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FDF CDMO
Serviços de fabricação por contrato de formas farmacêuticas acabadas

Seus parceiros de confiança para fabricação e desenvolvimento por contrato FDF

Filtros aplicadosFDF / DRUG PRODUCTS×Limpar Todos
Exibir 115 facilidades
Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site
China

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

O Centro de Fabricação de Formulações é dedicado ao desenvolvimento e produção de formas farmacêuticas complexas e de alto valor.

Descubra as nossas instalações

Batch Size: Large, Small, Medium

Use: Human

BSL (Biological Safety Level): 1, 2, 3, 4

Compliance: ISO, FDA (cGMP), DIGEMID, BRCGS, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), IFS, Halal Research Council, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ECOVADIS, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), World Health Organization (GMP / HACCP), EMA (EU GMP), NMPA (China GMP), Health Canada (Canada GMP), MHRA (UK GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), NSF, SQF (Safe Quality Food)

Markets: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), Russian Health Authorities, CDSCO (India), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), SFDA (Saudi Arabia), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), TGA (Australia), Resto do mundo

Services: Development services, Logistics, Analytical / QC services, Manufacturing services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (V04) Diagnostic agents, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (B) Blood and blood forming organs, (N) Nervous system, (S) Sensory organs, (V06) Nutrients, (V01) Allergens, (R) Respiratory system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (G) Genito urinary system and sex hormones, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism

Controlled Substances: Lowest potential for abuse, Lower potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, Low potential for abuse, High potential for abuse & medical use

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 5,000 µg/day)

Category / Product: SERVICES, FDF / DRUG PRODUCTS

Region: APAC

Lifecore Injectables CDMO
Estados Unidos

Lifecore Injectables CDMO

Lifecore Biomedical

CDMO que fabrica medicamentos injetáveis ​​estéreis clínicos e comerciais.

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Batch Size: Large, Small, Medium

Use: Human, Veterinary

BSL (Biological Safety Level): 1, 2, 3

Compliance: ISO, FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), TGA (Australia GMP), ECOVADIS, EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

Markets: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), Russian Health Authorities, CDSCO (India), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), SFDA (Saudi Arabia), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), TGA (Australia), Resto do mundo

Services: Development services, Logistics, Analytical / QC services, Manufacturing services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

Controlled Substances: Lowest potential for abuse

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 5,000 µg/day)

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS

Region: North America

Cenexi Hérouville Saint Clair
França

Cenexi Hérouville Saint Clair

Cenexi

A unidade de Hérouville-Saint-Clair, situada perto de Caen, na Normandia, é especializada no fabrico e envase de líquidos estéreis injetáveis ​​e não injetáveis

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Use: Human

Compliance: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), EMA (EU GMP), NMPA (China GMP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

Markets: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), Russian Health Authorities, MFDS (South Korea), TGA (Australia)

Services: Analytical / QC services, Manufacturing services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (N) Nervous system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism

Controlled Substances: Lowest potential for abuse, Lower potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, Low potential for abuse, High potential for abuse & medical use

Batch Size: Small, Medium

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 5,000 µg/day)

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS

Region: Europe

Adare Pharma | EU
Itália

Adare Pharma | EU

Adare Pharma Solutions

CDMO global que oferece desenvolvimento de produtos prontos para uso por meio de experiência em fabricação comercial, com foco em formas farmacêuticas orais.

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Services: Development services, Logistics, Analytical / QC services, Packaging, Regulatory services, Quality Assurance services, Manufacturing services

Markets: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

Compliance: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

Use: Human, Veterinary

Batch Size: Large, Small, Medium

Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (N) Nervous system, (J) Antiinfectives for systemic use, (V01) Allergens, (R) Respiratory system, (M) Musculoskeletal system, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 5,000 µg/day)

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS, PARTICLE ENGINEERING, SERVICES

Region: Europe

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal
Portugal

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal

CZ Vaccines

Instalação em escala comercial

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Services: Development services, Logistics, Analytical / QC services, Packaging, Regulatory services, Quality Assurance services, Manufacturing services

Markets: EMA (EU)

Compliance: ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)

BSL (Biological Safety Level): 1, 2

Use: Human

Batch Size: Large, Medium

Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (J) Antiinfectives for systemic use, (R) Respiratory system, (G) Genito urinary system and sex hormones

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS, BIOLOGICS

Region: Europe

Adare Pharma | US
Estados Unidos

Adare Pharma | US

Adare Pharma Solutions

Adare Pharma é um CDMO global com instalações em EE.UU. e na UE, que oferece desenvolvimento de produtos manualmente com base na experiência de fabricação comer

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Services: Development services, Logistics, Analytical / QC services, Packaging, Regulatory services, Quality Assurance services, Manufacturing services

Markets: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

Compliance: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

Use: Human, Veterinary

Batch Size: Large, Small, Medium

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 5,000 µg/day)

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS, PARTICLE ENGINEERING, SERVICES

Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism

Region: North America

FAES FARMA | DERIO facility
Espanha

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Desenvolvedor e fabricante de medicamentos humanos.

