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Contacto

CDMO FDF
Formas farmacéuticas terminadas Servicios de fabricación por contrato

Sus socios de confianza para la fabricación y el desarrollo por contrato de FDF

Mostrando 114 plantas
HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes
España

HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes

HISTOCELL

Histocell es una CDMO española que desarrolla y fabrica terapias celulares, secretomas y exosomas, así como dispositivos médicos.

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

CUMPLIMIENTO: ISO, EMA (BPF DE LA UE)

BSL (nivel de seguridad biológica): 1, 2

CATEGORÍA / PRODUCTO: COSMÉTICA, FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, SERVICIOS, BIOLÓGICOS

USO: Humano, Veterinario

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (N) sistema nervioso, (D) Dermatologicals, (B) Sangre y órganos hematopoyéticos, (R) Sistema respiratorio, (M) Sistema musculoesquelético, (C) Sistema cardiovascular, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio

REGIÓN: Europa

Adare Pharma | US
Estados Unidos

Adare Pharma | US

Adare Pharma Solutions

Adare Pharma is a global CDMO with sites in US and EU providing turnkey product development through commercial manufacturing expertise focused on oral dosage fo

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Logística, Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios regulatorios, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Consejo de Investigación Halal, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, Servicio Público Francés (CIR), NMPA (China GMP), EMA (BPF DE LA UE), Health Canada (Canadá GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

USO: Humano, Veterinario

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

OEB (Bandas de exposición profesional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, INGENIERÍA DE PARTÍCULAS, SERVICIOS

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (C) Sistema cardiovascular, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

REGIÓN: Norteamérica

FAES FARMA | DERIO facility
España

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Desarrollador y fabricante de medicamentos humanos.

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Logística, Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios regulatorios, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

CUMPLIMIENTO: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), Servicio Público Francés (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (BPF DE LA UE), Health Canada (Canadá GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

USO: Humano

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (N) sistema nervioso, (J) Antiinfecciosos para uso sistémico, (D) Dermatologicals, (R) Sistema respiratorio, (M) Sistema musculoesquelético, (G) Sistema genitourinario y hormonas sexuales, (C) Sistema cardiovascular, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

OEB (Bandas de exposición profesional): 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

REGIÓN: Europa

Laboratorios Grifols | Murcia Plant
España

Laboratorios Grifols | Murcia Plant

Grifols International

Soluciones de fabricación estériles (pequeñas moléculas) en bolsas flexibles.

MERCADOS: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (BPF DE LA UE), Health Canada (Canadá GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

USO: Humano, Veterinario

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

SERVICIOS: Logística, Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo, Potencial de abuso moderado, Bajo potencial de abuso

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (N) sistema nervioso, (J) Antiinfecciosos para uso sistémico, (M) Sistema musculoesquelético, (C) Sistema cardiovascular, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

OEB (Bandas de exposición profesional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

REGIÓN: Europa

Cenexi
Francia

Cenexi

Cenexi

La planta GMP en un terreno de cuatro hectáreas está situada a 9 km al este de París. Es un centro de excelencia para ampollas inyectables.

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Logística, Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios regulatorios, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP), EMA (BPF DE LA UE), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

USO: Humano, Veterinario

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo, Potencial de abuso moderado, Alto potencial de abuso y sin uso médico, Alto potencial de abuso y uso médico, Bajo potencial de abuso

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (N) sistema nervioso, (J) Antiinfecciosos para uso sistémico, (D) Dermatologicals, (P) Productos antiparasitarios, insecticidas y repelentes, (M) Sistema musculoesquelético, (L) Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores., (C) Sistema cardiovascular, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

OEB (Bandas de exposición profesional): 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

REGIÓN: Europa

Adragos Pharma | Kawagoe
Japón

Adragos Pharma | Kawagoe

Adragos Pharma

Nuestras instalaciones ofrecen la mejor fabricación de tabletas y ampollas.

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), EMA (BPF DE LA UE)

USO: Humano

TAMAÑO DEL LOTE: Grande

SERVICIOS: Logística, Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios regulatorios, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo, Potencial de abuso moderado, Alto potencial de abuso y uso médico, Bajo potencial de abuso

OEB (Bandas de exposición profesional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, SERVICIOS

REGIÓN: APAC

Nexora Cell and Tissue Therapy Manufacturing Site
Alemania

Nexora Cell and Tissue Therapy Manufacturing Site

Green Phoenix Labs GmbH

Empresa de Terapia Celular con exceso de capacidad de Sala Blanca.

