Przejdź do głównej treści
Kontakt

Wiodące firmy CDMO we Francji

Twoi zaufani francuscy partnerzy w zakresie produkcji kontraktowej i rozwoju

Zastosowane filtry:Europa×Wyczyść wszystko
Seans 10 udogodnienia
Cenexi
Francja

Cenexi

Cenexi

Zakład GMP na czterohektarowym terenie położony jest 9 km na wschód od Paryża. Jest to centrum doskonałości w zakresie ampułek do wstrzykiwań.

ROZMIAR PARTII: Mały, Średni, Duży

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

RYNKI: EDE (UAE), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć, Wysoki potencjał nadużyć i brak zastosowania medycznego, Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Mniejszy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Logistyka, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (L) Środki przeciwnowotworowe i immunomodulujące, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm, (D) Dermatolodzy, (R) Układ nerwowy, (P) Produkty przeciwpasożytnicze, insektycydy i repelenty

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

Adragos Pharma | Maisons-Alfort
Francja

Adragos Pharma | Maisons-Alfort

Adragos Pharma

Specjalizuje się w ampułko-strzykawkach, fiolkach z płynem i liofilizowanymi, łączy w sobie zaawansowane systemy aseptycznego napełniania, liofilizacji i kontro

RYNKI: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), Władze rosyjskie ds. zdrowia, EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), NMPA (China)

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Układ oddechowy, (V01) Alergeny, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (L) Środki przeciwnowotworowe i immunomodulujące, (V04) Środki diagnostyczne, (S) Narządy zmysłów, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm, (D) Dermatolodzy, (R) Układ nerwowy, (P) Produkty przeciwpasożytnicze, insektycydy i repelenty, (V06) Składniki odżywcze

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

ZGODNOŚĆ: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Człowiek

USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Opakowanie

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

Adragos Pharma | Livron
Francja

Adragos Pharma | Livron

Adragos Pharma

Produkcja sterylnych płynów i czopków. Zajmujemy się ponad 100 molekułami, zarządzaniem narkotykami oraz usługami analitycznymi i stabilnościowymi.

ROZMIAR PARTII: Mały, Średni, Duży

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć, Wysoki potencjał nadużyć i brak zastosowania medycznego, Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Mniejszy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Człowiek

USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Logistyka, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości

RYNKI: PMDA (Japan), CDSCO (India), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), MHRA (UK)

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień)

Cenexi SAS
Francja

Cenexi SAS

Cenexi

Witryny Accueil Osny. Przejęty w 2011 roku zakład w Osny specjalizuje się w opracowywaniu i produkcji wysoce aktywnych stałych postaci farmaceutycznych.

ROZMIAR PARTII: Mały, Średni

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

REGION: Europa

RYNKI: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), NMPA (China), MHRA (UK)

UŻYWAĆ: Człowiek

USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (H) Preparaty hormonalne o działaniu ogólnoustrojowym, z wył. hormony płciowe i insuliny, (V01) Alergeny, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień)

Cenexi Hérouville Saint Clair
Francja

Cenexi Hérouville Saint Clair

Cenexi

Zakład w Hérouville-Saint-Clair, zlokalizowany w pobliżu Caen w Normandii, specjalizuje się w produkcji i rozlewaniu sterylnych płynów do iniekcji i nie do inie

ROZMIAR PARTII: Mały, Średni

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MHRA (UK GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć, Wysoki potencjał nadużyć i brak zastosowania medycznego, Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Mniejszy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć

REGION: Europa

RYNKI: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Władze rosyjskie ds. zdrowia, EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), MHRA (UK)

UŻYWAĆ: Człowiek

USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (H) Preparaty hormonalne o działaniu ogólnoustrojowym, z wył. hormony płciowe i insuliny, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm, (D) Dermatolodzy, (R) Układ nerwowy

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień)

Ograniczony widok

FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site

MAI network supplier

Francuski CDMO, kluczowy gracz w opracowywaniu leków i dostarczaniu technologii doustnych dla przemysłu farmaceutycznego i bio.

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Ograniczony widok

FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site

MAI network supplier

Twórz niedrogie rozwiązania w zakresie opieki zdrowotnej, które poprawiają i upraszczają życie pacjentów.

