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수의학 CDMO 회사
수의학 제품 계약 제조 서비스

수의학 제품 계약 제조 및 개발을 위한 신뢰할 수 있는 파트너

전시 94 시설
CARBOGEN AMCIS | Bubendorf
스위스

CARBOGEN AMCIS | Bubendorf

CARBOGEN AMCIS

항체 약물 결합체(ADC)를 포함한 고효능 API의 개발 및 cGMP 제조.

서비스: 개발 서비스, 분석/QC 서비스, 규제 서비스, 품질 보증 서비스, 제조 서비스

시장: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, CDSCO (India), TGA (Australia)

규정 준수: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)

사용: 인간, 수의사

치료 전문 분야(ATC): (V09-10) 방사성의약품, (N) 신경계, (라) 피부과, (B) 혈액 및 조혈기관, (R) 호흡기계, (M) 근골격계, (L) 항종양제 및 면역조절제, (C) 심혈관계, (A) 소화관 및 대사

배치 크기: 작은, 중간

OEB(직업 노출 밴딩): 3(PDE = 100 - 1,000μg/일), 1 / 저위험(PDE > 10,000μg/일), 4 / HPAPI(PDE = 10~100μg/일), 2(PDE = 1,000 - 10,000μg/일)

카테고리 / 제품: 입자공학, 서비스, 생물학, 화학합성

지역: 유럽

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
스페인

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer

HIPRA Biotech Services

세포주 개발부터 상업 제조까지 엔드투엔드 내부 역량.

서비스: 개발 서비스, 기호 논리학, 분석/QC 서비스, 포장, 규제 서비스, 품질 보증 서비스, 제조 서비스

시장: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

규정 준수: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

BSL(생물학적 안전 수준): 1, 2

사용: 인간, 수의사

배치 크기: 크기가 큰, 작은, 중간

OEB(직업 노출 밴딩): 3(PDE = 100 - 1,000μg/일), 1 / 저위험(PDE > 10,000μg/일), 2(PDE = 1,000 - 10,000μg/일)

카테고리 / 제품: FDF/의약품, 생물학

지역: 유럽

JAFRAL
슬로베니아

JAFRAL

JAFRAL

R&D, 비GMP 및 GMP 제조, QC 테스트, 고급 생물학제제에 대한 충진 및 마감 서비스를 제공하는 통합 생명공학 시설입니다.

서비스: 개발 서비스, 기호 논리학, 분석/QC 서비스, 포장, 규제 서비스, 품질 보증 서비스, 제조 서비스

규정 준수: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), SQF (Safe Quality Food)

시장: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

BSL(생물학적 안전 수준): 1, 2

카테고리 / 제품: 화장품, 영양식품, FDF/의약품, 서비스, 생물학

사용: 인간, 수의사

배치 크기: 크기가 큰, 작은, 중간

규제 물질: 남용 가능성이 가장 낮음

치료 전문 분야(ATC): (J) 전신용 항감염제, (라) 피부과, (V06) 영양소, (R) 호흡기계, (A) 소화관 및 대사

지역: 유럽

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
스페인

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

베타락탐 항생제(FDF) 개발 및 최첨단 시설 제조.

시장: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), 러시아 보건 당국, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

지역: APAC, MENA, 라틴 아메리카, 유럽, 북아메리카

규정 준수: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

배치 크기: 크기가 큰, 중간

사용: 인간, 수의사

BSL(생물학적 안전 수준): 1

서비스: 개발 서비스, 제조 서비스, 분석/QC 서비스, 품질 보증 서비스, 규제 서비스, 포장

치료 전문 분야(ATC): (J) 전신용 항감염제

규제 물질: 남용 가능성이 가장 낮음

OEB(직업 노출 밴딩): 2(PDE = 1,000 - 10,000μg/일), 1 / 저위험(PDE > 10,000μg/일)

카테고리 / 제품: FDF/의약품

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant
스페인

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant

Grifols International

유연한 백과 바이알에 담긴 멸균 제조 솔루션(소분자).

