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팀이 적합한 CDMO, CMO 및 CRO를 식별, 평가 및 연결할 수 있도록 설계된 의사 결정 지원 플랫폼입니다.

제약 및 생명공학을 위한 소싱 및 의사결정 지원 플랫폼

신속한 파트너 식별 및 연락처

MAI CDMO Network enables users to rapidly shortlist relevant CDMOs & CMOs based on technical capabilities, regulatory compliance, therapeutic focus, development stage and production scale. Through the platform, users can engage directly with the appropriate commercial or technical contacts, avoiding generic inboxes and accelerating partnership discussions.
신속한 파트너 식별 및 연락처

신뢰할 수 있는 공급업체 제공 정보

MAI CDMO 네트워크에서 회사 프로필은 공급업체가 직접 생성하고 유지 관리합니다. MAI CDMO 네트워크 팀은 모든 프로필을 검토하여 명확성, 관련성 및 일관성을 보장하고 파트너 평가를 위한 신뢰할 수 있는 기반을 제공합니다.
신뢰할 수 있는 공급업체 제공 정보

제품 유형별로 CDMO 검색

생물학제

세포 및 유전자 치료법, 재조합 단백질, 단클론 항체 및 백신.

생물학 CDMO 검색

소분자 및 API

소분자 API, 중간체, 고효능 화합물.

화학 CDMO 검색

FDF/의약품

고체 경구제, 주사제, 국소제 및 복합 제제.

FDF CDMO 검색

화장품

스킨케어 및 퍼스널 케어 제품에 대한 계약 제조.

건강기능식품

비타민, 기능성식품, 식이보충제.

지원 서비스

품질 관리 및 분석, 포장 또는 규제 중심 서비스 제공업체.

용도별로 필터링

인간의 사용

처방약, OTC 및 병원용 의약품.

인간의 용도로 검색

수의학적인 사용

반려동물 및 축산물.

수의학 용도로 검색

개발단계별 매칭

조사단계

전임상 개발, GMP 임상시험 소재 및 연구용 신약(1~3상)

임상단계별 검색

상업적 규모

본격적인 GMP 제조, 기술이전, 검증 및 글로벌 공급(4상 및 승인 후)

상업적 규모로 검색

올바른 배치 크기 선택

소규모 배치

초기 단계 시험, 맞춤형 의약품 및 틈새 적응증.

소규모 배치로 검색

중간 배치

지역별 출시 및 확장 프로그램.

중간 배치로 검색

대규모 배치

글로벌 상업 공급 및 장기 제조.

대량 배치로 검색

특정 치료 영역을 목표로 함

ATC 기반 분류를 사용하는 MAI CDMO 네트워크를 통해 종양학, 심혈관, CNS, 호흡기, 피부과, 전염병 등을 포함한 특정 치료 분야에 대한 경험이 있는 CDMO를 선택할 수 있습니다. 방사성 의약품, 진단, 영양 관련 제품 등 전문 역량도 확인할 수 있다.

봉쇄, 안전 및 규제 복잡성 고려

직업적 노출 범위(OEB 1-5)

강력하고 매우 강력한 화합물용.

고효능으로 검색

생물학적 안전 수준(BSL 1-4)

생물학적 제제 및 고급 치료법용.

Learn more

규제 물질

마약, DEA(일정 I-V) 및 기타 승인.

중요한 인증

규정 준수를 기반으로 구축된 플랫폼

각 제공업체에는 다음을 포함하여 해당 인증 및 규정 준수 기록이 태그되어 있습니다. ⬢ EMA, FDA, 캐나다 보건부, PMDA, NMPA, ANVISA 및 기타 당국과 같은 기관의 GMP. ⬢ ISO, WHO GMP, NSF, BRCGS, EcoVadis 및 Halal 인증과 같은 국제 표준. ⬢ 등록된 사용자는 규제 내역 및 위험 분석을 사용할 수 있습니다. 이를 통해 목표 시장에 대한 규제 적합성을 신속하게 검증할 수 있습니다.

풀서비스 기능 살펴보기

개발 서비스

프로세스 개발 및 검증.

제조 서비스

원료의약품 및 의약품의 GMP 및 비GMP 생산, 파일럿 플랜트 가용성, 규모 확대 및 기술 이전.

분석 서비스

원료 및 최종 제품의 QC 테스트, 방법 개발 및 검증, 샘플 유형별 필터링 및 분석.

포장 및 물류

1차 및 2차 포장, 일련번호 부여, 라벨링, 보관 및 저온 유통 유통.

규제 지원

서류 준비, CMC 지침 및 신청 지원.

세계 최고의 제약 협업 생태계에 참여하세요

15,000개 이상의 제조 공장과 1,200개 이상의 활성 임상 시험에서 검증된 데이터에 액세스하세요. 더욱 빠르고 안전하며 효율적인 아웃소싱 결정을 내리세요.

무료로 등록하세요
+1.2k 활성 평가판

디렉토리 그 이상

공개 CDMO 디렉토리는 협업 플랫폼에 대한 가시성을 제공하고 독점 매칭 기술에 대한 제한된 데모를 제공합니다. 그러나 MAI CDMO 네트워크는 다음을 포함하여 더 광범위한 소싱 및 파트너 평가 인프라를 제공합니다. ⬢ MAI CDMO 네트워크 팀의 전문가 지원. ⬢ 효율적인 파트너 식별, 평가 및 홍보를 지원하기 위한 비즈니스 연락처 정보를 포함하여 전 세계 GMP 승인 계약 제조업체 및 라이선스 취득 기회를 다루는 상세하고 구조화된 데이터베이스입니다. ⬢ 워크플로 지원, 규제 인텔리전스, 위험 분석 및 프로젝트 추적 기능을 포함한 안내 소싱 및 공급망 관리 도구입니다.

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