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Veterinär-CDMO-Unternehmen
Auftragsfertigung für Veterinärprodukte

Ihre vertrauenswürdigen Partner für die Auftragsfertigung und -entwicklung von Veterinärprodukten

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Showing 94 facilities
CARBOGEN AMCIS | Bubendorf
Schweiz

CARBOGEN AMCIS | Bubendorf

CARBOGEN AMCIS

Entwicklung und cGMP-Herstellung hochwirksamer Wirkstoffe, einschließlich Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADC).

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DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, CDSCO (India), TGA (Australia)

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), EMA (EU-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP)

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (V09-10) Radiopharmazeutika, (N) Nervensystem, (D) Dermatologische Arzneimittel, (B) Blut und blutbildende Organe, (R) Atmungssystem, (M) Bewegungsapparat, (L) Antineoplastische und immunmodulierende Mittel, (C) Herz-Kreislauf-System, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag)

KATEGORIE/PRODUKT: PARTIKELTECHNIK, DIENSTLEISTUNGEN, BIOLOGIEN, CHEMISCH-SYNTHETISCH

REGION: Europa

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
Spanien

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer

HIPRA Biotech Services

Interne End-to-End-Fähigkeiten von der Zelllinienentwicklung bis zur kommerziellen Fertigung.

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DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Logistik, Analytische/QC-Dienstleistungen, Verpackung, Regulierungsdienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

COMPLIANCE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentinien neue GMP), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, BIOLOGIEN

REGION: Europa

JAFRAL
Slowenien

JAFRAL

JAFRAL

Integrierte Biotechnologieanlage, die Forschung und Entwicklung, Nicht-GMP- und GMP-Herstellung, Qualitätskontrolltests sowie Abfüll- und Endbearbeitungsdienste für fortschrittliche Biologika…

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DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Logistik, Analytische/QC-Dienstleistungen, Verpackung, Regulierungsdienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

COMPLIANCE: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (EU-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), SQF (Sichere Lebensmittelqualität)

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

KATEGORIE/PRODUKT: KOSMETIK, NUTRAZEUTIKA, FDF / Arzneimittelprodukte, DIENSTLEISTUNGEN, BIOLOGIEN

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Geringstes Missbrauchspotenzial

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung, (D) Dermatologische Arzneimittel, (V06) Nährstoffe, (R) Atmungssystem, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel

REGION: Europa

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
Spanien

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Entwicklung und Herstellung von Betalactam-Antibiotika (FDF) in hochmodernen Anlagen.

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MÄRKTE: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Russische Gesundheitsbehörden, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

REGION: APAC, MENA, LATAM, Europa, Nordamerika

COMPLIANCE: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Geringstes Missbrauchspotenzial

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant
Spanien

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant

Grifols International

Sterile Herstellungslösungen (kleine Moleküle) in flexiblen Beuteln und Fläschchen.

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MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

DIENSTLEISTUNGEN: Logistik, Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentinien neue GMP), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (C) Herz-Kreislauf-System, (M) Bewegungsapparat, (N) Nervensystem, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Geringstes Missbrauchspotenzial, Geringes Missbrauchspotenzial, Geringeres Missbrauchspotenzial

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)
Spanien

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Produktionsanlagen für injizierbare (Lyo und Flüssigkeiten) und Flüssigkeiten.

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BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 3, 1, 2

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MHRA (UK), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

REGION: Europa

BATCH-GRÖSSE: Groß, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (C) Herz-Kreislauf-System, (D) Dermatologische Arzneimittel, (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung, (N) Nervensystem, (R) Atmungssystem, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Geringstes Missbrauchspotenzial, Geringes Missbrauchspotenzial, Geringeres Missbrauchspotenzial

COMPLIANCE: PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

Sylentis
Spanien

Sylentis

Sylentis

Hersteller von Oligonukleotiden.