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Services: Development services, Logistics, Analytical / QC services, Packaging, Regulatory services, Quality Assurance services, Manufacturing services

Markets: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

Compliance: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

Use: Human

Batch Size: Large, Small, Medium

Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (N) Nervous system, (J) Antiinfectives for systemic use, (D) Dermatologicals, (R) Respiratory system, (M) Musculoskeletal system, (G) Genito urinary system and sex hormones, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day)

Region: Europe

Laboratorios Grifols | Murcia Plant
Espanha

Laboratorios Grifols | Murcia Plant

Grifols International

Soluções de fabricação estéreis (moléculas pequenas) em sacos flexíveis.

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Markets: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

Compliance: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

Use: Human, Veterinary

Batch Size: Large, Small, Medium

Services: Logistics, Analytical / QC services, Packaging, Quality Assurance services, Manufacturing services

Controlled Substances: Lowest potential for abuse, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (N) Nervous system, (J) Antiinfectives for systemic use, (M) Musculoskeletal system, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 5,000 µg/day)

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS

Region: Europe

Cenexi
França

Cenexi

Cenexi

A fábrica da GMP em um terreno de quatro hectares está localizada 9 km a leste de Paris. É um centro de excelência em ampolas injetáveis.

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Services: Development services, Logistics, Analytical / QC services, Packaging, Regulatory services, Quality Assurance services, Manufacturing services

Markets: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

Compliance: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

Use: Human, Veterinary

Batch Size: Large, Small, Medium

Controlled Substances: Lowest potential for abuse, Lower potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Low potential for abuse

Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (N) Nervous system, (J) Antiinfectives for systemic use, (D) Dermatologicals, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day)

Region: Europe

Adragos Pharma | Kawagoe
Japão

Adragos Pharma | Kawagoe

Adragos Pharma

Nossas instalações oferecem a melhor fabricação de comprimidos e ampolas.

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Markets: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

Compliance: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), EMA (EU GMP)

Use: Human

Batch Size: Large

Services: Logistics, Analytical / QC services, Packaging, Regulatory services, Quality Assurance services, Manufacturing services

Controlled Substances: Lowest potential for abuse, Lower potential for abuse, High potential for abuse & medical use, Low potential for abuse

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 5,000 µg/day)

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS, SERVICES

Region: APAC

Nexora Cell and Tissue Therapy Manufacturing Site
Alemanha

Nexora Cell and Tissue Therapy Manufacturing Site

Green Phoenix Labs GmbH

Site ATMP licenciado na Alemanha. Fabricação de GMP e liberação de lote QP para terapias celulares e teciduais.

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Services: Development services, Analytical / QC services, Packaging, Regulatory services, Quality Assurance services, Manufacturing services

Markets: EMA (EU)

BSL (Biological Safety Level): 1, 2

Use: Human

Controlled Substances: Lowest potential for abuse, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (S) Sensory organs, (N) Nervous system, (D) Dermatologicals, (B) Blood and blood forming organs, (R) Respiratory system, (M) Musculoskeletal system, (G) Genito urinary system and sex hormones, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism

Batch Size: Small, Medium

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 5,000 µg/day)

Compliance: EMA (EU GMP)

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS, SERVICES, BIOLOGICS

Region: Europe

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
Espanha

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer

HIPRA Biotech Services

Capacidades internas completas, desde o desenvolvimento de linhas celulares até a fabricação comercial.

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Services: Development services, Logistics, Analytical / QC services, Packaging, Regulatory services, Quality Assurance services, Manufacturing services

Markets: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

Compliance: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

BSL (Biological Safety Level): 1, 2

Use: Human, Veterinary

Batch Size: Large, Small, Medium

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 5,000 µg/day)

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS, BIOLOGICS

Region: Europe

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Desenvolver uma forma farmacêutica acabada (FDF) a partir de uma molécula inovadora é uma jornada repleta de complexidade, precisão e necessidade de conhecimento especializado. Identificar o parceiro ideal para a produção de formulários acabados é crucial para navegar com sucesso neste processo. Encontrar a FDF CDMO (Organização de Desenvolvimento e Fabricação de Contrato de Formulário de Dosagem Finalizada) certa pode fazer toda a diferença no fornecimento de soluções seguras, eficazes e prontas para o paciente. Parceiros de fabricação de formas farmacêuticas acabadas de alto nível combinam conhecimento científico com excelência operacional para transformar moléculas em terapias que melhoram vidas. Se você precisar de assistência com formulação, fabricação ou suporte regulatório, FDF CDMOs especializados fornecem os serviços essenciais para garantir o sucesso de sua molécula.

