Kontakt

Firmy chemiczne CDMO
Niestandardowe rozwiązania w zakresie syntezy i chemicznego CMO

Twoi zaufani partnerzy w zakresie niestandardowej syntezy i usług chemicznych CDMO

Seans 66 udogodnienia
SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland
Szwajcaria

SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Szwajcarski ośrodek badawczo-rozwojowy dotyczący peptydów i półproduktów peptydowych obejmujący SPPS, LPPS, syntezę hybrydową, zwiększanie skali laboratoryjnej

USŁUGI: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europa

KATEGORIA / PRODUKT: KOSMETYKI, CHEMICZNO-SYNTETYCZNY, USŁUGI, INŻYNIERIA CZĄSTEK

ROZMIAR PARTII: Small

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland
Szwajcaria

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Laboratorium peptydów GMP i syntezy organicznej na małą skalę do projektów klinicznych, niszowych i o wysokiej wartości, wymagających elastycznej produkcji cGMP

USŁUGI: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europa

KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY, INŻYNIERIA CZĄSTEK

ROZMIAR PARTII: Small

SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland
Szwajcaria

SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Szwajcarski zakład produkcyjny cGMP do produkcji LPPS, SPPS i peptydów hybrydowych od pilotażu do wczesnej skali komercyjnej.

USŁUGI: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europa

ROZMIAR PARTII: Large, Medium

KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY, INŻYNIERIA CZĄSTEK

SENN India | Non-GMP Plant | Hyderabad, India
Indie

SENN India | Non-GMP Plant | Hyderabad, India

Senn Chemicals

Zakład produkcyjny na dużą skalę niezgodny z GMP, zajmujący się półproduktami peptydowymi, syntezą organiczną, operacjami LPPS i produkcją na większą skalę.

USŁUGI: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: APAC

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

KATEGORIA / PRODUKT: KOSMETYKI, CHEMICZNO-SYNTETYCZNY, USŁUGI, INŻYNIERIA CZĄSTEK

SENN India | R&D Lab | Hyderabad, India
Indie

SENN India | R&D Lab | Hyderabad, India

Senn Chemicals

Centrum badawczo-rozwojowe w dziedzinie chemii peptydów i organicznej z SPPS, oczyszczaniem, liofilizacją, analityką i wsparciem w zakresie inżynierii cząstek.

USŁUGI: Logistics, Development services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Packaging

REGION: APAC

KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY, INŻYNIERIA CZĄSTEK

ROZMIAR PARTII: Small

Viswa Laboratories Pvt Ltd
Indie

Viswa Laboratories Pvt Ltd

Viswa Laboratories Private Limited

CRAMS/CDMO, API, półprodukty i specjalistyczne chemikalia.

RYNKI: EMA (EU), NMPA (China), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, CDSCO (India)

REGION: APAC

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

USŁUGI: Development services, Manufacturing services

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (M) Musculoskeletal system, (R) Respiratory system

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

ZGODNOŚĆ: World Health Organization (GMP / HACCP)

Pharmaron API Commercial Synthesis Shaoxing (China)
Chiny

Pharmaron API Commercial Synthesis Shaoxing (China)

Pharmaron

Komercyjna synteza małych cząsteczek/peptydów API.

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (V04) Diagnostic agents, (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (J) Antiinfectives for systemic use, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (R) Respiratory system, (S) Sensory organs, (V01) Allergens, (V06) Nutrients, (V09-10) Radiopharmaceuticals, (B) Blood and blood forming organs, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

RYNKI: NMPA (China), FDA (USA)

REGION: APAC

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, NMPA (China GMP)

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

USŁUGI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services

Pharmaron API Commercial Synthesis Cramlington (UK)
Wielka Brytania

Pharmaron API Commercial Synthesis Cramlington (UK)

Pharmaron

Komercyjna synteza małych cząsteczek API.

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (V04) Diagnostic agents, (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (J) Antiinfectives for systemic use, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (R) Respiratory system, (S) Sensory organs, (V01) Allergens, (V06) Nutrients, (B) Blood and blood forming organs, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, Lower potential for abuse

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), TGA (Australia GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

USŁUGI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Pharmaron API Commercial Synthesis Coventry (US)
Stany Zjednoczone

Pharmaron API Commercial Synthesis Coventry (US)

Pharmaron

Komercyjna synteza małych cząsteczek API.

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (V04) Diagnostic agents, (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (J) Antiinfectives for systemic use, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (R) Respiratory system, (S) Sensory organs, (V01) Allergens, (V06) Nutrients, (B) Blood and blood forming organs, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, Lower potential for abuse

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, ECOVADIS

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

USŁUGI: Development services, Manufacturing services

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

REGION: Ameryka Północna

Avara Pharmaceutical Services | Arecibo Site
Stany Zjednoczone

Avara Pharmaceutical Services | Arecibo Site

AVARA

Zakład produkujący doustne dawki stałe (OSD) na skalę komercyjną, posiadający dużą wiedzę specjalistyczną w zakresie substancji kontrolowanych (DEA II V).

