Kontakt

Firmy CDMO weterynaryjne
Usługi produkcji kontraktowej produktów weterynaryjnych

Twoi zaufani partnerzy w zakresie produkcji kontraktowej i rozwoju produktów weterynaryjnych

Zastosowane filtry:Veterinary×Wyczyść wszystko
Seans 92 udogodnienia
Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
Hiszpania

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Rozwój i produkcja antybiotyków betalaktamowych (FDF) w najnowocześniejszych zakładach.

Odkryj nasz obiekt

RYNKI: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

REGION: APAC, MENA, LATAM, Europa, Ameryka Północna

ZGODNOŚĆ: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

ROZMIAR PARTII: Large, Medium

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1

USŁUGI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (J) Antiinfectives for systemic use

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Lowest potential for abuse

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant
Hiszpania

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant

Grifols International

Sterylne roztwory produkcyjne (małe cząsteczki) w elastycznych workach i fiolkach.

Odkryj nasz obiekt

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

USŁUGI: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Cardiovascular system, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (A) Digestive tract and metabolism

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)
Hiszpania

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Zakłady produkujące produkty do wstrzykiwania (lyo i płyn) oraz płynne.

Odkryj nasz obiekt

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 3, 1, 2

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MHRA (UK), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

REGION: Europa

ROZMIAR PARTII: Large, Medium

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

USŁUGI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (A) Digestive tract and metabolism

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

ZGODNOŚĆ: PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

Sylentis
Hiszpania

Sylentis

Sylentis

Producent oligonukleotydów.

Odkryj nasz obiekt

ZGODNOŚĆ: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)

RYNKI: EMA (EU), FDA (USA)

REGION: Europa

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

KATEGORIA / PRODUKT: OLIGONUKLEOTYDY

USŁUGI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Viswa Laboratories Pvt Ltd
Indie

Viswa Laboratories Pvt Ltd

Viswa Laboratories Private Limited

CRAMS/CDMO, API, półprodukty i specjalistyczne chemikalia.

Odkryj nasz obiekt

RYNKI: EMA (EU), NMPA (China), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, CDSCO (India)

REGION: APAC

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

USŁUGI: Development services, Manufacturing services

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (M) Musculoskeletal system, (R) Respiratory system

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

ZGODNOŚĆ: World Health Organization (GMP / HACCP)

Pharmaron API Commercial Synthesis Shaoxing (China)
Chiny

Pharmaron API Commercial Synthesis Shaoxing (China)

Pharmaron

Komercyjna synteza małych cząsteczek/peptydów API.

Odkryj nasz obiekt

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (V04) Diagnostic agents, (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (J) Antiinfectives for systemic use, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (R) Respiratory system, (S) Sensory organs, (V01) Allergens, (V06) Nutrients, (V09-10) Radiopharmaceuticals, (B) Blood and blood forming organs, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

RYNKI: NMPA (China), FDA (USA)

REGION: APAC

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, NMPA (China GMP)

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

USŁUGI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services

Pharmaron API Commercial Synthesis Cramlington (UK)
Wielka Brytania

Pharmaron API Commercial Synthesis Cramlington (UK)

Pharmaron

Komercyjna synteza małych cząsteczek API.

Odkryj nasz obiekt

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (V04) Diagnostic agents, (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (J) Antiinfectives for systemic use, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (R) Respiratory system, (S) Sensory organs, (V01) Allergens, (V06) Nutrients, (B) Blood and blood forming organs, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, Lower potential for abuse

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), TGA (Australia GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

USŁUGI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Pharmaron API Commercial Synthesis Coventry (US)
Stany Zjednoczone

Pharmaron API Commercial Synthesis Coventry (US)

Pharmaron

Komercyjna synteza małych cząsteczek API.

Odkryj nasz obiekt

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (V04) Diagnostic agents, (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (J) Antiinfectives for systemic use, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (R) Respiratory system, (S) Sensory organs, (V01) Allergens, (V06) Nutrients, (B) Blood and blood forming organs, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, Lower potential for abuse

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, ECOVADIS

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

USŁUGI: Development services, Manufacturing services

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

REGION: Ameryka Północna

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
Hiszpania

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer

HIPRA Biotech Services

Kompleksowe możliwości wewnętrzne, od rozwoju linii komórkowych po produkcję komercyjną.

