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Biologika-CDMO-Unternehmen
Biopharmazeutische Auftragsfertigung

Ihre vertrauenswürdigen Partner für biopharmazeutische Auftragsfertigung und -entwicklung

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HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes
Spanien

HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes

HISTOCELL

Histocell ist ein spanisches CDMO, das Zelltherapien, Sekretome und Exosomen sowie medizinische Geräte entwickelt und herstellt.

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russische Gesundheitsbehörden, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

COMPLIANCE: ISO, EMA (EU-GMP)

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

KATEGORIE/PRODUKT: KOSMETIK, FDF / Arzneimittelprodukte, DIENSTLEISTUNGEN, BIOLOGIEN

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (N) Nervensystem, (D) Dermatologische Arzneimittel, (B) Blut und blutbildende Organe, (R) Atmungssystem, (M) Bewegungsapparat, (C) Herz-Kreislauf-System, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

REGION: Europa

Nexora Cell and Tissue Therapy Manufacturing Site
Deutschland

Nexora Cell and Tissue Therapy Manufacturing Site

Green Phoenix Labs GmbH

Lizenzierter ATMP-Standort in Deutschland. GMP-Herstellung und QP-Chargenfreigabe für Zell- und Gewebetherapien.

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Verpackung, Regulierungsdienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

MÄRKTE: EMA (EU)

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

VERWENDUNG: Menschlich

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Geringstes Missbrauchspotenzial, Geringeres Missbrauchspotenzial, Geringes Missbrauchspotenzial

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (S) Sinnesorgane, (N) Nervensystem, (D) Dermatologische Arzneimittel, (B) Blut und blutbildende Organe, (R) Atmungssystem, (M) Bewegungsapparat, (G) Urogenitalsystem und Sexualhormone, (C) Herz-Kreislauf-System, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag)

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, DIENSTLEISTUNGEN, BIOLOGIEN

REGION: Europa

CARBOGEN AMCIS | Bubendorf
Schweiz

CARBOGEN AMCIS | Bubendorf

CARBOGEN AMCIS

Entwicklung und cGMP-Herstellung hochwirksamer Wirkstoffe, einschließlich Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADC).

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, CDSCO (India), TGA (Australia)

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), EMA (EU-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP)

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (V09-10) Radiopharmazeutika, (N) Nervensystem, (D) Dermatologische Arzneimittel, (B) Blut und blutbildende Organe, (R) Atmungssystem, (M) Bewegungsapparat, (L) Antineoplastische und immunmodulierende Mittel, (C) Herz-Kreislauf-System, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag)

KATEGORIE/PRODUKT: PARTIKELTECHNIK, DIENSTLEISTUNGEN, BIOLOGIEN, CHEMISCH-SYNTHETISCH

REGION: Europa

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
Spanien

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer

HIPRA Biotech Services

Interne End-to-End-Fähigkeiten von der Zelllinienentwicklung bis zur kommerziellen Fertigung.

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Logistik, Analytische/QC-Dienstleistungen, Verpackung, Regulierungsdienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

COMPLIANCE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentinien neue GMP), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, BIOLOGIEN

REGION: Europa

JAFRAL
Slowenien

JAFRAL

JAFRAL

Integrierte Biotechnologieanlage, die Forschung und Entwicklung, Nicht-GMP- und GMP-Herstellung, Qualitätskontrolltests sowie Abfüll- und Endbearbeitungsdienste für fortschrittliche Biologika…

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Logistik, Analytische/QC-Dienstleistungen, Verpackung, Regulierungsdienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

COMPLIANCE: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (EU-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), SQF (Sichere Lebensmittelqualität)

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

KATEGORIE/PRODUKT: KOSMETIK, NUTRAZEUTIKA, FDF / Arzneimittelprodukte, DIENSTLEISTUNGEN, BIOLOGIEN

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Geringstes Missbrauchspotenzial

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung, (D) Dermatologische Arzneimittel, (V06) Nährstoffe, (R) Atmungssystem, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel

REGION: Europa

Bilthoven Biologicals Drug Substance and Drug Product Facilities
Niederlande

Bilthoven Biologicals Drug Substance and Drug Product Facilities

Bilthoven Biologicals BV

GMP-Anlagen für mehrere Produkte für Arzneimittelsubstanzen und Arzneimittelprodukte.

