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Gránulos CDMO Empresas
Servicios de fabricación por contrato de gránulos

Sus socios de confianza para la fabricación y el desarrollo por contrato de gránulos

Mostrando 28 plantas
Adare Pharma | US
Estados Unidos

Adare Pharma | US

Adare Pharma Solutions

Adare Pharma is a global CDMO with sites in US and EU providing turnkey product development through commercial manufacturing expertise focused on oral dosage fo

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Logística, Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios regulatorios, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Consejo de Investigación Halal, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, Servicio Público Francés (CIR), NMPA (China GMP), EMA (BPF DE LA UE), Health Canada (Canadá GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

USO: Humano, Veterinario

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

OEB (Bandas de exposición profesional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, INGENIERÍA DE PARTÍCULAS, SERVICIOS

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (C) Sistema cardiovascular, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

REGIÓN: Norteamérica

FAES FARMA | DERIO facility
España

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Desarrollador y fabricante de medicamentos humanos.

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Logística, Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios regulatorios, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

CUMPLIMIENTO: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), Servicio Público Francés (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (BPF DE LA UE), Health Canada (Canadá GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

USO: Humano

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (N) sistema nervioso, (J) Antiinfecciosos para uso sistémico, (D) Dermatologicals, (R) Sistema respiratorio, (M) Sistema musculoesquelético, (G) Sistema genitourinario y hormonas sexuales, (C) Sistema cardiovascular, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

OEB (Bandas de exposición profesional): 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

REGIÓN: Europa

Sidefarma
Portugal

Sidefarma

Sidefarma SA

CMO se especializó en la fabricación de lotes pequeños y medianos para empresas farmacéuticas de todo el mundo en mercados regulados.

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Alto potencial de abuso y uso médico, Potencial de abuso más bajo, Bajo potencial de abuso, Potencial de abuso moderado

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), TGA (Australia)

REGIÓN: Europa

CUMPLIMIENTO: ISO, UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (BPF DE LA UE)

USO: Humano

SERVICIOS: Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Packaging

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Aenova Group - Location Sisseln, Switzerland
Suiza

Aenova Group - Location Sisseln, Switzerland

Aenova

Centro de Competencia de sólidos convencionales complejos.

REGIÓN: Europa

MERCADOS: FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

CATEGORÍA / PRODUCTO: NUTRACÉUTICOS, FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

USO: Humano

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios regulatorios, Packaging

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

Aenova Group - Location Regensburg, Germany
Alemania

Aenova Group - Location Regensburg, Germany

Aenova

Centro de competencia sólidos de alta potencia (oncología) sólidos convencionales - semisólidos y líquidos especiales.

OEB (Bandas de exposición profesional): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

REGIÓN: Europa

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (BPF DE LA UE), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

CATEGORÍA / PRODUCTO: COSMÉTICA, NUTRACÉUTICOS, FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, INGENIERÍA DE PARTÍCULAS

USO: Humano, Veterinario

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios regulatorios, Packaging

Aenova Group - Location Marburg, Germany
Alemania

Aenova Group - Location Marburg, Germany

Aenova

Centro de Competencia en sólidos convencionales complejos y estupefacientes.

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Alto potencial de abuso y uso médico, Potencial de abuso más bajo, Bajo potencial de abuso, Alto potencial de abuso y sin uso médico, Potencial de abuso moderado

MERCADOS: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities

REGIÓN: Europa

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (BPF DE LA UE)

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

CATEGORÍA / PRODUCTO: NUTRACÉUTICOS, FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

USO: Humano

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios regulatorios, Packaging

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

Aenova Group - Location Killorglin, Ireland
Irlanda

Aenova Group - Location Killorglin, Ireland

Aenova

Centro de competencia para secado por aspersión y pellets de liberación modificada.

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea)

REGIÓN: Europa

CUMPLIMIENTO: ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (BPF DE LA UE), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

CATEGORÍA / PRODUCTO: NUTRACÉUTICOS, FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, INGENIERÍA DE PARTÍCULAS

USO: Humano, Veterinario

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Packaging

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

Aenova Group - Location Gronau, Germany
Alemania

Aenova Group - Location Gronau, Germany

Aenova

Centro de competencia para sólidos convencionales y servicios clínicos.

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, EDE (UAE)

SERVICIOS: Logística, Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios regulatorios, Packaging

REGIÓN: Europa

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (BPF DE LA UE)

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

USO: Humano, Veterinario

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Adragos Pharma |  Athens
Grecia

Adragos Pharma | Athens

Adragos Pharma

Se especializa en el desarrollo de medicamentos con valor agregado y recientemente se actualizó con capacidades HPAPI.

