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Trovate il vostro partner CMO / CDMO perfetto con la piattaforma di produzione a contratto MAI CDMO

Trovate il vostro partner CMO / CDMO perfetto con la piattaforma di produzione a contratto MAI CDMO

 

MAI CDMO: il vostro partner per l´outsourcing della produzione farmaceutica.

Scoprite il CMO o il CDMO perfetto per il vostro progetto sulla nostra piattaforma di facile utilizzo. Collegatevi a una rete globale di qualificate organizzazioni di produzione a contratto (CMO) e organizzazioni di sviluppo e produzione a contratto (CDMO) specializzate in studi clinici e produzione commerciale, produzione di API sintetici e biologici, produzione di forme finite, confezionamento e altro ancora. Risparmiate tempo, riducete i costi e garantite la qualità grazie alla nostra rete completa.

 

MAI CDMO semplifica il complesso processo di ricerca del giusto partner CMO/CDMO. La nostra piattaforma vi permette di cercare e connettervi facilmente con partner pre-verificati in base alle vostre esigenze specifiche. Filtrate per servizio, concentratevi sulle competenze e scegliete la sede più adatta al vostro progetto.

Scoprite come MAI CDMO può accelerare lo sviluppo dei vostri farmaci e portare più velocemente sul mercato i vostri trattamenti salvavita. Offriamo risorse preziose per aiutarvi nell´intero processo di outsourcing farmaceutico, tra cui la ricerca efficiente di partner e il supporto di esperti.

Contattateci oggi stesso per saperne di più su come la piattaforma di MAI CDMO possa semplificare il vostro percorso di outsourcing farmaceutico. Lasciate che vi aiutiamo a portare sul mercato più velocemente i vostri trattamenti salvavita e a raggiungere i pazienti in tutto il mondo unendovi all´ecosistema di collaborazione online.

PRODUTTORI A CONTRATTO DI LIVELLO MONDIALE

Leader di CMO e CDMO

Italia Europa
 
Aenova Group - Location Latina, Italy
Aenova Group - Location Latina, Italy

Centro di competenza Prodotti per la salute animale e tecnologie sterili.

Attività: FDF / PRODOTTI FARMACEUTICI, BIOLOGIA produzione

Utilizzi: In fase di sperimentazione, Commerciale (Fase IV),...

Servizi: Servizi normativi, Servizi di sviluppo, Servizi di...

Dimensione del lotto / Reattore: Piccolo, Medio, Grande

Certificazioni: EMA (GMP UE), FDA (cGMP), ANVISA (Brasile B-GMP),...

Mercati: FDA (USA), EMA (UE), ANVISA (Brasile), Autorità...

Stati Uniti Nord America
 
Cambrex Charles City
Cambrex Charles City

Gli oltre 400 membri del nostro team di Charles City sono specializzati nello sviluppo di API in fase avanzata e commerciale e nella produzione cGMP.

Attività: CHIMICO-SINTETICO produzione

Utilizzi: In fase di sperimentazione, Commerciale (Fase IV),...

Servizi: Servizi di sviluppo, Servizi di produzione,...

Dimensione del lotto / Reattore: Piccolo, Medio, Grande

Certificazioni: EMA (GMP UE), FDA (cGMP), Health Canada (Canada...

Mercati: FDA (USA), EMA (UE), PMDA (Giappone), Health...

Francia Europa
 
Cenexi Hérouville Saint Clair
Cenexi Hérouville Saint Clair

Il sito di Hérouville-Saint-Clair, situato vicino a Caen, in Normandia, è specializzato nella produzione e nel riempimento di prodotti liquidi sterili iniettabili e non iniettabili. Ha una superficie farmaceutica di 17.900 m2 su 10 ettari e impiega 290 persone.

Attività: FDF / PRODOTTI FARMACEUTICI produzione

Utilizzi: In fase di sperimentazione, Commerciale (Fase IV),...

Servizi: Servizi normativi, Servizi di produzione, Servizi...

Dimensione del lotto / Reattore: Piccolo, Medio

Certificazioni: EMA (GMP UE), FDA (cGMP), NMPA (Cina GMP), ANVISA...

Mercati: FDA (USA), EMA (UE), PMDA (Giappone), MHRA (REGNO...

Spagna Europa
 
Grifols International | Barcelona Plant
Grifols International | Barcelona Plant

Soluzioni di produzione sterili (piccole molecole) in sacchetti e fiale flessibili.

Attività: FDF / PRODOTTI FARMACEUTICI produzione

Utilizzi: In fase di sperimentazione, Commerciale (Fase IV),...

Servizi: Servizi normativi, Servizi di sviluppo, Servizi di...

Dimensione del lotto / Reattore: Piccolo, Medio, Grande

Certificazioni: ISO, EMA (GMP UE), FDA (cGMP), Health Canada...

Mercati: FDA (USA), EMA (UE), PMDA (Giappone), Health...

Stati Uniti Nord America
 
Lannett CDMO
Lannett CDMO

Il sito produttivo principale di Lannetts si trova a Seymour, nell´Indiana, e comprende impianti per la produzione di dosi solide orali (OSD) e liquidi.

Attività: FDF / PRODOTTI FARMACEUTICI produzione

Utilizzi: In fase di sperimentazione, Commerciale (Fase IV),...

