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주사용 카트리지 제조 및 개발을 위한 신뢰할 수 있는 파트너

전시 21 시설
Lifecore Injectables CDMO
미국

Lifecore Injectables CDMO

Lifecore Biomedical

임상 및 상업용 무균 주사제를 제조하는 CDMO입니다.

시장: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), 나머지 세계, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), 러시아 보건 당국, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

배치 크기: 작은, 중간, 크기가 큰

카테고리 / 제품: FDF/의약품

규정 준수: EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), ECOVADIS, ISO, Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

규제 물질: 남용 가능성이 가장 낮음

BSL(생물학적 안전 수준): 3, 1, 2

사용: 인간, 수의사

서비스: 분석/QC 서비스, 기호 논리학, 제조 서비스, 규제 서비스, 개발 서비스, 포장, 품질 보증 서비스

OEB(직업 노출 밴딩): 2(PDE = 1,000 - 10,000μg/일), 4 / HPAPI(PDE = 10~100μg/일), 1 / 저위험(PDE > 10,000μg/일), 3(PDE = 100 - 1,000μg/일)

지역: 북아메리카

EVER Pharma Jena GmbH
독일

EVER Pharma Jena GmbH

EVER Neuro Pharma GmbH

저분자 주사제 개발 및 생산을 위한 전문 CDMO입니다.

시장: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), 나머지 세계, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), 러시아 보건 당국, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

배치 크기: 작은, 중간, 크기가 큰

카테고리 / 제품: FDF/의약품

규정 준수: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP), ISO, TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

규제 물질: 남용 가능성이 가장 낮음, 남용 및 의료용으로 사용될 가능성이 높음, 남용 가능성이 낮음, 남용 가능성이 낮음

지역: 유럽

사용: 인간

서비스: 분석/QC 서비스, 기호 논리학, 제조 서비스, 규제 서비스, 개발 서비스, 포장, 품질 보증 서비스

치료 전문 분야(ATC): (H) 전신 호르몬 제제 제외. 성호르몬과 인슐린, (L) 항종양제 및 면역조절제, (N) 신경계

OEB(직업 노출 밴딩): 2(PDE = 1,000 - 10,000μg/일), 5 / HPAPI(PDE < 10μg/일), 4 / HPAPI(PDE = 10~100μg/일), 1 / 저위험(PDE > 10,000μg/일), 3(PDE = 100 - 1,000μg/일)

BSL(생물학적 안전 수준): 1, 2

Aenova Group - Location Latina, Italy
이탈리아

Aenova Group - Location Latina, Italy

Aenova

Competence Center 동물 보건 제품 및 멸균 기술.

시장: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), FDA (USA), 러시아 보건 당국, EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia)

배치 크기: 작은, 중간, 크기가 큰

카테고리 / 제품: FDF/의약품

규정 준수: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), TITCK (Turkish Health Authorities)

지역: 유럽

사용: 인간, 수의사

서비스: 분석/QC 서비스, 기호 논리학, 제조 서비스, 규제 서비스, 개발 서비스, 포장, 품질 보증 서비스

OEB(직업 노출 밴딩): 2(PDE = 1,000 - 10,000μg/일), 1 / 저위험(PDE > 10,000μg/일), 3(PDE = 100 - 1,000μg/일)

BSL(생물학적 안전 수준): 1, 2

GENSENTA ILAC SANAYI AS
튀르키예

GENSENTA ILAC SANAYI AS

GENSENTA

CMO, CDMO, FDF 제조업체

시장: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), 러시아 보건 당국, EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

배치 크기: 작은, 중간, 크기가 큰

카테고리 / 제품: FDF/의약품, 서비스

규정 준수: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), Health Canada (Canada GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

규제 물질: 남용 가능성이 가장 낮음, 남용 및 의료용으로 사용될 가능성이 높음, 남용 가능성이 낮음, 남용 가능성이 낮음

지역: 유럽

사용: 인간

서비스: 분석/QC 서비스, 제조 서비스, 개발 서비스, 포장, 품질 보증 서비스

OEB(직업 노출 밴딩): 2(PDE = 1,000 - 10,000μg/일), 4 / HPAPI(PDE = 10~100μg/일), 1 / 저위험(PDE > 10,000μg/일), 3(PDE = 100 - 1,000μg/일)

치료 전문 분야(ATC): (M) 근골격계, (J) 전신용 항감염제, (C) 심혈관계, (A) 소화관 및 대사, (라) 피부과, (N) 신경계, (P) 구충제, 살충제 및 구충제

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site
중국

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

R&D 센터는 API와 최종 제형의 개발을 모두 지원하는 데 근본적인 역할을 합니다.

