Zum Hauptinhalt springen
Kontaktieren Sie uns

mAb CDMO-Unternehmen
Auftragsfertigung für monoklonale Antikörper

Ihr vertrauenswürdiger Partner für die Auftragsherstellung und -entwicklung monoklonaler Antikörper

Showing 18 facilities
HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
Spanien

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer

HIPRA Biotech Services

Interne End-to-End-Fähigkeiten von der Zelllinienentwicklung bis zur kommerziellen Fertigung.

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Logistik, Analytische/QC-Dienstleistungen, Verpackung, Regulierungsdienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

COMPLIANCE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentinien neue GMP), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, BIOLOGIEN

REGION: Europa

ProBio CDMO | Biologics Platform
China

ProBio CDMO | Biologics Platform

Probio

Globaler GCT- und Biologika-CDMO, der Ihre Pipeline vom Gen zum kommerziellen Markt beschleunigt.

REGION: APAC

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), EMA (EU-GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich

KATEGORIE/PRODUKT: BIOLOGIEN

53Biologics Production Plant
Spanien

53Biologics Production Plant

53Biologics

53Biologics ist ein spanisches CDMO, das sich auf die Entschlüsselung der Produktion von Biologika spezialisiert hat, von DNA bis hin zu Proteinen.

MÄRKTE: EMA (EU), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), TGA (Australia)

DIENSTLEISTUNGEN: Logistik, Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, EMA (EU-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

KATEGORIE/PRODUKT: BIOLOGIEN

Cultiply
Spanien

Cultiply

Cultiply

Spanisches CDMO, das Produktions- und Reinigungsverfahren für rekombinante Proteine, Enzyme, DNA und andere biologisch gewonnene Produkte entwickelt.

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russische Gesundheitsbehörden, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

REGION: Europa

COMPLIANCE: ISO

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Geringstes Missbrauchspotenzial

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

KATEGORIE/PRODUKT: BIOLOGIEN

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva
Spanien

HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva

HIPRA Biotech Services

Interne End-to-End-Fähigkeiten von der Zelllinienentwicklung bis zur kommerziellen Fertigung.

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

DIENSTLEISTUNGEN: Logistik, Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

REGION: Europa

COMPLIANCE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentinien neue GMP), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

KATEGORIE/PRODUKT: BIOLOGIEN

Limited view

BIOLOGIEN manufacturing site

MAI network supplier

Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) mit Schwerpunkt auf rekombinanten Proteinen und monoklonalen Antikörpern (mAbs).

Location available after registration

Limited view

KOSMETIK manufacturing site

MAI network supplier

Creative Biostructure wurde mit einem starken Fokus auf Strukturbiologie und Membranproteinforschung gegründet.

Location available after registration

Limited view

BIOLOGIEN manufacturing site

MAI network supplier

Mabion ist ein europäischer Partner für die Entwicklung und Herstellung von Biologika, der sich auf Biosimilars, die Herstellung großer Moleküle und Innovationsprogramme konzentriert.

Location available after registration

Suggested Results

These facilities match your main criteria but not all optional filters.

Rodon Biologics
Portugal

Rodon Biologics

Rodon Biologics - RDN Serviços de Biotecnologia

Rodon Biologics bietet Spitzenleistungen bei der Entwicklung biopharmazeutischer Produkte für Dritte.

REGION: Europa

KATEGORIE/PRODUKT: NUTRAZEUTIKA, BIOLOGIEN, DIENSTLEISTUNGEN

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen

BATCH-GRÖSSE: Klein

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal
Portugal

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal

CZ Vaccines

Anlage im kommerziellen Maßstab

MÄRKTE: EMA (EU)

DIENSTLEISTUNGEN: Logistik, Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

REGION: Europa

COMPLIANCE: ISO, EMA (EU-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung, (R) Atmungssystem, (G) Urogenitalsystem und Sexualhormone

KATEGORIE/PRODUKT: BIOLOGIEN, FDF / Arzneimittelprodukte

CZ Vaccines | Large Scale Plant Spain
Spanien

CZ Vaccines | Large Scale Plant Spain

CZ Vaccines

Einweganlage im kommerziellen Maßstab

MÄRKTE: EMA (EU)

DIENSTLEISTUNGEN: Logistik, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

REGION: Europa

COMPLIANCE: ISO, EMA (EU-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung, (M) Bewegungsapparat, (N) Nervensystem, (R) Atmungssystem, (G) Urogenitalsystem und Sexualhormone

KATEGORIE/PRODUKT: BIOLOGIEN, FDF / Arzneimittelprodukte

Limited view

KOSMETIK manufacturing site

MAI network supplier

Fermentationsanlage

Location available after registration

More facilities on the network

Register to unlock the full catalog with contact details and locations.

