Przejdź do głównej treści
Kontakt

Komercyjne spółki CDMO
Usługi w zakresie komercyjnej produkcji kontraktowej

Twoi zaufani partnerzy w zakresie komercyjnej produkcji kontraktowej i rozwoju

Seans 147 udogodnienia
Ophtapharm AG
Szwajcaria

Ophtapharm AG

Ophtapharm, a Sentiss Company

RYNKI: EMA (EU), FDA (USA), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MFDS (South Korea)

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), EMA (EU GMP)

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

REGION: Europa

HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva
Hiszpania

HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva

HIPRA Biotech Services

Kompleksowe możliwości wewnętrzne, od rozwoju linii komórkowych po produkcję komercyjną.

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

ZGODNOŚĆ: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

UŻYWAĆ: Człowiek

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień)

REGION: Europa

KATEGORIA / PRODUKT: BIOLOGIA

Adare Pharma | EU
Włochy

Adare Pharma | EU

Adare Pharma Solutions

Globalne CDMO oferujące rozwój produktów „pod klucz” w oparciu o specjalistyczną wiedzę dotyczącą produkcji komercyjnej, skupiającą się na doustnych postaciach

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Układ nerwowy, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (V01) Alergeny, (R) Układ oddechowy, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, INŻYNIERIA CZĄSTEK, USŁUGI

REGION: Europa

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal
Portugalia

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal

CZ Vaccines

Obiekt na skalę komercyjną

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

RYNKI: EMA (EU)

ZGODNOŚĆ: ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

UŻYWAĆ: Człowiek

ROZMIAR PARTII: Duży, Średni

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (R) Układ oddechowy, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, BIOLOGIA

REGION: Europa

FEPTest
Węgry

FEPTest

Kromat Ltd. Feptest GMP Lab

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Usługi analityczne/kontroli jakości

UŻYWAĆ: Człowiek

RYNKI: Reszta świata

ROZMIAR PARTII: Średni

KATEGORIA / PRODUKT: USŁUGI

REGION: Europa

Adare Pharma | US
Stany Zjednoczone

Adare Pharma | US

Adare Pharma Solutions

Adare Pharma jest globalną instalacją CDMO w EE.UU. y la UE, que ofrece desarrollo deproductos llave en mano mediante experiencia en Fabricación comerci

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, INŻYNIERIA CZĄSTEK, USŁUGI

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

REGION: Ameryka Północna

FAES FARMA | DERIO facility
Hiszpania

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Twórca i producent produktów leczniczych dla ludzi.

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

ZGODNOŚĆ: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

UŻYWAĆ: Człowiek

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Układ nerwowy, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (D) Dermatolodzy, (R) Układ oddechowy, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

REGION: Europa

Laboratorios Grifols | Murcia Plant
Hiszpania

Laboratorios Grifols | Murcia Plant

Grifols International

Sterylne roztwory produkcyjne (małe cząsteczki) w elastycznych workach.

RYNKI: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

USŁUGI: Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Układ nerwowy, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

REGION: Europa

Cenexi
Francja

Cenexi

Cenexi

Zakład GMP na czterohektarowym terenie położony jest 9 km na wschód od Paryża. Jest to centrum doskonałości w zakresie ampułek do wstrzykiwań.

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć, Wysoki potencjał nadużyć i brak zastosowania medycznego, Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Niski potencjał do nadużyć

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Układ nerwowy, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (D) Dermatolodzy, (P) Produkty przeciwpasożytnicze, insektycydy i repelenty, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (L) Środki przeciwnowotworowe i immunomodulujące, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

REGION: Europa

Adragos Pharma | Kawagoe
Japonia

Adragos Pharma | Kawagoe

Adragos Pharma

Nasz zakład zapewnia najlepszą w swojej klasie produkcję tabletek i ampułek.

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), EMA (EU GMP)

UŻYWAĆ: Człowiek

ROZMIAR PARTII: Duży

USŁUGI: Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć, Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Niski potencjał do nadużyć

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI

REGION: APAC

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
Hiszpania

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer

HIPRA Biotech Services

Kompleksowe możliwości wewnętrzne, od rozwoju linii komórkowych po produkcję komercyjną.