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COMPLIANCE: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (EU-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP)

MÄRKTE: EMA (EU), FDA (USA)

REGION: Europa

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

KATEGORIE/PRODUKT: OLIGONUKLEOTIDE

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen

OEB (Occupational Exposure Banding): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

Viswa Laboratories Pvt Ltd
Indien

Viswa Laboratories Pvt Ltd

Viswa Laboratories Private Limited

CRAMS/CDMO, APIs, Zwischenprodukte und Spezialchemikalien.

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MÄRKTE: EMA (EU), NMPA (China), ANVISA (Brazil), Russische Gesundheitsbehörden, CDSCO (India)

REGION: APAC

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

KATEGORIE/PRODUKT: CHEMISCH-SYNTHETISCH

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (C) Herz-Kreislauf-System, (D) Dermatologische Arzneimittel, (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung, (M) Bewegungsapparat, (R) Atmungssystem

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Geringstes Missbrauchspotenzial, Geringes Missbrauchspotenzial, Geringeres Missbrauchspotenzial

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

COMPLIANCE: Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP)

Pharmaron API Commercial Synthesis Shaoxing (China)
China

Pharmaron API Commercial Synthesis Shaoxing (China)

Pharmaron

Kommerzielle API-Synthese kleiner Moleküle/Peptide.

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THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (V04) Diagnosemittel, (C) Herz-Kreislauf-System, (D) Dermatologische Arzneimittel, (H) Systemische Hormonpräparate exkl. Sexualhormone und Insuline, (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung, (L) Antineoplastische und immunmodulierende Mittel, (M) Bewegungsapparat, (N) Nervensystem, (P) Antiparasitäre Produkte, Insektizide und Repellentien, (R) Atmungssystem, (S) Sinnesorgane, (V01) Allergene, (V06) Nährstoffe, (V09-10) Radiopharmazeutika, (B) Blut und blutbildende Organe, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel, (G) Urogenitalsystem und Sexualhormone

OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/Tag), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

MÄRKTE: NMPA (China), FDA (USA)

REGION: APAC

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, NMPA (China GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

KATEGORIE/PRODUKT: CHEMISCH-SYNTHETISCH

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen

Pharmaron API Commercial Synthesis Cramlington (UK)
Vereinigtes Königreich

Pharmaron API Commercial Synthesis Cramlington (UK)

Pharmaron

Kommerzielle API-Synthese kleiner Moleküle.

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THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (V04) Diagnosemittel, (C) Herz-Kreislauf-System, (D) Dermatologische Arzneimittel, (H) Systemische Hormonpräparate exkl. Sexualhormone und Insuline, (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung, (L) Antineoplastische und immunmodulierende Mittel, (M) Bewegungsapparat, (N) Nervensystem, (P) Antiparasitäre Produkte, Insektizide und Repellentien, (R) Atmungssystem, (S) Sinnesorgane, (V01) Allergene, (V06) Nährstoffe, (B) Blut und blutbildende Organe, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel, (G) Urogenitalsystem und Sexualhormone

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Hohes Missbrauchs- und medizinisches Potenzial, Geringstes Missbrauchspotenzial, Geringes Missbrauchspotenzial, Hohes Missbrauchspotenzial und kein medizinischer Nutzen, Geringeres Missbrauchspotenzial

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), TGA (Australia GMP), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

KATEGORIE/PRODUKT: CHEMISCH-SYNTHETISCH

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen

OEB (Occupational Exposure Banding): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

Pharmaron API Commercial Synthesis Coventry (US)
Vereinigte Staaten

Pharmaron API Commercial Synthesis Coventry (US)

Pharmaron

Kommerzielle API-Synthese kleiner Moleküle.

