Przejdź do głównej treści
Kontakt

Granulat CDMO Firmy
Usługi produkcji kontraktowej granulatów

Twoi zaufani partnerzy w zakresie produkcji kontraktowej i rozwoju granulatów

Seans 28 udogodnienia
Sidefarma
Portugalia

Sidefarma

Sidefarma SA

CMO specjalizuje się w produkcji małych i średnich serii dla firm farmaceutycznych na całym świecie na rynkach regulowanych.

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Najniższy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), TGA (Australia)

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: ISO, UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (EU GMP)

UŻYWAĆ: Człowiek

USŁUGI: Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Opakowanie

ROZMIAR PARTII: Mały, Średni

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

FAES FARMA | DERIO facility
Hiszpania

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Twórca i producent produktów leczniczych dla ludzi.

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

USŁUGI: Logistyka, Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Układ sercowo-naczyniowy, (D) Dermatolodzy, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (R) Układ nerwowy, (R) Układ oddechowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

Aenova Group - Location Sisseln, Switzerland
Szwajcaria

Aenova Group - Location Sisseln, Switzerland

Aenova

Centrum Kompetencyjne złożone konwencjonalne ciała stałe.

REGION: Europa

RYNKI: FDA (USA), ANVISA (Brazil), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

KATEGORIA / PRODUKT: NUTRACEUTYKI, FDF / PRODUKTY LEKOWE

UŻYWAĆ: Człowiek

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

Aenova Group - Location Regensburg, Germany
Niemcy

Aenova Group - Location Regensburg, Germany

Aenova

Centrum Kompetencyjne silne substancje stałe (onkologia) konwencjonalne substancje stałe – specjalistyczne produkty półstałe i płynne.

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Władze rosyjskie ds. zdrowia, SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

KATEGORIA / PRODUKT: KOSMETYKI, NUTRACEUTYKI, FDF / PRODUKTY LEKOWE, INŻYNIERIA CZĄSTEK

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

Aenova Group - Location Marburg, Germany
Niemcy

Aenova Group - Location Marburg, Germany

Aenova

Centrum Kompetencji kompleks konwencjonalnych substancji stałych i narkotyków.

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Najniższy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć, Wysoki potencjał nadużyć i brak zastosowania medycznego, Mniejszy potencjał nadużyć

RYNKI: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Władze rosyjskie ds. zdrowia

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

KATEGORIA / PRODUKT: NUTRACEUTYKI, FDF / PRODUKTY LEKOWE

UŻYWAĆ: Człowiek

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

Aenova Group - Location Killorglin, Ireland
Irlandia

Aenova Group - Location Killorglin, Ireland

Aenova

Centrum Kompetencyjne w zakresie suszenia rozpyłowego i peletek o zmodyfikowanym uwalnianiu.

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea)

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

KATEGORIA / PRODUKT: NUTRACEUTYKI, FDF / PRODUKTY LEKOWE, INŻYNIERIA CZĄSTEK

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Opakowanie

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

Aenova Group - Location Gronau, Germany
Niemcy

Aenova Group - Location Gronau, Germany

Aenova

Centrum kompetencyjne w zakresie konwencjonalnych materiałów stałych i usług klinicznych.

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Władze rosyjskie ds. zdrowia, EDE (UAE)

USŁUGI: Logistyka, Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (EU GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

Adragos Pharma |  Athens
Grecja

Adragos Pharma | Athens

Adragos Pharma

Specjalizuje się w opracowywaniu leków o wartości dodanej i został niedawno wzbogacony o możliwości HPAPI.

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Najniższy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

USŁUGI: Logistyka, Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), NSF

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek

KATEGORIA / PRODUKT: USŁUGI, FDF / PRODUKTY LEKOWE

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG
Niemcy

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG

Twoje CDMO zgodne z cGMP, zapewniające kompleksowe usługi w dziedzinie złożonych postaci doustnych substancji stałych, z siedzibą w Binzen w Niemczech.

