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Contacto

Polvos CDMO Empresas
Servicios de fabricación por contrato de polvos

Sus socios de confianza para la fabricación y el desarrollo por contrato de polvos

Mostrando 37 plantas
Adare Pharma | EU
Italia

Adare Pharma | EU

Adare Pharma Solutions

CDMO global que ofrece desarrollo de productos llave en mano mediante experiencia en fabricación comercial., centrado en formas de dosificación oral.

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Logística, Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios regulatorios, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Consejo de Investigación Halal, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, Servicio Público Francés (CIR), NMPA (China GMP), EMA (BPF DE LA UE), Health Canada (Canadá GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

USO: Humano, Veterinario

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (N) sistema nervioso, (J) Antiinfecciosos para uso sistémico, (V01) Allergens, (R) Sistema respiratorio, (M) Sistema musculoesquelético, (C) Sistema cardiovascular, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

OEB (Bandas de exposición profesional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, INGENIERÍA DE PARTÍCULAS, SERVICIOS

REGIÓN: Europa

Adare Pharma | US
Estados Unidos

Adare Pharma | US

Adare Pharma Solutions

Adare Pharma is a global CDMO with sites in US and EU providing turnkey product development through commercial manufacturing expertise focused on oral dosage fo

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Logística, Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios regulatorios, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Consejo de Investigación Halal, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, Servicio Público Francés (CIR), NMPA (China GMP), EMA (BPF DE LA UE), Health Canada (Canadá GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

USO: Humano, Veterinario

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

OEB (Bandas de exposición profesional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, INGENIERÍA DE PARTÍCULAS, SERVICIOS

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (C) Sistema cardiovascular, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

REGIÓN: Norteamérica

FAES FARMA | DERIO facility
España

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Desarrollador y fabricante de medicamentos humanos.

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Logística, Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios regulatorios, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

CUMPLIMIENTO: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), Servicio Público Francés (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (BPF DE LA UE), Health Canada (Canadá GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

USO: Humano

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (N) sistema nervioso, (J) Antiinfecciosos para uso sistémico, (D) Dermatologicals, (R) Sistema respiratorio, (M) Sistema musculoesquelético, (G) Sistema genitourinario y hormonas sexuales, (C) Sistema cardiovascular, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

OEB (Bandas de exposición profesional): 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

REGIÓN: Europa

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
España

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Instalaciones de última generación para el desarrollo y fabricación de antibióticos betalactámicos (FDF).

MERCADOS: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

REGIÓN: APAC, MENA, LATAM, Europa, Norteamérica

CUMPLIMIENTO: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (BPF DE LA UE), Health Canada (Canadá GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO)

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Medio

USO: Humano, Veterinario

BSL (nivel de seguridad biológica): 1

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios regulatorios, Packaging

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (J) Antiinfecciosos para uso sistémico

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

ALPHAVET Zrt.- Bábolna Manufacturing Plant
Hungría

ALPHAVET Zrt.- Bábolna Manufacturing Plant

Alphavet Zrt.

La planta cuenta con la certificación EU GMP y produce medicamentos veterinarios para 18 estados miembros de la UE y otros 7 países europeos fuera de la UE.

MERCADOS: EMA (EU)

REGIÓN: Europa

CUMPLIMIENTO: ISO, EMA (BPF DE LA UE)

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Medio

CATEGORÍA / PRODUCTO: NUTRACÉUTICOS, FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

USO: Veterinario

SERVICIOS: Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios regulatorios, Packaging

Sidefarma
Portugal

Sidefarma

Sidefarma SA

CMO se especializó en la fabricación de lotes pequeños y medianos para empresas farmacéuticas de todo el mundo en mercados regulados.

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Alto potencial de abuso y uso médico, Potencial de abuso más bajo, Bajo potencial de abuso, Potencial de abuso moderado

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), TGA (Australia)

REGIÓN: Europa

CUMPLIMIENTO: ISO, UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (BPF DE LA UE)

USO: Humano

SERVICIOS: Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Packaging

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Aenova Group - Location Regensburg, Germany
Alemania

Aenova Group - Location Regensburg, Germany

Aenova

Centro de competencia sólidos de alta potencia (oncología) sólidos convencionales - semisólidos y líquidos especiales.

OEB (Bandas de exposición profesional): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

REGIÓN: Europa

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (BPF DE LA UE), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

CATEGORÍA / PRODUCTO: COSMÉTICA, NUTRACÉUTICOS, FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, INGENIERÍA DE PARTÍCULAS

USO: Humano, Veterinario

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios regulatorios, Packaging

Aenova Group - Location Münster, Germany
Alemania

Aenova Group - Location Münster, Germany

Aenova

Centro de competencia sólidos de alta potencia en dosis bajas (hormonas similares a hormonas), cápsulas en dosis bajas.

