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Sospensioni orali Aziende CDMO
Servizi di produzione a contratto di sospensioni orali

I vostri partner di fiducia per la produzione e lo sviluppo a contratto di sospensioni orali

Showing 23 facilities
Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
Spagna

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Impianti all'avanguardia per lo sviluppo e la produzione di antibiotici betalattamici (FDF).

MERCATI: DIGEMID (Peru), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), Autorità sanitarie russe, EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Medio, Grande

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

COMPLIANCE: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (GMP UE), DIGEMID, UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ECOVADIS, INVIMA, Health Canada (Canada GMP)

SOSTANZE CONTROLLATE: Potenziale di abuso più basso

REGIONE: Europa, APAC, LATAM, America del Nord, MENA

USO: Umano, Veterinario

SERVIZI: Servizi analitici/QC, Servizi di produzione, Servizi di regolamentazione, Servizi di sviluppo, Confezione, Servizi di garanzia della qualità

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (J) Antinfettivi per uso sistemico

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)
Spagna

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Impianti di produzione di prodotti iniettabili (liofilizzati e liquidi) e liquidi.

DIMENSIONE DEL LOTTO: Medio, Grande

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (R) Sistema respiratorio, (J) Antinfettivi per uso sistemico, (C) Sistema cardiovascolare, (A) Tratto digestivo e metabolismo, (D) Dermatologici, (N) Sistema nervoso

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

COMPLIANCE: ISP (Chile BPM), EMA (GMP UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), ECOVADIS, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

SOSTANZE CONTROLLATE: Potenziale di abuso più basso, Minore potenziale di abuso, Basso potenziale di abuso

REGIONE: Europa

BSL (Livello di sicurezza biologica): 3, 1, 2

MERCATI: ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

USO: Umano, Veterinario

SERVIZI: Servizi analitici/QC, Servizi di produzione, Servizi di regolamentazione, Servizi di sviluppo, Confezione, Servizi di garanzia della qualità

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno)

ALPHAVET Zrt.- Bábolna Manufacturing Plant
Ungheria

ALPHAVET Zrt.- Bábolna Manufacturing Plant

Alphavet Zrt.

Lo stabilimento è certificato EU GMP e produce medicinali veterinari per 18 Stati membri dell'UE e altri 7 paesi europei al di fuori dell'UE.

DIMENSIONE DEL LOTTO: Medio, Grande

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI, NUTRACEUTICI

COMPLIANCE: EMA (GMP UE), ISO

REGIONE: Europa

USO: Veterinario

SERVIZI: Servizi analitici/QC, Servizi di produzione, Servizi di regolamentazione, Confezione

MERCATI: EMA (EU)

Sidefarma
Portogallo

Sidefarma

Sidefarma SA

CMO specializzata nella produzione di lotti di piccole e medie dimensioni per aziende farmaceutiche di tutto il mondo nei mercati regolamentati.

MERCATI: DIGEMID (Peru), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), PMDA (Japan), EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

COMPLIANCE: EMA (GMP UE), UAE Ministry of Health & Prevention, ISO

SOSTANZE CONTROLLATE: Potenziale di abuso più basso, Elevato potenziale di abuso e uso medico, Minore potenziale di abuso, Basso potenziale di abuso

REGIONE: Europa

USO: Umano

SERVIZI: Servizi analitici/QC, Servizi di produzione, Confezione, Servizi di garanzia della qualità

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno)

FAES FARMA | DERIO facility
Spagna

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Sviluppatore e produttore di medicinali per uso umano.

MERCATI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Autorità sanitarie russe, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio, Grande

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (R) Sistema respiratorio, (M) Sistema muscoloscheletrico, (G) Sistema genito-urinario e ormoni sessuali, (J) Antinfettivi per uso sistemico, (C) Sistema cardiovascolare, (A) Tratto digestivo e metabolismo, (D) Dermatologici, (N) Sistema nervoso

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

COMPLIANCE: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (nuove BPF dell'Argentina), EMA (GMP UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), Servizio pubblico francese (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (Cina GMP), ECOVADIS, ISO, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), MSPAS, MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP), COFEPRIS

REGIONE: Europa

USO: Umano

SERVIZI: Servizi analitici/QC, Logistica, Servizi di produzione, Servizi di regolamentazione, Servizi di sviluppo, Confezione, Servizi di garanzia della qualità

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

Aenova Group - Location Regensburg, Germany
Germania

Aenova Group - Location Regensburg, Germany

Aenova

Centro di competenza solidi ad alta potenza (oncologia) solidi convenzionali - semisolidi e liquidi speciali.