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THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (V04) Diagnosemittel, (C) Herz-Kreislauf-System, (D) Dermatologische Arzneimittel, (H) Systemische Hormonpräparate exkl. Sexualhormone und Insuline, (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung, (L) Antineoplastische und immunmodulierende Mittel, (M) Bewegungsapparat, (N) Nervensystem, (P) Antiparasitäre Produkte, Insektizide und Repellentien, (R) Atmungssystem, (S) Sinnesorgane, (V01) Allergene, (V06) Nährstoffe, (B) Blut und blutbildende Organe, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel, (G) Urogenitalsystem und Sexualhormone

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Hohes Missbrauchs- und medizinisches Potenzial, Geringstes Missbrauchspotenzial, Geringes Missbrauchspotenzial, Hohes Missbrauchspotenzial und kein medizinischer Nutzen, Geringeres Missbrauchspotenzial

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, ECOVADIS

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

KATEGORIE/PRODUKT: CHEMISCH-SYNTHETISCH

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

OEB (Occupational Exposure Banding): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

REGION: Nordamerika

BAG Health Care
Deutschland

BAG Health Care

BAG Health Care GmbH

Anbieter von parenteralem F&F für Fläschchen in kleinen bis mittelgroßen Chargen.

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MÄRKTE: EMA (EU), MHRA (UK), TGA (Australia)

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

OEB (Occupational Exposure Banding): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

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Die Tiergesundheitsbranche verlangt die gleichen strengen, innovativen und qualitativen Standards wie Humanarzneimittel. Eine Veterinär-CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) bietet spezialisierte Dienstleistungen für die Entwicklung und Herstellung von Veterinärprodukten an – von der Behandlung von Haustieren bis hin zu Lösungen für die Tiergesundheit.

Wenn Sie sich für einen Partner für die Auftragsherstellung veterinärmedizinischer Produkte entscheiden, erhalten Sie Zugriff auf maßgeschneiderte Formulierungen, veterinärspezifisches regulatorisches Fachwissen und einen zuverlässigen globalen Vertrieb – und das alles mit einem tiefen Verständnis der artspezifischen Bedürfnisse und der Marktdynamik.

So wählen Sie einen Partner für die Auftragsfertigung von Veterinärprodukten aus

Die Auswahl des richtigen veterinärmedizinischen CDMO erfordert mehr als nur technische Kapazitäten, sie erfordert Branchenkenntnisse und Anpassungsfähigkeit in allen Tiergesundheitssektoren. Betrachten Sie CDMOs mit:

  • Erfahrung in Veterinärpharmakologie und artspezifischen Formulierungen
  • Einhaltung der Veterinäraufsichtsbehörden (EMA, FDA-CVM usw.)
  • Fähigkeiten für alle Darreichungsformen: oral, topisch, injizierbar, Futtermittelzusatzstoffe und mehr
  • Starke QA/QC-Systeme für veterinärmedizinische GMP-Standards
  • Nachgewiesene Erfolgsbilanz sowohl bei Nutz- als auch Haustierprodukten

Ein starker Partner für die Auftragsfertigung von Veterinärprodukten sorgt für einen reibungslosen Projektverlauf und erfolgreiche Produkteinführungen.

Wichtige Dienstleistungen, die von Veterinär-CDMOs angeboten werden

Formulierungsentwicklung: Fachwissen in Bezug auf Schmackhaftigkeit, Stabilität und Verabreichungswege für verschiedene Tierarten.

Klinische und kommerzielle Herstellung: GMP-konforme Produktion für verschiedene Mengen und weltweiter Vertrieb.

Veterinärrechtliche Unterstützung: CMC-Dossiervorbereitung und Registrierungsunterstützung in Europa, den USA und internationalen Märkten.

Analytische Tests und Stabilität: Vollständige interne Tests zur Gewährleistung von Wirksamkeit, Sicherheit und Haltbarkeit.

Maßgeschneiderte Verpackung: Veterinärspezifische Verpackungsformate, Etikettierung und Serialisierungslösungen.

Vorteile einer Partnerschaft mit Veterinär-CDMOs

Tiergesundheitsexpertise: Spezielle Kenntnisse der veterinärmedizinischen Pharmakokinetik und Behandlungsdurchführung.

