Przejdź do głównej treści
Kontakt

Firmy CDMO w kapsułkach twardych
Usługi produkcji kontraktowej twardych kapsułek

Twoi zaufani partnerzy w zakresie produkcji kontraktowej i rozwoju twardych kapsułek

Seans 43 udogodnienia
Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
Hiszpania

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Rozwój i produkcja antybiotyków betalaktamowych (FDF) w najnowocześniejszych zakładach.

RYNKI: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

REGION: APAC, MENA, LATAM, Europa, Ameryka Północna

ZGODNOŚĆ: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

ALPHAVET Zrt.- Bábolna Manufacturing Plant
Węgry

ALPHAVET Zrt.- Bábolna Manufacturing Plant

Alphavet Zrt.

Zakład posiada certyfikat GMP UE i produkuje weterynaryjne produkty lecznicze dla 18 państw członkowskich UE i 7 innych krajów europejskich spoza UE.

RYNKI: EMA (EU)

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: ISO, EMA (EU GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Średni

KATEGORIA / PRODUKT: NUTRACEUTYKI, FDF / PRODUKTY LEKOWE

UŻYWAĆ: Weterynaryjny

USŁUGI: Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

Sidefarma
Portugalia

Sidefarma

Sidefarma SA

CMO specjalizuje się w produkcji małych i średnich serii dla firm farmaceutycznych na całym świecie na rynkach regulowanych.

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Najniższy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), TGA (Australia)

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: ISO, UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (EU GMP)

UŻYWAĆ: Człowiek

USŁUGI: Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Opakowanie

ROZMIAR PARTII: Mały, Średni

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

FAES FARMA | DERIO facility
Hiszpania

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Twórca i producent produktów leczniczych dla ludzi.

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

USŁUGI: Logistyka, Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Układ sercowo-naczyniowy, (D) Dermatolodzy, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (R) Układ nerwowy, (R) Układ oddechowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

Aenova Group - Location Tittmoning, Germany
Niemcy

Aenova Group - Location Tittmoning, Germany

Aenova

Centrum Kompetencyjne, zakład produkujący duże ilości konwencjonalnych materiałów stałych.

RYNKI: EMA (EU), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), Władze rosyjskie ds. zdrowia, TGA (Australia)

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TGA (Australia GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Średni

KATEGORIA / PRODUKT: NUTRACEUTYKI, FDF / PRODUKTY LEKOWE

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

Aenova Group - Location Sisseln, Switzerland
Szwajcaria

Aenova Group - Location Sisseln, Switzerland

Aenova

Centrum Kompetencyjne złożone konwencjonalne ciała stałe.

REGION: Europa

RYNKI: FDA (USA), ANVISA (Brazil), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

KATEGORIA / PRODUKT: NUTRACEUTYKI, FDF / PRODUKTY LEKOWE

UŻYWAĆ: Człowiek

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

Aenova Group - Location Regensburg, Germany
Niemcy

Aenova Group - Location Regensburg, Germany

Aenova

Centrum Kompetencyjne silne substancje stałe (onkologia) konwencjonalne substancje stałe – specjalistyczne produkty półstałe i płynne.

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Władze rosyjskie ds. zdrowia, SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

KATEGORIA / PRODUKT: KOSMETYKI, NUTRACEUTYKI, FDF / PRODUKTY LEKOWE, INŻYNIERIA CZĄSTEK

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

Aenova Group - Location Münster, Germany
Niemcy

Aenova Group - Location Münster, Germany

Aenova

Centrum Kompetencji, niskodawkowe, silnie działające substancje stałe (hormony, hormonopodobne), kapsułki o małych dawkach.

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

RYNKI: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (H) Preparaty hormonalne o działaniu ogólnoustrojowym, z wył. hormony płciowe i insuliny

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

Aenova Group - Location Marburg, Germany
Niemcy

Aenova Group - Location Marburg, Germany

Aenova

Centrum Kompetencji kompleks konwencjonalnych substancji stałych i narkotyków.

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Najniższy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć, Wysoki potencjał nadużyć i brak zastosowania medycznego, Mniejszy potencjał nadużyć

RYNKI: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Władze rosyjskie ds. zdrowia

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

KATEGORIA / PRODUKT: NUTRACEUTYKI, FDF / PRODUKTY LEKOWE

UŻYWAĆ: Człowiek

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

Aenova Group - Location Latina, Italy
Włochy

Aenova Group - Location Latina, Italy

Aenova

Centrum Kompetencji Produkty zdrowotne dla zwierząt i technologie sterylne.

