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Empresas CDMO veterinarias
Productos veterinarios Servicios de fabricación por contrato

Sus socios de confianza para la fabricación y el desarrollo por contrato de productos veterinarios

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Mostrando 94 plantas
CARBOGEN AMCIS | Bubendorf
Suiza

CARBOGEN AMCIS | Bubendorf

CARBOGEN AMCIS

Desarrollo y fabricación cGMP de API altamente potentes, incluidos conjugados de anticuerpos y fármacos (ADC).

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SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios analíticos / QC, Servicios regulatorios, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, CDSCO (India), TGA (Australia)

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), EMA (BPF DE LA UE), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP)

USO: Humano, Veterinario

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (V09-10) Radiopharmaceuticals, (N) sistema nervioso, (D) Dermatologicals, (B) Sangre y órganos hematopoyéticos, (R) Sistema respiratorio, (M) Sistema musculoesquelético, (L) Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores., (C) Sistema cardiovascular, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio

OEB (Bandas de exposición profesional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día)

CATEGORÍA / PRODUCTO: INGENIERÍA DE PARTÍCULAS, SERVICIOS, BIOLÓGICOS, QUÍMICO-SINTÉTICO

REGIÓN: Europa

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
España

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer

HIPRA Biotech Services

Capacidades internas de extremo a extremo, desde el desarrollo de líneas celulares hasta la fabricación comercial.

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SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Logística, Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios regulatorios, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

CUMPLIMIENTO: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (BPF DE LA UE), Health Canada (Canadá GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO)

BSL (nivel de seguridad biológica): 1, 2

USO: Humano, Veterinario

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

OEB (Bandas de exposición profesional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, BIOLÓGICOS

REGIÓN: Europa

JAFRAL
Eslovenia

JAFRAL

JAFRAL

Instalación biotecnológica integrada que proporciona I + D, fabricación sin BPF y BPF, pruebas de control de calidad y servicios de llenado y acabado para productos biológicos avanzados.

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SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Logística, Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios regulatorios, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

CUMPLIMIENTO: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (BPF DE LA UE), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), SQF (alimentos de calidad segura)

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

BSL (nivel de seguridad biológica): 1, 2

CATEGORÍA / PRODUCTO: COSMÉTICA, NUTRACÉUTICOS, FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, SERVICIOS, BIOLÓGICOS

USO: Humano, Veterinario

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (J) Antiinfecciosos para uso sistémico, (D) Dermatologicals, (V06) Nutrientes, (R) Sistema respiratorio, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

REGIÓN: Europa

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
España

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Instalaciones de última generación para el desarrollo y fabricación de antibióticos betalactámicos (FDF).

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MERCADOS: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

REGIÓN: APAC, MENA, LATAM, Europa, Norteamérica

CUMPLIMIENTO: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (BPF DE LA UE), Health Canada (Canadá GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO)

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Medio

USO: Humano, Veterinario

BSL (nivel de seguridad biológica): 1

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios regulatorios, Packaging

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (J) Antiinfecciosos para uso sistémico

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant
España

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant

Grifols International

Soluciones de fabricación estériles (pequeñas moléculas) en bolsas y viales flexibles.

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MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

SERVICIOS: Logística, Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios regulatorios, Packaging

REGIÓN: Europa

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (BPF DE LA UE), Health Canada (Canadá GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

USO: Humano, Veterinario

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (C) Sistema cardiovascular, (M) Sistema musculoesquelético, (N) sistema nervioso, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo, Bajo potencial de abuso, Potencial de abuso moderado

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)
España

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Instalaciones de fabricación de inyectables (lyo y líquidos) y líquidos.

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BSL (nivel de seguridad biológica): 3, 1, 2

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MHRA (UK), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

REGIÓN: Europa

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Medio

USO: Humano, Veterinario

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios regulatorios, Packaging

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (C) Sistema cardiovascular, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfecciosos para uso sistémico, (N) sistema nervioso, (R) Sistema respiratorio, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo, Bajo potencial de abuso, Potencial de abuso moderado

CUMPLIMIENTO: PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (BPF DE LA UE), Health Canada (Canadá GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Sylentis
España

Sylentis

Sylentis

Fabricante de oligonucleótidos.

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CUMPLIMIENTO: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (BPF DE LA UE), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP)

MERCADOS: EMA (EU), FDA (USA)

REGIÓN: Europa

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

USO: Humano, Veterinario

CATEGORÍA / PRODUCTO: OLIGONUCLEÓTIDOS

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios regulatorios

OEB (Bandas de exposición profesional): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

Viswa Laboratories Pvt Ltd
India

Viswa Laboratories Pvt Ltd

Viswa Laboratories Private Limited

CRAMS/CDMO, API, productos intermedios y productos químicos especializados.

