Przejdź do głównej treści
Kontakt

Firmy CDMO w sprayu
Usługi produkcji kontraktowej sterylnych sprayów

Twoi zaufani partnerzy w zakresie produkcji i rozwoju kontraktów na sterylne spraye

Seans 9 udogodnienia
PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company
Hiszpania

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company

Laboratorios Salvat

W pełni zintegrowane rozwiązania CDMO do opakowań typu Blow-Fill-Seal (BFS), sterylnych wielodawkowych, niesterylnych wielodawkowych, saszetek, kapsułek i table

RYNKI: EMA (EU), FDA (USA)

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, EMA (EU GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (S) Narządy zmysłów, (V01) Alergeny

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, INŻYNIERIA CZĄSTEK

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

Ograniczony widok

CHEMICZNO-SYNTETYCZNY manufacturing site

MAI network supplier

Rozwiązania dla programów dostarczania innych niż wirusowe

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Ograniczony widok

KOSMETYKI manufacturing site

MAI network supplier

Izraelskie CDMO specjalizowało się w opracowywaniu i wytwarzaniu zgodnie z GMP złożonych syntetycznych produktów leczniczych i wyrobów medycznych opartych na ch

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Ograniczony widok

CHEMICZNO-SYNTETYCZNY manufacturing site

MAI network supplier

Wspieramy rozwój leków usługami produkcji małoseryjnej na wszystkich etapach procesu opracowywania leków.

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Sugerowane wyniki

Obiekty te spełniają Twoje główne kryteria, ale nie wszystkie opcjonalne filtry.

HBM Pharma
Słowacja

HBM Pharma

Hbm Pharma

CMO z certyfikatem GMP UE z siedzibą w Martinie na Słowacji. Firma świadczy usługi produkcyjne i konfekcjonowania sterylnych produktów farmaceutycznych. produkty i stałe doustne postacie dawkowania

RYNKI: EMA (EU), NMPA (China), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), COFEPRIS (Mexico), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, TGA (Australia)

ZGODNOŚĆ: ISO, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), ANVISA (Brazil)

UŻYWAĆ: Człowiek

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień)

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI

REGION: Europa

Lifecore Injectables CDMO
Stany Zjednoczone

Lifecore Injectables CDMO

Lifecore Biomedical

CDMO produkująca sterylne produkty lecznicze do wstrzykiwań do użytku klinicznego i komercyjnego.

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 3, 1, 2

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Reszta świata

USŁUGI: Logistyka, Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

REGION: Ameryka Północna

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

JAFRAL
Słowenia

JAFRAL

JAFRAL

Zintegrowany zakład biotechnologiczny zapewniający badania i rozwój, produkcję niezgodną z GMP i GMP, testy kontroli jakości oraz usługi napełniania i wykończenia zaawansowanych produktów…

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

ZGODNOŚĆ: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), SQF (Safe Quality Food)

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

KATEGORIA / PRODUKT: KOSMETYKI, NUTRACEUTYKI, FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI, BIOLOGIA

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (D) Dermatolodzy, (V06) Składniki odżywcze, (R) Układ oddechowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

REGION: Europa

FAES FARMA | DERIO facility
Hiszpania

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Twórca i producent produktów leczniczych dla ludzi.

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

USŁUGI: Logistyka, Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Układ sercowo-naczyniowy, (D) Dermatolodzy, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (R) Układ nerwowy, (R) Układ oddechowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

Aenova Group - Location Latina, Italy
Włochy

Aenova Group - Location Latina, Italy

Aenova

Centrum Kompetencji Produkty zdrowotne dla zwierząt i technologie sterylne.

RYNKI: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Władze rosyjskie ds. zdrowia, SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities

USŁUGI: Logistyka, Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (EU GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

Adragos Pharma | Halden
Norwegia

Adragos Pharma | Halden

Adragos Pharma

Specjalizujemy się w produkcji worków infuzyjnych, ampułek plastikowych i fiolek z wykorzystaniem technologii Blow-Fill-Seal (BFS) oraz innych form dawkowania.

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Najniższy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), TGA (Australia)

USŁUGI: Logistyka, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), NSF

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (D) Dermatolodzy, (V06) Składniki odżywcze, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

Adragos Pharma |  Athens
Grecja

Adragos Pharma | Athens

Adragos Pharma

Specjalizuje się w opracowywaniu leków o wartości dodanej i został niedawno wzbogacony o możliwości HPAPI.

