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Zelllinien-Entwicklungsunternehmen
Dienstleistungen zur Entwicklung von Zelllinien

Ihre vertrauenswürdigen Partner für die Entwicklung von Zelllinien, CDMO-Dienstleistungen und die Herstellung von Biologika

Showing 29 facilities
HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva
Spanien

HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva

HIPRA Biotech Services

Interne End-to-End-Fähigkeiten von der Zelllinienentwicklung bis zur kommerziellen Fertigung.

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Logistik, Analytische/QC-Dienstleistungen, Verpackung, Regulierungsdienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

COMPLIANCE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentinien neue GMP), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

VERWENDUNG: Menschlich

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag)

REGION: Europa

KATEGORIE/PRODUKT: BIOLOGIEN

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal
Portugal

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal

CZ Vaccines

Anlage im kommerziellen Maßstab

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Logistik, Analytische/QC-Dienstleistungen, Verpackung, Regulierungsdienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

MÄRKTE: EMA (EU)

COMPLIANCE: ISO, EMA (EU-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP)

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

VERWENDUNG: Menschlich

BATCH-GRÖSSE: Groß, Mittel

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung, (R) Atmungssystem, (G) Urogenitalsystem und Sexualhormone

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, BIOLOGIEN

REGION: Europa

HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes
Spanien

HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes

HISTOCELL

Histocell ist ein spanisches CDMO, das Zelltherapien, Sekretome und Exosomen sowie medizinische Geräte entwickelt und herstellt.

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russische Gesundheitsbehörden, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

COMPLIANCE: ISO, EMA (EU-GMP)

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

KATEGORIE/PRODUKT: KOSMETIK, FDF / Arzneimittelprodukte, DIENSTLEISTUNGEN, BIOLOGIEN

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (N) Nervensystem, (D) Dermatologische Arzneimittel, (B) Blut und blutbildende Organe, (R) Atmungssystem, (M) Bewegungsapparat, (C) Herz-Kreislauf-System, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

REGION: Europa

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
Spanien

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer

HIPRA Biotech Services

Interne End-to-End-Fähigkeiten von der Zelllinienentwicklung bis zur kommerziellen Fertigung.

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Logistik, Analytische/QC-Dienstleistungen, Verpackung, Regulierungsdienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

COMPLIANCE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentinien neue GMP), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, BIOLOGIEN

REGION: Europa

Bilthoven Biologicals Drug Substance and Drug Product Facilities
Niederlande

Bilthoven Biologicals Drug Substance and Drug Product Facilities

Bilthoven Biologicals BV

GMP-Anlagen für mehrere Produkte für Arzneimittelsubstanzen und Arzneimittelprodukte.

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Logistik, Analytische/QC-Dienstleistungen, Verpackung, Regulierungsdienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

MÄRKTE: EMA (EU), MHRA (UK)

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

VERWENDUNG: Menschlich

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, DIENSTLEISTUNGEN, BIOLOGIEN

REGION: Europa

VIVEbiotech
Spanien

VIVEbiotech

VIVEbiotech

Ihr führender GMP-zertifizierter CDMO, der sich ausschließlich der Produktion lentiviraler Vektoren widmet.

MÄRKTE: EMA (EU), FDA (USA), MHRA (UK)

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), Französischer Dienst - öffentlich (CIR), EMA (EU-GMP), MHRA (UK GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

KATEGORIE/PRODUKT: BIOLOGIEN

ProBio CDMO | Biologics Platform
China

ProBio CDMO | Biologics Platform

Probio

Globaler GCT- und Biologika-CDMO, der Ihre Pipeline vom Gen zum kommerziellen Markt beschleunigt.

REGION: APAC

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), EMA (EU-GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich

KATEGORIE/PRODUKT: BIOLOGIEN

53Biologics Production Plant
Spanien

53Biologics Production Plant

53Biologics

53Biologics ist ein spanisches CDMO, das sich auf die Entschlüsselung der Produktion von Biologika spezialisiert hat, von DNA bis hin zu Proteinen.

