Перейти к основному содержимому
Связаться с нами

Ветеринарные компании CDMO
Услуги по контрактному производству ветеринарной продукции

Ваши надежные партнеры в области контрактного производства и разработки ветеринарной продукции

Применяемые фильтры:Ветеринария×Очистить все
Показаны 94 удобства
CARBOGEN AMCIS | Bubendorf
Швейцария

CARBOGEN AMCIS | Bubendorf

CARBOGEN AMCIS

Разработка и производство cGMP высокоэффективных API, включая конъюгаты антитело-лекарственное средство (ADC).

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Регуляторные услуги, Услуги по обеспечению качества, Производственные услуги

РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, CDSCO (India), TGA (Australia)

СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (V09-10) Радиофармацевтические препараты, (Н) Нервная система, (D) Дерматологические препараты, (Б) Кровь и кроветворные органы, (R) Дыхательная система, (М) Опорно-двигательный аппарат, (L) Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства., (С) Сердечно-сосудистая система, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина

OEB (диапазон профессионального воздействия): 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день)

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ЧАСТИЦИЧНАЯ ИНЖИНИРИНГИЯ, УСЛУГИ, БИОЛОГИЯ, ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ

ОБЛАСТЬ: Европа

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
Испания

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer

HIPRA Biotech Services

Комплексные внутренние возможности: от разработки клеточной линии до коммерческого производства.

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Логистика, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Упаковка, Регуляторные услуги, Услуги по обеспечению качества, Производственные услуги

РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

СОГЛАСИЕ: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

BSL (уровень биологической безопасности): 1, 2

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

OEB (диапазон профессионального воздействия): 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день)

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, БИОЛОГИЯ

ОБЛАСТЬ: Европа

JAFRAL
Словения

JAFRAL

JAFRAL

Комплексный биотехнологический комплекс, обеспечивающий исследования и разработки, производство без GMP и GMP, тестирование контроля качества, а также услуги по наполнению и отделке передовых…

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Логистика, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Упаковка, Регуляторные услуги, Услуги по обеспечению качества, Производственные услуги

СОГЛАСИЕ: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), SQF (Safe Quality Food)

РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

BSL (уровень биологической безопасности): 1, 2

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: КОСМЕТИКА, НУТРАЦЕВТИКИ, ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, УСЛУГИ, БИОЛОГИЯ

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (D) Дерматологические препараты, (V06) Питательные вещества, (R) Дыхательная система, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ

ОБЛАСТЬ: Европа

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
Испания

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Разработка и производство беталактамных антибиотиков (ФДФ) на современном оборудовании.

РЫНКИ: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Органы здравоохранения России, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион, MENA, Латинская Америка, Европа, Северная Америка

СОГЛАСИЕ: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

BSL (уровень биологической безопасности): 1

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (J) Противоинфекционные средства для системного применения

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant
Испания

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant

Grifols International

Стерильные производственные растворы (малые молекулы) в гибких пакетах и ​​флаконах.

РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Европа

СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (С) Сердечно-сосудистая система, (М) Опорно-двигательный аппарат, (Н) Нервная система, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Меньшая вероятность злоупотреблений

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)
Испания

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Производственные мощности для инъекций (лиофилизированных и жидких) и жидкостей.

BSL (уровень биологической безопасности): 3, 1, 2

РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MHRA (UK), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

ОБЛАСТЬ: Европа

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (С) Сердечно-сосудистая система, (D) Дерматологические препараты, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (Н) Нервная система, (R) Дыхательная система, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Меньшая вероятность злоупотреблений

СОГЛАСИЕ: PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

Sylentis
Испания

Sylentis

Sylentis

Производитель олигонуклеотидов.

СОГЛАСИЕ: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)

РЫНКИ: EMA (EU), FDA (USA)

ОБЛАСТЬ: Европа

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги

OEB (диапазон профессионального воздействия): 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

Viswa Laboratories Pvt Ltd
Индия

Viswa Laboratories Pvt Ltd

Viswa Laboratories Private Limited

CRAMS/CDMO, API, промежуточные продукты и специальные химикаты.