Odkryj nasz obiekt

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

USŁUGI: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

KATEGORIA / PRODUKT: BIOLOGIA, FDF / PRODUKTY LEKOWE

BAG Health Care
Niemcy

BAG Health Care

BAG Health Care GmbH

Dostawca napojów i napojów pozajelitowych do fiolek w małych i średnich partiach.

Odkryj nasz obiekt

RYNKI: EMA (EU), MHRA (UK), TGA (Australia)

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1

USŁUGI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

ROZMIAR PARTII: Small, Medium

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

Lifecore Injectables CDMO
Stany Zjednoczone

Lifecore Injectables CDMO

Lifecore Biomedical

CDMO produkująca sterylne produkty lecznicze do wstrzykiwań do użytku klinicznego i komercyjnego.

Odkryj nasz obiekt

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 3, 1, 2

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Rest of World

USŁUGI: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Lowest potential for abuse

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

REGION: Ameryka Północna

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

53Biologics Production Plant
Hiszpania

53Biologics Production Plant

53Biologics

53Biologics to hiszpańska CDMO specjalizująca się w dekodowaniu produkcji leków biologicznych, od DNA po białka.

Odkryj nasz obiekt

RYNKI: EMA (EU), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), TGA (Australia)

USŁUGI: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

KATEGORIA / PRODUKT: BIOLOGIA

Więcej udogodnień w sieci

Zarejestruj się, aby odblokować pełny katalog z danymi kontaktowymi i lokalizacjami.

+44 więcej udogodnień

Utwórz darmowe konto

Branża zdrowia zwierząt wymaga takiego samego rygoru, innowacyjności i standardów jakości, jak produkty farmaceutyczne dla ludzi. Weterynaryjne CDMO (Organizacja opracowywania i produkcji kontraktów) oferuje specjalistyczne usługi w zakresie opracowywania i wytwarzania produktów weterynaryjnych — od leczenia zwierząt towarzyszących po rozwiązania w zakresie zdrowia zwierząt gospodarskich.

Wybór partnera w zakresie produkcji kontraktowej produktów weterynaryjnych oznacza dostęp do dostosowanych receptur, wiedzy specjalistycznej w zakresie przepisów weterynaryjnych i niezawodnej dystrybucji globalnej – a wszystko to przy głębokim zrozumieniu potrzeb specyficznych dla gatunku i dynamiki rynku.

Jak wybrać partnera zajmującego się produkcją kontraktową produktów weterynaryjnych

Wybór odpowiedniego weterynaryjnego CDMO wymaga czegoś więcej niż możliwości technicznych, ale wymaga wiedzy branżowej i zdolności adaptacyjnych w różnych sektorach zdrowia zwierząt. Rozważ CDMO z:

  • Doświadczenie w farmakologii weterynaryjnej i preparatach specyficznych gatunkowo
  • Zgodność z weterynaryjnymi organami regulacyjnymi (EMA, FDA-CVM itp.)
  • Możliwości w różnych postaciach dawkowania: doustne, miejscowe, do wstrzykiwań, dodatki paszowe i inne
  • Silne systemy kontroli jakości dla weterynaryjnych standardów GMP
  • Udokumentowane doświadczenie w zakresie produktów dla zwierząt gospodarskich i zwierząt towarzyszących

Silny partner w produkcji kontraktowej produktów weterynaryjnych zapewnia płynny postęp projektu i pomyślne wprowadzenie produktów na rynek.

Kluczowe usługi oferowane przez CDMO weterynaryjne

Opracowanie receptury: Wiedza specjalistyczna w zakresie smakowitości, stabilności i dróg podawania dla różnych gatunków zwierząt.

Produkcja kliniczna i komercyjna: produkcja zgodna z GMP dla różnych wielkości i dystrybucji globalnej.

Wsparcie w zakresie przepisów weterynaryjnych: wsparcie w zakresie przygotowania dokumentacji CMC i rejestracji w Europie, USA i na rynkach międzynarodowych.