+10 more facilities

Create free account

Monoklonale Antikörper (mAbs) stehen nach wie vor an der Spitze der therapeutischen Innovation und treiben neue Behandlungen in den Bereichen Onkologie, Immunologie, Infektionskrankheiten und mehr voran. Da diese Biologika immer komplexer werden und zunehmender behördlicher Kontrolle unterliegen, wird die Zusammenarbeit mit spezialisierten mAb CDMO-Unternehmen immer wichtiger, um Qualitäts-, Skalierbarkeits- und Compliance-Anforderungen zu erfüllen.

Erstklassige Auftragsfertigungspartner für monoklonale Antikörper bieten End-to-End-Fähigkeiten – von der Zelllinienentwicklung bis zur GMP-Produktion – und helfen Pharma- und Biotech-Innovatoren dabei, Zeitpläne zu verkürzen und Risiken in jeder Phase des biologischen Lebenszyklus zu reduzieren.

So wählen Sie mAb-CDMO-Unternehmen aus

Berücksichtigen Sie bei der Auswahl aus verfügbaren mAb CDMO-Unternehmen die folgenden Faktoren:

  • Antikörper-Entwicklungsplattformen: Suchen Sie nach CHO-basierten Expressionssystemen und modularen Prozessen, die die Zeitpläne verkürzen.
  • Nachgewiesene Erfolgsbilanz: Erfahrung in der Herstellung von mAbs im klinischen und kommerziellen Maßstab.
  • Analytische Expertise: Fähigkeit zur Charakterisierung von Struktur, Glykosylierung, Aggregation und funktioneller Aktivität.
  • Skalierbarkeit: Anlagenkapazität sowohl für die klinische Versorgung kleiner Chargen als auch für die kommerzielle Produktion im großen Maßstab.
  • Regulatorischer Erfolg: Frühere Unterstützung für IND-, BLA- und EMA-Anträge speziell für monoklonale Antikörper.

Das richtige CDMO bietet mehr als nur Infrastruktur – es bietet biologikaspezifische Erkenntnisse, die die Entwicklung beschleunigen und das Risiko verringern.

Wichtige Dienstleistungen von Vertragsherstellern für monoklonale Antikörper

Die Auftragsfertigung monoklonaler Antikörper umfasst eine Reihe spezialisierter Dienstleistungen:

  • Stabile Zelllinienentwicklung unter Verwendung von CHO- oder HEK293-Zellen.
  • Upstream-Prozessoptimierung mit Fed-Batch- oder Perfusionskultur.
  • Nachgeschaltete Reinigung mittels Protein A, Ionenaustausch und Größenausschlusschromatographie.
  • Formulierung und Abfüllung unter GMP mit Unterstützung für lyophilisierte oder flüssige Darreichungsformen.
  • Analytische Entwicklung: ELISA, HPLC, Bioassays und Glykoanalyse.
  • CMC-Dokumentation für globale Zulassungsanträge.
  • Kühlkettenlogistik und Verpackung für temperaturempfindliche Biologika.

Diese Funktionen stellen sicher, dass Ihr Antikörper in sicherer, stabiler und wirksamer Form die Klinik und den Markt erreicht.

Vorteile einer Partnerschaft mit mAb-CDMO-Unternehmen

Spezialisierte mAb CDMO-Unternehmen bieten strategischen Wert, der über die technische Ausführung hinausgeht:

  • Schnell zur Klinik: Mit vorentwickelten Plattformen und beschleunigten Wegen.
  • Konsistente Qualität: Chargenübergreifend unter Verwendung validierter Biologika-Prozesse.
  • End-to-End-Support: Von der frühen Entwicklung bis zu Änderungen nach der Genehmigung.
  • Regulierungsvorsorge: Mit globaler GMP-Compliance und Audit-Bereitschaft.
  • Individuelle Skalierbarkeit: Egal, ob Sie ein Nischenmedikament für seltene Leiden oder ein Blockbuster-Biologikum auf den Markt bringen.