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Logistik, Analytische/QC-Dienstleistungen, Verpackung, Regulierungsdienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

MÄRKTE: EMA (EU), MHRA (UK)

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

VERWENDUNG: Menschlich

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, DIENSTLEISTUNGEN, BIOLOGIEN

REGION: Europa

White Raven - Legiapark
Belgien

White Raven - Legiapark

White Raven

Abfüll- und Endbearbeitungsstandort für die GMP-Formulierung und die aseptische Abfüllung steriler flüssiger Injektionspräparate.

OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/Tag), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

MÄRKTE: EMA (EU)

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

DIENSTLEISTUNGEN: Fertigungsdienstleistungen, Verpackung

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP)

KATEGORIE/PRODUKT: BIOLOGIEN, FDF / Arzneimittelprodukte

VIVEbiotech
Spanien

VIVEbiotech

VIVEbiotech

Ihr führender GMP-zertifizierter CDMO, der sich ausschließlich der Produktion lentiviraler Vektoren widmet.

MÄRKTE: EMA (EU), FDA (USA), MHRA (UK)

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), Französischer Dienst - öffentlich (CIR), EMA (EU-GMP), MHRA (UK GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

KATEGORIE/PRODUKT: BIOLOGIEN

ProBio CDMO | Biologics Platform
China

ProBio CDMO | Biologics Platform

Probio

Globaler GCT- und Biologika-CDMO, der Ihre Pipeline vom Gen zum kommerziellen Markt beschleunigt.

REGION: APAC

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), EMA (EU-GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich

KATEGORIE/PRODUKT: BIOLOGIEN

53Biologics Production Plant
Spanien

53Biologics Production Plant

53Biologics

53Biologics ist ein spanisches CDMO, das sich auf die Entschlüsselung der Produktion von Biologika spezialisiert hat, von DNA bis hin zu Proteinen.

MÄRKTE: EMA (EU), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), TGA (Australia)

DIENSTLEISTUNGEN: Logistik, Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, EMA (EU-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

KATEGORIE/PRODUKT: BIOLOGIEN

BDI biotech Production Plant
Spanien

BDI biotech Production Plant

BDI biotech

Wir arbeiten als F&E-Abteilung, die auf Stamm- und Bioprozessentwicklung, Scale-up und Chargenproduktion spezialisiert ist.

MÄRKTE: EMA (EU), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), TGA (Australia)

DIENSTLEISTUNGEN: Logistik, Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen

REGION: Europa

COMPLIANCE: ISO

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

KATEGORIE/PRODUKT: BIOLOGIEN

Cultiply
Spanien

Cultiply

Cultiply

Spanisches CDMO, das Produktions- und Reinigungsverfahren für rekombinante Proteine, Enzyme, DNA und andere biologisch gewonnene Produkte entwickelt.

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russische Gesundheitsbehörden, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

REGION: Europa

COMPLIANCE: ISO

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Geringstes Missbrauchspotenzial

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

KATEGORIE/PRODUKT: BIOLOGIEN

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

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Der Markt für komplexe Biologika boomt, und innovative Therapien erfordern spezielles Know-how in der Herstellung großer Moleküle, doch der Weg von der Zelllinienentwicklung bis zur kommerziellen Markteinführung ist alles andere als einfach. Partnerschaft mit erfahrenen PartnernCDMO für BiologikaUnternehmen, Experten inbiopharmazeutische Auftragsfertigung, gibt aufstrebenden und etablierten Innovatoren die Geschwindigkeit, Compliance und das Fachwissen, die sie benötigen, um bahnbrechende Wissenschaft in zugelassene biopharmazeutische Produkte umzusetzen. Dies gilt gleichermaßen für Entwickler fortgeschrittener Therapien, die eine engagierte Stelle suchenBiotech-CDMOmit Nischenplattform-Expertise.

So wählen Sie einen CDMO für Biologika aus

Auswahl des richtigen Partners fürAusgelagerte Produktion von Biologikaist entscheidend für den Erfolg Ihres Moleküls. Das IdealVertragsentwicklungs- und Produktionsorganisation für Biologikasollte bieten:

  • Regulatorische Erfolgsbilanz:Bestätigen Sie aktuelle FDA/EMA-Inspektionen und cGMP-Zertifizierungen für biologische Arzneimittel.
  • Technische Passform:Bewährte Plattformen für Ihren Molekültyp (mAbs, rekombinante Proteine, virale Vektoren, Impfstoffe) und ähnliche Biotherapeutika.
  • Flexibilität bei der Skalierung:Von 50 l Perfusion bis 20.000 l Fed-Batch – können sie mit Ihnen über die klinischen Phasen bis hin zum kommerziellen Maßstab wachsen?
  • Analytische Tiefe:Interne Bioassays, Massenspektrometer und Prozessanalytik verkürzen die Fristen für die Chargenfreigabe.
  • Kultur & Kommunikation:Transparentes Projektmanagement und digitale Datenaustausch-Tools halten funktionsübergreifende Teams auf dem Laufenden.