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios regulatorios, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

MERCADOS: EMA (EU)

BSL (nivel de seguridad biológica): 1, 2

USO: Humano

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo, Potencial de abuso moderado, Bajo potencial de abuso

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (S) Órganos sensoriales, (N) sistema nervioso, (D) Dermatologicals, (B) Sangre y órganos hematopoyéticos, (R) Sistema respiratorio, (M) Sistema musculoesquelético, (G) Sistema genitourinario y hormonas sexuales, (C) Sistema cardiovascular, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio

OEB (Bandas de exposición profesional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día)

CUMPLIMIENTO: EMA (BPF DE LA UE)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, SERVICIOS, BIOLÓGICOS

REGIÓN: Europa

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
España

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer

HIPRA Biotech Services

Capacidades internas de extremo a extremo, desde el desarrollo de líneas celulares hasta la fabricación comercial.

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Logística, Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios regulatorios, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

CUMPLIMIENTO: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (BPF DE LA UE), Health Canada (Canadá GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO)

BSL (nivel de seguridad biológica): 1, 2

USO: Humano, Veterinario

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

OEB (Bandas de exposición profesional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, BIOLÓGICOS

REGIÓN: Europa

JAFRAL
Eslovenia

JAFRAL

JAFRAL

Instalación biotecnológica integrada que proporciona I + D, fabricación sin BPF y BPF, pruebas de control de calidad y servicios de llenado y acabado para productos biológicos avanzados.

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Logística, Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios regulatorios, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

CUMPLIMIENTO: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (BPF DE LA UE), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), SQF (alimentos de calidad segura)

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

BSL (nivel de seguridad biológica): 1, 2

CATEGORÍA / PRODUCTO: COSMÉTICA, NUTRACÉUTICOS, FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, SERVICIOS, BIOLÓGICOS

USO: Humano, Veterinario

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (J) Antiinfecciosos para uso sistémico, (D) Dermatologicals, (V06) Nutrientes, (R) Sistema respiratorio, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

REGIÓN: Europa

Bilthoven Biologicals Drug Substance and Drug Product Facilities
Países Bajos

Bilthoven Biologicals Drug Substance and Drug Product Facilities

Bilthoven Biologicals BV

Instalaciones GMP multiproducto para Sustancia Farmacéutica y Producto Farmacéutico.

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Logística, Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios regulatorios, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

MERCADOS: EMA (EU), MHRA (UK)

BSL (nivel de seguridad biológica): 1, 2

USO: Humano

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

CUMPLIMIENTO: EMA (BPF DE LA UE)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, SERVICIOS, BIOLÓGICOS

REGIÓN: Europa

HBM Pharma
Eslovaquia

HBM Pharma

Hbm Pharma

CMO con certificación EU-GMP con sede en Martin, Eslovaquia. La empresa ofrece servicios de fabricación y envasado para productos farmacéuticos estériles. produ

MERCADOS: EMA (EU), NMPA (China), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), COFEPRIS (Mexico), Russian Health Authorities, MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, TGA (Australia)

CUMPLIMIENTO: ISO, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (China GMP), EMA (BPF DE LA UE), Health Canada (Canadá GMP), ANVISA (Brasil)

USO: Humano

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

OEB (Bandas de exposición profesional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día)

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Alto potencial de abuso y uso médico

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, SERVICIOS

REGIÓN: Europa

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
España

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Instalaciones de última generación para el desarrollo y fabricación de antibióticos betalactámicos (FDF).

MERCADOS: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

REGIÓN: APAC, MENA, LATAM, Europa, Norteamérica

CUMPLIMIENTO: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (BPF DE LA UE), Health Canada (Canadá GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO)

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Medio

USO: Humano, Veterinario

BSL (nivel de seguridad biológica): 1

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios regulatorios, Packaging

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (J) Antiinfecciosos para uso sistémico

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

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Desarrollar una forma farmacéutica terminada (FDF) a partir de una molécula innovadora es un viaje lleno de complejidad, precisión y la necesidad de experiencia especializada. Identificar el socio ideal para la producción de formas terminadas es crucial para navegar este proceso con éxito. Encontrar la FDF CDMO (organización de fabricación y desarrollo de contratos de formularios de dosificación terminados) adecuada puede marcar la diferencia a la hora de ofrecer soluciones seguras, eficaces y listas para el paciente. Los socios fabricantes de formas farmacéuticas terminadas de primer nivel combinan el conocimiento científico con la excelencia operativa para transformar moléculas en terapias que mejoran vidas. Ya sea que necesite ayuda con la formulación, la fabricación o el apoyo regulatorio, las CDMO FDF expertas brindan los servicios esenciales para garantizar el éxito de su molécula.