시장: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

서비스: 기호 논리학, 개발 서비스, 제조 서비스, 분석/QC 서비스, 품질 보증 서비스, 규제 서비스, 포장

지역: 유럽

규정 준수: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

배치 크기: 크기가 큰, 작은, 중간

사용: 인간, 수의사

치료 전문 분야(ATC): (C) 심혈관계, (M) 근골격계, (N) 신경계, (A) 소화관 및 대사

규제 물질: 남용 가능성이 가장 낮음, 남용 가능성이 낮음, 남용 가능성이 낮음

OEB(직업 노출 밴딩): 2(PDE = 1,000 - 10,000μg/일), 3(PDE = 100 - 1,000μg/일), 1 / 저위험(PDE > 10,000μg/일)

카테고리 / 제품: FDF/의약품

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)
스페인

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

주사제(lyo 및 액제) 및 액제 제조 시설.

BSL(생물학적 안전 수준): 3, 1, 2

시장: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MHRA (UK), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

지역: 유럽

배치 크기: 크기가 큰, 중간

사용: 인간, 수의사

서비스: 개발 서비스, 제조 서비스, 분석/QC 서비스, 품질 보증 서비스, 규제 서비스, 포장

치료 전문 분야(ATC): (C) 심혈관계, (라) 피부과, (J) 전신용 항감염제, (N) 신경계, (R) 호흡기계, (A) 소화관 및 대사

규제 물질: 남용 가능성이 가장 낮음, 남용 가능성이 낮음, 남용 가능성이 낮음

규정 준수: PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

OEB(직업 노출 밴딩): 2(PDE = 1,000 - 10,000μg/일), 3(PDE = 100 - 1,000μg/일), 1 / 저위험(PDE > 10,000μg/일)

카테고리 / 제품: FDF/의약품

Sylentis
스페인

Sylentis

Sylentis

올리고뉴클레오티드 제조사.

규정 준수: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)

시장: EMA (EU), FDA (USA)

지역: 유럽

배치 크기: 크기가 큰, 작은, 중간

사용: 인간, 수의사

카테고리 / 제품: 올리고뉴클레오티드

서비스: 개발 서비스, 제조 서비스, 분석/QC 서비스, 품질 보증 서비스, 규제 서비스

OEB(직업 노출 밴딩): 4 / HPAPI(PDE = 10~100μg/일), 2(PDE = 1,000 - 10,000μg/일), 3(PDE = 100 - 1,000μg/일), 1 / 저위험(PDE > 10,000μg/일)

Viswa Laboratories Pvt Ltd
인도

Viswa Laboratories Pvt Ltd

Viswa Laboratories Private Limited

CRAMS/CDMO, API, 중간체 및 특수 화학물질.

시장: EMA (EU), NMPA (China), ANVISA (Brazil), 러시아 보건 당국, CDSCO (India)

지역: APAC

배치 크기: 크기가 큰, 작은, 중간

사용: 인간, 수의사

BSL(생물학적 안전 수준): 1, 2

카테고리 / 제품: 화학합성

서비스: 개발 서비스, 제조 서비스

치료 전문 분야(ATC): (C) 심혈관계, (라) 피부과, (J) 전신용 항감염제, (M) 근골격계, (R) 호흡기계

규제 물질: 남용 가능성이 가장 낮음, 남용 가능성이 낮음, 남용 가능성이 낮음

OEB(직업 노출 밴딩): 2(PDE = 1,000 - 10,000μg/일), 3(PDE = 100 - 1,000μg/일), 1 / 저위험(PDE > 10,000μg/일)

규정 준수: World Health Organization (GMP / HACCP)

Pharmaron API Commercial Synthesis Shaoxing (China)
중국

Pharmaron API Commercial Synthesis Shaoxing (China)

Pharmaron

상업용 API 소분자/펩타이드 합성.

치료 전문 분야(ATC): (V04) 진단제, (C) 심혈관계, (라) 피부과, (H) 전신 호르몬 제제 제외. 성호르몬과 인슐린, (J) 전신용 항감염제, (L) 항종양제 및 면역조절제, (M) 근골격계, (N) 신경계, (P) 구충제, 살충제 및 구충제, (R) 호흡기계, (S) 감각기관, (V01) 알레르기 유발물질, (V06) 영양소, (V09-10) 방사성의약품, (B) 혈액 및 조혈기관, (A) 소화관 및 대사, (G) 생식기 비뇨기계 및 성호르몬

OEB(직업 노출 밴딩): 5 / HPAPI(PDE < 10μg/일), 4 / HPAPI(PDE = 10~100μg/일), 2(PDE = 1,000 - 10,000μg/일), 3(PDE = 100 - 1,000μg/일), 1 / 저위험(PDE > 10,000μg/일)

