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Emulsioni Orali Aziende CDMO
Servizi di produzione a contratto di emulsioni orali

I tuoi partner di fiducia per la produzione e lo sviluppo a contratto di emulsioni orali

Showing 17 facilities
Sidefarma
Portogallo

Sidefarma

Sidefarma SA

CMO specializzata nella produzione di lotti di piccole e medie dimensioni per aziende farmaceutiche di tutto il mondo nei mercati regolamentati.

MERCATI: DIGEMID (Peru), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), PMDA (Japan), EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

COMPLIANCE: EMA (GMP UE), UAE Ministry of Health & Prevention, ISO

SOSTANZE CONTROLLATE: Potenziale di abuso più basso, Elevato potenziale di abuso e uso medico, Minore potenziale di abuso, Basso potenziale di abuso

REGIONE: Europa

USO: Umano

SERVIZI: Servizi analitici/QC, Servizi di produzione, Confezione, Servizi di garanzia della qualità

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno)

FAES FARMA | DERIO facility
Spagna

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Sviluppatore e produttore di medicinali per uso umano.

MERCATI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Autorità sanitarie russe, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio, Grande

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (R) Sistema respiratorio, (M) Sistema muscoloscheletrico, (G) Sistema genito-urinario e ormoni sessuali, (J) Antinfettivi per uso sistemico, (C) Sistema cardiovascolare, (A) Tratto digestivo e metabolismo, (D) Dermatologici, (N) Sistema nervoso

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

COMPLIANCE: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (nuove BPF dell'Argentina), EMA (GMP UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), Servizio pubblico francese (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (Cina GMP), ECOVADIS, ISO, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), MSPAS, MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP), COFEPRIS

REGIONE: Europa

USO: Umano

SERVIZI: Servizi analitici/QC, Logistica, Servizi di produzione, Servizi di regolamentazione, Servizi di sviluppo, Confezione, Servizi di garanzia della qualità

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

Aenova Group - Location Regensburg, Germany
Germania

Aenova Group - Location Regensburg, Germany

Aenova

Centro di competenza solidi ad alta potenza (oncologia) solidi convenzionali - semisolidi e liquidi speciali.

MERCATI: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Autorità sanitarie russe, EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio, Grande

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI, COSMETICI, INGEGNERIA DELLE PARTICELLE, NUTRACEUTICI

COMPLIANCE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (GMP UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

REGIONE: Europa

USO: Umano, Veterinario

SERVIZI: Servizi analitici/QC, Servizi di produzione, Servizi di regolamentazione, Servizi di sviluppo, Confezione, Servizi di garanzia della qualità

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/giorno), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno)

Adragos Pharma |  Athens
Grecia

Adragos Pharma | Athens

Adragos Pharma

È specializzato nello sviluppo di farmaci a valore aggiunto ed è stato recentemente aggiornato con funzionalità HPAPI.

MERCATI: ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), CDSCO (India), EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio, Grande

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI, SERVIZI

COMPLIANCE: EMA (GMP UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (Cina GMP), ISO, MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

SOSTANZE CONTROLLATE: Potenziale di abuso più basso, Elevato potenziale di abuso e uso medico, Minore potenziale di abuso, Basso potenziale di abuso

REGIONE: Europa

USO: Umano

SERVIZI: Servizi analitici/QC, Logistica, Servizi di produzione, Servizi di regolamentazione, Servizi di sviluppo, Confezione, Servizi di garanzia della qualità

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/giorno), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno)

Seda Pharma Development Services
Regno Unito

Seda Pharma Development Services

Seda Pharma Development Services Ltd

Seda Pharmaceutical Development Services è specializzata nello sviluppo farmaceutico integrato e nella farmacologia clinica.