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

ZGODNOŚĆ: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, BIOLOGIA

REGION: Europa

JAFRAL
Słowenia

JAFRAL

JAFRAL

Zintegrowany zakład biotechnologiczny zapewniający badania i rozwój, produkcję niezgodną z GMP i GMP, testy kontroli jakości oraz usługi napełniania i wykończenia zaawansowanych produktów…

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

ZGODNOŚĆ: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), SQF (Safe Quality Food)

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

KATEGORIA / PRODUKT: KOSMETYKI, NUTRACEUTYKI, FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI, BIOLOGIA

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (D) Dermatolodzy, (V06) Składniki odżywcze, (R) Układ oddechowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

REGION: Europa

Więcej udogodnień w sieci

Zarejestruj się, aby odblokować pełny katalog z danymi kontaktowymi i lokalizacjami.

+78 więcej udogodnień

Utwórz darmowe konto

Wprowadzenie produktu farmaceutycznego na rynek wymaga partnera, który może zapewnić stałą jakość na dużą skalę. Właśnie tu z pomocą przychodzą komercyjne CDMO. Ci wyspecjalizowani dostawcy oferują infrastrukturę, wiedzę specjalistyczną i gotowość do regulacji prawnych, aby zająć się produkcją, pakowaniem i dystrybucją na pełną skalę, pomagając w płynnym przejściu od rozwoju do komercjalizacji.

Bez względu na to, czy wprowadzasz na rynek nowy lek, czy zwiększasz skalę już istniejącego, usługi komercyjnej produkcji kontraktowej zapewniają niezawodne dostawy, zgodność z przepisami i efektywność kosztową na rynkach globalnych.

Jak wybrać komercyjnego partnera zajmującego się produkcją kontraktową

Wybór odpowiedniego komercyjnego CDMO ma kluczowe znaczenie dla powodzenia produktu. Poza możliwościami technicznymi, poszukaj partnera z:

Wprowadzanie na rynek globalny dzięki udokumentowanemu doświadczeniu: w produkcji na skalę komercyjną i wprowadzaniu na rynek globalny.

Spełnianie międzynarodowych standardów zdrowotnych dzięki doświadczenia w zakresie przepisów: w agencjach takich jak FDA, EMA i inne.

Zapewnianie ciągłej dostępności produktów poprzez solidne zarządzanie łańcuchem dostaw: obejmujące zaopatrzenie, kontrolę zapasów i dystrybucję.

Dostosowanie do zmieniającego się popytu na rynku dzięki Elastycznej wydajności: w celu wspierania wahań popytu i przyszłego wzrostu.

Utrzymanie rygorystycznej zgodności z zaangażowaniem w jakość: poprzez rygorystyczną zgodność z GMP i systemy ciągłego doskonalenia.

Udane partnerstwo handlowe opiera się na przejrzystości, dostosowaniu strategicznym i wspólnych celach długoterminowych.

Kluczowe usługi oferowane przez komercyjne CDMO

Zapewnianie dostaw leków na dużą skalę poprzez produkcję GMP na pełną skalę: produkcja komercyjna na dużą skalę w różnych postaciach dawkowania, w tym w postaciach stałych, płynnych, sterylnych i specjalistycznych.

Walidacja procesów dotyczących leków na późnym etapie poprzez Transfer technologii i walidacja procesu: Przeniesienie procesów na późnym etapie do środowisk komercyjnych z pełną walidacją i dokumentacją.

Zapewnianie opakowań rynkowych zgodnych z przepisami poprzez opakowanie komercyjne i serializację: usługi blisterowania, butelkowania, etykietowania i serializacji w celu zapewnienia dostaw zgodnych z przepisami.

Zapewnianie ciągłej jakości partii komercyjnych poprzez testy stabilności i uwalniania: ciągła kontrola jakości i programy stabilności zgodne z ICH dla partii komercyjnych.

Zarządzanie globalną dystrybucją leków poprzez globalną logistykę i koordynację łańcucha dostaw: magazynowanie, zarządzanie zapasami i rozwiązania w zakresie dystrybucji na całym świecie.

Zalety współpracy z komercyjnym CDMO

Usprawnienie transferu technologii w celu szybszego wprowadzenia produktu na rynek: usprawniony transfer technologii i gotowość do wprowadzenia na dużą skalę.

Przeprowadzanie złożonych audytów organów ds. zdrowia w celu uzyskania pewności regulacyjnej: komercyjne CDMO mające doświadczenie w audytach i składaniu wniosków dla wielu organów regulacyjnych na całym świecie.

Kontrola kosztów poprzez wydajność operacyjną: praktyki odchudzonej produkcji i automatyzacja zapewniają kontrolę kosztów i spójność.

Zapewnianie spójności między partiami w celu ograniczania ryzyka: zintegrowane systemy jakości ograniczają zakłócenia w łańcuchu dostaw i zapewniają niezawodność produktu.