시장: NMPA (China), FDA (USA)

지역: APAC

규정 준수: FDA (cGMP), ISO, NMPA (China GMP)

배치 크기: 크기가 큰, 작은, 중간

사용: 인간, 수의사

카테고리 / 제품: 화학합성

서비스: 개발 서비스, 제조 서비스, 분석/QC 서비스, 품질 보증 서비스, 규제 서비스

치료 전문 분야(ATC): (V04) 진단제, (C) 심혈관계, (라) 피부과, (H) 전신 호르몬 제제 제외. 성호르몬과 인슐린, (J) 전신용 항감염제, (L) 항종양제 및 면역조절제, (M) 근골격계, (N) 신경계, (P) 구충제, 살충제 및 구충제, (R) 호흡기계, (S) 감각기관, (V01) 알레르기 유발물질, (V06) 영양소, (B) 혈액 및 조혈기관, (A) 소화관 및 대사, (G) 생식기 비뇨기계 및 성호르몬

규제 물질: 남용 및 의료용으로 사용될 가능성이 높음, 남용 가능성이 가장 낮음, 남용 가능성이 낮음, 남용 가능성이 높고 의료용으로 사용하지 않음, 남용 가능성이 낮음

시장: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

지역: 유럽

규정 준수: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), TGA (Australia GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

배치 크기: 크기가 큰, 작은, 중간

사용: 인간, 수의사

카테고리 / 제품: 화학합성

서비스: 개발 서비스, 제조 서비스, 분석/QC 서비스, 품질 보증 서비스, 규제 서비스

OEB(직업 노출 밴딩): 4 / HPAPI(PDE = 10~100μg/일), 2(PDE = 1,000 - 10,000μg/일), 3(PDE = 100 - 1,000μg/일), 1 / 저위험(PDE > 10,000μg/일)

치료 전문 분야(ATC): (V04) 진단제, (C) 심혈관계, (라) 피부과, (H) 전신 호르몬 제제 제외. 성호르몬과 인슐린, (J) 전신용 항감염제, (L) 항종양제 및 면역조절제, (M) 근골격계, (N) 신경계, (P) 구충제, 살충제 및 구충제, (R) 호흡기계, (S) 감각기관, (V01) 알레르기 유발물질, (V06) 영양소, (B) 혈액 및 조혈기관, (A) 소화관 및 대사, (G) 생식기 비뇨기계 및 성호르몬

규제 물질: 남용 및 의료용으로 사용될 가능성이 높음, 남용 가능성이 가장 낮음, 남용 가능성이 낮음, 남용 가능성이 높고 의료용으로 사용하지 않음, 남용 가능성이 낮음

시장: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

규정 준수: FDA (cGMP), ISO, ECOVADIS

배치 크기: 크기가 큰, 작은, 중간

사용: 인간, 수의사

카테고리 / 제품: 화학합성

서비스: 개발 서비스, 제조 서비스

OEB(직업 노출 밴딩): 4 / HPAPI(PDE = 10~100μg/일), 2(PDE = 1,000 - 10,000μg/일), 3(PDE = 100 - 1,000μg/일), 1 / 저위험(PDE > 10,000μg/일)

지역: 북아메리카

BAG Health Care
독일

BAG Health Care

BAG Health Care GmbH

중소 규모 배치의 바이알을 위한 비경구 F&F 제공업체입니다.

시장: EMA (EU), MHRA (UK), TGA (Australia)

지역: 유럽

사용: 인간, 수의사

BSL(생물학적 안전 수준): 1

서비스: 개발 서비스, 제조 서비스, 분석/QC 서비스, 품질 보증 서비스, 규제 서비스, 포장

OEB(직업 노출 밴딩): 4 / HPAPI(PDE = 10~100μg/일), 2(PDE = 1,000 - 10,000μg/일), 3(PDE = 100 - 1,000μg/일), 1 / 저위험(PDE > 10,000μg/일)

배치 크기: 작은, 중간

규정 준수: EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

카테고리 / 제품: FDF/의약품

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동물보건 산업은 인체 의약품과 동일한 엄격함, 혁신 및 품질 기준을 요구합니다. 수의학 CDMO(계약 개발 및 제조 조직)는 반려동물 치료부터 가축 건강 솔루션까지 수의학 제품의 개발 및 제조를 위한 전문 서비스를 제공합니다.