РЫНКИ: EMA (EU), NMPA (China), ANVISA (Brazil), Органы здравоохранения России, CDSCO (India)

ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

BSL (уровень биологической безопасности): 1, 2

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (С) Сердечно-сосудистая система, (D) Дерматологические препараты, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (М) Опорно-двигательный аппарат, (R) Дыхательная система

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Меньшая вероятность злоупотреблений

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

СОГЛАСИЕ: World Health Organization (GMP / HACCP)

Pharmaron API Commercial Synthesis Shaoxing (China)
Китай

Pharmaron API Commercial Synthesis Shaoxing (China)

Pharmaron

Коммерческий API малых молекул/синтез пептидов.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (V04) Диагностические агенты, (С) Сердечно-сосудистая система, (D) Дерматологические препараты, (H) Системные гормональные препараты, кроме половые гормоны и инсулин, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (L) Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства., (М) Опорно-двигательный аппарат, (Н) Нервная система, (P) Противопаразитарные средства, инсектициды и репелленты., (R) Дыхательная система, (S) Органы чувств, (V01) Аллергены, (V06) Питательные вещества, (V09-10) Радиофармацевтические препараты, (Б) Кровь и кроветворные органы, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (G) Генито-мочевыделительная система и половые гормоны

OEB (диапазон профессионального воздействия): 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

РЫНКИ: NMPA (China), FDA (USA)

ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион

СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ISO, NMPA (China GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги

Pharmaron API Commercial Synthesis Cramlington (UK)
Великобритания

Pharmaron API Commercial Synthesis Cramlington (UK)

Pharmaron

Коммерческий синтез малых молекул API.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (V04) Диагностические агенты, (С) Сердечно-сосудистая система, (D) Дерматологические препараты, (H) Системные гормональные препараты, кроме половые гормоны и инсулин, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (L) Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства., (М) Опорно-двигательный аппарат, (Н) Нервная система, (P) Противопаразитарные средства, инсектициды и репелленты., (R) Дыхательная система, (S) Органы чувств, (V01) Аллергены, (V06) Питательные вещества, (Б) Кровь и кроветворные органы, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (G) Генито-мочевыделительная система и половые гормоны

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Высокий потенциал злоупотреблений и отсутствие медицинского использования., Меньшая вероятность злоупотреблений

РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

ОБЛАСТЬ: Европа

СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), TGA (Australia GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги

OEB (диапазон профессионального воздействия): 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

Pharmaron API Commercial Synthesis Coventry (US)
Соединенные Штаты

Pharmaron API Commercial Synthesis Coventry (US)

Pharmaron

Коммерческий синтез малых молекул API.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (V04) Диагностические агенты, (С) Сердечно-сосудистая система, (D) Дерматологические препараты, (H) Системные гормональные препараты, кроме половые гормоны и инсулин, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (L) Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства., (М) Опорно-двигательный аппарат, (Н) Нервная система, (P) Противопаразитарные средства, инсектициды и репелленты., (R) Дыхательная система, (S) Органы чувств, (V01) Аллергены, (V06) Питательные вещества, (Б) Кровь и кроветворные органы, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (G) Генито-мочевыделительная система и половые гормоны

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Высокий потенциал злоупотреблений и отсутствие медицинского использования., Меньшая вероятность злоупотреблений

РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ISO, ECOVADIS

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги

OEB (диапазон профессионального воздействия): 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

ОБЛАСТЬ: Северная Америка

BAG Health Care
Германия

BAG Health Care

BAG Health Care GmbH

Поставщик парентерального F&F для флаконов малыми и средними партиями.

РЫНКИ: EMA (EU), MHRA (UK), TGA (Australia)

ОБЛАСТЬ: Европа

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

BSL (уровень биологической безопасности): 1

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

OEB (диапазон профессионального воздействия): 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина

СОГЛАСИЕ: EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

Больше возможностей в сети

Зарегистрируйтесь, чтобы разблокировать полный каталог с контактными данными и местоположениями.

+46 дополнительные возможности

Создать бесплатную учетную запись
<р> Индустрия ветеринарии требует такой же строгости, инноваций и стандартов качества, как и фармацевтические препараты для людей. Ветеринарная CDMO (Контрактная организация по разработке и производству) предлагает специализированные услуги по разработке и производству ветеринарной продукции — от лечения домашних животных до решений для здоровья скота.