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MERCADOS: EMA (EU), NMPA (China), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, CDSCO (India)

REGIÓN: APAC

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

USO: Humano, Veterinario

BSL (nivel de seguridad biológica): 1, 2

CATEGORÍA / PRODUCTO: QUÍMICO-SINTÉTICO

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (C) Sistema cardiovascular, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfecciosos para uso sistémico, (M) Sistema musculoesquelético, (R) Sistema respiratorio

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo, Bajo potencial de abuso, Potencial de abuso moderado

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

CUMPLIMIENTO: Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP)

Pharmaron API Commercial Synthesis Shaoxing (China)
China

Pharmaron API Commercial Synthesis Shaoxing (China)

Pharmaron

API comercial Síntesis de pequeñas moléculas/péptidos.

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ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (V04) Agentes de diagnóstico, (C) Sistema cardiovascular, (D) Dermatologicals, (H) Preparaciones hormonales sistémicas excl. hormonas sexuales e insulinas, (J) Antiinfecciosos para uso sistémico, (L) Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores., (M) Sistema musculoesquelético, (N) sistema nervioso, (P) Productos antiparasitarios, insecticidas y repelentes, (R) Sistema respiratorio, (S) Órganos sensoriales, (V01) Allergens, (V06) Nutrientes, (V09-10) Radiopharmaceuticals, (B) Sangre y órganos hematopoyéticos, (A) Tracto digestivo y metabolismo., (G) Sistema genitourinario y hormonas sexuales

OEB (Bandas de exposición profesional): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

MERCADOS: NMPA (China), FDA (USA)

REGIÓN: APAC

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), ISO, NMPA (China GMP)

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

USO: Humano, Veterinario

CATEGORÍA / PRODUCTO: QUÍMICO-SINTÉTICO

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios regulatorios

Pharmaron API Commercial Synthesis Cramlington (UK)
Reino Unido

Pharmaron API Commercial Synthesis Cramlington (UK)

Pharmaron

Síntesis de pequeñas moléculas API comerciales.

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ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (V04) Agentes de diagnóstico, (C) Sistema cardiovascular, (D) Dermatologicals, (H) Preparaciones hormonales sistémicas excl. hormonas sexuales e insulinas, (J) Antiinfecciosos para uso sistémico, (L) Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores., (M) Sistema musculoesquelético, (N) sistema nervioso, (P) Productos antiparasitarios, insecticidas y repelentes, (R) Sistema respiratorio, (S) Órganos sensoriales, (V01) Allergens, (V06) Nutrientes, (B) Sangre y órganos hematopoyéticos, (A) Tracto digestivo y metabolismo., (G) Sistema genitourinario y hormonas sexuales

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Alto potencial de abuso y uso médico, Potencial de abuso más bajo, Bajo potencial de abuso, Alto potencial de abuso y sin uso médico, Potencial de abuso moderado

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

REGIÓN: Europa

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), TGA (Australia GMP), EMA (BPF DE LA UE), Health Canada (Canadá GMP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

USO: Humano, Veterinario

CATEGORÍA / PRODUCTO: QUÍMICO-SINTÉTICO

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios regulatorios

OEB (Bandas de exposición profesional): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

Pharmaron API Commercial Synthesis Coventry (US)
Estados Unidos

Pharmaron API Commercial Synthesis Coventry (US)

Pharmaron

Síntesis de pequeñas moléculas API comerciales.

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ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (V04) Agentes de diagnóstico, (C) Sistema cardiovascular, (D) Dermatologicals, (H) Preparaciones hormonales sistémicas excl. hormonas sexuales e insulinas, (J) Antiinfecciosos para uso sistémico, (L) Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores., (M) Sistema musculoesquelético, (N) sistema nervioso, (P) Productos antiparasitarios, insecticidas y repelentes, (R) Sistema respiratorio, (S) Órganos sensoriales, (V01) Allergens, (V06) Nutrientes, (B) Sangre y órganos hematopoyéticos, (A) Tracto digestivo y metabolismo., (G) Sistema genitourinario y hormonas sexuales

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Alto potencial de abuso y uso médico, Potencial de abuso más bajo, Bajo potencial de abuso, Alto potencial de abuso y sin uso médico, Potencial de abuso moderado

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), ISO, ECOVADIS

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

USO: Humano, Veterinario

CATEGORÍA / PRODUCTO: QUÍMICO-SINTÉTICO

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación

OEB (Bandas de exposición profesional): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

REGIÓN: Norteamérica

BAG Health Care
Alemania

BAG Health Care

BAG Health Care GmbH

Proveedor de F&F parenteral para viales en lotes pequeños y medianos.