동물용 제품 계약 제조를 위한 파트너를 선택한다는 것은 종별 요구 사항과 시장 역학에 대한 깊은 이해를 바탕으로 맞춤형 제형, 수의학별 규제 전문 지식, 신뢰할 수 있는 글로벌 유통에 접근하는 것을 의미합니다.

동물용 의약품 위탁 제조 파트너를 선택하는 방법

올바른 수의학 CDMO를 선택하려면 기술적 역량 이상의 것이 필요하며, 동물 보건 분야 전반에 걸친 업계 지식과 적응성이 필요합니다. 다음과 같은 CDMO를 고려해보세요.

  • 수의약리학 및 종별 제제에 대한 경험
  • 수의학 규제 기관(EMA, FDA-CVM 등) 준수
  • 복용 형태에 따른 기능: 경구용, 국소용, 주사제, 사료 첨가제 등
  • 수의학 GMP 표준을 위한 강력한 QA/QC 시스템
  • 가축 및 반려동물 제품 모두에서 검증된 실적

강력한 동물용 제품 계약 제조 파트너는 원활한 프로젝트 진행과 성공적인 제품 출시를 보장합니다.

수의학 CDMO가 제공하는 주요 서비스

제형 개발: 다양한 동물 종에 대한 기호성, 안정성 및 투여 경로에 대한 전문 지식입니다.

임상 및 상업 제조: 다양한 수량 및 글로벌 유통을 위한 GMP 준수 생산.

수의학 규제 지원: 유럽, 미국 및 국제 시장에서 CMC 서류 준비 및 등록 지원.

분석 테스트 및 안정성: 효능, 안전성 및 유효 기간을 보장하기 위한 전체 내부 테스트입니다.

맞춤형 포장: 수의학별 포장 형식, 라벨링 및 일련번호 부여 솔루션.

수의학 CDMO와의 파트너십의 장점

동물 건강 전문 지식: 수의학 약동학 및 치료 전달에 대한 전문적인 지식입니다.

다양한 제형 기능: 경구 액제, 분말, 주사제, 페이스트, 국소 젤 등.

비용 효율적인 확장: 소규모 배치 혁신과 대량 생산을 지원하는 유연성.

빠른 출시 시간: 규정 준수로 인해 지연이 줄어들고 글로벌 제품 확장이 지원됩니다.

글로벌 도달범위: 유럽, 북미, LATAM 및 APAC 전역에서 출시를 지원한 경험이 있습니다.

수의학 CDMO 회사

최고의 수의학 제품 CDMO 회사 중 일부:

  • Aenova: 동물 건강 제품 및 멸균 기술. [CDMO 프로필 보기]

  • Lannett CDMO: Lannett의 주요 제조 현장은 인디애나주 시모어에 있으며 수의학용 OSD(경구 고형량) 및 액체 제품을 생산하는 시설을 갖추고 있습니다. [CDMO 프로필 보기]

  • Cenexi: 주사용 앰플 전문 센터입니다. [CDMO 프로필 보기]

  • Grifols: 유연한 백과 바이알에 담긴 수의학 멸균 제조 솔루션(소분자)입니다. [CDMO 프로필 보기]

  • Liof Pharma: 생물학적 제제 및 주사제의 무균 제조 및 동결건조를 위한 신뢰할 수 있는 CDMO 파트너입니다. [CDMO 프로필 보기]

  • Reig Jofre: 베타락탐 항생제(FDF) 개발 및 제조 최첨단 시설. [CDMO 프로필 보기]

  • Ophtaharm, a Sentiss Company: FDA 승인 시설에서 용액, 현탁액, 유제, 연고 및 젤 형태의 안과용 및 귀용 제제를 판매합니다. [CDMO 프로필 보기]

  • CARBOGEN AMCIS: 크로마토그래피 및 동결건조를 포함한 매우 강력한 API의 소규모 cGMP 개발 및 생산입니다. [CDMO 프로필 보기]

  • Apeloa Pharmaceutical Co., Ltd: 포괄적인 API 개발 및 제조 서비스, 중간체 및 등록된 출발 물질. [CDMO 프로필 보기]

  • Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG: 복잡한 경구용 고형제형을 전문으로 하는 풀 서비스 cGMP CDMO입니다. [CDMO 프로필 보기]