¿Qué son las formas farmacéuticas terminadas (FDF)?

Las formas de dosificación terminadas se refieren al producto final que utiliza un paciente o consumidor, como tabletas, cápsulas, jarabes o soluciones inyectables. Estos productos farmacéuticos representan la culminación del desarrollo farmacéutico, donde los ingredientes activos se convierten en medicamentos utilizables a través de procesos especializados de fabricación por contrato de formas terminadas. Estos formularios deben cumplir estrictos estándares de calidad, seguridad y eficacia para garantizar una entrega y resultados terapéuticos adecuados. Dependiendo del área terapéutica y las preferencias del usuario, se seleccionan diferentes tipos de FDF para optimizar los resultados.

Tipos de formas farmacéuticas terminadas y aplicaciones

Las CDMO de forma terminada líderes ofrecen una amplia experiencia en una variedad de formas farmacéuticas, atendiendo a las necesidades específicas de los productos farmacéuticos y biotecnológicos:

Formas de dosificación sólidas orales: tabletas, cápsulas y sólidos orales especiales, como formulaciones de liberación modificada, para mejorar la biodisponibilidad y la administración controlada del fármaco.

Formas líquidas y semisólidas orales: jarabes, suspensiones, emulsiones y geles para aplicaciones pediátricas, geriátricas o tópicas, que abordan los desafíos de estabilidad y palatabilidad.

Formas de dosificación estériles: inyectables (IV, IM, SC, intradérmicos), productos oftálmicos, nasales y tópicos estériles, e implantes de liberación sostenida, todos los cuales requieren instalaciones especializadas y estrictos controles de calidad.

Productos para inhalación: inhaladores de dosis medidas (MDI), inhaladores de polvo seco (DPI) y nebulizadores que administran medicamentos directamente a los pulmones con mecanismos de dosificación precisos.

Servicios esenciales ofrecidos por las CDMO de FDF

Un CDMO experto en formularios terminados proporciona un conjunto integral de servicios para garantizar que su FDF cumpla con las demandas del mercado y los estándares regulatorios:

Desarrollo de prototipos de formulación escalables a través del Desarrollo de formulación: Optimización de la estabilidad del API y las propiedades físicas.

Selección de la matriz de administración óptima a través de la Selección de forma de dosificación: Adaptado a los perfiles demográficos y de liberación del paciente objetivo.

Producción de suministros para ensayos clínicos en etapa inicial con fabricación de ensayos clínicos: compatible con los requisitos de las fases I-III según cGMP.

Aumentar la producción sin problemas a través de la fabricación comercial: garantizar la reproducibilidad de lotes de volumen comercial.

Personalización de la contención secundaria mediante Embalaje y Etiquetado: Envasado en blíster, embotellado, serialización y soporte de cadena de frío.

Navegación por presentaciones de agencias globales con apoyo regulatorio: asistencia en presentaciones de IND, NDA, ANDA y DMF.

Mantener un estricto cumplimiento de lotes mediante garantía de calidad: capacidades de prueba, validación y liberación de lotes de un extremo a otro.

¿Por qué asociarse con una CDMO de FDF especializada?

Elegir la CDMO FDF adecuada ofrece múltiples ventajas, entre ellas:

Aprovechando la ciencia de formulación especializada con una profunda experiencia en el desarrollo de FDF: resolviendo desafíos complejos de entrega.

Transición fluida entre volúmenes de lotes mediante la escalabilidad: desde lotes de prueba a escala de laboratorio hasta producción comercial completa.

Simplificación de las vías de desarrollo a través de un tiempo de comercialización acelerado: utilizando la infraestructura del sitio establecida y el conocimiento de los procesos.

Eliminar grandes gastos de capital en infraestructura con eficiencia de costes: acceder a suites de fabricación especializadas bajo demanda.

Mitigación de los riesgos de aprobación a través del cumplimiento normativo: operando dentro de las pautas globales de FDA, EMA y cGMP.

Abordar los desafíos en la fabricación de FDF

La producción de FDF implica desafíos únicos, como mantener la esterilidad, la palatabilidad, la liberación controlada y la consistencia en todas las rutas de administración. Asociarse con una CDMO FDF con experiencia ayuda a superar estos obstáculos de manera efectiva.