시장: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), 나머지 세계, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), 러시아 보건 당국, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

배치 크기: 작은, 중간, 크기가 큰

치료 전문 분야(ATC): (R) 호흡기계, (V09-10) 방사성의약품, (H) 전신 호르몬 제제 제외. 성호르몬과 인슐린, (V01) 알레르기 유발물질, (M) 근골격계, (L) 항종양제 및 면역조절제, (V04) 진단제, (S) 감각기관, (G) 생식기 비뇨기계 및 성호르몬, (J) 전신용 항감염제, (C) 심혈관계, (A) 소화관 및 대사, (라) 피부과, (N) 신경계, (P) 구충제, 살충제 및 구충제, (B) 혈액 및 조혈기관, (V06) 영양소

카테고리 / 제품: FDF/의약품, 화학합성

규정 준수: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), IFS, DIGEMID, UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), BRCGS, ECOVADIS, ISO, Halal Research Council, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), SQF (Safe Quality Food), TITCK (Turkish Health Authorities), MSPAS, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), COFEPRIS

규제 물질: 남용 가능성이 가장 낮음, 남용 가능성이 높고 의료용으로 사용하지 않음, 남용 및 의료용으로 사용될 가능성이 높음, 남용 가능성이 낮음, 남용 가능성이 낮음

BSL(생물학적 안전 수준): 3, 4, 1, 2

사용: 인간

서비스: 분석/QC 서비스, 기호 논리학, 제조 서비스, 규제 서비스, 개발 서비스, 포장, 품질 보증 서비스

지역: APAC

OEB(직업 노출 밴딩): 2(PDE = 1,000 - 10,000μg/일), 5 / HPAPI(PDE < 10μg/일), 4 / HPAPI(PDE = 10~100μg/일), 1 / 저위험(PDE > 10,000μg/일), 3(PDE = 100 - 1,000μg/일)

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site
중국

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

제제 제조 현장은 복잡하고 가치가 높은 제형의 개발 및 생산에 전념하고 있습니다.

시장: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), 나머지 세계, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), 러시아 보건 당국, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

배치 크기: 작은, 중간, 크기가 큰

치료 전문 분야(ATC): (R) 호흡기계, (H) 전신 호르몬 제제 제외. 성호르몬과 인슐린, (V01) 알레르기 유발물질, (M) 근골격계, (L) 항종양제 및 면역조절제, (V04) 진단제, (S) 감각기관, (G) 생식기 비뇨기계 및 성호르몬, (J) 전신용 항감염제, (C) 심혈관계, (A) 소화관 및 대사, (라) 피부과, (N) 신경계, (P) 구충제, 살충제 및 구충제, (B) 혈액 및 조혈기관, (V06) 영양소

카테고리 / 제품: FDF/의약품, 서비스

규정 준수: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), IFS, DIGEMID, UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), BRCGS, ECOVADIS, ISO, Halal Research Council, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), SQF (Safe Quality Food), TITCK (Turkish Health Authorities), MSPAS, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), COFEPRIS

규제 물질: 남용 가능성이 가장 낮음, 남용 가능성이 높고 의료용으로 사용하지 않음, 남용 및 의료용으로 사용될 가능성이 높음, 남용 가능성이 낮음, 남용 가능성이 낮음

BSL(생물학적 안전 수준): 3, 4, 1, 2

사용: 인간

서비스: 분석/QC 서비스, 기호 논리학, 제조 서비스, 규제 서비스, 개발 서비스, 포장, 품질 보증 서비스

지역: APAC

OEB(직업 노출 밴딩): 2(PDE = 1,000 - 10,000μg/일), 5 / HPAPI(PDE < 10μg/일), 4 / HPAPI(PDE = 10~100μg/일), 1 / 저위험(PDE > 10,000μg/일), 3(PDE = 100 - 1,000μg/일)

Cenexi Laboratoires Thissen
벨기에

Cenexi Laboratoires Thissen

Cenexi

약 7헥타르 부지에 건물이 흩어져 있는 8,000m2 규모의 이 공장은 브뤼셀에서 남쪽으로 20km 떨어져 있으며 직원 수는 340명*입니다.