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

ZGODNOŚĆ: ICH, FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, MFDS (South Korea), TGA (Australia)

ROZMIAR PARTII: Large, Medium

UŻYWAĆ: Human

KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY, USŁUGI, FDF / PRODUKTY LEKOWE, INŻYNIERIA CZĄSTEK

USŁUGI: Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Packaging

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Cardiovascular system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (J) Antiinfectives for systemic use, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (S) Sensory organs, (B) Blood and blood forming organs, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

REGION: Ameryka Północna

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Avara Pharmaceutical Services | Norman Site
Stany Zjednoczone

Avara Pharmaceutical Services | Norman Site

AVARA

Zakład produkcyjny kontraktowy specjalizujący się w doustnym dozowaniu substancji stałych (OSD) na potrzeby dostaw klinicznych i komercyjnych.

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

ZGODNOŚĆ: ICH, FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TGA (Australia GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, MHRA (UK), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human

KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY, USŁUGI, FDF / PRODUKTY LEKOWE, INŻYNIERIA CZĄSTEK

USŁUGI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Packaging

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Cardiovascular system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (J) Antiinfectives for systemic use, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (S) Sensory organs, (B) Blood and blood forming organs, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

REGION: Ameryka Północna

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Indena Settala
Włochy

Indena Settala

Indena

Placówka zgodna z GMP i kontrolowana przez FDA, specjalizująca się w złożonych API i związkach o silnym działaniu do OEB 6.

RYNKI: TGA (Australia), Rest of World, EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India)

ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day)

ZGODNOŚĆ: NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP)

USŁUGI: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

Więcej udogodnień w sieci

Zarejestruj się, aby odblokować pełny katalog z danymi kontaktowymi i lokalizacjami.

+40 więcej udogodnień

Utwórz darmowe konto

Farmaceutyczny łańcuch dostaw w dużym stopniu opiera się na partnerach chemicznych CDMO, którzy potrafią przełożyć chemię laboratoryjną na produkcję zgodną z cGMP. Niezależnie od tego, czy potrzebujesz szybkiej niestandardowej syntezy związku referencyjnego, czy wielotonowej dostawy aktywnego składnika farmaceutycznego (API), odpowiedni specjalista chemiczny może skompresować ramy czasowe, zapewnić gotowość do wprowadzenia przepisów i uwolnić Twój zespół od skupienia się na odkryciach, korzystając jednocześnie z zaawansowanych metod syntezy.

Jak wybrać CMO branży chemicznej

Wybór niezawodnego partnera zaczyna się od czterech filarów:

  1. Wyniki regulacyjne: ostatnie audyty FDA/EMA, solidne wskaźniki jakości i przejrzysty system śledzenia odchyleń w przypadku substancji chemicznych zgodnych z ICH.
  2. Zakres techniczny: sprawdzone metody chemii heterocyklicznej, uwodornienia pod wysokim ciśnieniem, reakcje kriogeniczne i procesy ciągłego przepływu z wykorzystaniem fotoredoksu.
  3. Elastyka zwiększania skali: Reaktory od 50 l szkła do 8 m3 stali nierdzewnej umożliwiają płynne przejście od partii toksycznych do objętości komercyjnych dzięki chemii procesowej opartej na QbD.
  4. Dostosowanie kulturowe: Dwujęzyczni menedżerowie projektów, cyfrowe rekordy wsadowe i wskaźniki KPI w czasie rzeczywistym informują zespoły wielofunkcyjne podczas optymalizacji tras syntetycznych.

Zapytaj o wskaźniki powodzenia transferu technologii, średnią zmienność między partiami i wyniki terminowości (OTIF) w celu porównania konkurentów.

Kluczowe usługi oferowane przez producentów kontraktowych produktów chemicznych

Najlepsi dostawcy chemicznych CDMO dostarczają kompleksowy pakiet, który przyspiesza rozwój cząsteczek:

  • Rozwój i optymalizacja procesów: badania pod przewodnictwem DoE, mapowanie zanieczyszczeń i strategie zrównoważonego rozwoju rozpuszczalników zmniejszają koszt na kilogram.
  • Synteza małych cząsteczek i niestandardowa: Wieloetapowe ścieżki dla złożonych rusztowań, kontrola centrum chiralnego i skalowalna fotokataliza.
  • Analiza i kontrola jakości: Profilowanie UHPLC, GC-MS i NMR gwarantuje, że każda partia spełnia standardy EP/USP.
  • Produkcja RSM, półproduktów i API: Laboratoria Kilo i zakłady pilotażowe działają zgodnie z normami ISO 9001, ISO 14001 i pełnym cGMP.
  • Prekursory preparatów: Biblioteki doboru soli, badania polimorficzne i preformulacja ułatwiają powiązanie chemii z dawkowaniem.

