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Empresas CDMO de polvos
Servicios de fabricación por contrato de polvos

Su socio de confianza para la fabricación por contrato y el desarrollo de polvos

Filtros Aplicados:Sólidos orales / OSD×Polvos×FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS×Borrar Todo
Mostrando 36 plantas
Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
España

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Instalaciones de última generación para el desarrollo y fabricación de antibióticos betalactámicos (FDF).

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MERCADOS: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

REGIÓN: APAC, MENA, LATAM, Europa, Norteamérica

CUMPLIMIENTO: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (BPF DE LA UE), Health Canada (Canadá GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO)

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Medio

USO: Humano, Veterinario

BSL (nivel de seguridad biológica): 1

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios regulatorios, Packaging

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (J) Antiinfectives for systemic use

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Upperton Pharma Solutions
Reino Unido

Upperton Pharma Solutions

Upperton Pharma Solutions

Desarrollo y fabricación de productos farmacéuticos líquidos y en polvo secos, estériles, nasales, de dosis sólida (OSD) y nasales.

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OEB (Bandas de exposición profesional): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Alto potencial de abuso y uso médico, Potencial de abuso más bajo, Bajo potencial de abuso, Alto potencial de abuso y sin uso médico, Potencial de abuso moderado

MERCADOS: EMA (EU), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK), TGA (Australia)

REGIÓN: Europa

USO: Humano

CATEGORÍA / PRODUCTO: OLIGONUCLEÓTIDOS, BIOLÓGICOS, SERVICIOS, FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

BSL (nivel de seguridad biológica): 1

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios regulatorios, Packaging

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (C) Cardiovascular system, (N) Nervous system, (R) Respiratory system

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio

CUMPLIMIENTO: MHRA (GMP DEL REINO UNIDO)

Avara Pharmaceutical Services | Arecibo Site
Estados Unidos

Avara Pharmaceutical Services | Arecibo Site

AVARA

Instalación de fabricación de dosis sólidas orales (OSD) a escala comercial con sólida experiencia en sustancias controladas (DEA II V).

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SUSTANCIAS CONTROLADAS: Alto potencial de abuso y uso médico, Potencial de abuso más bajo, Bajo potencial de abuso, Potencial de abuso moderado

CUMPLIMIENTO: ICH, FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (BPF DE LA UE), Health Canada (Canadá GMP), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, MFDS (South Korea), TGA (Australia)

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Medio

USO: Humano

CATEGORÍA / PRODUCTO: QUÍMICO-SINTÉTICO, SERVICIOS, FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, INGENIERÍA DE PARTÍCULAS

SERVICIOS: Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Packaging

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (C) Cardiovascular system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (J) Antiinfectives for systemic use, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (S) Sensory organs, (B) Blood and blood forming organs, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

REGIÓN: Norteamérica

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

Avara Pharmaceutical Services | Norman Site
Estados Unidos

Avara Pharmaceutical Services | Norman Site

AVARA

Instalación de fabricación por contrato especializada en dosificación sólida oral (OSD) para suministro clínico y comercial.

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SUSTANCIAS CONTROLADAS: Alto potencial de abuso y uso médico, Potencial de abuso más bajo, Bajo potencial de abuso, Potencial de abuso moderado

CUMPLIMIENTO: ICH, FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TGA (Australia GMP), EMA (BPF DE LA UE), Health Canada (Canadá GMP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, MHRA (UK), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

USO: Humano

CATEGORÍA / PRODUCTO: QUÍMICO-SINTÉTICO, SERVICIOS, FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, INGENIERÍA DE PARTÍCULAS

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Packaging

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (C) Cardiovascular system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (J) Antiinfectives for systemic use, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (S) Sensory organs, (B) Blood and blood forming organs, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

REGIÓN: Norteamérica

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

Sidefarma
Portugal

Sidefarma

Sidefarma SA

CMO se especializó en la fabricación de lotes pequeños y medianos para empresas farmacéuticas de todo el mundo en mercados regulados.

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SUSTANCIAS CONTROLADAS: Alto potencial de abuso y uso médico, Potencial de abuso más bajo, Bajo potencial de abuso, Potencial de abuso moderado

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), TGA (Australia)

REGIÓN: Europa

CUMPLIMIENTO: ISO, UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (BPF DE LA UE)

USO: Humano

SERVICIOS: Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Packaging

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

FAES FARMA | DERIO facility
España

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Desarrollador y fabricante de medicamentos humanos.

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MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

SERVICIOS: Logística, Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios regulatorios, Packaging

REGIÓN: Europa

CUMPLIMIENTO: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), Servicio Público Francés (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (BPF DE LA UE), Health Canada (Canadá GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

USO: Humano

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

OEB (Bandas de exposición profesional): 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

Aenova Group - Location Regensburg, Germany
Alemania

Aenova Group - Location Regensburg, Germany

Aenova

Centro de competencia sólidos de alta potencia (oncología) sólidos convencionales - semisólidos y líquidos especiales.