배치 크기: 작은, 중간, 크기가 큰

카테고리 / 제품: FDF/의약품

규정 준수: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

규제 물질: 남용 가능성이 가장 낮음, 남용 및 의료용으로 사용될 가능성이 높음, 남용 가능성이 낮음, 남용 가능성이 낮음

지역: 유럽

BSL(생물학적 안전 수준): 3, 4, 1, 2

시장: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

사용: 인간, 수의사

서비스: 분석/QC 서비스, 제조 서비스, 규제 서비스, 개발 서비스, 포장, 품질 보증 서비스

치료 전문 분야(ATC): (H) 전신 호르몬 제제 제외. 성호르몬과 인슐린, (L) 항종양제 및 면역조절제, (G) 생식기 비뇨기계 및 성호르몬

OEB(직업 노출 밴딩): 2(PDE = 1,000 - 10,000μg/일), 5 / HPAPI(PDE < 10μg/일), 4 / HPAPI(PDE = 10~100μg/일), 1 / 저위험(PDE > 10,000μg/일), 3(PDE = 100 - 1,000μg/일)

제한된 보기

FDF/의약품 manufacturing site

MAI network supplier

CDMO 글로벌 서비스 통합 및 생물학

등록 후 이용 가능 위치

제한된 보기

FDF/의약품 manufacturing site

MAI network supplier

GMP 제제 및 멸균 액체 주사제의 무균 충전을 전담하는 충전 및 마감 현장입니다.

등록 후 이용 가능 위치

제한된 보기

FDF/의약품 manufacturing site

MAI network supplier

엔드투엔드 제약 CDMO

등록 후 이용 가능 위치

제안된 결과

이러한 시설은 기본 기준과 일치하지만 모든 선택적 필터와 일치하지는 않습니다.

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
스페인

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer

HIPRA Biotech Services

세포주 개발부터 상업 제조까지 엔드투엔드 내부 역량.

시장: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

배치 크기: 작은, 중간, 크기가 큰

카테고리 / 제품: FDF/의약품, 생물학

규정 준수: ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), FDA (cGMP), ISO, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), MSPAS, COFEPRIS

지역: 유럽

사용: 인간, 수의사

서비스: 분석/QC 서비스, 기호 논리학, 제조 서비스, 규제 서비스, 개발 서비스, 포장, 품질 보증 서비스

OEB(직업 노출 밴딩): 2(PDE = 1,000 - 10,000μg/일), 1 / 저위험(PDE > 10,000μg/일), 3(PDE = 100 - 1,000μg/일)

BSL(생물학적 안전 수준): 1, 2

HBM Pharma
슬로바키아

HBM Pharma

Hbm Pharma

슬로바키아 마틴에 본사를 둔 EU-GMP 인증 CMO입니다. 이 회사는 멸균 의약품의 제조 및 포장 서비스를 제공합니다. 제품 및 고형 경구 투여 형태

시장: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), 러시아 보건 당국, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

배치 크기: 작은, 중간, 크기가 큰

카테고리 / 제품: FDF/의약품, 서비스

규정 준수: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil), TGA (Australia GMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, Health Canada (Canada GMP)

지역: 유럽

사용: 인간

서비스: 분석/QC 서비스, 제조 서비스, 포장, 품질 보증 서비스

OEB(직업 노출 밴딩): 2(PDE = 1,000 - 10,000μg/일), 1 / 저위험(PDE > 10,000μg/일), 3(PDE = 100 - 1,000μg/일)

규제 물질: 남용 및 의료용으로 사용될 가능성이 높음

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Cartridges are a key format for injectable drug delivery — especially in combination products like insulin pens, autoinjectors, and multi-dose delivery systems. Their precision, user convenience, and compatibility with self-administration devices make them ideal for chronic therapies. To meet strict quality and regulatory standards, pharma and biotech innovators rely on specialized cartridge filling CDMO companies.

With full-service injectable cartridge manufacturing, these CDMOs offer formulation, aseptic filling, device integration, and packaging support under global GMP conditions.

How to Choose Cartridge Filling CDMO Companies

When selecting among cartridge filling CDMO companies, important factors include:

  • Sterile fill-finish capabilities in ISO 5 environments (RABS/isolators)
  • Device compatibility with 1.5 mL, 3 mL, and custom cartridge sizes
  • Handling of high-viscosity or sensitive biologics
  • Support for dual-chamber and lyophilized formats
  • Cold chain and high-containment infrastructure, if needed
  • Track record with combination products and regulatory support for DMF, NDA, and CE filings
  • Integrated labeling, serialization, and packaging

A qualified CDMO ensures your cartridge product meets clinical, technical, and commercial goals.

