Przejdź do głównej treści
Kontakt

Wiodące firmy CDMO w Hiszpanii

Twoi zaufani hiszpańscy partnerzy w zakresie produkcji kontraktowej i rozwoju

Zastosowane filtry:Europa×Wyczyść wszystko
Seans 34 udogodnienia
HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva
Hiszpania

HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva

HIPRA Biotech Services

Kompleksowe możliwości wewnętrzne, od rozwoju linii komórkowych po produkcję komercyjną.

RYNKI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Mały, Średni, Duży

ZGODNOŚĆ: ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), FDA (cGMP), ISO, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), MSPAS, COFEPRIS

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Człowiek

USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Logistyka, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: BIOLOGIA

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

FAES FARMA | DERIO facility
Hiszpania

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Twórca i producent produktów leczniczych dla ludzi.

RYNKI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Władze rosyjskie ds. zdrowia, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Mały, Średni, Duży

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Układ oddechowy, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm, (D) Dermatolodzy, (R) Układ nerwowy

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

ZGODNOŚĆ: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), MSPAS, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), COFEPRIS

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Człowiek

USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Logistyka, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

Laboratorios Grifols | Murcia Plant
Hiszpania

Laboratorios Grifols | Murcia Plant

Grifols International

Sterylne roztwory produkcyjne (małe cząsteczki) w elastycznych workach.

RYNKI: ANMAT (Argentina), ANVISA (Brazil), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

ROZMIAR PARTII: Mały, Średni, Duży

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

ZGODNOŚĆ: ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), ECOVADIS, ISO, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Logistyka, Usługi produkcyjne, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień)

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm, (R) Układ nerwowy

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
Hiszpania

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer

HIPRA Biotech Services

Kompleksowe możliwości wewnętrzne, od rozwoju linii komórkowych po produkcję komercyjną.

RYNKI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Mały, Średni, Duży

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, BIOLOGIA

ZGODNOŚĆ: ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), FDA (cGMP), ISO, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), MSPAS, COFEPRIS

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Logistyka, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień)

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
Hiszpania

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Rozwój i produkcja antybiotyków betalaktamowych (FDF) w najnowocześniejszych zakładach.

RYNKI: DIGEMID (Peru), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), Władze rosyjskie ds. zdrowia, EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Średni, Duży

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

ZGODNOŚĆ: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), DIGEMID, UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ECOVADIS, INVIMA, Health Canada (Canada GMP)

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć

REGION: Europa, APAC, LATAM, Ameryka Północna, MENA

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant
Hiszpania

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant

Grifols International

Sterylne roztwory produkcyjne (małe cząsteczki) w elastycznych workach i fiolkach.

RYNKI: ANMAT (Argentina), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Mały, Średni, Duży

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

ZGODNOŚĆ: ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), ECOVADIS, ISO, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Logistyka, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień)

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm, (R) Układ nerwowy

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)
Hiszpania

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Zakłady produkujące produkty do wstrzykiwania (lyo i płyn) oraz płynne.

ROZMIAR PARTII: Średni, Duży

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Układ oddechowy, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm, (D) Dermatolodzy, (R) Układ nerwowy

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

ZGODNOŚĆ: ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), ECOVADIS, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć

REGION: Europa

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 3, 1, 2

RYNKI: ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień)

VIVEbiotech
Hiszpania

VIVEbiotech

VIVEbiotech

Twoje wiodące CDMO z certyfikatem GMP, przeznaczone wyłącznie do produkcji wektorów lentiwirusowych.

ROZMIAR PARTII: Mały, Średni, Duży

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), FDA (cGMP)

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Człowiek

USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości

RYNKI: FDA (USA), EMA (EU), MHRA (UK)

KATEGORIA / PRODUKT: BIOLOGIA

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

Cultiply
Hiszpania

Cultiply

Cultiply

Hiszpańskie CDMO, które opracowuje procesy produkcji i oczyszczania rekombinowanych białek, enzymów, DNA i innych produktów pochodzenia biologicznego.

RYNKI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Władze rosyjskie ds. zdrowia, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Mały, Średni

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć

REGION: Europa

USŁUGI: Usługi produkcyjne, Usługi deweloperskie

KATEGORIA / PRODUKT: BIOLOGIA

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

ZGODNOŚĆ: ISO

Rioja Nature Pharma
Hiszpania

Rioja Nature Pharma

Rioja Nature Pharma SL

CDMO NUTRACEUTYKI/SUPLEMENTY ŻYWNOŚCI.