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MERCADOS: EMA (EU), MHRA (UK), TGA (Australia)

REGIÓN: Europa

USO: Humano, Veterinario

BSL (nivel de seguridad biológica): 1

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios regulatorios, Packaging

OEB (Bandas de exposición profesional): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio

CUMPLIMIENTO: EMA (BPF DE LA UE), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

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La industria de la salud animal exige el mismo rigor, innovación y estándares de calidad que los productos farmacéuticos humanos. Una CDMO (organización de fabricación y desarrollo de contratos) veterinaria ofrece servicios especializados para el desarrollo y la fabricación de productos veterinarios, desde tratamientos para animales de compañía hasta soluciones para la salud del ganado.

Elegir un socio para la fabricación por contrato de productos veterinarios significa acceder a formulaciones personalizadas, experiencia regulatoria específica para veterinaria y una distribución global confiable, todo con un profundo conocimiento de las necesidades específicas de cada especie y la dinámica del mercado.

Cómo elegir un socio de fabricación por contrato de productos veterinarios

Seleccionar la CDMO veterinaria adecuada implica más que capacidad técnica: requiere conocimiento de la industria y adaptabilidad en todos los sectores de salud animal. Considere las CDMO con:

  • Experiencia en farmacología veterinaria y formulaciones específicas para especies
  • Cumplimiento de los organismos reguladores veterinarios (EMA, FDA-CVM, etc.)
  • Capacidad en todas las formas farmacéuticas: oral, tópica, inyectable, aditivos alimentarios y más
  • Sólidos sistemas de control de calidad para estándares GMP veterinarios
  • Historial comprobado con productos ganaderos y de animales de compañía

Un socio sólido fabricación por contrato de productos veterinarios garantiza una progresión fluida del proyecto y lanzamientos exitosos de productos.

Servicios clave ofrecidos por las CDMO veterinarias

Desarrollo de formulaciones: Experiencia en palatabilidad, estabilidad y vías de administración para diferentes especies animales.

Fabricación clínica y comercial: producción que cumple con GMP para varios volúmenes y distribución global.

Apoyo regulatorio veterinario: preparación de expedientes de CMC y soporte de registro en Europa, EE. UU. y mercados internacionales.

Pruebas analíticas y estabilidad: pruebas internas completas para garantizar la potencia, la seguridad y la vida útil.

Embalaje personalizado: formatos de embalaje, etiquetado y soluciones de serialización específicos para uso veterinario.

Ventajas de asociarse con CDMO veterinarias

Experiencia en salud animal: Conocimiento dedicado de farmacocinética veterinaria y administración de tratamientos.

Diversas capacidades de formulación: líquidos orales, polvos, inyectables, pastas, geles tópicos y más.

Ampliación rentable: flexibilidad para respaldar la innovación en lotes pequeños y la producción en grandes volúmenes.

Tiempo de comercialización acelerado: el conocimiento normativo reduce los retrasos y respalda la expansión global del producto.

Alcance global: Experiencia respaldando lanzamientos en Europa, Norteamérica, LATAM y APAC.

Empresas CDMO veterinarias

Algunas de las principales empresas CDMO de productos veterinarios:

  • Aenova: Productos de salud animal y tecnologías de esterilización. [Ver perfil CDMO]

  • Lannett CDMO: El sitio de fabricación principal de Lannett se encuentra en Seymour, Indiana, e incluye capacidades para líquidos y dosis sólidas orales (OSD) veterinarias. [Ver perfil de CDMO]

  • Cenexi: Centro de excelencia en ampollas inyectables. [Ver perfil de CDMO]

  • Grifols: Soluciones veterinarias de fabricación estéril (pequeñas moléculas) en bolsas y viales flexibles. [Ver perfil CDMO]

  • Liof Pharma: Socio confiable de CDMO para la fabricación aséptica y liofilización de productos biológicos y medicamentos inyectables. [Ver perfil CDMO]

  • Reig Jofre: Instalaciones de última generación en desarrollo y fabricación de antibióticos betalactámicos (FDF). [Ver perfil CDMO]