MERCATI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Resto del mondo, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Autorità sanitarie russe, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

REGIONE: Europa

USO: Umano

COMPLIANCE: MHRA (UK GMP), ECOVADIS

SERVIZI: Servizi analitici/QC, Servizi di produzione, Servizi di regolamentazione, Servizi di sviluppo, Confezione, Servizi di garanzia della qualità

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/giorno), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno)

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (M) Sistema muscoloscheletrico, (G) Sistema genito-urinario e ormoni sessuali, (C) Sistema cardiovascolare, (A) Tratto digestivo e metabolismo, (D) Dermatologici, (N) Sistema nervoso, (B) Sangue e organi emopoietici

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company
Spagna

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company

Laboratorios Salvat

Soluzioni CDMO completamente integrate per Blow-Fill-Seal (BFS), multidose sterile, multidose non sterile, bustine, capsule e compresse.

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio, Grande

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI, INGEGNERIA DELLE PARTICELLE

COMPLIANCE: EMA (GMP UE), FDA (cGMP), ISO

REGIONE: Europa

USO: Umano

SERVIZI: Servizi analitici/QC, Servizi di produzione, Servizi di regolamentazione, Servizi di sviluppo, Confezione, Servizi di garanzia della qualità

MERCATI: FDA (USA), EMA (EU)

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (V01) Allergeni, (S) Organi di senso

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

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DFF / PRODOTTI MEDICINALI manufacturing site

MAI network supplier

Il sito produttivo principale di Lannett si trova a Seymour, Indiana, e comprende capacità per la dose solida orale (OSD) e i liquidi.

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DFF / PRODOTTI MEDICINALI manufacturing site

MAI network supplier

CDMO israeliana è specializzata nello sviluppo e nella produzione GMP di complessi prodotti farmaceutici sintetici e dispositivi medici basati sulla chimica.

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DFF / PRODOTTI MEDICINALI manufacturing site

MAI network supplier

Supportiamo lo sviluppo di farmaci con servizi di produzione in piccoli lotti in tutte le fasi del processo di sviluppo del farmaco.

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Le emulsioni orali sono essenziali per fornire API scarsamente solubili, composti lipofili e terapie specializzate che richiedono una maggiore biodisponibilità. Dalle formulazioni a base lipidica ai sistemi di somministrazione di farmaci autoemulsionanti (SEDDS), questi formati richiedono formulazioni avanzate e un rigoroso controllo del processo. Ecco perché le aziende farmaceutiche si affidano a società CDMO di emulsioni orali esperte per sviluppare, scalare e produrre emulsioni stabili ed efficaci.

Con un servizio completo di produzione a contratto di emulsioni orali, questi CDMO offrono soluzioni di formulazione, omogeneizzazione, riempimento GMP e confezionamento su misura per forme di dosaggio orali a base di lipidi.

Come scegliere le aziende CDMO di emulsioni orali

Nel valutare le aziende CDMO di emulsioni orali, i criteri chiave includono:

  • Esperienza con API a base lipidica e scarsamente solubili in acqua
  • Competenza nei tipi di emulsioni: olio in acqua (O/W), acqua in olio (W/O) e SEDDS
  • Tecnologie di miscelazione e omogeneizzazione ad alto taglio
  • Supporto per prodotti pediatrici, geriatrici e per uso cronico
  • Test di stabilità e controllo della distribuzione delle dimensioni delle goccioline
  • Flessibilità dei lotti per scale cliniche, pilota e commerciali
  • Conformità GMP e preparazione normativa (FDA, EMA, ecc.)
  • Conservazione della catena del freddo, se richiesto per gli attivi emulsionati

Il giusto CDMO garantisce uniformità dell'emulsione, biodisponibilità e stabilità del prodotto a lungo termine.

Servizi chiave offerti dai produttori a contratto di emulsioni orali

I fornitori di produzione a contratto di emulsioni orali di alto livello offrono:

  • Sviluppo di formulazioni per emulsioni, nanoemulsioni e microemulsioni
  • Selezione di emulsionanti, stabilizzanti e solubilizzanti
  • Riduzione delle dimensioni delle particelle tramite omogeneizzazione ad alta pressione o microfluidizzazione
  • Regolazione del pH e dell'osmolalità per la tolleranza del paziente
  • Riempimento GMP in flaconi, monodosi o stick pack
  • Etichettatura, imballaggio e serializzazione
  • Test di stabilità in condizioni ICH
  • Documentazione normativa e supporto per invii globali

Questi servizi garantiscono che la tua emulsione orale sia coerente, stabile e adatta ai pazienti.