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Najniższy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

USŁUGI: Logistyka, Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), NSF

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek

KATEGORIA / PRODUKT: USŁUGI, FDF / PRODUKTY LEKOWE

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site
Chiny

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

Centrum Badawczo-Rozwojowe odgrywa zasadniczą rolę we wspieraniu rozwoju zarówno API, jak i gotowych postaci dawkowania.

ZGODNOŚĆ: MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), SQF (Safe Quality Food), NSF, DIGEMID, BRCGS, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), IFS, Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień)

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (V04) Środki diagnostyczne, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (D) Dermatolodzy, (H) Preparaty hormonalne o działaniu ogólnoustrojowym, z wył. hormony płciowe i insuliny, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (L) Środki przeciwnowotworowe i immunomodulujące, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (R) Układ nerwowy, (P) Produkty przeciwpasożytnicze, insektycydy i repelenty, (R) Układ oddechowy, (S) Narządy zmysłów, (V01) Alergeny, (V06) Składniki odżywcze, (V09-10) Radiofarmaceutyki, (B) Krew i narządy krwiotwórcze, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 3, 4, 1, 2

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Najniższy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć, Wysoki potencjał nadużyć i brak zastosowania medycznego, Mniejszy potencjał nadużyć

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Reszta świata

USŁUGI: Logistyka, Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

REGION: APAC

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek

Więcej udogodnień w sieci

Zarejestruj się, aby odblokować pełny katalog z danymi kontaktowymi i lokalizacjami.

+5 więcej udogodnień

Utwórz darmowe konto

Sterylne spraye umożliwiają ukierunkowane, nieinwazyjne dostarczanie leków do stosowania do nosa, jamy ustnej, miejscowo, dróg oddechowych i opatrywania ran. Produkty te wymagają precyzyjnego dozowania, specjalistycznego napełniania i ścisłych warunków aseptycznych, dlatego niezwykle istotna jest współpraca z doświadczonymi firmami CDMO w sprayach.

Dzięki zintegrowanym usługom produkcji sterylnych sprayów te CDMO zapewniają kompleksowe wsparcie, od opracowania receptury po aseptyczne napełnianie, integrację urządzeń i zgodność z przepisami obowiązującymi na rynkach światowych.

Jak wybrać firmę zajmującą się sprayem CDMO

Oceniając firmy CDMO w sprayu, weź pod uwagę:

  • Doświadczenie w zakresie dawkowania sprayu: donosowe, doustne, dermatologiczne, opatrywanie ran i podjęzykowe
  • Kompatybilność urządzeń: spraye z pompką, uruchamiane zawory, systemy bez konserwantów
  • Wspomaganie formułowania w zakresie optymalizacji izotoniczności, lepkości i pH
  • Infrastruktura do napełniania aseptycznego z RABS lub izolatorami
  • Precyzja przy małej objętości napełnienia i testowanie wzoru natryskiwania
  • Doświadczenie regulacyjne w zakresie leków OTC, Rx i kombinacji produktów leczniczych
  • Obsługa łańcucha chłodniczego i produktów wrażliwych na światło, jeśli to konieczne

Silny CDMO gwarantuje, że sterylny produkt w sprayu będzie skuteczny, bezpieczny i opłacalny komercyjnie.

Kluczowe usługi oferowane przez producentów kontraktowych sterylnych sprayów

Najwyżsi dostawcy produkcji sterylnych sprayów zazwyczaj oferują:

  • Opracowanie formuły do aerozoli do nosa, jamy ustnej lub miejscowo
  • Aseptyczne napełnianie GMP do szklanych lub plastikowych butelek ze sprayem
  • Montaż urządzenia: zawory, siłowniki, pompy, plomby zabezpieczające przed manipulacją
  • Charakterystyka oprysku: geometria smugi, wzór oprysku, wielkość kropli
  • Kontrola wizualna i testowanie dokładności objętościowej
  • Przechowywanie i dystrybucja w łańcuchu chłodniczym
  • Etykietowanie, pakowanie i serializacja
  • Obsługa zgłoszeń regulacyjnych (FDA, EMA itp.)