  • Lukas Heil-Betriebsstätte: 멸균 및 무균 액체, 특히 유리 앰플을 위한 고효율 시설로 최신 GMP 표준을 충족합니다. [CDMO 프로필 보기]

  • Adragos Pharma: 고객 중심의 의약품 제조 및 일류 서비스를 제공해 온 100년 이상의 경험을 보유하고 있습니다. [CDMO 프로필 보기]

  • Cellex Cell Professionals: CGT 제조 시설과 출발 물질 수집 센터를 갖춘 세포 치료 전문 CDMO입니다. [CDMO 프로필 보기]

  • BAG 건강 관리: 연구용 제품을 포함하여 중소 규모의 바이알에 대한 비경구 충전 및 마무리 서비스입니다. [CDMO 프로필 보기]

  • AdhexPharma SAS: 경피 패치 및 구강점막 필름 전문 CDMO입니다. [CDMO 프로필 보기]

  • MENADIONA S.L: R&D 프로젝트를 완전한 cGMP 제조 공정으로 이전하는 데 대한 전문 지식을 갖춘 API, 중간체 및 정밀 화학 제품입니다. [CDMO 프로필 보기]

  • i+Med: 방출 제어 기술을 사용하여 새로운 의약품을 개발 및 제조합니다. [CDMO 프로필 보기]

  • 콘텐츠 그룹: Tubilux Pharma: 등록된 본사 및 제조 공장. [CDMO 프로필 보기]

  • TRADICHEM INDUSTRIAL SERVICES: HIPERING® 기술: 린 제조 공정을 위한 플랫폼. [CDMO 프로필 보기]

  • 53생물의약품 생산 공장: DNA에서 단백질까지 생물의약품을 생산하며 전임상 단계부터 cGMP 제조까지 포괄합니다. [CDMO 프로필 보기]

  • HISTOCELL S.L: 세포 치료제(iPSC, MSC, 세크톰, 엑소좀), 의료 기기 및 피부 화장품을 개발 및 제조합니다. [CDMO 프로필 보기]

  • Mabion cGMP 시설: 단클론 항체 및 재조합 단백질을 포함한 바이오치료제의 GMP 개발 및 제조. [CDMO 프로필 보기]

  • Shilpa Biologicals Private Limited: 프로세스 및 세포주 개발부터 GMP, 제형, 분석, DS/DP, 충전 완료 및 포장에 이르는 엔드투엔드 서비스입니다. [CDMO 프로필 보기]

  • Pharmaron API 상업용 합성: 저분자 및 펩타이드 API의 상업적 합성입니다. [CDMO 프로필 보기]

  • Viswa Laboratories: API, 중간체 및 특수 화학물질용 CRAMS/CDMO. [CDMO 프로필 보기]

  • Rioja Nature Pharma: 기능식품 및 건강보조식품 전문 CDMO입니다. [CDMO 프로필 보기]

  • ASCIL Biopharm: 멸균 제품의 기술 및 임상 배치를 위한 실험실 및 파일럿 플랜트를 갖춘 R&D 및 의약품 개발을 위한 완벽한 시설을 갖춘 시설입니다. [CDMO 프로필 보기]

  • Adare Pharma: 제약, 동물 건강 및 OTC 시장을 위한 경구 투여 형태에 중점을 두고 상업적 제조 전문 지식을 통해 턴키 제품 개발을 제공합니다. [CDMO 프로필 보기]

  • Ascendia 제약 솔루션: 고급 멸균 및 비멸균 의약품 제조, 제제 개발 및 분석 테스트 서비스를 제공하는 GMP 인증 CDMO입니다. [CDMO 프로필 보기]

관련 정보

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수의학 제품 개발 및 제조에는 전문적인 접근 방식이 필요하며 올바른 수의학 CDMO가 큰 변화를 가져올 수 있습니다. MAI CDMO는 귀하의 종, 시장 및 제형 요구에 맞는 동물용 제품 계약 제조의 선두 제공업체를 식별하고 연결하는 데 도움이 됩니다.

귀하의 초점이 반려동물이든 가축이든 상관없이 우리는 품질, 규정 준수 및 효율성을 제공하는 자격을 갖춘 수의학 CDMO에 대한 맞춤형 지침과 액세스를 제공합니다.

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