MÄRKTE: EMA (EU), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), TGA (Australia)

DIENSTLEISTUNGEN: Logistik, Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, EMA (EU-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

KATEGORIE/PRODUKT: BIOLOGIEN

BDI biotech Production Plant
Spanien

BDI biotech Production Plant

BDI biotech

Wir arbeiten als F&E-Abteilung, die auf Stamm- und Bioprozessentwicklung, Scale-up und Chargenproduktion spezialisiert ist.

MÄRKTE: EMA (EU), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), TGA (Australia)

DIENSTLEISTUNGEN: Logistik, Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen

REGION: Europa

COMPLIANCE: ISO

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

KATEGORIE/PRODUKT: BIOLOGIEN

Cultiply
Spanien

Cultiply

Cultiply

Spanisches CDMO, das Produktions- und Reinigungsverfahren für rekombinante Proteine, Enzyme, DNA und andere biologisch gewonnene Produkte entwickelt.

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russische Gesundheitsbehörden, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

REGION: Europa

COMPLIANCE: ISO

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Geringstes Missbrauchspotenzial

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

KATEGORIE/PRODUKT: BIOLOGIEN

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

Rodon Biologics
Portugal

Rodon Biologics

Rodon Biologics - RDN Serviços de Biotecnologia

Rodon Biologics bietet Spitzenleistungen bei der Entwicklung biopharmazeutischer Produkte für Dritte.

REGION: Europa

KATEGORIE/PRODUKT: NUTRAZEUTIKA, BIOLOGIEN, DIENSTLEISTUNGEN

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen

BATCH-GRÖSSE: Klein

MÄRKTE: EMA (EU), ANVISA (Brazil), CDSCO (India)

DIENSTLEISTUNGEN: Logistik, Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

REGION: Europa

COMPLIANCE: ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), EMA (EU-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP)

VERWENDUNG: Menschlich

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (R) Atmungssystem, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel, (G) Urogenitalsystem und Sexualhormone

BATCH-GRÖSSE: Klein

KATEGORIE/PRODUKT: BIOLOGIEN, FDF / Arzneimittelprodukte

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Bei der Entwicklung von Biologika ist die Zelllinie die Grundlage Ihres therapeutischen Produkts. Unabhängig davon, ob Sie monoklonale Antikörper, rekombinante Proteine oder Impfstoffe herstellen, stellt die Zusammenarbeit mit vertrauenswürdigen Unternehmen für die Entwicklung von Zelllinien sicher, dass Ihr Expressionssystem eine hohe Ausbeute erbringt, stabil ist und den regulatorischen Erwartungen entspricht.

Von der Gensynthese bis zur Klonauswahl und Stabilitätstests spielen spezialisierte Anbieter von Zelllinien-Entwicklungsdiensten eine Schlüsselrolle bei der Festlegung der Weichen für den Erfolg der nachgelagerten Produktion.

So wählen Sie CDMOs für die Zelllinienentwicklung aus

Die Auswahl des richtigen Zelllinien-Entwicklungspartners erfordert die Bewertung der wissenschaftlichen Fähigkeiten, Zeitpläne und Ausrichtung auf Ihre Produktstrategie. Zu den wichtigsten Überlegungen gehören:

Maximierung der Expressionsplattformen durch Expertise im Expressionssystem: CHO, HEK293, NS0, E. coli, Hefe oder Insektenzellsysteme.

Ermöglichung hoher Effizienz durch Transfektionstechnologien: Elektroporation, virale Vektoren, lipidbasierte Methoden.

Optimierung der Produktionsqualität durch Klonauswahl: Basierend auf Produktivität, Stabilität und Produktqualität.

Gewährleistung eines nahtlosen kommerziellen Übergangs durch Prozessskalierbarkeit: Möglichkeit, die Zelllinie in die GMP-Herstellung zu übertragen.

Erfüllung globaler Dossierstandards mit Regulierungskonformität: Bewährte Dokumentation zur Unterstützung von IND-, BLA- und Biosicherheitsanträgen.

Zeitplananforderungen durch Geschwindigkeit und Flexibilität ausbalancieren: Fast-Track- oder individuelle Ansätze je nach Projektanforderungen.

Der richtige Partner bringt Innovation, regulatorische Sicherheit und Entwicklungsgeschwindigkeit in Einklang.