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OEB (Bandas de exposición profesional): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

REGIÓN: Europa

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (BPF DE LA UE), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

CATEGORÍA / PRODUCTO: COSMÉTICA, NUTRACÉUTICOS, FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, INGENIERÍA DE PARTÍCULAS

USO: Humano, Veterinario

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios regulatorios, Packaging

Aenova Group - Location Münster, Germany
Alemania

Aenova Group - Location Münster, Germany

Aenova

Centro de competencia sólidos de alta potencia en dosis bajas (hormonas similares a hormonas), cápsulas en dosis bajas.

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OEB (Bandas de exposición profesional): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

MERCADOS: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

REGIÓN: Europa

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), EMA (BPF DE LA UE), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

USO: Humano, Veterinario

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios regulatorios, Packaging

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Aenova Group - Location Marburg, Germany
Alemania

Aenova Group - Location Marburg, Germany

Aenova

Centro de Competencia en sólidos convencionales complejos y estupefacientes.

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SUSTANCIAS CONTROLADAS: Alto potencial de abuso y uso médico, Potencial de abuso más bajo, Bajo potencial de abuso, Alto potencial de abuso y sin uso médico, Potencial de abuso moderado

MERCADOS: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities

REGIÓN: Europa

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (BPF DE LA UE)

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

CATEGORÍA / PRODUCTO: NUTRACÉUTICOS, FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

USO: Humano

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios regulatorios, Packaging

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

Aenova Group - Location Latina, Italy
Italia

Aenova Group - Location Latina, Italy

Aenova

Centro de Competencia en productos de salud animal y tecnologías estériles.

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MERCADOS: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities

SERVICIOS: Logística, Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios regulatorios, Packaging

REGIÓN: Europa

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (BPF DE LA UE)

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

USO: Humano, Veterinario

BSL (nivel de seguridad biológica): 1, 2

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Aenova Group - Location Gronau, Germany
Alemania

Aenova Group - Location Gronau, Germany

Aenova

Centro de competencia para sólidos convencionales y servicios clínicos.

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MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, EDE (UAE)

SERVICIOS: Logística, Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios regulatorios, Packaging

REGIÓN: Europa

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (BPF DE LA UE)

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

USO: Humano, Veterinario

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Aenova Group - Location Bad Aibling, Germany
Alemania

Aenova Group - Location Bad Aibling, Germany

Aenova

Centro de Competencia Envasado en blister Envasado de terceros Planta de gran volumen para efervescentes.

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MERCADOS: EMA (EU), FDA (USA)

SERVICIOS: Logística, Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Packaging

REGIÓN: Europa

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), ISO, IFS, EMA (BPF DE LA UE)

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

CATEGORÍA / PRODUCTO: COSMÉTICA, NUTRACÉUTICOS, FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

USO: Humano, Veterinario

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

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Las formulaciones en polvo ofrecen una administración versátil para aplicaciones orales, inhaladas, tópicas e incluso parenterales. Tanto si estás desarrollando sobres, mezclas secas, partículas inhalables o polvos tópicos, trabajar con empresas CDMO especializadas en polvos garantiza precisión, uniformidad y pleno cumplimiento regulatorio.

Con capacidades integrales de fabricación por contrato de polvos, estas CDMOs ayudan a las empresas farmacéuticas y nutracéuticas a escalar productos en polvo de alta calidad desde el desarrollo hasta la distribución global.

Cómo elegir empresas CDMO de polvos

Al seleccionar entre empresas CDMO de polvos, los factores clave incluyen:

  • Flexibilidad de formulación: polvos orales, nasales, inhalables, tópicos, reconstituyentes o efervescentes
  • Tecnologías de mezclado: mezclado de alto cizallamiento, tambor o mezclado de bajo cizallamiento según la sensibilidad del API
  • Control del tamaño de partícula para la disolución, biodisponibilidad y rendimiento en inhalación
  • Manejo de sensibilidad a la humedad y al calor con controles ambientales
  • Formatos de envasado: sobres, stick-packs, tarros, bolsas y contenedores a granel
  • Cumplimiento regulatorio con GMP, FDA, EMA y estándares locales

Elegir una CDMO con amplia experiencia en el procesamiento de polvos garantiza estabilidad, rendimiento y cumplimiento del producto.

Servicios clave ofrecidos por fabricantes por contrato de polvos

Los principales socios de fabricación por contrato de polvos ofrecen:

  • Desarrollo de formulaciones y estudios de viabilidad
  • Mezclado y granulación de polvos (vía húmeda, seca o mezcla directa)
  • Ingeniería de partículas mediante molienda, micronización o secado por atomización
  • Encapsulado o llenado de sobres bajo condiciones GMP
  • Protección frente a la humedad y estudios de estabilidad
  • Polvos orales saborizados y enmascarados para uso pediátrico o geriátrico
  • Desarrollo de polvos inhalables para administración pulmonar
  • Envasado y etiquetado con serialización completa

Estos servicios respaldan productos en polvo tanto terapéuticos como de salud del consumidor en mercados globales.