<р> Выбор партнера для контрактного производства ветеринарной продукции означает доступ к индивидуальным рецептурам, опыту в области ветеринарного регулирования и надежному глобальному распространению - и все это с глубоким пониманием потребностей конкретных видов и динамики рынка.

Как выбрать партнера по контрактному производству ветеринарной продукции

Выбор правильного ветеринарного CDMO требует не только технических возможностей: он требует отраслевых знаний и способности адаптироваться к различным секторам здравоохранения животных. Рассмотрим CDMO с:

<ул>
  • Опыт ветеринарной фармакологии и видовоспецифичных составов
  • Соответствие требованиям ветеринарных регулирующих органов (EMA, FDA-CVM и т. д.)
  • Возможности различных лекарственных форм: пероральные, местные, инъекционные, кормовые добавки и т. д.
  • Надежные системы обеспечения/контроля качества для ветеринарных стандартов GMP
  • Подтвержденный опыт работы с продуктами для скота и домашних животных
<р> Сильный партнер по контрактному производству ветеринарной продукции обеспечивает плавное развитие проекта и успешный запуск новых продуктов.

Основные услуги, предлагаемые ветеринарными CDMO

Разработка рецептуры: Знания о вкусовых качествах, стабильности и способах введения для различных видов животных.

Клиническое и коммерческое производство: производство, соответствующее требованиям GMP, для различных объемов и глобального распространения.

Поддержка ветеринарного регулирования: подготовка досье CMC и поддержка регистрации в Европе, США и на международных рынках.

Аналитическое тестирование и стабильность: полное внутреннее тестирование для обеспечения эффективности, безопасности и срока годности.

Индивидуальная упаковка: форматы упаковки, маркировки и сериализации, соответствующие ветеринарным требованиям.

Преимущества партнерства с ветеринарными CDMO

Здоровье животных: Специализированные знания в области ветеринарной фармакокинетики и проведения лечения.

Различные возможности создания рецептур: жидкости для перорального применения, порошки, препараты для инъекций, пасты, гели для местного применения и многое другое.

Экономичное масштабирование: гибкость для поддержки мелкосерийных инноваций и крупносерийного производства.

Ускоренный вывод продукта на рынок. Знание нормативных требований сокращает задержки и способствует глобальному распространению продукта.

Глобальный охват: Опыт поддержки запусков в Европе, Северной Америке, Латинской Америке и Азиатско-Тихоокеанском регионе.

Ветеринарные CDMO-компании

<р> Некоторые из ведущих компаний CDMO, производящих ветеринарную продукцию:

  • Aenova: Товары для здоровья животных и стерильные технологии. [См. профиль CDMO]

  • Lannett CDMO: Основная производственная площадка Lannetts расположена в Сеймуре, штат Индиана, и включает в себя мощности по производству ветеринарных пероральных твердых доз (OSD) и жидкостей. [См. профиль CDMO]

  • Cenexi: Центр передового опыта по производству ампул для инъекций. [См. профиль CDMO]

  • Grifols: Ветеринарные стерильные производственные растворы (малые молекулы) в гибких пакетах и флаконах. [См. профиль CDMO]

  • Liof Pharma: Надежный партнер CDMO в области асептического производства и лиофилизации биологических препаратов и инъекционных препаратов. [См. профиль CDMO]

  • Рейг Джофре: Разработка и производство беталактамных антибиотиков (FDF) на современном оборудовании. [См. профиль CDMO]

  • Ophtapharm, компания Sentiss: Офтальмологические и ушные препараты в виде растворов, суспензий, эмульсий, мазей и гелей на предприятии, одобренном FDA. [См. профиль CDMO]

  • CARBOGEN AMCIS: Мелкомасштабная разработка cGMP и производство высокоэффективных API, включая хроматографию и лиофилизацию. [См. профиль CDMO]

  • Apeloa Pharmaceutical Co., Ltd: Комплексные услуги по разработке и производству API, промежуточных продуктов и зарегистрированных исходных материалов. [См. профиль CDMO]

  • Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG: CDMO cGMP с полным спектром услуг, специализирующийся на сложных пероральных твердых лекарственных формах. [См. профиль CDMO]

  • Lukas Heil-Betriebsstätte: Высокопроизводительное оборудование для стерильных и асептических жидкостей, особенно стеклянных ампул, соответствующее новейшим стандартам GMP. [См. профиль CDMO]

