미국 로드아일랜드에 위치한 Pharmaron Coventry 현장은 2022년에 Pharmaron에 인수되어 회사의 글로벌 API 개발 및 제조 역량이 더욱 확장되었습니다.
FDA 승인 시설은 50L~8,000L 범위의 반응기를 갖추고 있으며 몇 그램부터 수백 킬로그램까지 배치 생산을 지원하여 임상 단계부터 상업 제조까지 전체 개발 수명주기를 포괄합니다.
이 현장은 공정 연구 및 개발(PR&D) 및 파일럿 공장 건물과 함께 상업 규모의 제조 건물로 구성되어 총 76,000L의 반응기 용량을 제공합니다.
Coventry는 대규모 수소화 기능을 갖추고 있으며 Schedule I~V에 걸쳐 규제 물질을 제조하도록 DEA의 승인을 받아 고도로 전문화된 API 생산을 지원합니다.
Pharmaron의 통합 글로벌 네트워크의 일부인 이 사이트는 고급 중간체를 중국에서 생산하고 최종 API 제조를 위해 Coventry로 이전하는 회사의 하이브리드 중국-미국 제조 모델도 지원합니다. 이러한 접근 방식은 비용 효율성을 유지하면서 탄력적이고 유연한 공급망을 제공합니다.