ROZMIAR PARTII: Średni

RYNKI: EDE (UAE), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), IFS, UAE Ministry of Health & Prevention, World Health Organization (GMP / HACCP), FDA (cGMP), NSF, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), Halal Research Council

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

USŁUGI: Usługi produkcyjne

KATEGORIA / PRODUKT: NUTRACEUTYKI

ROZMIAR PARTII: Mały

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Układ oddechowy, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, BIOLOGIA

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), ISO

REGION: Europa

RYNKI: ANVISA (Brazil), CDSCO (India), EMA (EU)

UŻYWAĆ: Człowiek

USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Logistyka, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

CZ Vaccines | Large Scale Plant Spain
Hiszpania

CZ Vaccines | Large Scale Plant Spain

CZ Vaccines

Jednorazowa waga komercyjna

ROZMIAR PARTII: Średni, Duży

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Układ oddechowy, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (R) Układ nerwowy

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, BIOLOGIA

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), ISO

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Człowiek

USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Logistyka, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

RYNKI: EMA (EU)

Więcej udogodnień w sieci

Zarejestruj się, aby odblokować pełny katalog z danymi kontaktowymi i lokalizacjami.

+16 więcej udogodnień

Utwórz darmowe konto

Hiszpania stała się ośrodkiem organizacji zajmujących się opracowywaniem kontraktów i produkcją (CDMO) w przemyśle farmaceutycznym. Firmy te świadczą pełne spektrum usług, od opracowywania leków po produkcję komercyjną, wspierając globalne firmy farmaceutyczne i biotechnologiczne we wprowadzaniu innowacyjnych produktów na rynek.

Dlaczego warto wybrać CDMO w Hiszpanii?

Słynące z zaawansowanych udogodnień i zgodności, hiszpańskie CDMO oferują wiedzę w zakresie przepisów i konkurencyjne ceny. Firmy te oferują szeroką gamę postaci dawkowania, w tym postaci stałe doustne, preparaty do wstrzykiwań i specjalistyczne preparaty, takie jak produkty liofilizowane. Dzięki certyfikatom wydanym przez światowe organy regulacyjne, takie jak EMA i FDA, CDMO w Hiszpanii są przygotowane do obsługi projektów w fazie przedklinicznej, klinicznej i komercyjnej.

Dzięki możliwościom technologicznym hiszpańskie CDMO przodują w takich obszarach, jak opracowywanie receptur, optymalizacja procesów i testowanie analityczne. Ich strategiczne położenie w Europie zapewnia doskonały dostęp do rynków światowych, zapewniając sprawną logistykę i efektywną dystrybucję. Wykorzystując najnowocześniejsze technologie, organizacje te oferują innowacyjne rozwiązania nawet w przypadku najbardziej złożonych wyzwań farmaceutycznych.

Kluczowe usługi oferowane przez producentów kontraktowych produktów farmaceutycznych w Hiszpanii

Optymalizacja receptur podczas opracowywania leków: opracowywanie receptur, optymalizacja procesów i testy analityczne.

Skalowanie produkcji poprzez Produkcję: Produkcja na dużą skalę produktów stałych, półstałych, płynnych i pozajelitowych.

Zapewnianie zgodności z Wsparciem regulacyjnym: pomoc w składaniu wniosków do EMA, FDA i innych rynków światowych.

Dostosowywanie dostaw za pomocą rozwiązań opakowaniowych: opakowania podstawowe i wtórne dostosowane do potrzeb produktu.

Zalety współpracy z hiszpańskimi CDMO

Zapewnianie zgodności poprzez ekspertyzę regulacyjną: wszechstronna wiedza na temat europejskich i światowych standardów farmaceutycznych.

Wykorzystywanie technologii o wysokiej szczelności w najnowocześniejszych obiektach: zaawansowane technologie do aseptycznego przetwarzania i produkcji o wysokiej szczelności.

Optymalizacja logistyki dostaw poprzez strategiczną lokalizację: bliskość głównych rynków europejskich zapewnia usprawnioną logistykę.

Maksymalizacja wartości dzięki oszczędności kosztowej: konkurencyjne ceny bez kompromisów w zakresie jakości.

Dostosowanie się do celów środowiskowych poprzez praktyki zrównoważonego rozwoju: wiele CDMO w Hiszpanii przyjmuje praktyki przyjazne dla środowiska, aby dostosować się do globalnych celów zrównoważonego rozwoju.