O que são formas farmacêuticas acabadas (FDF)?

As formas farmacêuticas acabadas referem-se ao produto final que um paciente ou consumidor utiliza, como comprimidos, cápsulas, xaropes ou soluções injetáveis. Esses medicamentos representam o ápice do desenvolvimento farmacêutico, onde os ingredientes ativos se tornam medicamentos utilizáveis ​​por meio de processos especializados de fabricação sob contrato de formas acabadas. Esses formulários devem atender a padrões rigorosos de qualidade, segurança e eficácia para garantir a entrega adequada e resultados terapêuticos. Dependendo da área terapêutica e das preferências do usuário, diferentes tipos de FDF são selecionados para otimizar os resultados.

Tipos de formas farmacêuticas e aplicações finalizadas

Os principais CDMOs de formas acabadas oferecem ampla experiência em uma variedade de formas farmacêuticas, atendendo às necessidades específicas de produtos farmacêuticos e biotecnológicos:

Formas farmacêuticas sólidas orais: comprimidos, cápsulas e sólidos orais especiais, como formulações de liberação modificada para maior biodisponibilidade e administração controlada do medicamento.

Formas orais líquidas e semissólidas: xaropes, suspensões, emulsões e géis para aplicações pediátricas, geriátricas ou tópicas, abordando desafios de estabilidade e palatabilidade.

Formas farmacêuticas estéreis: injetáveis (IV, IM, SC, intradérmico), produtos oftálmicos, nasais e tópicos estéreis e implantes para liberação sustentada – todos exigindo instalações especializadas e controles de qualidade rigorosos.

Produtos de inalação: inaladores de dose medida (MDIs), inaladores de pó seco (DPIs) e nebulizadores que fornecem medicamentos diretamente aos pulmões com mecanismos de dosagem precisos.

Serviços essenciais oferecidos pelos CDMOs da FDF

Um CDMO especializado em formulários preenchidos fornece um conjunto abrangente de serviços para garantir que seu FDF atenda às demandas do mercado e aos padrões regulatórios:

Desenvolvimento de protótipos de formulação escalonáveis por meio do Desenvolvimento de Formulações: Otimizando a estabilidade da API e as propriedades físicas.

Seleção da matriz de administração ideal por meio da Seleção da forma farmacêutica: adaptada para atingir os dados demográficos dos pacientes e os perfis de liberação.

Produção de suprimentos para testes clínicos em estágio inicial com Fabricação de ensaios clínicos: suporte aos requisitos de Fase I-III sob cGMP.

Aumentando a produção de forma contínua por meio da fabricação comercial: garantindo a reprodutibilidade de lotes em volumes comerciais.

Personalização da contenção secundária por meio de Embalagem e Rotulagem: embalagem blister, engarrafamento, serialização e suporte para cadeia de frio.

Navegar pelos registros de agências globais com Suporte regulatório: auxiliando nos envios de IND, NDA, ANDA e DMF.

Manter a conformidade rigorosa dos lotes por meio da garantia de qualidade: testes completos, validação e recursos de liberação de lotes.

Por que fazer parceria com um CDMO FDF especializado?

Escolher o FDF CDMO certo oferece diversas vantagens, incluindo:

Aproveitando a ciência de formulação especializada com profundo conhecimento em desenvolvimento de FDF: resolvendo desafios complexos de entrega.

Transição tranquila entre volumes de lote por meio de Escalabilidade: de lotes de teste em escala de laboratório até produção comercial completa.

Otimização dos caminhos de desenvolvimento por meio do tempo de colocação no mercado acelerado: utilização da infraestrutura local estabelecida e do conhecimento do processo.

Eliminação de grandes despesas de infraestrutura com Eficiência de custos: acesso a conjuntos de fabricação especializados sob demanda.

Mitigação de riscos de aprovação por meio de conformidade regulatória: operando dentro das diretrizes globais da FDA, EMA e cGMP.

Enfrentando desafios na fabricação de FDF

A

produção de FDF envolve desafios únicos, como manter a esterilidade, a palatabilidade, a liberação controlada e a consistência em todas as vias de administração. A parceria com um FDF CDMO experiente ajuda a superar esses obstáculos de forma eficaz.