Dostosowywanie wielkości produkcji do zapotrzebowania rynku poprzez Skalowalność: Możliwość dostosowania wielkości partii i harmonogramów produkcji w oparciu o zapotrzebowanie rynku.

Firmy CDMO zajmujące się produkcją komercyjną

Niektóre z czołowych komercyjnych firm CDMO:

Actylis: CDMO specjalizuje się w odkrywaniu i rozwoju procesów chemicznych, cGMP i usługach produkcji komercyjnej. [Zobacz profil CDMO]

Aenova: CDMO do produkcji wielkoseryjnej konwencjonalnych materiałów stałych. [Zobacz profil CDMO]

CDM Lavoisier: Produkcja komercyjna szklanych ampułek, fiolek szklanych i ampułek plastikowych (BFS). [Zobacz profil CDMO]

Cambrex: CDMO opracowująca i produkująca własne produkty (generyczne API) oraz świadcząca usługi produkcji kontraktowej półproduktów i niestandardowych API na skalę komercyjną. [Zobacz profil CDMO]

Lannett CDMO: główny zakład produkcyjny firmy Lannett obejmuje zakłady produkujące doustne dawki stałe (OSD) i płyny. [Zobacz profil CDMO]

Cenexi: CDMO specjalizująca się w komercyjnej produkcji sterylnych, bardzo skutecznych zastrzyków, głównie przeciwnowotworowych. [Zobacz profil CDMO]

Laboratoria Viswa: CRAMS/CDMO, API, półprodukty i specjalistyczne chemikalia. [Zobacz profil CDMO]

Pharmaloop: w pełni zintegrowane komercyjne rozwiązania CDMO do opakowań typu Blow-Fill-Seal (BFS), sterylnych wielodawkowych, niesterylnych wielodawkowych, saszetek, kapsułek i tabletek. [Zobacz profil CDMO]

FAES FARMA: Twórca i producent produktów leczniczych dla ludzi na skalę komercyjną. [Zobacz profil CDMO]

Grifols: sterylne roztwory produkcji komercyjnej (małe cząsteczki) w elastycznych torebkach i fiolkach. [Zobacz profil CDMO]

Pharmaron: Małe cząsteczki (RSM/API) obiekt komercyjny. [Zobacz profil CDMO]

VIVUNT PHARMA: CDMO dla sterylnych leków onkologicznych. [Zobacz profil CDMO]

Shilpa Biologicals: CDMO wspierające rozwój procesu, rozwój genu do linii komórkowej, GMP, rozwój receptury, rozwój analityczny, substancje lecznicze produkcja komercyjna, produkt leczniczy, wykończenie i pakowanie. [Zobacz profil CDMO]

Reig Jofre: rozwój i produkcja antybiotyków betalaktamowych (FDF) w najnowocześniejszych zakładach. [Zobacz profil CDMO]

Mabion: W pełni zintegrowane CDMO oferujące rozwój i produkcję leków bioterapeutycznych zgodnie z GMP, w tym produkcję komercyjną. [Zobacz profil CDMO]

53Biologia: CDMO specjalizuje się w dekodowaniu produkcji leków biologicznych, od DNA po białka, od badań przedklinicznych po produkcję komercyjną cGMP. [Zobacz profil CDMO]

VIVEbiotech: Wiodący CDMO z certyfikatem GMP, przeznaczony wyłącznie do produkcji wektorów lentiwirusowych. [Zobacz profil CDMO]

USŁUGI HIPRA BIOTECH: Kompleksowe możliwości wewnętrzne, od rozwoju linii komórkowych po produkcję komercyjną. [Zobacz profil CDMO]

Skyepharma: Opracowywanie i dostarczanie technologii doustnych dla światowego przemysłu farmaceutycznego, biotechnologicznego i zdrowia konsumenckiego. [Zobacz profil CDMO]

Ophtapharm, firma Sentiss: Produkty okulistyczne i do uszu – roztwory, zawiesiny, emulsje, maści i żele – placówka zatwierdzona przez FDA. [Zobacz profil CDMO]

CARBOGEN AMCIS: Bardzo silny rozwój API i produkcja cGMP na małą skalę, w tym chromatografia i liofilizacja. [Zobacz profil CDMO]

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd: Zakłady produkcyjne i formułujące; Badania i rozwój wspierające rozwój API i FDF. [Zobacz profil CDMO]

AdhexPharma SAS: CDMO do plastrów przezskórnych i błon śluzowych jamy ustnej. [Zobacz profil CDMO]