RYNKI: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Władze rosyjskie ds. zdrowia, SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities

USŁUGI: Logistyka, Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (EU GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

Aenova Group - Location Killorglin, Ireland
Irlandia

Aenova Group - Location Killorglin, Ireland

Aenova

Centrum Kompetencyjne w zakresie suszenia rozpyłowego i peletek o zmodyfikowanym uwalnianiu.

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea)

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

KATEGORIA / PRODUKT: NUTRACEUTYKI, FDF / PRODUKTY LEKOWE, INŻYNIERIA CZĄSTEK

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Opakowanie

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

Aenova Group - Location Gronau, Germany
Niemcy

Aenova Group - Location Gronau, Germany

Aenova

Centrum kompetencyjne w zakresie konwencjonalnych materiałów stałych i usług klinicznych.

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Władze rosyjskie ds. zdrowia, EDE (UAE)

USŁUGI: Logistyka, Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (EU GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

Więcej udogodnień w sieci

Zarejestruj się, aby odblokować pełny katalog z danymi kontaktowymi i lokalizacjami.

+15 więcej udogodnień

Utwórz darmowe konto

Kapsułki twarde pozostają popularną doustną postacią dawkowania ze względu na ich wszechstronność, łatwość połykania i zgodność z szeroką gamą preparatów. Od standardowych kapsułek żelatynowych po HPMC i systemy o opóźnionym uwalnianiu, wyspecjalizowane firmy CDMO zajmujące się kapsułkami twardymi pomagają markom farmaceutycznym w opracowywaniu i wytwarzaniu produktów wysokiej jakości w sposób wydajny i zgodny z przepisami.

Współpracując z dostawcami produkcji kontraktowej kapsułek twardych, zyskujesz dostęp do technologii elastycznych kapsułek, obiektów GMP i sprawdzonej wiedzy specjalistycznej w obsłudze interfejsów API od wczesnego opracowania po wprowadzenie na rynek.

Jak wybrać firmę CDMO produkującą kapsułki twarde

Wybór odpowiednich kapsułek twardych CDMO obejmuje ocenę możliwości w zakresie formułowania, kapsułkowania i zgodności z przepisami. Kluczowe czynniki do rozważenia:

Najpopularniejszeoferowane rodzaje kapsułek: żelatynowe, HPMC (wegetariańskie), kwasoodporne, powlekane dojelitowo i różne rozmiary.

Zgodność formuły: Proszki, peletki, granulki, minitabletki i płyny.

Technologie o kontrolowanym uwalnianiu: wielocząsteczkowe wypełnienie, kulki o zmodyfikowanym uwalnianiu i systemy matrycowe.

Testowanie analityczne: Jednolitość zawartości, rozpad, rozpuszczanie i analiza wilgoci.

Elastyczność w zakresie wielkości partii: Nadaje się do badań klinicznych lub produkcji na skalę komercyjną.

Doświadczenie z interfejsami API o dużej mocy lub wrażliwymi na wilgoć.

Dzięki sprawnemu CDMO masz pewność, że Twój produkt zostanie dostarczony w kapsułce spełniającej oczekiwania dotyczące wydajności, przepisów i pacjentów.

Kluczowe usługi oferowane przez kontraktowych producentów twardych kapsułek

Kompleksowe usługi produkcji kontraktowej kapsułek twardych zazwyczaj obejmują:

Opracowanie receptury: Proszki, granulki lub wypełnienia kombinowane.

Wybór i pochodzenie kapsułek: materiał, rozmiar i profil uwalniania.

Napełnianie i zamykanie: Kapsułki żelatynowe twarde i HPMC.

Roztwory o zmodyfikowanym uwalnianiu: Peletki z powłoką dojelitową lub kulki o opóźnionym uwalnianiu.

Enkapsulacja wrażliwych lub silnych związków.

Badania stabilności i przechowywanie zgodne z ICH.

Opakowania podstawowe i wtórne.

Wsparcie regulacyjne: Zgłoszenia globalne (dossier IND, ANDA, UE).

Usługi te umożliwiają firmom farmaceutycznym skuteczne wprowadzanie na rynek produktów na bazie kapsułek.