Usługi te zapewniają spójność, sterylność i precyzyjną dostawę produktów w sprayu.

Zalety współpracy z firmami zajmującymi się sprayem CDMO

Współpraca z doświadczonymi firmami CDMO w sprayu zapewnia:

  • Wysoka dokładność dozowania dzięki sprawdzonym mechanizmom rozpylającym
  • Większa zgodność pacjenta w przypadku formatów nieinwazyjnych
  • Spokój ducha związany z przepisami dzięki specjalistycznej wiedzy dotyczącej kombinacji leków i wyrobów
  • Szybkość wprowadzenia na rynek dzięki zintegrowanej recepturze i wykończeniu
  • Możliwość dostosowania do klasyfikacji leków Rx, OTC i wyrobów medycznych

Podawanie leków w formie sprayu szybko rośnie, zwłaszcza w przypadku segmentów leczenia nosa, błon śluzowych i ran, a Twój partner CDMO powinien być gotowy to wspierać.

Spryskaj firmy CDMO

Niektóre z najbardziej zaufanych firm CDMO w sprayach to:

  • Pharmaloop (firma Salvat): W pełni zintegrowane rozwiązania CDMO do Blow-Fill-Seal (BFS), sterylnych wielodawkowych, niesterylnych wielodawkowych, saszetek, kapsułek i tabletek. [Zobacz profil CDMO]
  • I+Med: Twórca i producent nowych produktów leczniczych wykorzystujących technologie kontrolowanego uwalniania, w tym donosowych. [Zobacz profil CDMO]
  • Adragos Pharma: Ekspert w produkcji worków do kroplówek, plastikowych ampułek, fiolek z technologią Blow-Fill-Seal (BFS) oraz sterylnych preparatów do oczu, nosa i uszu. [Zobacz profil CDMO]
  • Basic Pharma: Produkcja kontraktowa stałych postaci dawkowania doustnego i sterylnych produktów okulistycznych, dostosowana do wymagań klienta i wytycznych dotyczących jakości. [Zobacz profil CDMO]
  • Grupa treści: Produkcja sterylnych form do oczu, nosa i uszu, wspierająca produkcję pełnych dawek (FDF). [Zobacz profil CDMO]
  • Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd: Opracowywanie i produkcja złożonych i wysokowartościowych preparatów, w tym implantów, stałych postaci dawkowania doustnego i produktów sterylnych. [Zobacz profil CDMO]
  • Grupa Aenova: Centrum kompetencyjne w zakresie produkcji produktów zdrowotnych dla zwierząt ze specjalizacją w technologiach sterylnych. [Zobacz profil CDMO]
  • Faes Farma: Twórca i producent produktów leczniczych dla zdrowia ludzkiego. [Zobacz profil CDMO]
  • Liof Pharma S.L.U.: Niezawodny partner CDMO w zakresie aseptycznej produkcji i liofilizacji leków biologicznych i preparatów do wstrzykiwań. [Zobacz profil CDMO]
  • ASCIL Biopharm: badania i rozwój oraz rozwój farmaceutyczny w zakresie sterylnych partii produktów technicznych i klinicznych. [Zobacz profil CDMO]
  • Ophtapharm, firma Sentiss: Roztwory, zawiesiny, emulsje, maści i żele okulistyczne i do uszu; Obiekt zatwierdzony przez FDA. [Zobacz profil CDMO]

Powiązane informacje

Możesz być także zainteresowany:

Niech sieć MAI CDMO pomoże Ci znaleźć odpowiedniego partnera CDMO w sprayu

W MAI CDMO łączymy firmy farmaceutyczne i biotechnologiczne z najlepszymi CDMO w zakresie sterylnych sprayów oferujących pełną obsługę produkcji kontraktowej sterylnych sprayów. Niezależnie od tego, czy opracowujesz aerozol do nosa, optymalizujesz preparat doustny, czy skalujesz produkt do stosowania miejscowego lub do pielęgnacji ran, pomożemy Ci znaleźć CDMO spełniające Twoje potrzeby techniczne, regulacyjne i komercyjne.

Potrzebujesz pomocy przy produkcji sterylnego sprayu? Skontaktuj się z nami już dziś, aby znaleźć partnera CDMO, który najlepiej odpowiada Twoim wymaganiom.