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Najniższy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć, Wysoki potencjał nadużyć i brak zastosowania medycznego, Mniejszy potencjał nadużyć

RYNKI: EMA (EU), FDA (USA)

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), EMA (EU GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Układ sercowo-naczyniowy, (H) Preparaty hormonalne o działaniu ogólnoustrojowym, z wył. hormony płciowe i insuliny, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (L) Środki przeciwnowotworowe i immunomodulujące, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (R) Układ nerwowy, (R) Układ oddechowy, (S) Narządy zmysłów, (V06) Składniki odżywcze, (B) Krew i narządy krwiotwórcze, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

Adare Pharma | US
Stany Zjednoczone

Adare Pharma | US

Adare Pharma Solutions

Adare Pharma jest globalną instalacją CDMO w EE.UU. y la UE, que ofrece desarrollo deproductos llave en mano mediante experiencia en Fabricación comerci

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

USŁUGI: Logistyka, Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

REGION: Ameryka Północna

KATEGORIA / PRODUKT: USŁUGI, FDF / PRODUKTY LEKOWE, INŻYNIERIA CZĄSTEK

Adare Pharma | EU
Włochy

Adare Pharma | EU

Adare Pharma Solutions

Globalne CDMO oferujące rozwój produktów „pod klucz” w oparciu o specjalistyczną wiedzę dotyczącą produkcji komercyjnej, skupiającą się na doustnych postaciach

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (A) Przewód pokarmowy i metabolizm, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (R) Układ nerwowy, (R) Układ oddechowy, (V01) Alergeny

RYNKI: TGA (Australia), EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE)

ZGODNOŚĆ: French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention

ROZMIAR PARTII: Mały, Średni, Duży

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: USŁUGI, FDF / PRODUKTY LEKOWE, INŻYNIERIA CZĄSTEK

USŁUGI: Logistyka, Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

Seda Pharma Development Services
Wielka Brytania

Seda Pharma Development Services

Seda Pharma Development Services Ltd

Seda Pharmaceutical Development Services specjalizuje się w zintegrowanym rozwoju farmaceutycznym i farmakologii klinicznej.

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (A) Przewód pokarmowy i metabolizm, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (D) Dermatolodzy, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (R) Układ nerwowy, (B) Krew i narządy krwiotwórcze

RYNKI: TGA (Australia), Reszta świata, EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India)

ROZMIAR PARTII: Mały, Średni

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień)

ZGODNOŚĆ: MHRA (UK GMP), ECOVADIS

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Człowiek

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

Więcej udogodnień w sieci

Zarejestruj się, aby odblokować pełny katalog z danymi kontaktowymi i lokalizacjami.

+9 więcej udogodnień

Utwórz darmowe konto

Granulki to elastyczna doustna postać dawkowania oferująca zalety w zakresie maskowania smaku, stabilności i modyfikowanego uwalniania, co czyni je idealnymi do stosowania w leczeniu pediatrycznym, geriatrycznym i specjalistycznym. Niezależnie od tego, czy opracowujesz saszetki, mieszanki musujące czy systemy wielocząstkowe, wyspecjalizowane firmy CDMO zajmujące się granulatami zapewniają wiedzę specjalistyczną, która pomoże Ci przenieść Twój produkt od formułowania do produkcji na pełną skalę.

Dzięki outsourcingowi ekspertów w produkcji kontraktowej granulatów firmy farmaceutyczne i nutraceutyczne zapewniają precyzyjną granulację, jednolitość dawkowania i zgodność z przepisami na rynkach światowych.

Jak wybrać firmy produkujące granulaty CDMO

Podczas oceny firm produkujących granulaty CDMO najważniejsze kwestie obejmują:

  • Formulacja: Granulki musujące, o przedłużonym uwalnianiu, o zamaskowanym smaku lub szybko dyspergujące
  • Technologie granulacji: granulacja na mokro, granulacja na sucho, zagęszczanie na walcach i przetwarzanie w złożu fluidalnym
  • Elastyczność sprzętu umożliwiająca obsługę partii o różnej wielkości i wrażliwości materiału
  • Funkcje API wrażliwe na wilgoć i ciepło
  • Wiedza analityczna: Jednolitość, rozpuszczanie i rozkład wielkości cząstek
  • Integracja opakowań: saszetki, saszetki, słoiki lub formaty zbiorcze
  • Zgodność z GMP i globalne wsparcie regulacyjne

Wybór eksperta w dziedzinie granulacji zapewnia niezawodność procesu i stałą wydajność.

Kluczowe usługi oferowane przez kontraktowych producentów granulatów

Zaufani dostawcy produkcji kontraktowej granulatów oferują:

  • Wstępna formuła i wybór substancji pomocniczych w celu uzyskania pożądanego profilu uwalniania i smaku
  • Rozwój procesu granulacji na mokro i na sucho
  • Formuła granulatu musującego i badanie stabilności
  • Systemy wielocząsteczkowe do zastosowań zmodyfikowanych lub o rozszerzonych wersjach
  • Mieszanie i maskowanie smaku w celu zapewnienia smakowitości i stosowania się pacjenta
  • Napełnianie saszetek i stick-packów w ramach GMP
  • Testowanie analityczne pod kątem jednorodności zawartości, rozpuszczania i kontroli wilgotności
  • Dokumentacja prawna i wsparcie CMC

Usługi te są idealne w przypadku produktów ukierunkowanych na elastyczne dozowanie, lepszą zgodność i złożoność receptury.