OEB (Bandas de exposición profesional): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Alto potencial de abuso y uso médico, Potencial de abuso más bajo, Bajo potencial de abuso, Potencial de abuso moderado

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

SERVICIOS: Logística, Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios regulatorios, Packaging

REGIÓN: Europa

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (China GMP), EMA (BPF DE LA UE), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea), NSF

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

USO: Humano

CATEGORÍA / PRODUCTO: SERVICIOS, FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG
Alemania

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG

Su CDMO compatible con cGMP para servicios integrales en el campo de las formas farmacéuticas complejas de sólidos orales, con sede en Binzen, Alemania.

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Alto potencial de abuso y uso médico, Potencial de abuso más bajo, Bajo potencial de abuso, Alto potencial de abuso y sin uso médico, Potencial de abuso moderado

MERCADOS: EMA (EU), FDA (USA)

REGIÓN: Europa

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), EMA (BPF DE LA UE)

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

USO: Humano, Veterinario

BSL (nivel de seguridad biológica): 1

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (C) Sistema cardiovascular, (H) Preparaciones hormonales sistémicas excl. hormonas sexuales e insulinas, (J) Antiinfecciosos para uso sistémico, (L) Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores., (M) Sistema musculoesquelético, (N) sistema nervioso, (R) Sistema respiratorio, (S) Órganos sensoriales, (V06) Nutrientes, (B) Sangre y órganos hematopoyéticos, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

OEB (Bandas de exposición profesional): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Adare Pharma | EU
Italia

Adare Pharma | EU

Adare Pharma Solutions

CDMO global que ofrece desarrollo de productos llave en mano mediante experiencia en fabricación comercial., centrado en formas de dosificación oral.

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (A) Tracto digestivo y metabolismo., (C) Sistema cardiovascular, (J) Antiinfecciosos para uso sistémico, (M) Sistema musculoesquelético, (N) sistema nervioso, (R) Sistema respiratorio, (V01) Allergens

MERCADOS: TGA (Australia), EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE)

CUMPLIMIENTO: Servicio Público Francés (CIR), NMPA (China GMP), EMA (BPF DE LA UE), Health Canada (Canadá GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea), FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Consejo de Investigación Halal, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio, Grande

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día)

CATEGORÍA / PRODUCTO: SERVICIOS, FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, INGENIERÍA DE PARTÍCULAS

SERVICIOS: Logística, Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios regulatorios, Packaging

REGIÓN: Europa

USO: Humano, Veterinario

Seda Pharma Development Services
Reino Unido

Seda Pharma Development Services

Seda Pharma Development Services Ltd

Seda Pharmaceutical Development Services se especializa en desarrollo farmacéutico integrado y farmacología clínica.

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (A) Tracto digestivo y metabolismo., (G) Sistema genitourinario y hormonas sexuales, (C) Sistema cardiovascular, (D) Dermatologicals, (M) Sistema musculoesquelético, (N) sistema nervioso, (B) Sangre y órganos hematopoyéticos

MERCADOS: TGA (Australia), Resto del Mundo, EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India)

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día)

CUMPLIMIENTO: MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), ECOVADIS

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

REGIÓN: Europa

USO: Humano

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios regulatorios, Packaging

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Los gránulos son una forma de dosificación oral flexible que ofrece ventajas en cuanto a enmascaramiento del sabor, estabilidad y liberación modificada, lo que los hace ideales para tratamientos pediátricos, geriátricos y especializados. Ya sea que esté desarrollando sobres, mezclas efervescentes o sistemas multipartículas, las empresas CDMO de gránulos especializadas brindan la experiencia necesaria para llevar su producto desde la formulación hasta la fabricación a gran escala.

Al subcontratar a expertos en fabricación por contrato de gránulos, las empresas farmacéuticas y nutracéuticas garantizan una granulación precisa, uniformidad de dosificación y cumplimiento normativo en todos los mercados globales.

Cómo elegir empresas CDMO de gránulos

Al evaluar empresas CDMO de gránulos, las consideraciones clave incluyen:

  • Experiencia en formulación: gránulos efervescentes, de liberación sostenida, de sabor enmascarado o de rápida dispersión
  • Tecnologías de granulación: granulación húmeda, granulación seca, compactación con rodillos y procesamiento en lecho fluido
  • Flexibilidad del equipo para manejar varios tamaños de lotes y sensibilidades de materiales
  • Capacidades API sensibles a la humedad y al calor
  • Experiencia analítica: uniformidad, disolución y distribución del tamaño de partículas
  • Integración de envases: sobres, stick packs, tarros o formatos a granel
  • Cumplimiento de GMP y soporte regulatorio global

La elección de un experto en granulación garantiza la solidez del proceso y un rendimiento constante.