Principales fabricantes de formas farmacéuticas terminadas y sus servicios FDF CDMO

Lannett: Dosis Orales Sólidas (OSD) y Líquidos. [Ver perfil de CDMO]

Pharmaloop (una empresa de Salvat): Soluciones CDMO de productos farmacéuticos totalmente integradas. [Ver perfil CDMO]

Reig Jofre: FDF desarrolla y fabrica instalaciones de última generación. [Ver perfil CDMO]

Cenexi: Fabricación de inyectables. [Ver perfil CDMO]

Grifols Internacional: CDMO de fabricación de inyectables. [Ver perfil CDMO]

Liof Pharma: Fabricación aséptica y liofilización de biológicos y fármacos inyectables. [Ver perfil CDMO]

CDM Lavoisier: Ampollas de vidrio, viales y ampollas de plástico (BFS). [Ver perfil CDMO]

FAES FARMA: Desarrollador y fabricante de medicamentos humanos. [Ver perfil CDMO]

VIVUNT PHARMA: CDMO para medicamentos oncológicos estériles. [Ver perfil CDMO]

ASCIL Biopharm: Planta piloto de I+D GMP y lotes clínicos. [Ver perfil de CDMO]

Cambrex: Desarrollo temprano de productos de molécula pequeña. [Ver perfil de CDMO]

SERVICIOS HIPRA BIOTECH: Capacidades de extremo a extremo, desde el desarrollo de líneas celulares hasta la fabricación comercial. [Ver perfil de CDMO]

Skyepharma: FDF CDMO integrado para tecnologías orales. [Ver perfil de CDMO]

Ophtapharm, una empresa de Sentiss: Productos oftálmicos y óticos. [Ver perfil CDMO]

HISTOCELL S.L.: Terapias celulares, productos sanitarios, dermocosmética. [Ver perfil CDMO]

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd: Formas farmacéuticas complejas y de alto valor. [Ver perfil de CDMO]

i+Med | Medicamentos: Medicamentos de liberación controlada. [Ver perfil de CDMO]

Grupo Aenova: Servicios de fabricación, desarrollo y tecnología. [Ver perfil de CDMO]

CARBÓGENO AMCIS: Productos farmacéuticos líquidos y liofilizados estériles GMP. [Ver perfil de CDMO]

Adragos Pharma: Medicamentos de valor añadido y capacidades HPAPI. [Ver perfil CDMO]

AdhexPharma SAS: Parches transdérmicos y películas oromucosas. [Ver perfil CDMO]

Lukas Heil-Betriebsstätte: Producción de líquidos estériles y asépticos GMP. [Ver perfil de CDMO]

Adare Pharma: Formas farmacéuticas orales para farmacia, salud animal, venta libre. [Ver perfil de CDMO]

Fabricación Farma Básica: Fabricación de inyectables, formas estériles. [Ver perfil CDMO]

CZ Vaccines: Instalación de ensayos clínicos. [Ver perfil CDMO]

BAG Health Care: F&F parenteral para viales. [Ver perfil de CDMO]

SINOWAY INDUSTRIAL CO., LTD: API e intermediarios clave. [Ver perfil de CDMO]

Unither Pharmaceuticals: Soluciones sanitarias asequibles. [Ver perfil de CDMO]

APR LAB: Productos para enfermedades raras y ultrararas. [Ver perfil CDMO]

Sidefarma: Fabricación de pequeños y medianos lotes. [Ver perfil CDMO]

Glatt Pharmaceutical Services: Formas farmacéuticas complejas de extremo a extremo. [Ver perfil CDMO]

PARENTERALS SUIZAS: Producción de diversos productos estériles. [Ver perfil de CDMO]

Darnytsia Kyiv: Combina instalaciones avanzadas, un estricto control de calidad y personal experto para ofrecer soluciones confiables, conformes e innovadoras para sus clientes. [Ver perfil de CDMO]

Profesionales de Células Cellex: Planta de Fabricación de Células CGT CDMO y Centro de Acopio de Materias Primas. [Ver perfil CDMO]

Grupo de contenidos: Tubilux Pharma: domicilio social; instalación de fabricación. [Ver perfil CDMO]

Ascendia Pharmaceutical Solutions: CDMO con certificación GMP para fabricación estéril y no estéril, desarrollo de formulaciones y pruebas analíticas. [Ver perfil CDMO]

White Raven: sitio de llenado y acabado dedicado a la formulación GMP y al llenado aséptico de inyectables líquidos estériles. [Ver perfil de CDMO]

Lifecore Injectables CDMO: Fabricación clínica y comercial de productos farmacéuticos inyectables estériles. [Ver perfil de CDMO]

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