OEB (Bandas de exposición profesional): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

MERCADOS: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

REGIÓN: Europa

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), EMA (BPF DE LA UE), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

USO: Humano, Veterinario

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios regulatorios, Packaging

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (H) Preparaciones hormonales sistémicas excl. hormonas sexuales e insulinas

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Aenova Group - Location Marburg, Germany
Alemania

Aenova Group - Location Marburg, Germany

Aenova

Centro de Competencia en sólidos convencionales complejos y estupefacientes.

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Alto potencial de abuso y uso médico, Potencial de abuso más bajo, Bajo potencial de abuso, Alto potencial de abuso y sin uso médico, Potencial de abuso moderado

MERCADOS: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities

REGIÓN: Europa

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (BPF DE LA UE)

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

CATEGORÍA / PRODUCTO: NUTRACÉUTICOS, FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

USO: Humano

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios regulatorios, Packaging

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

Aenova Group - Location Latina, Italy
Italia

Aenova Group - Location Latina, Italy

Aenova

Centro de Competencia en productos de salud animal y tecnologías estériles.

MERCADOS: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities

SERVICIOS: Logística, Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios regulatorios, Packaging

REGIÓN: Europa

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (BPF DE LA UE)

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

USO: Humano, Veterinario

BSL (nivel de seguridad biológica): 1, 2

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Aenova Group - Location Gronau, Germany
Alemania

Aenova Group - Location Gronau, Germany

Aenova

Centro de competencia para sólidos convencionales y servicios clínicos.

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, EDE (UAE)

SERVICIOS: Logística, Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios regulatorios, Packaging

REGIÓN: Europa

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (BPF DE LA UE)

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

USO: Humano, Veterinario

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Aenova Group - Location Bad Aibling, Germany
Alemania

Aenova Group - Location Bad Aibling, Germany

Aenova

Centro de Competencia Envasado en blister Envasado de terceros Planta de gran volumen para efervescentes.

MERCADOS: EMA (EU), FDA (USA)

SERVICIOS: Logística, Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Packaging

REGIÓN: Europa

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), ISO, IFS, EMA (BPF DE LA UE)

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

CATEGORÍA / PRODUCTO: COSMÉTICA, NUTRACÉUTICOS, FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

USO: Humano, Veterinario

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

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Las formulaciones en polvo ofrecen una administración versátil para aplicaciones orales, inhaladas, tópicas e incluso parenterales. Ya sea que esté desarrollando sobres, mezclas secas, partículas inhalables o polvos tópicos, trabajar con empresas CDMO en polvos con experiencia garantiza precisión, consistencia y pleno cumplimiento normativo.

Con capacidades integrales de fabricación por contrato de polvos, estas CDMO ayudan a las empresas farmacéuticas y nutracéuticas a escalar productos en polvo de alta calidad desde el desarrollo hasta la distribución global.

Cómo elegir empresas CDMO de polvos

Al seleccionar entre empresas CDMO de polvos, los factores clave incluyen:

  • Flexibilidad de formulación: polvos orales, nasales, inhalables, tópicos, reconstituibles o efervescentes
  • Tecnologías de mezcla: mezcla de alto cizallamiento, rotación o mezcla de precisión de bajo cizallamiento según la sensibilidad del API
  • Control del tamaño de partículas para disolución, biodisponibilidad y rendimiento de inhalación
  • Manejo de la sensibilidad a la humedad y al calor con controles ambientales
  • Formatos de embalaje: sobres, stick-packs, tarros, bolsas y contenedores a granel
  • Cumplimiento normativo de GMP, FDA, EMA y estándares del mercado local

Elegir un CDMO con amplia experiencia en el procesamiento de polvos garantiza la estabilidad, el rendimiento y el cumplimiento del producto.

Servicios clave ofrecidos por los fabricantes por contrato de polvos

Los socios de fabricación por contrato de polvos de primer nivel ofrecen:

  • Desarrollo de formulaciones y pruebas de viabilidad
  • Mezcla y granulación de polvo (mezcla húmeda, seca o directa)
  • Ingeniería de partículas mediante molienda, micronización o secado por pulverización
  • Encapsulación o llenado de sobres bajo condiciones GMP
  • Pruebas de estabilidad y protección contra la humedad
  • Polvos orales aromatizados y con sabor enmascarado para uso pediátrico o geriátrico
  • Desarrollo de polvo inhalable para administración pulmonar
  • Embalaje y etiquetado con serialización completa

Estos servicios respaldan productos en polvo tanto terapéuticos como para la salud del consumidor en los mercados globales.