Firmy CDMO w Hiszpanii

Kilka firm farmaceutycznych CDMO w Hiszpanii wyróżnia się swoją wiedzą i możliwościami:

Grifols International: Produkcja zastrzyków. [Zobacz profil CMO]

FAES FARMA: hiszpański producent produktów leczniczych dla ludzi. [Zobacz profil CMO]

Pharmaloop (firma Salvat): W pełni zintegrowane rozwiązania CDMO do Blow-Fill-Seal (BFS), sterylnych wielodawkowych, niesterylnych wielodawkowych, saszetek, kapsułek i tabletek. [Zobacz profil CDMO]

Reig Jofre: Usługi w zakresie opracowywania i produkcji gotowych postaci dawkowania (FDF): sterylnych płynów, liofilizatów, niesterylnych płynów i antybiotyków betalaktamowych. [Zobacz profil CDMO]

Liof Pharma: Niezawodny partner CDMO w zakresie aseptycznej produkcji i liofilizacji leków biologicznych i leków do wstrzykiwań. [Zobacz profil CDMO]

USŁUGI HIPRA BIOTECH: Kompleksowe możliwości wewnętrzne, od rozwoju linii komórkowych po produkcję komercyjną. [Zobacz profil CDMO]

Histocell: hiszpański CDMO, który opracowuje terapie komórkowe z iPSC, MSC, sekretomów, egzosomów i innych typów komórek, a także wyrobów medycznych i produktów dermokosmetycznych. [Zobacz profil CDMO]

VIVEbiotech: Wiodący CDMO z certyfikatem GMP, przeznaczony wyłącznie do produkcji wektorów lentiwirusowych. [Zobacz profil CDMO]

VIVUNT PHARMA: CMO sterylnych leków onkologicznych. Fiolki z płynem i liofilizowane w pełni zgodne z nowym Załącznikiem 1 UE GMP. [Zobacz profil CMO]

53Biologics: hiszpańska CDMO specjalizująca się w produkcji leków biologicznych, od DNA po białka, oferująca produkcję przedkliniczną do cGMP. [Zobacz profil CDMO]

Cultiply: hiszpański CDMO, który opracowuje procesy produkcji i oczyszczania rekombinowanych białek, enzymów, DNA i innych produktów pochodzenia biologicznego. [Zobacz profil CDMO]

BDI biotech: Działa jako dział badawczo-rozwojowy specjalizujący się w opracowywaniu szczepów i bioprocesów, zwiększaniu skali i produkcji seryjnej. [Zobacz profil CDMO]

Ascil Biopharm: badania i rozwój oraz rozwój farmaceutyczny, z laboratoriami i zakładem pilotażowym zajmującym się technicznymi i klinicznymi partiami sterylnych produktów. [Zobacz profil CDMO]

i+Med: Twórca i producent innowacyjnych produktów leczniczych wykorzystujących zaawansowane technologie kontrolowanego uwalniania. [Zobacz profil CDMO]

Rioja Nature Pharma: hiszpańska CDMO specjalizująca się w nutraceutykach i suplementach diety. [Zobacz profil CDMO]

MENADIONA S.L: Partner w zakresie rozwoju kontraktów i produkcji API, półproduktów i wysokowartościowych chemikaliów, specjalizujący się w przenoszeniu projektów badawczo-rozwojowych do procesów produkcyjnych w pełni zgodnych z cGMP. [Zobacz profil CDMO]

Sylentis: hiszpański producent specjalizujący się w produkcji oligonukleotydów. [Zobacz profil CDMO]

CZ Szczepionki: badania kliniczne i obiekt jednorazowego użytku na skalę komercyjną w zakresie leków biologicznych i szczepionek. [Zobacz profil CDMO]

TRADICHEM INDUSTRIAL SERVICES: Technologia HIPERING®, platforma nowej generacji zaprojektowana w celu usprawnienia i udoskonalenia oszczędnej produkcji farmaceutycznej. [Zobacz profil CDMO]

AMSbiopharma: świadczy usługi analityczne wspierające przemysł farmaceutyczny, biofarmaceutyczny i chemiczny na wszystkich etapach opracowywania leków. [Zobacz profil CDMO]

Powiązane informacje

Wiodące firmy CDMO w Europie

Wiodące firmy CDMO we Włoszech

Wiodące firmy CDMO we Francji

Wiodące firmy CDMO w Niemczech

Pozwól sieci MAI CDMO pomóc Ci znaleźć odpowiedniego partnera

Znalezienie odpowiedniego partnera CDMO może być wyzwaniem, ale MAI CDMO ułatwia to zadanie. Łączymy Cię ze wstępnie sprawdzonymi CDMO w Hiszpanii, które spełniają Twoje specyficzne wymagania, zapewniając powodzenie Twojego projektu od opracowania po wprowadzenie na rynek. Nasz zespół ekspertów zapewnia spersonalizowane wsparcie, aby dostosować cele projektu do mocnych stron hiszpańskich CDMO.

Niezależnie od tego, czy jesteś na wczesnym etapie opracowywania leku, czy szukasz partnera do produkcji komercyjnej, MAI CDMO oferuje niezrównaną wiedzę specjalistyczną w branży farmaceutycznej.

Skontaktuj się z nami już dziś, aby poznać najlepsze firmy CDMO w Hiszpanii i rozpocząć swoją farmaceutyczną podróż z zaufanym partnerem.