Fordern Sie Statistiken zum Technologietransfer, Chargenerfolgsraten und echte Kundenreferenzen an, um die Leistung der Bioproduktion zu messen.

Wichtige Dienstleistungen, die von Biologika-Vertragsherstellern angeboten werden

Führende Dienstleistungen inbiopharmazeutische Auftragsfertigungumfassen typischerweise:

  • Zelllinien- und Prozessentwicklung– Hochdurchsatz-Klonscreening, Medienoptimierung und QbD-Studien für robuste Prozesse.
  • Upstream- und Downstream-Fertigung– Einweg- oder Hybrid-Suiten, kontinuierliche Verarbeitung, Hochleistungschromatographie und Schritte zur Virenbeseitigung, die auf Ihr biologisches Produkt zugeschnitten sind.
  • Füllung, Finish und Formulierung– aseptische Befüllung von Fläschchen, Spritzen oder Kartuschen sowie Lyophilisierung und fortschrittliche Abgabesysteme.
  • Analyse- und Qualitätskontrolldienste– Stabilitätsprogramme, Verunreinigungsprofile, Wirksamkeitstests und Echtzeit-Freisetzungstests gemäß globalen Standards.
  • Regulatorische und CMC-Unterstützung– IND/BLA-Dossiererstellung, Vergleichbarkeitsprotokolle und globaler Technologietransfer für nahtlose Genehmigungen.

Vorteile einer Partnerschaft mit Biologics CDMOs

  • Geschwindigkeit zur Klinik:Etablierte Plattformprozesse können die Entwicklungszeiten im Vergleich zur internen Entwicklung um sechs bis zwölf Monate verkürzen.
  • CapEx-Vermeidung:Durch Outsourcing entfällt der millionenschwere Investitions- und Validierungsaufwand für den Bau spezieller Einrichtungen.
  • Skalierbarkeit:Der nahtlose Übergang vom Pilot- zum kommerziellen Volumen innerhalb eines Netzwerks reduziert das Risiko in der Lieferkette.
  • Spezialisiertes Talent:Zugang zu erfahrenen Upstream-Wissenschaftlern, Experten für Virussicherheit und Regulierungsstrategen mit biologikaspezifischer Erfahrung.
  • Globale Reichweite:Multi-SiteBiologika-CDMOsbieten redundante Kapazitäten, regionale Abfülloptionen und weltweite Unterstützung bei der Kühlkettenlogistik.