Der richtige CDMO ist nicht nur ein Anbieter – er ist eine strategische Erweiterung Ihres Biologika-Entwicklungsteams.

mAb CDMO-Unternehmen

Zu den führenden mAb CDMO-Unternehmen gehören:

  • 53Biologics: Spanisches CDMO, spezialisiert auf die Entschlüsselung der Produktion von Biologika, von der DNA bis zu Proteinen, von der präklinischen bis zur cGMP-Herstellung. [Siehe CDMO-Profil]
  • Mabion: Vollständig integriertes CDMO, das eine breite Palette von Dienstleistungen im Zusammenhang mit der Entwicklung und GMP-Herstellung von Biotherapeutika anbietet, einschließlich der Auftragsfertigung monoklonaler Antikörper. [Siehe CDMO-Profil]
  • Shilpa Biologicals: mAb CDMO unterstützt Prozessentwicklung, Gen-zu-Zelllinien-Entwicklung, GMP-Herstellung, Formulierungsentwicklung, analytische Entwicklung, Arzneimittelsubstanz, Arzneimittelprodukt, Abfüllung und Verpackung. [Siehe CDMO-Profil]
  • HIPRA BIOTECH-DIENSTLEISTUNGEN: Durchgängige interne Fähigkeiten von der Zelllinienentwicklung bis zur kommerziellen Herstellung. [Siehe CDMO-Profil]
  • Cultiply: Spanisches CDMO, das Produktions- und Reinigungsprozesse für rekombinante Proteine, Enzyme, DNA und andere biologisch gewonnene Produkte entwickelt und optimiert und dabei Skalierbarkeit und GMP-Konformität gewährleistet. [Siehe CDMO-Profil]
  • SINOWAY INDUSTRIAL CO: CDMO aus einer Hand bietet integrierte Lösungen für Antikörper (Abs), ADCs, NDCs, APIs und wichtige Zwischenprodukte – von der Entwicklung bis zur Herstellung im großen Maßstab. [Siehe CDMO-Profil]
  • Rodon Biologics: CDMO liefert Spitzenleistungen in der Entwicklung und Produktion von Biopharmazeutika, einschließlich Antikörpern, Peptiden, Proteinen und Hormonen für Drittkunden. [Siehe CDMO-Profil]
  • CZ Vaccines: Hochmoderne Einweganlage für die biopharmazeutische Herstellung im kommerziellen Maßstab, die eine flexible und effiziente GMP-Produktion gewährleistet. [Siehe CDMO-Profil]

  • Kemwell Biopharma Pvt Ltd: Ein auf Biologika spezialisiertes CDMO-Unternehmen (Contract Development and Manufacturing), das integrierte Entwicklungs- und Fertigungsdienstleistungen für globale biopharmazeutische Organisationen bereitstellt. [Siehe CDMO-Profil]
  • Demoanlage: Gewebetherapie, Zelltherapie und GTMP (Gentherapie). [Siehe CDMO-Profil]

Diese CDMOs sind bekannt für ihr Fachwissen im Bereich Biologika, ihre Qualitätssysteme und ihre skalierbare Infrastruktur.

Zugehörige Informationen

Entdecken Sie verwandte CDMO-Funktionen:

Lassen Sie sich vom MAI CDMO Network dabei helfen, den richtigen mAb CDMO-Partner zu finden

Bei MAI CDMO Network sind wir darauf spezialisiert, Biopharmaunternehmen mit den fähigsten mAb CDMO-Unternehmen weltweit zusammenzubringen. Ganz gleich, ob Sie sich in der Frühphase der Antikörperentwicklung befinden oder sich auf eine weltweite Kommerzialisierung vorbereiten, unser Netzwerk von Partnern für die Auftragsfertigung monoklonaler Antikörper stellt sicher, dass Sie die richtige technische und strategische Lösung finden.

Benötigen Sie Expertenunterstützung für Ihr mAb-Programm? Kontaktieren Sie uns noch heute und optimieren Sie Ihre Suche.