Apeloa Pharmaceutical Co., Ltd: Usługi rozwojowe i produkcyjne w zakresie API, półproduktów i zarejestrowanych materiałów wyjściowych. [Zobacz profil CDMO]

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG: cGMP CDMO do kompleksowych usług w złożonych doustnych stałych postaciach dawkowania. [Zobacz profil CDMO]

Lukas Heil-Betriebsstätte: Wysokowydajny zakład GMP do sterylnych i aseptycznych płynów, zwłaszcza ampułek szklanych. [Zobacz profil CDMO]

Darnytsia Kijów: CMO z zaawansowanym zapleczem, rygorystyczną kontrolą jakości i wykwalifikowanym personelem. [Zobacz profil CDMO]

Adragos Pharma: ponad 100 lat doświadczenia w dostarczaniu najwyższej klasy usług i produkcji zorientowanej na klienta. [Zobacz profil CDMO]

Specjaliści Cellex Cell: CGT CDMO z zakładem produkcji komórek i centrum gromadzenia materiałów wyjściowych. [Zobacz profil CDMO]

BAG Health Care: Dostawca napojów i napojów pozajelitowych w zakresie fiolek w małych i średnich partiach oraz produktów badanych. [Zobacz profil CDMO]

Rozwiązania farmaceutyczne Ascendia: CDMO z certyfikatem GMP do sterylnej i niesterylnej produkcji, opracowywania receptur i testów analitycznych. [Zobacz profil CDMO]

MENADIONA S.L: API, półprodukty i wysokowartościowe chemikalia, specjalizujące się w skalowaniu badań i rozwoju do procesów w pełni zgodnych z cGMP. [Zobacz profil CDMO]

i+Med: Twórca i producent nowych produktów leczniczych z technologiami kontrolowanego uwalniania. [Zobacz profil CDMO]

Liof Pharma S.L.U.: CDMO do aseptycznej produkcji i liofilizacji leków biologicznych i preparatów do wstrzykiwań. [Zobacz profil CDMO]

Grupa treści: Tubilux Pharma: siedziba i zakład produkcyjny. [Zobacz profil CDMO]

ChemCon GmbH: Partner w zakresie rozwoju kontraktów i produkcji API i wysokowartościowych chemikaliów, specjalizujący się w zwiększaniu skali cGMP. [Zobacz profil CDMO]

Sidefarma: Producent małych i średnich partii na światowe rynki regulowane zgodnie ze standardami jakości UE. [Zobacz profil CDMO]

TRADICHEM INDUSTRIAL SERVICES: Technologia HIPERING® – brama do oszczędnej produkcji. [Zobacz profil CDMO]

Powiązane informacje

Możesz być także zainteresowany:

Usługi FDF CDMO | Produkcja kontraktowa gotowych postaci dawkowania

Biologiczne firmy CDMO | Biofarmaceutyczna produkcja kontraktowa

Firmy CMO branży chemicznej | Niestandardowe rozwiązania w zakresie syntezy i chemicznego CMO

Firmy CDMO zajmujące się produktami badawczymi | Usługi klinicznej produkcji kontraktowej

Firmy CDMO zajmujące się lekami dla ludzi | Usługi wytwarzania kontraktowego produktów leczniczych dla ludzi

Firmy CDMO w małych partiach | Usługi produkcji kontraktowej w małych partiach

Firmy CDMO średniej wielkości | Usługi produkcji kontraktowej średniej wielkości partii

Firmy CDMO o dużych partiach | Usługi produkcji kontraktowej w dużych partiach

Pozwól, że MAI CDMO pomoże Ci znaleźć odpowiedniego komercyjnego partnera produkcyjnego

Wybór odpowiedniego komercyjnego CDMO to decyzja strategiczna, która wpływa na sukces Twojego produktu na rynku. MAI CDMO łączy Cię z doświadczonymi partnerami zajmującymi się komercyjną produkcją kontraktową, dostosowanymi do Twojego produktu, skali i potrzeb regulacyjnych.

Ściśle współpracujemy z Tobą, aby zrozumieć Twoje cele i zidentyfikować komercyjne CDMO posiadające możliwości techniczne, pojemność i historię zgodności umożliwiające ich osiągnięcie.

Skontaktuj się z nami już dziś, aby poznać komercyjne rozwiązania CDMO i mieć pewność, że Twój produkt dotrze do pacjentów — na czas, na dużą skalę i przy bezkompromisowej jakości.