Vantaggi della collaborazione con aziende CDMO di emulsioni orali

Lavorare con aziende CDMO esperte di emulsioni orali offre vantaggi fondamentali:

  • Migliore biodisponibilità per farmaci lipofili o scarsamente solubili
  • Profili di assorbimento migliorati grazie alla dimensione ottimizzata delle gocce
  • Consegna a misura di paziente per popolazioni pediatriche e geriatriche
  • Variabilità ridotta nelle prestazioni dei farmaci tramite emulsioni stabilizzate
  • Sviluppo più rapido utilizzando piattaforme di emulsione collaudate

Che si tratti di prodotti nutrizionali, trattamenti cronici o terapie mirate, le emulsioni rimangono una forma di dosaggio orale versatile ed efficace.

Aziende CDMO di emulsioni orali

Alcune delle aziende CDMO di emulsioni orali più affidabili includono:

  • Lannett: Dose solida orale (OSD) e liquidi. [Vedi profilo CDMO]
  • Pharmaloop (una società Salvat): Soluzioni CDMO completamente integrate per Blow-Fill-Seal (BFS), multidose sterile, multidose non sterile, bustine, soluzioni orali e compresse. [Vedi il profilo CDMO]
  • Reig Jofre: FDF sviluppa e produce strutture all'avanguardia. [Vedi profilo CDMO]
  • FAES FARMA: sviluppatore e produttore di medicinali per uso umano, comprese soluzioni orali. [Vedi profilo CDMO]
  • Cambrex: specializzata nello sviluppo iniziale di prodotti farmaceutici a piccole molecole in un impianto di produzione a contratto completamente integrato di sostanze farmaceutiche e forme finite. [Vedi profilo CDMO]
  • i+Med: sviluppatore e produttore di nuovi prodotti farmaceutici con tecnologie a rilascio controllato, inclusi impianti, solidi orali, liquidi orali, emulsioni orali e semisolidi. [Vedi il profilo CDMO]
  • Adragos Pharma: specialista nello sviluppo di farmaci a valore aggiunto, nella produzione di liquidi orali, emulsioni orali, semisolidi e solidi orali (OSD). [Vedi profilo CDMO]
  • Sidefarma: Specializzato nella produzione di lotti di piccole e medie dimensioni: liquidi orali, emulsioni orali, semisolidi e solidi orali (OSD). [Vedi profilo CDMO]
  • Gruppo Aenova: Centro di competenza per la produzione di semisolidi, emulsioni orali e forme liquide. [Vedi profilo CDMO]
  • Soluzioni farmaceutiche Ascendia: CDMO certificato GMP che fornisce produzione farmaceutica avanzata per prodotti sterili e non sterili, insieme allo sviluppo di formulazioni e servizi completi di test analitici. [Vedi il profilo CDMO]
  • Servizi di sviluppo farmaceutico di Seda: specializzato nello sviluppo farmaceutico integrato e nella farmacologia clinica, supportando lo sviluppo efficiente di prodotti medicinali ottimizzati da formulazioni convenzionali a formulazioni complesse attraverso l'eccellenza scientifica. [Vedi il profilo CDMO]

Informazioni correlate

Lascia che MAI CDMO ti aiuti a trovare il giusto partner CDMO per le emulsioni orali

In MAI CDMO, colleghiamo aziende farmaceutiche e di prodotti per la salute dei consumatori con le principali aziende CDMO di emulsioni orali che offrono servizi di produzione a contratto di emulsioni orali a spettro completo. Che tu stia lavorando con un'emulsione nutraceutica, pediatrica o con una molecola con biodisponibilità compromessa, ti aiuteremo a trovare il partner giusto per il successo tecnico e la sicurezza normativa.

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