Top-CDMO-Unternehmen für Biologika

  • Produktionsstandort für Zell- und Gewebetherapie von Nexora:GMP-Herstellung und QP-Chargenfreigabe für Zell- und Gewebetherapien.[Siehe CDMO-Profil]
  • JAFRAL:Integrierte biotechnologische Einrichtung, die Forschung und Entwicklung, Nicht-GMP- und GMP-Herstellung, Qualitätskontrolltests sowie Abfüll- und Endbearbeitungsdienste für fortschrittliche Biologika bietet.[Siehe CDMO-Profil]
  • Probio:Globaler GCT- und Biologika-CDMO, der Ihre Pipeline vom Gen zum kommerziellen Markt beschleunigt.[Siehe CDMO-Profil]
  • Bilthoven Biologicals BV:GMP-Mehrproduktanlagen für die Herstellung von Arzneimittelsubstanzen und Arzneimittelprodukten.[Siehe CDMO-Profil]
  • Weißer Rabe:Abfüll- und Endbearbeitungsstandort, der sich der GMP-Formulierung und der aseptischen Abfüllung steriler flüssiger Injektionspräparate widmet.[Siehe CDMO-Profil]
  • Mabion:Ein vollständig integriertes Biologika-CDMO, das Dienstleistungen von der Entwicklung bis hin anbietetGMP-Herstellung von Biotherapeutika, einschließlich monoklonaler Antikörper und rekombinanter Proteine.[Siehe CDMO-Profil]
  • HIPRA BIOTECH-DIENSTLEISTUNGEN:Interne End-to-End-Fähigkeiten von der Zelllinienentwicklung bis zur kommerziellen Fertigung.[Siehe CDMO-Profil]
  • Shilpa Biologicals:Unterstützende Prozessentwicklung, Gen-zu-Zelllinien-Entwicklung, GMP, Formulierungsentwicklung, analytische Entwicklung, Arzneimittelsubstanz, Arzneimittelprodukt, Abfüllung und Verpackung.[Siehe CDMO-Profil]
  • 53Biologika:CDMO hat sich auf die Entschlüsselung der Produktion von Biologika spezialisiert, von der DNA bis zu Proteinen, und bietet von der präklinischen bis zur cGMP-Herstellung.[Siehe CDMO-Profil]
  • Rodon Biologics:Bereitstellung von Spitzenleistungen in der biopharmazeutischen Produktentwicklung für Dritte.[Siehe CDMO-Profil]
  • Histozelle:CDMO, das Zelltherapien aus iPSCs, MSCs, Sekretomen, Exosomen und anderen Zelltypen sowie medizinische Geräte und Dermokosmetika entwickelt und herstellt.[Siehe CDMO-Profil]
  • VIVEbiotech:GMP-zertifiziertes CDMO, das sich ausschließlich der Produktion lentiviraler Vektoren widmet.[Siehe CDMO-Profil]
  • Kultiviert:Entwicklung von Produktions- und Reinigungsprozessen für rekombinante Proteine, Enzyme, DNA und andere biologisch gewonnene Produkte.[Siehe CDMO-Profil]
  • BDI Biotech:Auf Forschung und Entwicklung ausgerichtetes CDMO, spezialisiert auf Stamm- und Bioprozessentwicklung, Scale-up und Batch-Produktion.[Siehe CDMO-Profil]
  • CZ-Impfstoffe:Umfassende biopharmazeutische Herstellung: Upstream, Downstream und Fill & Finish mit Bioreaktoren aus Edelstahl und Abfüllung mit hoher Kapazität.[Siehe CDMO-Profil]
  • Cambrex:Umfangreiche Expertise im Enzym-Screening mit über 800 proprietären Enzymen, die in verschiedenen Klassen entwickelt wurden.[Siehe CDMO-Profil]
  • CARBOGEN AMCIS:Entwicklung und cGMP-Herstellung hochwirksamer APIs, einschließlich Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten, mit cGMP-Herstellung und Chromatographie im mittleren Maßstab.[Siehe CDMO-Profil]
  • Aenova-Gruppe:Kompetenzzentrum für konventionelle Feststoffe und klinische Dienstleistungen, Halbfeststoffe und Flüssigkeiten.[Siehe CDMO-Profil]
  • Lukas Heil-Betriebsstätte:Hochleistungsfähige Produktionsanlage nach neuesten GMP-Standards für sterile und aseptische Flüssigkeiten, insbesondere Glasampullen.[Siehe CDMO-Profil]
  • Grundlegende Pharmaherstellung:Umfangreiche analytische Testmöglichkeiten und regulatorische Unterstützung, zugeschnitten auf die Bedürfnisse der Kunden, unter Einhaltung strenger Qualitätsrichtlinien.[Siehe CDMO-Profil]
  • Adragos Pharma:Mehr als 100 Jahre Erfahrung in der Bereitstellung erstklassiger, kundenorientierter Arzneimittelherstellung.[Siehe CDMO-Profil]
  • Cellex-Zellprofis:CGT CDMO mit Zellfertigungsanlage und Ausgangsmaterial-Sammelzentrum.[Siehe CDMO-Profil]
  • Pharmazeutische Lösungen von Ascendia:GMP-zertifiziertes CDMO für fortschrittliche sterile und nicht sterile Herstellung, Formulierungsentwicklung und analytische Tests.[Siehe CDMO-Profil]
  • Kemwell Biopharma Pvt Ltd:Auf Biologika spezialisiertes CDMO, das Entwicklungs- und Produktionsdienstleistungen für globale Biopharma-Unternehmen anbietet.[Siehe CDMO-Profil]
  • Green Phoenix Labs GmbH:Zelltherapieunternehmen mit überschüssiger Reinraumkapazität.[Siehe CDMO-Profil]

Verwandte Informationen

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Bereit für den nächsten Schritt in Ihrem Unternehmenbiopharmazeutische AuftragsfertigungReise? Nutzen Sie die Plattform von MAI CDMO, um ein globales Netzwerk vertrauenswürdiger Unternehmen zu erkundenHersteller biologischer Arzneimittel. Ganz gleich, ob Sie auf der Suche nach Vollausstattung sindGMP-Produktion von Biologikaoder spezifische Entwicklungsdienstleistungen, unsere Plattform vereinfacht die Suche nach dem perfekten Partner für die Bioverarbeitung, auch spezialisiertBiotech-CDMOAnbieter für fortgeschrittene Modalitäten.

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