Key Services Offered by Injectable Cartridge Manufacturing Partners

Top-tier providers of injectable cartridge manufacturing services typically include:

  • Formulation development tailored to cartridge systems
  • GMP aseptic filling of glass or polymer cartridges
  • Stopper insertion, plunger assembly, and crimping
  • Labeling, visual inspection, and serialization
  • Container closure integrity testing (CCIT)
  • Lyophilization and dual-chamber filling, if applicable
  • Stability studies under ICH guidelines
  • Regulatory support for combination product and drug filings

These services are critical for therapies in diabetes, hormone replacement, ophthalmology, and rare diseases.

Advantages of Partnering with Cartridge Filling CDMO Companies

Working with expert cartridge filling CDMO companies offers several benefits:

  • Device-ready output for autoinjectors, pens, and reusable systems
  • Reduced time to market with integrated fill-finish workflows
  • Improved patient compliance via convenient formats
  • Regulatory alignment with combination product experience
  • Consistent quality in aseptic filling and device assembly

A capable CDMO helps streamline your injectable program from formulation through final device integration.

Cartridge Filling CDMO Companies

Some of the most trusted cartridge filling CDMO companies include:

  • EVER Neuro Pharma GmbH: Specialized CDMO for the development and production of small-molecule injectables. [See CDMO profile]
  • GENSENTA: CMO, CDMO and FDF manufacturer. [See CDMO profile]
  • HIPRA Biotech Services: End-to-end internal capabilities from cell line development to commercial manufacturing. [See CDMO profile]
  • Hbm Pharma: Manufacturing and packaging services for sterile pharmaceutical products and solid oral dosage forms. [See CDMO profile]
  • BAG Health Care GmbH: Parenteral fill & finish provider for vials in small to mid-sized batches. [See CDMO profile]
  • CZ Vaccines: Commercial-scale manufacturing facility. [See CDMO profile]
  • Green Phoenix Labs GmbH: GMP manufacturing and QP batch release for cell and tissue therapies. [See CDMO profile]
  • LABORATORIO REIG JOFRE SA: State-of-the-art facilities for the development and manufacturing of betalactam antibiotics (FDF). [See CDMO profile]
  • Grifols International: Sterile manufacturing solutions for small molecules in flexible bags and vials. [See CDMO profile]
  • Adragos Pharma: Aseptic fill & finish manufacturing of lyophilized or liquid sterile (bio)pharmaceutical drug products. [See CDMO profile]
  • Seda Pharma Development Services Ltd: Specializes in integrated pharmaceutical development and clinical pharmacology. [See CDMO profile]
  • STE PRASFARMA: CMO/CDMO specializing in cytostatics and high-potency products. [See CDMO profile]
  • Sichuan Huiyu Pharmaceuticals: Specialized in CMO/CDMO services for APIs and complex injectables, including cartridge manufacturing. [See CDMO profile]
  • Cenexi: Injectables manufacturing. [See CDMO profile]
  • ASCIL Biopharm: A GMP facility fully equipped for R&D and pharmaceutical development. Includes laboratories and a pilot plant for technical and clinical batches of sterile products. [See CDMO profile]
  • White Raven: Fill & finish site dedicated to GMP formulation and aseptic filling of sterile liquid injectables, including cartridge manufacturing. [See CDMO profile]
  • Ascendia Pharmaceutical Solutions: GMP-certified CDMO providing advanced sterile and non-sterile pharmaceutical manufacturing, formulation development, and analytical testing services. [See CDMO profile]
  • Aenova Group: Competence center specializing in conventional solid dosage forms and clinical services, as well as semisolids and liquid pharmaceutical products. [See CDMO profile]
  • Lifecore Injectables CDMO: Clinical and commercial manufacturing of sterile injectable drug products. [See CDMO profile]

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Let MAI CDMO Help You Find the Right Cartridge Filling CDMO Partner

At MAI CDMO, we connect pharma and biotech companies with top-tier cartridge filling CDMO companies offering full-service injectable cartridge manufacturing solutions. Whether you’re developing a new combination product or scaling an approved injectable, our network ensures you find the right partner to meet your technical and commercial needs.

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