Principais fabricantes de formas farmacêuticas acabadas e seus serviços FDF CDMO

Lannett: Dose Oral Sólida (OSD) e Líquidos. [Ver perfil CDMO]

Pharmaloop (uma empresa Salvat): Soluções CDMO de medicamentos totalmente integradas. [Ver perfil CDMO]

Reig Jofre: instalações de última geração para desenvolvimento e fabricação da FDF. [Ver perfil CDMO]

Cenexi: Fabricação de injetáveis. [Ver perfil CDMO]

Grifols International: CDMO de fabricação de injetáveis. [Ver perfil CDMO]

Liof Pharma: Fabricação asséptica e liofilização de produtos biológicos e medicamentos injetáveis. [Ver perfil CDMO]

CDM Lavoisier: Ampolas de vidro, frascos e ampolas de plástico (BFS). [Ver perfil CDMO]

FAES FARMA: Desenvolvedora e fabricante de medicamentos humanos. [Ver perfil CDMO]

VIVUNT PHARMA: CDMO para medicamentos oncológicos estéreis. [Ver perfil CDMO]

ASCIL Biopharm: P&D de GMP e planta piloto de lotes clínicos. [Ver perfil CDMO]

Cambrex: Desenvolvimento inicial de produtos de pequenas moléculas. [Ver perfil CDMO]

SERVIÇOS HIPRA BIOTECH: Capacidades completas, desde o desenvolvimento de linhas celulares até a fabricação comercial. [Ver perfil CDMO]

Skyepharma: FDF CDMO integrado para tecnologias orais. [Ver perfil CDMO]

Ophtapharm, uma empresa Sentiss: Produtos oftálmicos e óticos. [Ver perfil CDMO]

HISTOCELL S.L.: Terapias celulares, dispositivos médicos, dermocosméticos. [Ver perfil CDMO]

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd: Formas farmacêuticas complexas e de alto valor. [Ver perfil CDMO]

i+Med | Medicamentos: medicamentos de liberação controlada. [Ver perfil CDMO]

Grupo Aenova: Serviços de fabricação, desenvolvimento e tecnologia. [Ver perfil CDMO]

CARBOGEN AMCIS: medicamentos líquidos estéreis e liofilizados GMP. [Ver perfil CDMO]

Adragos Pharma: medicamentos de valor agregado e recursos de HPAPI. [Ver perfil CDMO]

AdhexPharma SAS: adesivos transdérmicos e filmes oromucosos. [Ver perfil CDMO]

Lukas Heil-Betriebsstätte: Produção de líquidos estéreis e assépticos GMP. [Ver perfil CDMO]

Adare Pharma: Formas farmacêuticas orais para produtos farmacêuticos, saúde animal, OTC. [Ver perfil CDMO]

Fabricação Farmacêutica Básica: Fabricação de injetáveis e formas estéreis. [Ver perfil CDMO]

Vacinas CZ: instalação de ensaios clínicos. [Ver perfil do CDMO]

BAG Health Care: F&F parenteral para frascos. [Veja o perfil do CDMO]

SINOWAY INDUSTRIAL CO., LTD: API e principais intermediários. [Ver perfil CDMO]

Unither Pharmaceuticals: soluções de saúde acessíveis. [Ver perfil CDMO]

APR LAB: Produtos para doenças raras e ultra-raras. [Ver perfil CDMO]

Sidefarma: Fabricação de pequenos e médios lotes. [Ver perfil CDMO]

Glatt Pharmaceutical Services: Formas farmacêuticas complexas de ponta a ponta. [Ver perfil CDMO]

PARENTERALS SUÍÇOS: Produção diversificada de produtos estéreis. [Ver perfil CDMO]

Darnytsia Kyiv: Combinando instalações avançadas, controle de qualidade rigoroso e equipe especializada para fornecer soluções confiáveis, compatíveis e inovadoras para seus clientes. [Ver perfil CDMO]

Profissionais de células Cellex: Fábrica de células CGT CDMO e centro de coleta de materiais iniciais. [Ver perfil CDMO]

Grupo de Conteúdo: Tubilux Pharma: sede social; instalação de fabricação. [Ver perfil CDMO]

Ascendia Pharmaceutical Solutions: CDMO com certificação GMP para fabricação estéril e não estéril, desenvolvimento de formulações e testes analíticos. [Ver perfil CDMO]

White Raven: site de preenchimento e acabamento dedicado à formulação GMP e envase asséptico de injetáveis líquidos estéreis. [Ver perfil CDMO]

Lifecore Injectables CDMO: Fabricação clínica e comercial de medicamentos injetáveis estéreis. [Veja o perfil do CDMO]

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