  • Адрагос Фарма: Более чем столетний опыт предоставления ориентированного на клиента фармацевтического производства и первоклассных услуг. [См. профиль CDMO]

  • Cellex Cell Professionals: CDMO специализируется на клеточной терапии, имеет производственное предприятие CGT и центр сбора исходных материалов. [См. профиль CDMO]

  • BAG Health Care: Услуги по парентеральному наполнению и отделке флаконов малыми и средними партиями, включая исследуемые продукты. [См. профиль CDMO]

  • AdhexPharma SAS: CDMO специализируется на трансдермальных пластырях и пленках для слизистой оболочки полости рта. [См. профиль CDMO]

  • MENADIONA S.L: API, промежуточные продукты и продукты тонкой химии, обладающие опытом перевода научно-исследовательских проектов на производственные процессы, отвечающие требованиям GMP. [См. профиль CDMO]

  • i+Med: Разработка и производство новых фармацевтических продуктов с использованием технологий контролируемого высвобождения. [См. профиль CDMO]

  • Группа контента: Tubilux Pharma: зарегистрированная штаб-квартира и производственное предприятие. [См. профиль CDMO]

  • TRADICHEM INDUSTRIAL SERVICES: Технология HIPERING®: платформа для бережливых производственных процессов. [См. профиль CDMO]

  • 53Завод по производству биологических препаратов: Производство биологических препаратов от ДНК до белков, включая доклиническое производство и производство cGMP. [См. профиль CDMO]

  • HISTOCELL S.L: Разработка и производство средств клеточной терапии (иПСК, МСК, секретомы, экзосомы), а также медицинских изделий и дермокосметики. [См. профиль CDMO]

  • Завод по цГМФ «Мабион»: Разработка и производство биотерапевтических препаратов, отвечающих требованиям GMP, включая моноклональные антитела и рекомбинантные белки. [См. профиль CDMO]

  • Shilpa Biologicals Private Limited: Комплексные услуги: от разработки процессов и клеточных линий до GMP, составления рецептур, аналитики, DS/DP, фасовки и упаковки. [См. профиль CDMO]

  • Коммерческий синтез API Pharmaron: Коммерческий синтез низкомолекулярных и пептидных API. [См. профиль CDMO]

  • Viswa Laboratories: CRAMS/CDMO для API, промежуточных продуктов и специальных химикатов. [См. профиль CDMO]

  • Rioja Nature Pharma: CDMO специализируется на нутрицевтиках и пищевых добавках. [См. профиль CDMO]

  • ASCIL Biopharm: Полностью оборудованные помещения для исследований и фармацевтических разработок, с лабораторией и пилотным заводом для технических и клинических партий стерильной продукции. [См. профиль CDMO]

  • Adare Pharma: Обеспечение разработки продуктов «под ключ», используя опыт коммерческого производства, уделяя особое внимание пероральным лекарственным формам для фармацевтического, ветеринарного и безрецептурного рынков. [См. профиль CDMO]

  • Ascendia Pharmaceutical Solutions: CDMO, сертифицированная GMP, предоставляет передовые услуги по стерильному и нестерильному фармацевтическому производству, разработке рецептур и аналитическим испытаниям. [См. профиль CDMO]

Сопутствующая информация

Вас также может заинтересовать:

<ул>

Пусть MAI CDMO поможет вам найти подходящего ветеринарного партнера CDMO

<р> Разработка и производство ветеринарных продуктов требуют специализированного подхода, и правильный ветеринарный CDMO может иметь решающее значение. MAI CDMO помогает вам найти и связаться с ведущими поставщиками контрактного производства ветеринарной продукции с учетом потребностей вашего вида, рынка и лекарственной формы.

<р> Независимо от того, фокусируетесь ли вы на домашних животных или домашнем скоте, мы предлагаем индивидуальное руководство и доступ к квалифицированным ветеринарным CDMO, которые обеспечивают качество, соответствие требованиям и эффективность.

<р> Обратитесь в сеть MAI CDMO сегодня, чтобы найти своего идеального партнера по контрактному производству ветеринарной продукции и с уверенностью вывести свою продукцию для здоровья животных на рынок.