Verschiedene Formulierungsmöglichkeiten: Orale Flüssigkeiten, Pulver, Injektionspräparate, Pasten, topische Gele und mehr.

Kostengünstige Skalierung: Flexibilität zur Unterstützung von Innovationen in kleinen Chargen und der Produktion großer Stückzahlen.

Beschleunigte Markteinführungszeit: Die Kenntnis der gesetzlichen Vorschriften reduziert Verzögerungen und unterstützt die globale Produktexpansion.

Globale Reichweite: Erfahrung in der Unterstützung von Markteinführungen in Europa, Nordamerika, LATAM und APAC.

Veterinärmedizinische CDMO-Unternehmen

Einige der führenden CDMO-Unternehmen für Veterinärprodukte:

  • Aenova: Tiergesundheitsprodukte und Steriltechnologien. [Siehe CDMO-Profil]

  • Lannett CDMO: Lannetts Hauptproduktionsstandort befindet sich in Seymour, Indiana, und verfügt über Kapazitäten für veterinärmedizinische orale feste Dosen (OSD) und Flüssigkeiten. [Siehe CDMO-Profil]

  • Cenexi: Kompetenzzentrum für Injektionsampullen. [Siehe CDMO-Profil]

  • Grifols: Sterile Herstellungslösungen für die Veterinärmedizin (kleine Moleküle) in flexiblen Beuteln und Fläschchen. [Siehe CDMO-Profil]

  • Liof Pharma: Zuverlässiger CDMO-Partner für die aseptische Herstellung und Lyophilisierung von Biologika und injizierbaren Arzneimitteln. [Siehe CDMO-Profil]

  • Reig Jofre: Entwicklung und Herstellung von Betalactam-Antibiotika (FDF) in hochmodernen Anlagen. [Siehe CDMO-Profil]

  • Ophtapharm, ein Sentiss-Unternehmen: Ophthalmologische und otische Formulierungen in Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Salben und Gelen in einer von der FDA zugelassenen Einrichtung. [Siehe CDMO-Profil]

  • CARBOGEN AMCIS: cGMP-Entwicklung und Produktion hochwirksamer APIs im kleinen Maßstab, einschließlich Chromatographie und Lyophilisierung. [Siehe CDMO-Profil]

  • Apeloa Pharmaceutical Co., Ltd: Umfassende API-Entwicklungs- und Herstellungsdienstleistungen, Zwischenprodukte und registrierte Ausgangsmaterialien. [Siehe CDMO-Profil]

  • Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG: Full-Service-cGMP-CDMO, spezialisiert auf komplexe orale feste Darreichungsformen. [Siehe CDMO-Profil]

  • Lukas Heil-Betriebsstätte: Hocheffiziente Anlage für sterile und aseptische Flüssigkeiten, insbesondere Glasampullen, nach neuesten GMP-Standards. [Siehe CDMO-Profil]

  • Adragos Pharma: Über ein Jahrhundert Erfahrung in der Bereitstellung kundenorientierter Arzneimittelherstellung und erstklassiger Dienstleistungen. [Siehe CDMO-Profil]

  • Cellex Cell Professionals: CDMO, spezialisiert auf Zelltherapien, mit einer CGT-Produktionsanlage und einem Ausgangsmaterial-Sammelzentrum. [Siehe CDMO-Profil]

  • BAG Health Care: Parenterale Abfüll- und Endbearbeitungsdienste für Fläschchen in kleinen und mittleren Chargen, einschließlich Prüfpräparaten. [Siehe CDMO-Profil]

  • AdhexPharma SAS: CDMO, spezialisiert auf transdermale Pflaster und oromuköse Filme. [Siehe CDMO-Profil]

  • MENADIONA S.L: APIs, Zwischenprodukte und Feinchemikalien, mit Fachwissen bei der Übertragung von F&E-Projekten auf vollständig cGMP-Herstellungsprozesse. [Siehe CDMO-Profil]