Zalety współpracy z firmami zajmującymi się granulatami CDMO

Współpraca z czołowymi firmami zajmującymi się granulatami CDMO oferuje kluczowe korzyści:

  • Dostosowywane profile uwalniania w celu zróżnicowania terapeutycznego
  • Formaty przyjazne dla dzieci i osób geriatrycznych z łatwą administracją
  • Poprawiona stabilność API w suchej, granulowanej formie
  • Wydajna skalowalność od rozwoju po produkcję na dużą skalę
  • Opłacalne opcje pakowania dla schematów jednodawkowych lub wielodawkowych

Granulki zapewniają wszechstronność, a odpowiednie CDMO gwarantuje, że Twój produkt wykorzysta w pełni jego potencjał.

Firmy zajmujące się granulatami CDMO

Niektóre z najbardziej zaufanych firm zajmujących się granulatami CDMO to:

  • Lannett: doustna dawka stała (OSD) i płyny. [Zobacz profil CDMO]
  • Pharmaloop (firma Salvat): W pełni zintegrowane rozwiązania CDMO do Blow-Fill-Seal (BFS), sterylnych wielodawkowych, niesterylnych wielodawkowych, saszetek, kapsułek twardych i tabletek. [Zobacz profil CDMO]
  • Cenexi: Produkcja zastrzyków. [Zobacz profil CDMO]
  • Aenova: Centrum Kompetencyjne kompleksuje konwencjonalne produkty stałe, w tym granulaty. [Zobacz profil CDMO]
  • Skyepharma: W pełni zintegrowany FDF CDMO, kluczowy gracz w technologiach doustnych obsługujący globalny przemysł farmaceutyczny, biotechnologiczny i zdrowie konsumenckie. [Zobacz profil CDMO]
  • Adare Pharma: Rozwój pod klucz i produkcja komercyjna doustnych postaci dawkowania na rynkach farmaceutycznym, zdrowia zwierząt i OTC. [Zobacz profil CDMO]
  • Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd.: Opracowywanie i produkcja złożonych postaci dawkowania o wysokiej wartości, w tym implantów, preparatów stałych doustnych/OSD i preparatów sterylnych. [Zobacz profil CDMO]
  • I+Med: Twórca i producent nowych produktów leczniczych wykorzystujących technologie kontrolowanego uwalniania, w tym implanty, płyny i produkty półstałe doustne oraz produkty stałe doustne. [Zobacz profil CDMO]
  • Adragos Pharma: specjalizuje się w lekach o wartości dodanej i produkcji płynów doustnych i półstałych, doustnych substancji stałych/OSD. [Zobacz profil CDMO]
  • Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG: CDMO zgodne z cGMP, zapewniające kompleksowe usługi w zakresie złożonych doustnych stałych postaci dawkowania. [Zobacz profil CDMO]
  • Sidefarma: Specjalizuje się w produkcji na małą i średnią skalę dla firm farmaceutycznych, w tym płynów doustnych i półstałych, doustnych substancji stałych / OSD. [Zobacz profil CDMO]
  • FAES FARMA | Placówka DERIO: Projektant i producent produktów leczniczych dla ludzi, oferujący kompleksowe możliwości rozwoju farmaceutycznego i produkcji. [Zobacz profil CDMO]

Powiązane informacje

Pozwól, że MAI CDMO pomoże Ci znaleźć odpowiedniego partnera CDMO w zakresie granulatów

W MAI CDMO pomagamy Ci nawiązać kontakt z wiodącymi firmami CDMO zajmującymi się granulatami, które oferują produkcję kontraktową granulatów z pełnym zakresem usług — od rozwoju i zwiększania skali po pakowanie i wsparcie regulacyjne. Niezależnie od tego, czy potrzebujesz granulatów musujących, postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu, czy saszetek pediatrycznych, dobierzemy Ci odpowiedniego partnera, który zapewni sukces.

Szukasz specjalistycznej wiedzy w zakresie formułowania granulatów, której możesz zaufać? Skontaktuj się z nami już dziś, aby rozpocząć.