  • Ophtapharm, una empresa de Sentiss: Formulaciones oftálmicas y óticas en soluciones, suspensiones, emulsiones, ungüentos y geles en una instalación aprobada por la FDA. [Ver perfil CDMO]

  • CARBOGEN AMCIS: Desarrollo y producción de cGMP a pequeña escala de API altamente potentes, incluida la cromatografía y la liofilización. [Ver perfil de CDMO]

  • Apeloa Pharmaceutical Co., Ltd: Servicios integrales de desarrollo y fabricación de API, productos intermedios y materiales de partida registrados. [Ver perfil CDMO]

  • Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG: CDMO cGMP de servicio completo especializado en formas farmacéuticas sólidas orales complejas. [Ver perfil CDMO]

  • Lukas Heil-Betriebsstätte: Instalación de alta eficiencia para líquidos estériles y asépticos, especialmente ampollas de vidrio, que cumplen con los últimos estándares GMP. [Ver perfil de CDMO]

  • Adragos Pharma: Más de un siglo de experiencia brindando fabricación farmacéutica centrada en el cliente y servicios de primera clase. [Ver perfil CDMO]

  • Cellex Cell Professionals: CDMO especializada en terapias celulares, con planta de fabricación de CGT y centro de acopio de materia prima. [Ver perfil CDMO]

  • BAG Health Care: Servicios de llenado y acabado parenteral para viales en lotes pequeños y medianos, incluidos productos en investigación. [Ver perfil de CDMO]

  • AdhexPharma SAS: CDMO especializada en parches transdérmicos y películas oromucosas. [Ver perfil CDMO]

  • MENADIONA S.L: APIs, intermedios y química fina, con experiencia en la transferencia de proyectos de I+D a procesos de fabricación totalmente cGMP. [Ver perfil CDMO]

  • i+Med: Desarrollo y fabricación de nuevos productos farmacéuticos mediante tecnologías de liberación controlada. [Ver perfil de CDMO]

  • Grupo de contenidos: Tubilux Pharma: sede social y planta de fabricación. [Ver perfil CDMO]

  • SERVICIOS INDUSTRIALES DE TRADICHEM: Tecnología HIPERING®: plataforma para procesos de manufactura eficiente. [Ver perfil CDMO]

  • 53Planta de Producción de Biológicos: Producción de biológicos desde ADN hasta proteínas, abarcando desde preclínicos hasta la fabricación cGMP. [Ver perfil de CDMO]

  • HISTOCELL S.L: Desarrollo y fabricación de terapias celulares (iPSCs, MSCs, secretomas, exosomas) y productos sanitarios y dermocosméticos. [Ver perfil CDMO]

  • Instalación Mabion cGMP: Desarrollo y fabricación de productos bioterapéuticos GMP, incluidos anticuerpos monoclonales y proteínas recombinantes. [Ver perfil de CDMO]

  • Shilpa Biologicals Private Limited: Servicios integrales desde el desarrollo de procesos y líneas celulares hasta GMP, formulación, análisis, DS/DP, llenado, acabado y envasado. [Ver perfil de CDMO]

  • Síntesis comercial de API de Pharmaron: Síntesis comercial de API de péptidos y moléculas pequeñas. [Ver perfil de CDMO]

  • Viswa Laboratories: CRAMS/CDMO para API, productos intermedios y productos químicos especializados. [Ver perfil de CDMO]

  • Rioja Nature Pharma: CDMO especializada en nutracéuticos y complementos dietéticos. [Ver perfil CDMO]

  • ASCIL Biopharm: Instalaciones totalmente equipadas para I+D+i y desarrollo farmacéutico, con laboratorio y planta piloto para lotes técnicos y clínicos de productos estériles. [Ver perfil de CDMO]

  • Adare Pharma: proporciona desarrollo de productos llave en mano a través de experiencia en fabricación comercial, con un fuerte enfoque en formas de dosificación orales para los mercados farmacéutico, de salud animal y de venta libre. [Ver perfil CDMO]

  • Ascendia Pharmaceutical Solutions: CDMO con certificación GMP que ofrece servicios avanzados de fabricación farmacéutica estéril y no estéril, desarrollo de formulaciones y pruebas analíticas. [Ver perfil CDMO]

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El desarrollo y la fabricación de productos veterinarios requieren un enfoque especializado, y la CDMO veterinaria adecuada puede marcar la diferencia. MAI CDMO lo ayuda a identificar y conectarse con proveedores líderes de fabricación por contrato de productos veterinarios adaptados a sus necesidades de especie, mercado y forma farmacéutica.

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