Testowanie analityczne i stabilność: Pełne testy wewnętrzne w celu zapewnienia siły działania, bezpieczeństwa i okresu przydatności do spożycia.

Opakowania niestandardowe: specyficzne dla weterynarii formaty opakowań, rozwiązania w zakresie etykietowania i serializacji.

Zalety współpracy z CDMO weterynaryjnymi

Doświadczenie w zakresie zdrowia zwierząt: specjalistyczna wiedza na temat farmakokinetyki weterynaryjnej i prowadzenia leczenia.

Różne możliwości formułowania: Płyny doustne, proszki, preparaty do wstrzykiwań, pasty, żele do stosowania miejscowego i inne.

Opłacalne zwiększanie skali: elastyczność umożliwiająca wspieranie innowacji w małych partiach i produkcji na dużą skalę.

Krótszy czas wprowadzenia produktu na rynek: Znajomość przepisów ogranicza opóźnienia i wspiera globalną ekspansję produktów.

Globalny zasięg: doświadczenie we wspieraniu premier w Europie, Ameryce Północnej, Ameryce Łacińskiej i regionie APAC.

Firmy weterynaryjne CDMO

Niektóre z czołowych firm CDMO zajmujących się produktami weterynaryjnymi:

  • Aenova: Produkty zdrowotne dla zwierząt i technologie sterylne. [Zobacz profil CDMO]

  • Lannett CDMO: Główny zakład produkcyjny Lannetts znajduje się w Seymour w stanie Indiana i obejmuje zakłady produkujące weterynaryjne doustne dawki stałe (OSD) i płyny. [Zobacz profil CDMO]

  • Cenexi: Centrum doskonałości w zakresie ampułek do wstrzykiwań. [Zobacz profil CDMO]

  • Grifols: Sterylne weterynaryjne roztwory produkcyjne (małe cząsteczki) w elastycznych torebkach i fiolkach. [Zobacz profil CDMO]

  • Liof Pharma: Niezawodny partner CDMO w zakresie aseptycznej produkcji i liofilizacji leków biologicznych i leków do wstrzykiwań. [Zobacz profil CDMO]

  • Reig Jofre: najnowocześniejsze zakłady zajmujące się rozwojem i produkcją antybiotyków betalaktamowych (FDF). [Zobacz profil CDMO]

  • Ophtapharm, firma Sentiss: Preparaty okulistyczne i do uszu w roztworach, zawiesinach, emulsjach, maściach i żelach w zakładzie zatwierdzonym przez FDA. [Zobacz profil CDMO]

  • CARBOGEN AMCIS: Rozwój cGMP na małą skalę i produkcja wysoce skutecznych API, w tym chromatografia i liofilizacja. [Zobacz profil CDMO]

  • Apeloa Pharmaceutical Co., Ltd: Kompleksowe usługi w zakresie opracowywania i wytwarzania API, półproduktów i zarejestrowanych materiałów wyjściowych. [Zobacz profil CDMO]

  • Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG: Pełna obsługa cGMP CDMO specjalizująca się w złożonych doustnych stałych postaciach dawkowania. [Zobacz profil CDMO]

  • Lukas Heil-Betriebsstätte: Wysokowydajna instalacja do sterylnych i aseptycznych płynów, zwłaszcza ampułek szklanych, spełniająca najnowsze standardy GMP. [Zobacz profil CDMO]

  • Adragos Pharma: Ponad stuletnie doświadczenie w dostarczaniu produkcji farmaceutycznej zorientowanej na klienta i najwyższej klasy usług. [Zobacz profil CDMO]

  • Specjaliści Cellex Cell: CDMO specjalizuje się w terapiach komórkowych, posiada zakład produkcyjny CGT i centrum gromadzenia materiałów wyjściowych. [Zobacz profil CDMO]

  • BAG Health Care: Usługi pozajelitowego napełniania i kończenia fiolek w małych i średnich partiach, w tym produkty badane. [Zobacz profil CDMO]

  • AdhexPharma SAS: CDMO specjalizuje się w plastrach przezskórnych i błonach śluzowych jamy ustnej. [Zobacz profil CDMO]