MERCATI: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Autorità sanitarie russe, EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio, Grande

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI, COSMETICI, INGEGNERIA DELLE PARTICELLE, NUTRACEUTICI

COMPLIANCE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (GMP UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

REGIONE: Europa

USO: Umano, Veterinario

SERVIZI: Servizi analitici/QC, Servizi di produzione, Servizi di regolamentazione, Servizi di sviluppo, Confezione, Servizi di garanzia della qualità

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/giorno), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno)

Adragos Pharma |  Athens
Grecia

Adragos Pharma | Athens

Adragos Pharma

È specializzato nello sviluppo di farmaci a valore aggiunto ed è stato recentemente aggiornato con funzionalità HPAPI.

MERCATI: ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), CDSCO (India), EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio, Grande

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI, SERVIZI

COMPLIANCE: EMA (GMP UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (Cina GMP), ISO, MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

SOSTANZE CONTROLLATE: Potenziale di abuso più basso, Elevato potenziale di abuso e uso medico, Minore potenziale di abuso, Basso potenziale di abuso

REGIONE: Europa

USO: Umano

SERVIZI: Servizi analitici/QC, Logistica, Servizi di produzione, Servizi di regolamentazione, Servizi di sviluppo, Confezione, Servizi di garanzia della qualità

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/giorno), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno)

Seda Pharma Development Services
Regno Unito

Seda Pharma Development Services

Seda Pharma Development Services Ltd

Seda Pharmaceutical Development Services è specializzata nello sviluppo farmaceutico integrato e nella farmacologia clinica.

MERCATI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Resto del mondo, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Autorità sanitarie russe, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

REGIONE: Europa

USO: Umano

COMPLIANCE: MHRA (UK GMP), ECOVADIS

SERVIZI: Servizi analitici/QC, Servizi di produzione, Servizi di regolamentazione, Servizi di sviluppo, Confezione, Servizi di garanzia della qualità

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/giorno), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno)

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (M) Sistema muscoloscheletrico, (G) Sistema genito-urinario e ormoni sessuali, (C) Sistema cardiovascolare, (A) Tratto digestivo e metabolismo, (D) Dermatologici, (N) Sistema nervoso, (B) Sangue e organi emopoietici

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company
Spagna

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company

Laboratorios Salvat

Soluzioni CDMO completamente integrate per Blow-Fill-Seal (BFS), multidose sterile, multidose non sterile, bustine, capsule e compresse.

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio, Grande

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI, INGEGNERIA DELLE PARTICELLE

COMPLIANCE: EMA (GMP UE), FDA (cGMP), ISO

REGIONE: Europa

USO: Umano

SERVIZI: Servizi analitici/QC, Servizi di produzione, Servizi di regolamentazione, Servizi di sviluppo, Confezione, Servizi di garanzia della qualità

MERCATI: FDA (USA), EMA (EU)

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (V01) Allergeni, (S) Organi di senso

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

Limited view

DFF / PRODOTTI MEDICINALI manufacturing site

MAI network supplier

Il sito produttivo principale di Lannett si trova a Seymour, Indiana, e comprende capacità per la dose solida orale (OSD) e i liquidi.

Location available after registration

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DFF / PRODOTTI MEDICINALI manufacturing site

MAI network supplier

CDMO israeliana è specializzata nello sviluppo e nella produzione GMP di complessi prodotti farmaceutici sintetici e dispositivi medici basati sulla chimica.

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DFF / PRODOTTI MEDICINALI manufacturing site

MAI network supplier

Supportiamo lo sviluppo di farmaci con servizi di produzione in piccoli lotti in tutte le fasi del processo di sviluppo del farmaco.

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Le sospensioni orali sono fondamentali per gli API scarsamente solubili o instabili in soluzione, offrendo un dosaggio flessibile e una migliore somministrazione per gruppi di pazienti pediatrici, geriatrici e speciali. Queste formulazioni semiliquide richiedono uno sviluppo preciso, controllo delle particelle e stabilità microbiologica, rendendo le aziende CDMO esperte di sospensioni orali partner essenziali.

Con servizi completi di produzione a contratto di sospensioni orali, questi CDMO supportano il tuo progetto dalla formulazione fino al riempimento asettico o pulito, all'imballaggio e alla presentazione alle normative.

Come scegliere le aziende CDMO per sospensioni orali

Quando scegli tra le società CDMO di sospensioni orali, considera:

  • Competenza in stabilità fisica (sospensione di particelle, controllo della sedimentazione)
  • Gestione di formulazioni ad alta viscosità e con gusto mascherato
  • Dimensioni batch flessibili per scala clinica o commerciale
  • Esperienza con prodotti pediatrici, geriatrici e per uso cronico
  • Tecnologie di omogeneizzazione e macinazione ad umido
  • Tipologie di contenitori: flaconi, bicchieri monodose, stick pack
  • Sviluppo di sistemi senza conservanti
  • Conformità normativa con FDA, EMA e altre autorità

Il giusto CDMO garantirà che la tua sospensione sia stabile, uniforme, appetibile e pronta per il mercato.

