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Aziende CDMO di liquidi orali
Servizi di produzione a contratto di formulazioni liquide orali

I vostri partner di fiducia per la produzione e lo sviluppo a contratto di formulazioni orali liquide e semisolide

Showing 37 facilities
FAES FARMA | DERIO facility
Spagna

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Sviluppatore e produttore di medicinali per uso umano.

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Logistica, Servizi analitici/QC, Confezione, Servizi di regolamentazione, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di produzione

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autorità sanitarie russe, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

COMPLIANCE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), Servizio pubblico francese (CIR), NMPA (Cina GMP), ANMAT (nuove BPF dell'Argentina), EMA (GMP UE), Health Canada (Canada GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

USO: Umano

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (N) Sistema nervoso, (J) Antinfettivi per uso sistemico, (D) Dermatologici, (R) Sistema respiratorio, (M) Sistema muscoloscheletrico, (G) Sistema genito-urinario e ormoni sessuali, (C) Sistema cardiovascolare, (A) Tratto digestivo e metabolismo

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

REGIONE: Europa

HBM Pharma
Slovacchia

HBM Pharma

Hbm Pharma

CMO certificato EU-GMP con sede a Martin, Slovacchia. L'azienda fornisce servizi di produzione e confezionamento di prodotti farmaceutici sterili. prodotti e forme di dosaggio solide orali

MERCATI: EMA (EU), NMPA (China), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), COFEPRIS (Mexico), Autorità sanitarie russe, MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, TGA (Australia)

COMPLIANCE: ISO, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (Cina GMP), EMA (GMP UE), Health Canada (Canada GMP), ANVISA (Brazil)

USO: Umano

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

SERVIZI: Servizi analitici/QC, Confezione, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di produzione

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno)

SOSTANZE CONTROLLATE: Elevato potenziale di abuso e uso medico

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI, SERVIZI

REGIONE: Europa

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
Spagna

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Impianti all'avanguardia per lo sviluppo e la produzione di antibiotici betalattamici (FDF).

MERCATI: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Autorità sanitarie russe, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

REGIONE: APAC, MENA, LATAM, Europa, America del Nord

COMPLIANCE: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (GMP UE), Health Canada (Canada GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Medio

USO: Umano, Veterinario

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Servizi di produzione, Servizi analitici/QC, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di regolamentazione, Confezione

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (J) Antinfettivi per uso sistemico

SOSTANZE CONTROLLATE: Potenziale di abuso più basso

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)
Spagna

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Impianti di produzione di prodotti iniettabili (liofilizzati e liquidi) e liquidi.

BSL (Livello di sicurezza biologica): 3, 1, 2

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MHRA (UK), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

REGIONE: Europa

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Medio

USO: Umano, Veterinario

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Servizi di produzione, Servizi analitici/QC, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di regolamentazione, Confezione

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (C) Sistema cardiovascolare, (D) Dermatologici, (J) Antinfettivi per uso sistemico, (N) Sistema nervoso, (R) Sistema respiratorio, (A) Tratto digestivo e metabolismo

SOSTANZE CONTROLLATE: Potenziale di abuso più basso, Basso potenziale di abuso, Minore potenziale di abuso

COMPLIANCE: PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (GMP UE), Health Canada (Canada GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

ALPHAVET Zrt.- Bábolna Manufacturing Plant
Ungheria

ALPHAVET Zrt.- Bábolna Manufacturing Plant

Alphavet Zrt.

Lo stabilimento è certificato EU GMP e produce medicinali veterinari per 18 Stati membri dell'UE e altri 7 paesi europei al di fuori dell'UE.

MERCATI: EMA (EU)

REGIONE: Europa

COMPLIANCE: ISO, EMA (GMP UE)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Medio

CATEGORIA / PRODOTTO: NUTRACEUTICI, DFF / PRODOTTI MEDICINALI

USO: Veterinario

SERVIZI: Servizi di produzione, Servizi analitici/QC, Servizi di regolamentazione, Confezione

Sidefarma
Portogallo

Sidefarma

Sidefarma SA

CMO specializzata nella produzione di lotti di piccole e medie dimensioni per aziende farmaceutiche di tutto il mondo nei mercati regolamentati.

SOSTANZE CONTROLLATE: Elevato potenziale di abuso e uso medico, Potenziale di abuso più basso, Basso potenziale di abuso, Minore potenziale di abuso

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), TGA (Australia)

REGIONE: Europa

COMPLIANCE: ISO, UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (GMP UE)

USO: Umano

SERVIZI: Servizi di produzione, Servizi analitici/QC, Servizi di garanzia della qualità, Confezione

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

Aenova Group - Location Regensburg, Germany
Germania

Aenova Group - Location Regensburg, Germany

Aenova

Centro di competenza solidi ad alta potenza (oncologia) solidi convenzionali - semisolidi e liquidi speciali.

OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/giorno), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Autorità sanitarie russe, SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

REGIONE: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (GMP UE), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

CATEGORIA / PRODOTTO: COSMETICI, NUTRACEUTICI, DFF / PRODOTTI MEDICINALI, INGEGNERIA DELLE PARTICELLE

USO: Umano, Veterinario

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Servizi di produzione, Servizi analitici/QC, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di regolamentazione, Confezione

Aenova Group - Location Feldkirchen, Germany
Germania

Aenova Group - Location Feldkirchen, Germany

Aenova

Centro di Competenza Semisolidi e Liquidi.

MERCATI: EMA (EU), FDA (USA), Autorità sanitarie russe

REGIONE: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (GMP UE)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

CATEGORIA / PRODOTTO: COSMETICI, DFF / PRODOTTI MEDICINALI

USO: Umano, Veterinario

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Servizi di produzione, Servizi analitici/QC, Servizi di garanzia della qualità, Confezione

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (D) Dermatologici, (J) Antinfettivi per uso sistemico, (M) Sistema muscoloscheletrico

OEB (Occupational Exposure Banding): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

Aenova Group - Location Bad Aibling, Germany
Germania

Aenova Group - Location Bad Aibling, Germany

Aenova

Centro di Competenza Confezionamento in blister Confezionamento conto terzi Impianto ad alto volume per effervescenti.

MERCATI: EMA (EU), FDA (USA)

SERVIZI: Logistica, Servizi di sviluppo, Servizi di produzione, Servizi analitici/QC, Servizi di garanzia della qualità, Confezione

REGIONE: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, IFS, EMA (GMP UE)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

CATEGORIA / PRODOTTO: COSMETICI, NUTRACEUTICI, DFF / PRODOTTI MEDICINALI

USO: Umano, Veterinario

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

Aenova Group - Location Carugate, Italy
Italia

Aenova Group - Location Carugate, Italy

Aenova

Centro di Competenza Semisolidi e liquidi non sterili.

OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/giorno), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

MERCATI: EMA (EU), ANVISA (Brazil), Autorità sanitarie russe, SFDA (Saudi Arabia)

REGIONE: Europa

COMPLIANCE: ISO, Roszdravnadzor (Russia GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (GMP UE)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

CATEGORIA / PRODOTTO: COSMETICI, DFF / PRODOTTI MEDICINALI

USO: Umano, Veterinario

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Servizi di produzione, Servizi analitici/QC, Servizi di garanzia della qualità, Confezione

Adragos Pharma | Leipzig
Germania

Adragos Pharma | Leipzig

Adragos Pharma

Prodotti farmaceutici semisolidi e liquidi non sterili.

SOSTANZE CONTROLLATE: Elevato potenziale di abuso e uso medico, Potenziale di abuso più basso, Basso potenziale di abuso, Minore potenziale di abuso

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), MHRA (UK), MFDS (South Korea)

SERVIZI: Logistica, Servizi di produzione, Servizi analitici/QC, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di regolamentazione, Confezione

REGIONE: Europa

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

USO: Umano, Veterinario

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

COMPLIANCE: EMA (GMP UE)

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

Adragos Pharma |  Athens
Grecia

Adragos Pharma | Athens

Adragos Pharma

È specializzato nello sviluppo di farmaci a valore aggiunto ed è stato recentemente aggiornato con funzionalità HPAPI.

OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/giorno), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

SOSTANZE CONTROLLATE: Elevato potenziale di abuso e uso medico, Potenziale di abuso più basso, Basso potenziale di abuso, Minore potenziale di abuso

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

SERVIZI: Logistica, Servizi di sviluppo, Servizi di produzione, Servizi analitici/QC, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di regolamentazione, Confezione

REGIONE: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (Cina GMP), EMA (GMP UE), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP), NSF

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

USO: Umano

CATEGORIA / PRODOTTO: SERVIZI, DFF / PRODOTTI MEDICINALI

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Le forme orali liquide e semisolide, inclusi sciroppi, sospensioni, soluzioni, emulsioni, gel e paste, sono essenziali nella somministrazione di farmaci per una facile somministrazione e un dosaggio preciso. Queste forme sono particolarmente utili per i pazienti pediatrici, geriatrici e disfagici. Le organizzazioni per lo sviluppo e la produzione a contratto di liquidi orali (CDMO) supportano le aziende farmaceutiche con soluzioni su misura per la formulazione, lo sviluppo e la produzione su larga scala, garantendo al tempo stesso elevati livelli di sicurezza, qualità e conformità normativa.

Come scegliere un produttore a contratto di liquidi orali

Scegliere il giusto produttore a contratto di liquidi orali è fondamentale per la stabilità del prodotto, il mascheramento del gusto e il rispetto di rigorosi standard normativi. I produttori dovrebbero avere una comprovata esperienza nella produzione di varie formulazioni, da sciroppi e sospensioni a gel ed emulsioni, rispondendo al contempo a specifiche esigenze terapeutiche e di mercato.

È essenziale valutare l'esperienza del produttore nel miglioramento della solubilità, nell'ottimizzazione della viscosità e nelle tecnologie di aromatizzazione, nonché la sua conformità agli standard globali come EMA, FDA e OMS. La scalabilità è importante anche per garantire transizioni fluide dai lotti di sperimentazione clinica alla produzione commerciale di volumi elevati.