Servizi: Servizi normativi, Servizi di sviluppo, Servizi di...

Dimensione del lotto / Reattore: Piccolo, Medio, Grande

Certificazioni: EMA (GMP UE), FDA (cGMP), Health Canada (Canada...

Mercati: COFEPRIS (Messico), FDA (USA), EMA (UE), PMDA...

Svizzera Europa
 
Ophtapharm, a Sentiss Company
Ophtapharm, a Sentiss Company

Oftalmici e Ottici - Soluzioni, sospensioni, emulsioni, unguenti e gel - Struttura approvata dalla FDA

Attività: FDF / PRODOTTI FARMACEUTICI produzione

Utilizzi: In fase di sperimentazione, Commerciale (Fase IV),...

Servizi: Servizi normativi, Servizi di sviluppo, Servizi di...

Dimensione del lotto / Reattore: Piccolo, Medio, Grande

Certificazioni: ISO, EMA (GMP UE), FDA (cGMP), Organizzazione...

Mercati: FDA (USA), EMA (UE)

Stati Uniti Nord America
 
Pharmaron Coventry Site (US)
Pharmaron Coventry Site (US)

Impianto commerciale per piccole molecole (RSM/API)

Attività: CHIMICO-SINTETICO produzione

Utilizzi: In fase di sperimentazione, Commerciale (Fase IV),...

Servizi: Servizi di sviluppo, Servizi di produzione

Dimensione del lotto / Reattore: Piccolo, Medio, Grande

Certificazioni: ISO, FDA (cGMP), ECOVADIS

Mercati: FDA (USA), EMA (UE), PMDA (Giappone), Health...

Spagna Europa
 
VIVUNT PHARMA
VIVUNT PHARMA

CDMO Farmaci sterili per oncologia

Attività: FDF / PRODOTTI FARMACEUTICI produzione

Utilizzi: In fase di sperimentazione, Commerciale (Fase IV),...

Servizi: Servizi di produzione, Servizi analitici / CQ,...

Dimensione del lotto / Reattore: Piccolo, Medio, Grande

Certificazioni: EMA (GMP UE)

Mercati: EMA (UE)

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PHARMALOOP S.L. - una società Salvat

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HISTOCELL S.L.

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MAI CDMO è il vostro sportello unico per semplificare il processo di outsourcing farmaceutico. La nostra piattaforma B2B vi mette in contatto con una rete globale di organizzazioni di produzione a contratto (CMO) e organizzazioni di sviluppo e produzione a contratto (CDMO) qualificate, facendovi risparmiare tempo e risorse.

Riduzione dei tempi e dei costi di sviluppo:

Trovare il giusto partner CMO/CDMO può essere un processo complesso e dispendioso in termini di tempo. MAI CDMO semplifica questo processo fornendo una piattaforma facile da usare per cercare e connettersi con partner pre-verificati in base alle vostre esigenze specifiche. Il nostro elenco completo vi permette di:

  • Filtrare per servizio: restringere la ricerca in base ai servizi richiesti, come la produzione di studi clinici, la produzione di API o il confezionamento e l´etichettatura.
  • Concentrarsi sulla competenza: trovare CMO specializzate nella vostra area terapeutica, assicurandovi che abbiano l´esperienza necessaria per gestire efficacemente il vostro progetto.
  • L´ubicazione è importante: contattate le CMO nella vostra regione preferita o esplorate le opzioni globali per ottimizzare i costi.

Semplificare gli studi clinici:

Con MAI CDMO, potete trovare facilmente partner qualificati per ottimizzare il processo di produzione degli studi clinici. La nostra piattaforma vi aiuta a:

  • Ridurre i ritardi: entrare rapidamente in contatto con CMO di comprovata esperienza nella produzione di studi clinici, garantendo il completamento tempestivo del progetto.
  • Garantire la qualità: trovare partner che soddisfino i più elevati standard di qualità per mantenere la conformità normativa durante gli studi clinici.
  • Ottimizzare i costi: confrontare i preventivi di diverse CMO per negoziare la soluzione più conveniente per le vostre esigenze di sperimentazione clinica.

Più di un semplice elenco di CMO:

MAI CDMO va oltre il semplice collegamento con CMO e CDMO. Offriamo risorse preziose per aiutarvi nell´intero processo di esternalizzazione della produzione farmaceutica, tra cui:

  • Approfondimenti sul settore: accesso ad articoli e guide utili per orientarsi nella complessità dell´outsourcing della produzione farmaceutica.
  • Best Practices: imparate dagli esperti del settore le migliori pratiche per la selezione e la collaborazione con i partner CMO.
  • Storie di successo: scoprite come altre aziende farmaceutiche si sono avvalse di MAI CDMO per raggiungere i loro obiettivi di sviluppo dei farmaci.

Portate i vostri trattamenti sul mercato più velocemente:

Contattateci oggi stesso per saperne di più su come la piattaforma di MAI CDMO possa semplificare il vostro percorso di outsourcing farmaceutico e accelerare i tempi di sviluppo dei vostri farmaci. Permetteteci di aiutarvi a commercializzare più velocemente i vostri trattamenti salvavita e a raggiungere i pazienti in tutto il mondo.

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