Ventajas de colaborar con empresas CDMO de polvos

Colaborar con empresas CDMO de polvos expertas aporta beneficios estratégicos:

  • Dosificación precisa y mezclas uniformes
  • Alta versatilidad de formulación en diferentes vías de administración y categorías de productos
  • Mejor vida útil gracias a tecnologías avanzadas de control de humedad
  • Formatos preferidos por el consumidor, como stick-packs o polvos orales saborizados
  • Garantía regulatoria con producción certificada GMP y métodos validados

Los productos en polvo ofrecen una flexibilidad comercial significativa, y la CDMO adecuada maximiza el potencial técnico y de mercado de tu producto.

Empresas CDMO de Polvos

Algunas de las empresas CDMO de polvos más reconocidas incluyen:

  • Lannett: Formas sólidas orales (OSD) y líquidos. [Ver perfil CDMO]
  • Pharmaloop (empresa del grupo Salvat): Soluciones CDMO totalmente integradas para Blow-Fill-Seal (BFS), multidosis estéril, multidosis no estéril, sobres, cápsulas duras y comprimidos. [Ver perfil CDMO]
  • Reig Jofre: Desarrollo y fabricación de FDF en instalaciones de última generación. [Ver perfil CDMO]
  • Cenexi: Fabricación de inyectables. [Ver perfil CDMO]
  • FAES FARMA: Desarrollo y fabricación de medicamentos, incluyendo cápsulas duras. [Ver perfil CDMO]
  • Cambrex: Especializado en el desarrollo temprano de pequeñas moléculas en una instalación totalmente integrada de fabricación de sustancias activas y formas terminadas. [Ver perfil CDMO]
  • I+Med: Desarrollo y fabricación de nuevos medicamentos mediante tecnologías de liberación controlada, incluidos implantes, sólidos orales, polvos, líquidos orales y semisólidos. [Ver perfil CDMO]
  • Adragos Pharma: Especialista en Value Added Medicines y en la fabricación de líquidos orales, semisólidos, sólidos orales y polvos / OSD. [Ver perfil CDMO]
  • Sidefarma: Fabricación de lotes pequeños y medianos para empresas farmacéuticas, incluyendo líquidos orales, semisólidos, sólidos orales y polvos / OSD. [Ver perfil CDMO]
  • Aenova Group: Centro de competencia dedicado a la fabricación de polvos, semisólidos y líquidos. [Ver perfil CDMO]
  • Darnytsia Kyiv: Instalaciones avanzadas con estrictos estándares de calidad, ofreciendo soluciones innovadoras y fiables para líquidos orales, semisólidos, sólidos orales y polvos / OSD. [Ver perfil CDMO]
  • Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd.: Desarrollo y fabricación de formas complejas de alto valor, incluidos implantes, sólidos orales, polvos / OSD y formulaciones estériles. [Ver perfil CDMO]
  • Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG: CDMO conforme a cGMP que ofrece servicios integrales para formas orales sólidas complejas, incluidos polvos. [Ver perfil CDMO]
  • Skyepharma: CDMO FDF totalmente integrada y referente en desarrollo y administración de fármacos orales, para la industria farmacéutica, biotecnológica y de salud del consumidor. [Ver perfil CDMO]
  • Adare Pharma: CDMO que ofrece soluciones integrales de desarrollo de producto y fabricación comercial, con especialización en formas farmacéuticas orales para los mercados farmacéutico, salud animal y OTC. [Ver perfil CDMO]
  • Ascendia Pharmaceutical Solutions: CDMO certificado GMP que proporciona fabricación avanzada de medicamentos estériles y no estériles, desarrollo de formulaciones y servicios analíticos completos. [Ver perfil CDMO]
  • Seda Pharma Development Services: CDMO especializada en desarrollo farmacéutico integrado y farmacología clínica, orientada a facilitar el desarrollo eficiente de medicamentos óptimos, desde formulaciones convencionales hasta complejas. [Ver perfil CDMO]

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Permite que MAI CDM? te ayude a encontrar el mejor socio CDMO de polvos

En MAI CDMO, ayudamos a innovadores farmacéuticos y nutracéuticos a conectar con las empresas CDMO de polvos más capacitadas. Tanto si estás desarrollando un polvo oral reconstituible, una formulación inhalable o una mezcla funcional para complementos, nuestra red de socios de fabricación por contrato de polvos garantiza calidad, cumplimiento y escalabilidad.

¿Listo para desarrollar o escalar tu producto en polvo? Contáctanos hoy para encontrar el socio CDMO ideal.