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Ograniczony widok

FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site

MAI network supplier

CDM Lavoisier specjalizuje się w produkcji ampułek szklanych, fiolek szklanych i ampułek plastikowych (BFS).

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Sugerowane wyniki

Obiekty te spełniają Twoje główne kryteria, ale nie wszystkie opcjonalne filtry.

HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva
Hiszpania

HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva

HIPRA Biotech Services

Kompleksowe możliwości wewnętrzne, od rozwoju linii komórkowych po produkcję komercyjną.

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

ZGODNOŚĆ: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

UŻYWAĆ: Człowiek

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień)

REGION: Europa

KATEGORIA / PRODUKT: BIOLOGIA

Adare Pharma | EU
Włochy

Adare Pharma | EU

Adare Pharma Solutions

Globalne CDMO oferujące rozwój produktów „pod klucz” w oparciu o specjalistyczną wiedzę dotyczącą produkcji komercyjnej, skupiającą się na doustnych postaciach

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Układ nerwowy, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (V01) Alergeny, (R) Układ oddechowy, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, INŻYNIERIA CZĄSTEK, USŁUGI

REGION: Europa

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal
Portugalia

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal

CZ Vaccines

Obiekt na skalę komercyjną

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

RYNKI: EMA (EU)

ZGODNOŚĆ: ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

UŻYWAĆ: Człowiek

ROZMIAR PARTII: Duży, Średni

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (R) Układ oddechowy, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, BIOLOGIA

REGION: Europa

FAES FARMA | DERIO facility
Hiszpania

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Twórca i producent produktów leczniczych dla ludzi.

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

ZGODNOŚĆ: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

UŻYWAĆ: Człowiek

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Układ nerwowy, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (D) Dermatolodzy, (R) Układ oddechowy, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

REGION: Europa

Więcej udogodnień w sieci

Zarejestruj się, aby odblokować pełny katalog z danymi kontaktowymi i lokalizacjami.

+2 więcej udogodnień

Utwórz darmowe konto

Francja stała się znaczącym ośrodkiem organizacji zajmujących się opracowywaniem kontraktów i produkcją (CDMO) w przemyśle farmaceutycznym. Francuskie CDMO świadczą kompleksowe usługi, od opracowywania leków po produkcję komercyjną, wspierając globalne firmy farmaceutyczne i biotechnologiczne we wprowadzaniu na rynek innowacyjnych terapii.

Dlaczego warto wybrać CDMO we Francji?

Oferujące francuskie CDMO są znane ze swoich najnowocześniejszych obiektów, doskonałości regulacyjnej oraz elastycznych i opłacalnych rozwiązań. Oferują szeroki zakres usług, obejmujących różne postacie dawkowania, takie jak substancje stałe doustne, preparaty do wstrzykiwań i złożone preparaty, takie jak produkty liofilizowane i produkty o przedłużonym uwalnianiu. Dzięki certyfikatom organów regulacyjnych, takich jak EMA i FDA, CDMO we Francji są dobrze przygotowane do zarządzania projektami na etapach przedklinicznych, klinicznych i komercyjnych.

Wykorzystując strategiczne pozycjonowanie, francuskie CDMO korzystają z doskonałego dostępu do rynku globalnego, zapewniając sprawną logistykę i szybką dystrybucję. Stosując innowacyjne technologie, dostarczają rozwiązania, które odpowiadają nawet najbardziej złożonym wyzwaniom farmaceutycznym.

Kluczowe usługi oferowane przez producentów kontraktowych we Francji

Zapewnianie opracowywania leków: specjalistycznej wiedzy w zakresie opracowywania receptur, optymalizacji procesów i testów analitycznych w celu zapewnienia stabilności, skuteczności i skalowalności produktu.

Zapewnienie Produkcji: Produkcja na dużą skalę produktów stałych, płynnych, półstałych, do wstrzykiwań i innych produktów doustnych, zapewniająca elastyczność i najwyższą jakość wydruku.

Zapewnianie wsparcia regulacyjnego: kompleksowa pomoc przy składaniu wniosków regulacyjnych do EMA, FDA i innych organów międzynarodowych w celu zapewnienia pełnej zgodności i gotowości do wejścia na rynek.