Servizi chiave offerti dai produttori a contratto di sospensioni orali

I servizi di produzione a contratto di sospensioni orali di alto livello includono:

  • Sviluppo formulativo con granulometria e sedimentazione controllate
  • Selezione dell'agente sospendente e degli eccipienti
  • Mascheramento del gusto e ottimizzazione del sapore
  • Miscelazione e omogeneizzazione GMP di API ed eccipienti
  • Riempimento di bottiglie o dosi unitarie, tappatura, etichettatura e serializzazione
  • Test microbiologici e validazione del sistema di conservazione
  • Test di stabilità in condizioni ICH
  • Supporto per la documentazione normativa (CMC, NDA, ANDA)

Questi servizi sono essenziali per i farmaci destinati alle popolazioni pediatriche, alle malattie rare e alle terapie croniche.

Vantaggi della collaborazione con le aziende CDMO di sospensioni orali

Scegliere aziende CDMO esperte di sospensioni orali offre numerosi vantaggi:

  • Dosaggio personalizzabile per terapie basate sul peso o sull'età
  • Migliore biodisponibilità dell'API attraverso l'ottimizzazione delle dimensioni delle particelle
  • Maggiore compliance del paziente grazie al mascheramento del sapore e al formato facile da deglutire
  • Rischio di sviluppo ridotto grazie alle competenze analitiche e di formulazione
  • Produzione flessibile dalla scala clinica a quella commerciale

Le sospensioni rimangono una soluzione chiave per le molecole complesse e i gruppi di pazienti meno serviti e il tuo CDMO dovrebbe riflettere questo.

Sospensioni orali CDMO Company

Alcune delle società CDMO di sospensioni orali più affidabili includono:

  • Lannett: Dose solida orale (OSD) e liquidi. [Vedi profilo CDMO]
  • Pharmaloop (una società Salvat): Soluzioni CDMO completamente integrate per Blow-Fill-Seal (BFS), multidose sterile, multidose non sterile, bustine e compresse. [Vedi il profilo CDMO]
  • Reig Jofre: sviluppo e produzione di FDF in strutture all'avanguardia, comprese le sospensioni orali. [Vedi profilo CDMO]
  • FAES FARMA: Sviluppatore e produttore di medicinali per uso umano. [Vedi profilo CDMO]
  • Cambrex: specializzato nello sviluppo iniziale di prodotti farmaceutici a piccole molecole, comprese le sospensioni orali. [Vedi profilo CDMO]
  • I+Med: sviluppatore e produttore di nuovi prodotti farmaceutici con tecnologie a rilascio controllato, inclusi impianti, solidi orali, liquidi orali, sospensioni orali e semisolidi. [Vedi il profilo CDMO]
  • Adragos Pharma: è specializzata in farmaci a valore aggiunto, producendo liquidi orali, sospensioni orali, semisolidi e forme OSD. [Vedi profilo CDMO]
  • Sidefarma: Specializzato nella produzione su piccola e media scala, compresi liquidi orali, semisolidi, sospensioni orali e forme OSD. [Vedi profilo CDMO]
  • Gruppo Aenova: Centro di competenza per la produzione di semisolidi, sospensioni orali e forme liquide. [Vedi profilo CDMO]
  • Servizi di sviluppo farmaceutico di Seda: specialista nello sviluppo farmaceutico integrato e nella farmacologia clinica, a supporto dello sviluppo efficiente di prodotti medicinali ottimizzati da formulazioni convenzionali a formulazioni complesse attraverso l'eccellenza scientifica. [Vedi il profilo CDMO]
  • Soluzioni farmaceutiche Ascendia: CDMO certificato GMP che fornisce produzione farmaceutica avanzata sterile e non sterile, sviluppo di formulazioni e servizi completi di test analitici. [Vedi il profilo CDMO]

Informazioni correlate

Lascia che MAI CDMO ti aiuti a trovare il giusto partner CDMO per le sospensioni orali

In MAI CDMO, colleghiamo le aziende farmaceutiche e biotecnologiche con le società CDMO di sospensioni orali più qualificate che offrono soluzioni complete di produzione a contratto di sospensioni orali. Che tu stia sviluppando un antibiotico pediatrico, un prodotto per uso cronico o un liquido orale speciale, ti aiuteremo a trovare il partner che soddisfa le tue esigenze tecniche, normative e commerciali.

Hai bisogno di aiuto per immettere sul mercato la tua sospensione orale? Contattaci oggi per trovare il tuo partner CDMO ideale.