Servicios clave ofrecidos por los fabricantes por contrato de gránulos

Los proveedores confiables de fabricación por contrato de gránulos ofrecen:

  • Preformulación y selección de excipientes para el perfil de liberación y el sabor deseados
  • Desarrollo del proceso de granulación húmeda y seca
  • Formulación de gránulos efervescentes y pruebas de estabilidad
  • Sistemas multipartículas para aplicaciones de versión modificada o extendida
  • Mezcla y enmascaramiento del sabor para palatabilidad y adherencia del paciente
  • Llenado de sobres y paquetes según GMP
  • Pruebas analíticas para uniformidad del contenido, disolución y control de humedad
  • Documentación regulatoria y soporte de CMC

Estos servicios son ideales para productos que apuntan a dosificaciones flexibles, cumplimiento mejorado y complejidad de formulación.

Ventajas de asociarse con empresas CDMO de Granules

Colaborar con empresas CDMO de granulados de primer nivel ofrece beneficios clave:

  • Perfiles de liberación personalizables para la diferenciación terapéutica
  • Formatos aptos para pediátricos y geriátricos y de fácil administración
  • Estabilidad API mejorada en forma granulada seca
  • Escalabilidad eficiente desde el desarrollo hasta la producción a gran escala
  • Opciones de envasado rentables para regímenes de dosis única o multidosis

Los gránulos ofrecen versatilidad y la CDMO adecuada garantiza que su producto aproveche todo su potencial.

Empresas CDMO de gránulos

Algunas de las empresas de CDMO de gránulos más confiables incluyen:

  • Lannett: Dosis Oral Sólida (OSD) y Líquidos. [Ver perfil de CDMO]
  • Pharmaloop (una empresa de Salvat): Soluciones CDMO totalmente integradas para Blow-Fill-Seal (BFS), multidosis estériles, multidosis no estériles, sobres, cápsulas duras y comprimidos. [Ver perfil CDMO]
  • Cenexi: Fabricación de inyectables. [Ver perfil CDMO]
  • Aenova: Centro de Competencia de sólidos convencionales complejos, incluidos los granulados. [Ver perfil CDMO]
  • Skyepharma: FDF CDMO totalmente integrada, actor clave en tecnologías orales que presta servicios a las industrias farmacéutica, biotecnológica y de salud del consumidor a nivel mundial. [Ver perfil de CDMO]
  • Adare Pharma: Desarrollo y fabricación comercial llave en mano para formas de dosificación orales en los mercados farmacéutico, de salud animal y de venta libre. [Ver perfil de CDMO]
  • Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd.: Desarrollo y producción de formas farmacéuticas complejas y de alto valor que incluyen implantes, sólidos orales/OSD y formulaciones estériles. [Ver perfil de CDMO]
  • I+Med: Desarrollador y fabricante de nuevos productos farmacéuticos que utilizan tecnologías de liberación controlada, incluidos implantes, líquidos y semisólidos orales, y sólidos orales. [Ver perfil de CDMO]
  • Adragos Pharma: Se especializa en Medicamentos de Valor Agregado y fabricación de líquidos y semisólidos orales, sólidos orales / OSD. [Ver perfil CDMO]
  • Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG: CDMO que cumple con cGMP y ofrece servicios integrales para formas farmacéuticas sólidas orales complejas. [Ver perfil de CDMO]
  • Sidefarma: Especializada en la fabricación a pequeña y mediana escala para empresas farmacéuticas, incluyendo líquidos y semisólidos orales, sólidos orales / OSD. [Ver perfil CDMO]
  • FAES FARMA | Instalaciones DERIO: Desarrollador y fabricante de productos medicinales humanos, que ofrece capacidades integrales de desarrollo y fabricación farmacéutica. [Ver perfil CDMO]

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Deje que MAI CDMO le ayude a encontrar el socio CDMO de Granules adecuado

En MAI CDMO, lo ayudamos a conectarse con empresas CDMO de gránulos líderes que ofrecen fabricación por contrato de gránulos de servicio completo, desde el desarrollo y la ampliación hasta el embalaje y el soporte regulatorio. Ya sea que necesite gránulos efervescentes, formatos de liberación modificada o sobres pediátricos, le encontraremos el socio adecuado para lograr el éxito.

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