Oferta rozwiązania w zakresie opakowań: CDMO we Francji oferują dostosowane do indywidualnych potrzeb usługi w zakresie pakowania pierwotnego i wtórnego, gwarantujące ochronę produktu i zgodność z normami regulacyjnymi.

Zalety współpracy z francuskimi CDMO

Wykazanie wiedzy regulacyjnej: francuskie CDMO dogłębnie rozumieją europejskie i międzynarodowe wymogi regulacyjne, dzięki czemu produkty spełniają najwyższe standardy bezpieczeństwa i skuteczności.

Wykorzystując najnowocześniejsze udogodnienia: wyposażone w najnowocześniejsze technologie CDMO we Francji specjalizują się w przetwarzaniu aseptycznym i produkcji o dużej szczelności, aby zapewnić jakość i wydajność.

Wykorzystanie strategicznej lokalizacji: centralne położenie Francji w Europie zapewnia bezproblemową logistykę i szybką dystrybucję na kluczowe rynki na całym świecie.

Zapewnianie opłacalnych rozwiązań: francuskie CDMO oferują konkurencyjne ceny przy zachowaniu najwyższej jakości, co czyni je mądrym wyborem dla partnerstw farmaceutycznych.

Promowanie zaangażowania w zrównoważony rozwój: wiele CDMO we Francji wdraża praktyki przyjazne dla środowiska, dostosowując się do globalnych inicjatyw na rzecz zrównoważonego rozwoju na rzecz produkcji świadomej ekologicznie.

Firmy CDMO we Francji

Niektóre z czołowych firm CDMO we Francji:

CDM Lavoisier: CDMO we Francji specjalizuje się w produkcji ampułek szklanych, fiolek szklanych i ampułek plastikowych (BFS). [Zobacz profil CDMO]

Cenexi: francuski CDMO specjalizujący się w produkcji i napełnianiu sterylnych produktów płynnych do wstrzykiwania i nie do wstrzykiwania. [Zobacz profil CDMO]

Skyepharma: W pełni zintegrowana francuska CDMO, kluczowy gracz w opracowywaniu leków i dostarczaniu technologii doustnych. [Zobacz profil CDMO]

CARBOGEN AMCIS: opracowywanie receptur na zamówienie i sterylna produkcja płynnych i liofilizowanych produktów leczniczych w sposób sterylny GMP. [Zobacz profil CDMO]

AdhexPharma SAS: CDMO specjalizuje się w plastrach przezskórnych i błonach śluzowych jamy ustnej. [Zobacz profil CDMO]

Adragos Pharma: Produkcja sterylnych płynów i czopków, obsługa ponad 100 cząsteczek o stabilności, narkotyki i usługi analityczne. [Zobacz profil CDMO]

Unither Pharmaceuticals: Niedrogie rozwiązania w zakresie opieki zdrowotnej. [Zobacz profil CDMO]

Powiązane informacje

Wiodące firmy CDMO w Europie

Wiodące firmy CDMO w Niemczech

Wiodące firmy CDMO we Włoszech

Wiodące firmy CDMO w Hiszpanii

Pozwól, że MAI CDMO pomoże Ci znaleźć odpowiedniego partnera we Francji

Wybór odpowiedniego partnera CDMO może być skomplikowany, ale MAI CDMO upraszcza ten proces. Łączymy Cię ze wstępnie sprawdzonymi CDMO we Francji, które spełniają Twoje unikalne potrzeby projektowe. Nasi oddani eksperci zapewniają spersonalizowane wsparcie, aby dostosować Twoje cele do mocnych stron francuskich CDMO, zapewniając pomyślne przejście od rozwoju do komercjalizacji.

Niezależnie od tego, czy jesteś na wczesnym etapie opracowywania leku, czy szukasz partnera do produkcji na pełną skalę, MAI CDMO oferuje niezrównaną wiedzę i kontakty branżowe.

Skontaktuj się z nami już dziś, aby poznać najlepsze francuskie firmy CDMO i rozpocząć swoją farmaceutyczną podróż z zaufanym partnerem.