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Las formulaciones en polvo ofrecen una administración versátil para aplicaciones orales, inhaladas, tópicas e incluso parenterales. Tanto si está desarrollando sobres, mezclas secas, partículas inhalables o polvos tópicos, trabajar con empresas CDMO experimentadas en polvos garantiza la precisión, la consistencia y el pleno cumplimiento de la normativa.
Con capacidades integrales de fabricación por contrato de polvos, estas CDMO ayudan a las empresas farmacéuticas y nutracéuticas a escalar productos en polvo de alta calidad desde el desarrollo hasta la distribución global.
A la hora de elegir entre las empresas CDMO de polvos, los factores clave incluyen:
Flexibilidad de formulación: Polvos orales, nasales, inhalables, tópicos, reconstituibles o efervescentes.
Tecnologías de mezcla: Mezclado de alto cizallamiento, volteo o mezclado de precisión de bajo cizallamiento en función de la sensibilidad del API.
Control del tamaño de las partículas para la disolución, la biodisponibilidad y la inhalación.
Manejo de la sensibilidad a la humedad y al calor con controles ambientales
Formatos de envasado: Sobres, stick-packs, tarros, bolsas y contenedores a granel
Cumplimiento normativo de las GMP, la FDA, la EMA y las normas del mercado local
La elección de una CDMO con amplia experiencia en el procesado de polvos garantiza la estabilidad, el rendimiento y la conformidad del producto.
Los socios de fabricación por contrato de polvos de primer nivel ofrecen:
Desarrollo de formulaciones y pruebas de viabilidad
Mezcla y granulación de polvos (en húmedo, en seco o mezcla directa)
Ingeniería de partículas mediante molienda, micronización o secado por pulverización
Encapsulación o llenado de sobres en condiciones GMP
Protección contra la humedad y pruebas de estabilidad
Polvos orales aromatizados y enmascarados para uso pediátrico o geriátrico
Desarrollo de polvos inhalables para administración pulmonar
Envasado y etiquetado con serialización completa
Estos servicios dan soporte tanto a productos en polvo terapéuticos como de salud del consumidor en todos los mercados mundiales.
Colaborar con empresas CDMO expertas en polvos aporta ventajas estratégicas:
Dosificación precisa y mezclas uniformes
Gran versatilidad de formulación en todas las vías de dosificación y categorías de productos
Vida útil mejorada con un control avanzado de la humedad
Formatos preferidos por los consumidores, como stick-packs o polvos orales aromatizados
Garantía reglamentaria con producción certificada según las GMP y métodos validados.
Los productos en polvo ofrecen flexibilidad comercial, y la CDMO adecuada maximiza el potencial técnico y de mercado de su producto.
Algunas de las empresas CDMO de polvos más fiables incluyen:
Lannett: Oral Solid Dose (OSD) y Líquidos [Ver perfil de la CDMO].
Pharmaloop (una empresa de Salvat): Soluciones CDMO totalmente integradas para Blow-Fill-Seal (BFS), multidosis estériles, multidosis no estériles, sobres, cápsulas duras y comprimidos [Ver perfil de CDMO ].
Reig Jofre: instalaciones punteras de desarrollo y fabricación de FDF [Ver perfil de CDMO].
Cenexi: Fabricación de inyectables [Ver perfil de CDMO].
FAES FARMA: Desarrollador y fabricante de medicamentos de uso humano, incluyendo cápsulas duras [Ver perfil de CDMO].
Cambrex: Especializada en el desarrollo temprano de productos farmacéuticos de moléculas pequeñas en una instalación totalmente integrada de fabricación por contacto de sustancias medicamentosas y formas acabadas [Ver perfil de CDMO].
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En MAI CDMO, ayudamos a los innovadores farmacéuticos y nutracéuticos a ponerse en contacto con las empresas CDMO de polvos más capacitadas. Tanto si está desarrollando un polvo oral reconstituible, una formulación inhalable o una mezcla de suplementos funcionales, nuestra red de socios de fabricación por contrato de polvos garantiza la calidad, el cumplimiento y la escalabilidad.
¿Está listo para desarrollar o ampliar su producto en polvo? Póngase en contacto con nosotros hoy mismo para encontrar el socio CDMO ideal.
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