Zalety współpracy z chemicznym CDMO

  • Efektywność kapitału: Outsourcing pozwala uniknąć wielomilionowych inwestycji w reaktory i bieżących kosztów walidacji.
  • Szybkość i skalowalność: doświadczeni inżynierowie zajmujący się skalowaniem skracają miesiące transferu technologii i mogą zwiększyć produkcję w równoległych lokalizacjach.
  • Doświadczenie w zakresie przepisów: Tworzenie dokumentacji, przygotowywanie DKZ i gotowość do zdalnej kontroli usprawniają proces zatwierdzania.
  • Dostęp do innowacji: Chemia przepływu, biokataliza i wyznaczanie tras kierowane przez sztuczną inteligencję zmniejszają ilość odpadów i zwiększają wydajność.
  • Ograniczenie ryzyka: Podwójne zaopatrzenie, wstecznie zintegrowane surowce i zróżnicowane geograficznie magazynowanie zapewniają ciągłość dostaw.

Odpowiednie chemiczne CDMO

  • Cambrex: Specjalizuje się we wczesnym opracowywaniu małocząsteczkowych produktów farmaceutycznych. [Zobacz profil CDMO]
  • CARBOGEN AMCIS: Rozwój i produkcja półproduktów, wysokowartościowych chemikaliów i API. [Zobacz profil CDMO]
  • ChemCon: API i produkcja wysokowartościowych środków chemicznych z doświadczeniem w transferze projektów B+R do cGMP. [Zobacz profil CDMO]
  • Menadiona: API, półprodukty i wysokowartościowe chemikalia w procesach cGMP. [Zobacz profil CDMO]
  • Pharmaron: Zakłady produkujące małe cząsteczki. [Zobacz profil CDMO]
  • Laboratori Alchemia: niestandardowa synteza złożonych lub nowych cząsteczek. [Zobacz profil CDMO]
  • Apeloa: odkrywanie, rozwój i produkcja API, półproduktów i RSM. [Zobacz profil CDMO]
  • Actylis: odkrywanie procesów, rozwój, cGMP i produkcja komercyjna. [Zobacz profil CDMO]
  • Huiyu Pharmaceuticals: rozwój i produkcja API. [Zobacz profil CDMO]
  • Parimer: projektuje, rozwija i produkuje nowe jednostki chemiczne. [Zobacz profil CDMO]
  • Laboratoria Viswa: CRAMS/CDMO, API, półprodukty i specjalistyczne chemikalia. [Zobacz profil CDMO]
  • 3xper Innoventure Limited: Zaufany partner CRO/CDMO. [Zobacz profil CDMO]
  • SINOWAY INDUSTRIAL CO., LTD: Kompleksowe rozwiązania CDMO dla API i kluczowych półproduktów. [Zobacz profil CDMO]
  • Synfine Drugs: Produkcja i eksport szerokiej gamy API i półproduktów. [Zobacz profil CDMO]
  • Ascendia Pharmaceutical Solutions: CDMO z certyfikatem GMP do zaawansowanej sterylnej i niesterylnej produkcji farmaceutycznej, opracowywania receptur i testów analitycznych. [Zobacz profil CDMO]
  • Lukas Heil-Betriebsstätte: Wysokowydajny zakład spełniający najnowsze standardy GMP w zakresie sterylnych i aseptycznych płynów, zwłaszcza ampułek szklanych. [Zobacz profil CDMO]
  • Hikal Ltd | Bangalore, Indie: rozwój procesów cGMP, zwiększanie skali i produkcja małocząsteczkowych API, NME i półproduktów w skali od gramów do kilogramów i ton, wspieranie projektów od etapu laboratoryjnego po wprowadzenie na rynek. [Zobacz profil CDMO]
  • Obiekt demonstracyjny: terapia tkankowa, terapia komórkowa i GTMP (terapia genowa). [Zobacz profil CDMO]
  • Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd: Produkcja chemiczno-syntetycznych implantów, stałych postaci dawkowania doustnego (OSD) i sterylnych produktów farmaceutycznych. [Zobacz profil CDMO]

Powiązane informacje

Znajdź idealnego CMO w branży chemicznej

Szukasz odpowiedniego partnera, który podniesie Twoje możliwości w zakresie produkcji chemicznej? Odkryj globalną sieć najwyższej klasy dyrektorów marketingu chemicznego i CDMO oferujących specjalistyczną wiedzę w zakresie syntezy na zamówienie, RSM, półproduktów i produkcji API. W MAI CDMO Network upraszczamy proces znajdowania idealnego partnera, zarówno w przypadku badań i rozwoju na wczesnym etapie, jak i produkcji na dużą skalę.

Odwiedź sieć MAI CDMO, aby poznać naszą sieć lub skontaktuj się z nami, aby uzyskać dostosowane wsparcie w znalezieniu idealnego dopasowania do Twoich potrzeb chemicznego CMO i niestandardowej syntezy.