  • i+Med: Entwicklung und Herstellung neuer pharmazeutischer Produkte unter Verwendung von Technologien zur kontrollierten Freisetzung. [Siehe CDMO-Profil]

  • Inhaltsgruppe: Tubilux Pharma: eingetragener Hauptsitz und Produktionsstätte. [Siehe CDMO-Profil]

  • TRADICHEM INDUSTRIAL SERVICES: HIPERING®-Technologie: Plattform für schlanke Fertigungsprozesse. [Siehe CDMO-Profil]

  • 53Produktionsanlage für Biologika: Produktion von Biologika von der DNA bis zu Proteinen, von der präklinischen bis zur cGMP-Herstellung. [Siehe CDMO-Profil]

  • HISTOCELL S.L: Entwicklung und Herstellung von Zelltherapien (iPSCs, MSCs, Sekretomen, Exosomen) sowie medizinischen Geräten und Dermokosmetika. [Siehe CDMO-Profil]

  • Mabion cGMP-Anlage: GMP-Entwicklung und Herstellung von Biotherapeutika, einschließlich monoklonaler Antikörper und rekombinanter Proteine. [Siehe CDMO-Profil]

  • Shilpa Biologicals Private Limited: End-to-End-Dienstleistungen von der Prozess- und Zelllinienentwicklung bis hin zu GMP, Formulierung, Analytik, DS/DP, Abfüllung und Verpackung. [Siehe CDMO-Profil]

  • Pharmaron API Kommerzielle Synthese: Kommerzielle Synthese von niedermolekularen und Peptid-APIs. [Siehe CDMO-Profil]

  • Viswa Laboratories: CRAMS/CDMO für Wirkstoffe, Zwischenprodukte und Spezialchemikalien. [Siehe CDMO-Profil]

  • Rioja Nature Pharma: CDMO, spezialisiert auf Nutrazeutika und Nahrungsergänzungsmittel. [Siehe CDMO-Profil]

  • ASCIL Biopharm: Voll ausgestattete Einrichtungen für Forschung und Entwicklung sowie pharmazeutische Entwicklung, mit Labor und Pilotanlage für technische und klinische Chargen steriler Produkte. [Siehe CDMO-Profil]

  • Adare Pharma: Bereitstellung schlüsselfertiger Produktentwicklung durch kommerzielle Fertigungskompetenz mit einem starken Fokus auf orale Dosierungsformen für die Pharma-, Tiergesundheits- und OTC-Märkte. [Siehe CDMO-Profil]

  • Ascendia Pharmaceutical Solutions: GMP-zertifiziertes CDMO, das fortschrittliche sterile und nicht sterile pharmazeutische Herstellung, Formulierungsentwicklung und analytische Testdienstleistungen anbietet. [Siehe CDMO-Profil]

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Lassen Sie sich von MAI CDMO dabei helfen, den richtigen Veterinär-CDMO-Partner zu finden

Die Entwicklung und Herstellung veterinärmedizinischer Produkte erfordert einen speziellen Ansatz, und der richtige Veterinär-CDMO kann den entscheidenden Unterschied machen. MAI CDMO hilft Ihnen dabei, führende Anbieter für die Auftragsherstellung von veterinärmedizinischen Produkten zu identifizieren und mit ihnen in Kontakt zu treten, die auf Ihre Tierart, Ihren Markt und Ihre Dosierungsformanforderungen zugeschnitten sind.

Unabhängig davon, ob Ihr Schwerpunkt auf Haustieren oder Nutztieren liegt, bieten wir individuelle Beratung und Zugang zu qualifizierten veterinärmedizinischen CDMOs, die Qualität, Compliance und Effizienz bieten.

Wenden Sie sich noch heute an das MAI CDMO Network, um Ihren idealen Partner für die Auftragsfertigung veterinärmedizinischer Produkte zu finden und Ihr Tiergesundheitsprodukt mit Zuversicht auf den Markt zu bringen.