  • MENADIONA S.L: API, półprodukty i wysokowartościowe chemikalia, posiadające doświadczenie w przenoszeniu projektów badawczo-rozwojowych do procesów produkcyjnych w pełni cGMP. [Zobacz profil CDMO]

  • i+Med: Rozwój i produkcja nowych produktów farmaceutycznych z wykorzystaniem technologii kontrolowanego uwalniania. [Zobacz profil CDMO]

  • Grupa treści: Tubilux Pharma: zarejestrowana siedziba i zakład produkcyjny. [Zobacz profil CDMO]

  • TRADICHEM INDUSTRIAL SERVICES: Technologia HIPERING®: platforma dla procesów Lean Manufacturing. [Zobacz profil CDMO]

  • 53Zakład Produkcji Produktów Biologicznych: Produkcja produktów biologicznych od DNA do białek, obejmująca procesy przedkliniczne poprzez produkcję cGMP. [Zobacz profil CDMO]

  • HISTOCELL S.L: Rozwój i produkcja terapii komórkowych (iPSC, MSC, sekretomy, egzosomy) oraz wyrobów medycznych i dermokosmetyków. [Zobacz profil CDMO]

  • Mabion cGMP Facility: Rozwój GMP i produkcja leków bioterapeutycznych, w tym przeciwciał monoklonalnych i białek rekombinowanych. [Zobacz profil CDMO]

  • Shilpa Biologicals Private Limited: Kompleksowe usługi, od rozwoju procesów i linii komórkowych po GMP, formułowanie, analizy, DS/DP, wykończenie i pakowanie. [Zobacz profil CDMO]

  • Komercyjna synteza API Pharmaron: Komercyjna synteza małocząsteczkowych i peptydowych API. [Zobacz profil CDMO]

  • Laboratoria Viswa: CRAMS/CDMO dla API, półproduktów i specjalistycznych chemikaliów. [Zobacz profil CDMO]

  • Rioja Nature Pharma: CDMO specjalizuje się w nutraceutykach i suplementach diety. [Zobacz profil CDMO]

  • ASCIL Biopharm: W pełni wyposażone zaplecze do badań i rozwoju oraz rozwoju farmaceutycznego, z laboratorium i zakładem pilotażowym do partii technicznych i klinicznych sterylnych produktów. [Zobacz profil CDMO]

  • Adare Pharma: zapewnianie rozwoju produktów „pod klucz” w oparciu o specjalistyczną wiedzę dotyczącą produkcji komercyjnej, ze szczególnym naciskiem na doustne postacie dawkowania dla rynków farmaceutycznego, zdrowia zwierząt i OTC. [Zobacz profil CDMO]

  • Rozwiązania farmaceutyczne Ascendia: CDMO z certyfikatem GMP, świadczące usługi w zakresie zaawansowanej sterylnej i niesterylnej produkcji farmaceutycznej, opracowywania receptur i usług testów analitycznych. [Zobacz profil CDMO]

    • Powiązane informacje

    Możesz być także zainteresowany:

    Pozwól MAI CDMO pomóc Ci znaleźć odpowiedniego partnera CDMO weterynaryjnego

    Rozwój i produkcja produktów weterynaryjnych wymagają specjalistycznego podejścia, a odpowiednie weterynaryjne CDMO może zrobić różnicę. MAI CDMO pomaga Ci zidentyfikować i nawiązać kontakt z wiodącymi dostawcami produkcji kontraktowej produktów weterynaryjnych dostosowanych do Twojego gatunku, rynku i potrzeb w zakresie postaci dawkowania.

    Niezależnie od tego, czy koncentrujesz się na zwierzętach towarzyszących, czy na zwierzętach gospodarskich, oferujemy spersonalizowane wskazówki i dostęp do wykwalifikowanych weterynaryjnych CDMO, które zapewniają jakość, zgodność i wydajność.

    Skontaktuj się z siecią MAI CDMO już dziś, aby znaleźć idealnego partnera w dziedzinie produkcji kontraktowej produktów weterynaryjnych i bez obaw wprowadzić na rynek swój produkt leczniczy dla zwierząt.