Ventajas de asociarse con empresas CDMO de polvos

Colaborar con empresas CDMO en polvo expertas aporta beneficios estratégicos:

  • Dosificación precisa y mezclas uniformes
  • Alta versatilidad de formulación en todas las rutas de dosificación y categorías de productos
  • Vida útil mejorada con control avanzado de la humedad
  • Formatos preferidos por el consumidor como sobres o polvos orales aromatizados
  • Garantía regulatoria con producción certificada GMP y métodos validados

Los productos a base de polvo ofrecen flexibilidad comercial y la CDMO adecuada maximiza el potencial técnico y de mercado de su producto.

Empresas CDMO de polvos

Algunas de las empresas de CDMO en polvo más confiables incluyen:

  • Lannett: Dosis Oral Sólida (OSD) y Líquidos. [Ver perfil de CDMO]
  • Pharmaloop (una empresa de Salvat): Soluciones CDMO totalmente integradas para Blow-Fill-Seal (BFS), multidosis estériles, multidosis no estériles, sobres, cápsulas duras y comprimidos. [Ver perfil CDMO]
  • Reig Jofre: Desarrollo y fabricación de FDF en instalaciones de última generación. [Ver perfil CDMO]
  • Cenexi: Fabricación de inyectables. [Ver perfil CDMO]
  • FAES FARMA: Desarrollador y fabricante de medicamentos humanos, incluidas las cápsulas duras. [Ver perfil CDMO]
  • Cambrex: Especializado en el desarrollo temprano de productos farmacéuticos de molécula pequeña en una planta de fabricación por contrato de sustancias farmacéuticas totalmente integradas y formas terminadas. [Ver perfil de CDMO]
  • I+Med: Desarrollador y fabricante de nuevos productos farmacéuticos que utilizan tecnologías de liberación controlada, incluidos implantes, sólidos orales, polvos, líquidos orales y semisólidos. [Ver perfil de CDMO]
  • Adragos Pharma: Especialista en Medicamentos de Valor Añadido y fabricación de líquidos orales, semisólidos, sólidos orales y polvos / OSD. [Ver perfil CDMO]
  • Sidefarma: Fabricante de lotes de pequeña y mediana escala para empresas farmacéuticas, incluidos líquidos orales, semisólidos, sólidos orales y polvos/OSD. [Ver perfil CDMO]
  • Grupo Aenova: Centro de Competencia dedicado a la fabricación de polvos, semisólidos y líquidos. [Ver perfil de CDMO]
  • Darnytsia Kiev: Instalaciones avanzadas con estrictos estándares de calidad, que ofrecen soluciones confiables e innovadoras para líquidos orales, semisólidos, sólidos orales y polvos/OSD. [Ver perfil de CDMO]
  • Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd.: Desarrollador y fabricante de formas farmacéuticas complejas y de alto valor, incluidos implantes, sólidos orales, polvos/OSD y formulaciones estériles. [Ver perfil de CDMO]
  • Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG: CDMO que cumple con las cGMP y proporciona servicios integrales para formas farmacéuticas sólidas orales complejas, incluidos los polvos. [Ver perfil de CDMO]
  • Skyepharma: FDF CDMO totalmente integrada y actor clave en el desarrollo y entrega de medicamentos orales, al servicio de las industrias farmacéutica, biotecnológica y de salud del consumidor. [Ver perfil de CDMO]
  • Adare Pharma: CDMO que ofrece desarrollo de productos llave en mano y experiencia en fabricación comercial, con un fuerte enfoque en formas de dosificación orales para los mercados farmacéutico, de salud animal y de venta libre. [Ver perfil de CDMO]
  • Soluciones farmacéuticas de Ascendia: CDMO con certificación GMP que ofrece fabricación farmacéutica avanzada, estéril y no estéril, desarrollo de formulaciones y servicios integrales de pruebas analíticas. [Ver perfil de CDMO]
  • Servicios de desarrollo farmacéutico de Seda: CDMO especializada que ofrece desarrollo farmacéutico integrado y servicios de farmacología clínica para permitir el desarrollo eficiente de productos medicinales óptimos, desde formulaciones convencionales hasta formulaciones complejas. [Ver perfil de CDMO]

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Deje que MAI CDMO le ayude a encontrar el socio CDMO de polvos adecuado

En MAI CDMO, ayudamos a los innovadores farmacéuticos y nutracéuticos a conectarse con las empresas de CDMO en polvo más capaces. Ya sea que esté desarrollando un polvo oral reconstituible, una formulación inhalable o una mezcla de suplemento funcional, nuestra red de socios de fabricación por contrato de polvos garantiza calidad, cumplimiento y escalabilidad.

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