Zalety współpracy z firmami CDMO zajmującymi się twardymi kapsułkami

Współpraca z zaufanymi firmami CDMO zajmującymi się twardymi kapsułkami zapewnia kluczowe korzyści:

Szeroka kompatybilność formuł: Nadaje się do substancji stałych i wielocząstkowych.

Większa szybkość wprowadzenia produktu na rynek: zintegrowane procesy rozwoju i napełniania.

Wysoka elastyczność: dostosowanie rodzaju kapsułki i postaci dawkowania.

Zaufanie przepisów: sprawdzone procesy i obiekty gotowe do inspekcji.

Wsparcie zarządzania cyklem życia: nowe mocne strony, profile wydań lub kombinacje.

Niezależnie od tego, czy chodzi o leki markowe, generyczne czy nutraceutyki, odpowiednie CDMO zapewnia elastyczność i skalę.

Firmy CDMO zajmujące się kapsułkami twardymi

Niektóre z wiodących firm CDMO w zakresie kapsułek twardych to:

Lannett: doustna dawka stała (OSD) i płyny. [Zobacz profil CDMO]

Pharmaloop (firma Salvat): W pełni zintegrowane rozwiązania obejmujące BFS, sterylne i niesterylne opakowania wielodawkowe, saszetki, kapsułki twarde i tabletki. [Zobacz profil CDMO]

Reig Jofre: Rozwój i produkcja FDF w najnowocześniejszych obiektach. [Zobacz profil CDMO]

Cenexi: Produkcja zastrzyków. [Zobacz profil CDMO]

FAES FARMA: Producent produktów leczniczych, w tym kapsułek twardych. [Zobacz profil CDMO]

Cambrex: Wczesny rozwój produktów małocząsteczkowych w zintegrowanych obiektach DS/DP. [Zobacz profil CDMO]

Skyepharma: W pełni zintegrowany FDF CDMO z doświadczeniem w technologiach doustnych. [Zobacz profil CDMO]

Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd: Twórca złożonych form, w tym implantów, OSD i form sterylnych. [Zobacz profil CDMO]

Grupa Aenova: Centrum kompetencyjne w zakresie materiałów stałych i usług klinicznych. [Zobacz profil CDMO]

I+Med: twórca produktów leczniczych o kontrolowanym uwalnianiu. [Zobacz profil CDMO]

Adragos Pharma: Produkcja płynów doustnych, półstałych i OSD. [Zobacz profil CDMO]

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG: Kompleksowe CDMO dla złożonych OSD. [Zobacz profil CDMO]

Darnytsia Kijów: Producent płynów doustnych, półstałych i OSD. [Zobacz profil CDMO]

Adare Pharma: Opracowywanie i produkcja pod klucz doustnych postaci dawkowania. [Zobacz profil CDMO]

Sidefarma: Specjalista w zakresie małych i średnich partii produktów płynnych, półstałych i OSD. [Zobacz profil CDMO]

Podstawowa produkcja farmaceutyczna: testy analityczne, wsparcie regulacyjne i produkcja OSD/sterylna. [Zobacz profil CDMO]

Powiązane informacje

Możesz być także zainteresowany:

Usługi FDF CDMO | Produkcja kontraktowa gotowych postaci dawkowania

Wiodące firmy produkujące CDMO w formie zastrzyków

Wiodące firmy produkujące sterylne CDMO

Firmy produkujące nosowe CDMO

Firmy Otic CDMO

Firmy OSD CDMO

Firmy CDMO w postaci płynów doustnych

Firmy tematyczne CDMO

Firmy zajmujące się sprayem CDMO

Firmy sterylnych dozowników okulistycznych CDMO

Firmy produkujące tablety CDMO

Pozwól MAI CDMO pomóc Ci znaleźć odpowiedniego partnera CDMO w postaci twardych kapsułek

W MAI CDMO łączymy firmy farmaceutyczne i biotechnologiczne z wiodącymi firmami CDMO zajmującymi się kapsułkami twardymi oferującymi dostosowane do indywidualnych potrzeb rozwiązania w zakresie produkcji kontraktowej kapsułek twardych. Niezależnie od tego, czy pracujesz nad prostą kapsułą IR, czy złożonym systemem wielocząstkowym, pomożemy Ci znaleźć partnera najlepiej dopasowanego do Twoich celów w zakresie skali, szybkości i jakości.

Szukasz wsparcia w produkcji elastycznych kapsułek? Skontaktuj się z nami już dziś i odkryj najlepiej dopasowane CDMO.