Servizi chiave offerti dai CDMO di liquidi orali

Sviluppo della formulazione: competenza nella creazione di formulazioni stabili, efficaci e appetibili, compreso il mascheramento del gusto per liquidi orali e l'ottimizzazione della consistenza per semisolidi.

Produzione: produzione ad alta capacità di sciroppi, soluzioni, sospensioni, emulsioni, gel e paste utilizzando tecnologie avanzate per garantire coerenza e precisione.

Supporto normativo: assistenza completa con la documentazione normativa e la conformità per i mercati globali, facilitando le approvazioni sia per le forme liquide orali che per quelle semisolide.

Soluzioni di imballaggio: opzioni di imballaggio personalizzate come flaconi, bustine, fiale monodose e tubi progettati per preservare la stabilità e garantire un dosaggio accurato.

Test analitici: test rigorosi per garantire la stabilità, l'omogeneità, la viscosità e la qualità complessiva del prodotto in tutte le fasi di sviluppo e produzione.

Vantaggi della collaborazione con CDMO per forme liquide orali

Competenza normativa: I CDMO per i liquidi orali hanno una vasta esperienza nell'affrontare complessi panorami normativi globali, garantendo la conformità per l'approvazione del mercato.

Strutture avanzate: tecnologie e attrezzature all'avanguardia per la lavorazione asettica e non asettica garantiscono precisione e produzione di alta qualità per tutte le formulazioni.

Flessibilità e scalabilità: I CDMO per liquidi orali offrono soluzioni di produzione che si adattano alle esigenze di progetto in evoluzione, dai lotti di sperimentazione clinica alla produzione commerciale su vasta scala.

Innovazione e personalizzazione: la competenza nel miglioramento della solubilità, nell'ottimizzazione del sapore e nella regolazione della viscosità garantisce prodotti efficaci e adatti ai pazienti.

Efficienza in termini di costi: i processi di produzione semplificati aiutano a garantire una produzione economicamente vantaggiosa senza compromettere la qualità o la sicurezza.

Aziende CDMO di liquidi orali

Alcune delle principali società CDMO per forme liquide orali:

  • Lannett: Dose solida orale (OSD) e forme liquide. [Vedi profilo CDMO]
  • FAES FARMA: Sviluppatore e produttore di medicinali per uso umano. [Vedi profilo CDMO]
  • Reig Jofre: impianti di produzione di iniettabili (liofilizzati e liquidi) e liquidi orali. [Vedi profilo CDMO]
  • Pharmaloop (una società Salvat): Soluzioni CDMO completamente integrate per liquidi multidose non sterili. [Vedi il profilo CDMO]
  • ASCIL Biopharm: struttura GMP completamente attrezzata per ricerca e sviluppo e sviluppo farmaceutico. Comprende laboratori e un impianto pilota per lotti tecnici e clinici di prodotti sterili. [Vedi profilo CDMO]
  • Gruppo Aenova: Centro di competenza specializzato in forme di dosaggio solide convenzionali, servizi clinici, nonché formulazioni semisolide e liquide. [Vedi profilo CDMO]
  • Soluzioni farmaceutiche Ascendia: CDMO certificato GMP che fornisce produzione farmaceutica avanzata sterile e non sterile, sviluppo di formulazioni e servizi completi di test analitici. [Vedi il profilo CDMO]
  • Cambrex: CDMO si è concentrato sullo sviluppo di API commerciali e in fase avanzata, offrendo funzionalità di produzione conformi a cGMP. [Vedi il profilo CDMO]
  • Gruppo di contenuti: sito Tubilux Pharma che funge da sede legale e stabilimento di produzione farmaceutica. [Vedi profilo CDMO]
  • Darnytsia Kyiv: produttore farmaceutico integrato che combina strutture avanzate, sistemi di qualità rigorosi e team di esperti per fornire soluzioni conformi e innovative. [Vedi il profilo CDMO]
  • i+Med: sviluppatore e produttore di prodotti farmaceutici innovativi che utilizzano tecnologie a rilascio controllato. [Vedi il profilo CDMO]
  • Seda Pharma Development Services: fornitore specializzato di sviluppo farmaceutico integrato e servizi di farmacologia clinica, che supporta lo sviluppo efficiente da formulazioni convenzionali a formulazioni complesse. [Vedi il profilo CDMO]
  • Sidefarma: CDMO è specializzata nella produzione di lotti su piccola e media scala per aziende farmaceutiche, servendo mercati regolamentati secondo gli standard di qualità europei. [Vedi profilo CDMO]

Informazioni correlate

Lascia che MAI CDMO ti aiuti a trovare il giusto partner per la produzione di liquidi orali semisolidi e liquidi

Trovare il partner ideale per CDMO per liquidi orali può essere un compito complesso, ma MAI CDMO è qui per semplificare il processo. Ti mettiamo in contatto con produttori affidabili specializzati in formulazioni liquide e semisolide orali innovative e di alta qualità.

Il nostro team esperto lavora a stretto contatto con te per allineare gli obiettivi del tuo progetto con i punti di forza dei principali CDMO per liquidi orali, garantendo un percorso agevole dallo sviluppo al mercato.

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