Wichtige Dienstleistungen von Zelllinienentwicklungsanbietern

Zu den erstklassigen Zelllinien-Entwicklungsdiensten gehören:

Optimierung des Konstruktdesigns durch Codon-optimierte Gensynthese und Vektorkonstruktion.

Generierung robuster Expressionsplattformen durch Stabile Zellliniengenerierung unter Verwendung auswählbarer Marker oder ortsspezifischer Integration.

Isolierung von Top-Performern durch Klon-Screening und -Selektion hinsichtlich Titer, Qualität und Wachstumsleistung.

Verifizierung der Abstammungslinie einzelner Zellen mittels Monoklonalitätssicherung mittels Bildgebung und Genotypisierung.

Bewertung der langfristigen Lebensfähigkeit mit Charakterisierungsstudien: Expressionsstabilität, Glykosylierung und Produktivität.

Schutz von Primärsaatgut durch Zellbanking: Master- und Arbeitszellbanken unter GMP.

Erleichterung der Skalierung durch Technologietransfer an GMP-Herstellungs- oder CDMO-Partner.

Diese Dienstleistungen bilden eine solide Grundlage für die Herstellung von Biologika – vom Labor bis zum kommerziellen Maßstab.

Vorteile einer Partnerschaft

Die Zusammenarbeit mit erfahrenen Zelllinien-Entwicklungsunternehmen bringt zahlreiche Vorteile mit sich:

Schnelle Entwicklung mit beschleunigten Zeitplänen mit voroptimierten Vektoren und Arbeitsabläufen.

Senkung der Kosten pro Gramm durch Hohe Expressionsausbeuten, die die Herstellungskosten pro Gramm senken.

Erfüllung regulatorischer Anforderungen durch Regulierungsvertrauen aus einer gut dokumentierten und nachvollziehbaren Entwicklungsgeschichte.

Gewährleistung des Bioprozessübergangs durch nahtloses Scale-up auf Bioreaktoren und GMP-Prozesse.

Anpassung an therapeutische Formate mit Anpassbarkeit zur Unterstützung von Biosimilars, neuartigen Biologika und Impfstoffen.

Eine optimierte Zelllinie ist nicht nur ein Ausgangspunkt – sie ist ein strategischer Vorteil für den klinischen und kommerziellen Erfolg.

CDMOs für die Zelllinienentwicklung

Zu den führenden CDMOs für die Zelllinienentwicklung gehören:

Hipra: Durchgängige interne Fähigkeiten von der Zelllinienentwicklung bis zur kommerziellen Fertigung. [Siehe CDMO-Profil]

VIVEbiotech: GMP-zertifiziertes CDMO, das sich ausschließlich der Produktion lentiviraler Vektoren widmet. [Siehe CDMO-Profil]

Shilpa Biologicals: CDMO unterstützt Gen- und Zelllinienentwicklung, GMP, Formulierung, Analyse und Abfüllung. [Siehe CDMO-Profil]

53Biologics: Spezialisiert auf die Produktion von Biologika von DNA bis zu Proteinen und bietet präklinische bis cGMP-Herstellungs- und Zelllinienentwicklungsdienstleistungen an. [Siehe CDMO-Profil]

Cultiply: Entwickelt Produktions- und Reinigungsverfahren für rekombinante Proteine, Enzyme, DNA und andere biologisch gewonnene Produkte. [Siehe CDMO-Profil]

BDI Biotech: Fungiert als Forschungs- und Entwicklungsabteilung, die sich auf die Entwicklung von Stämmen und Bioprozessen, das Scale-up und die Chargenproduktion spezialisiert. [Siehe CDMO-Profil]

Mabion: Vollständig integriertes CDMO, das die Entwicklung und GMP-Herstellung von Biotherapeutika anbietet, einschließlich Zelllinien-Entwicklungsdienstleistungen. [Siehe CDMO-Profil]

CZ Vaccines: Einrichtung für klinische Studien. [Siehe CDMO-Profil]

Rodon Biologics: Bietet Spitzenleistungen bei der Entwicklung biopharmazeutischer Produkte für Dritte. [Siehe CDMO-Profil]

HIPRA BIOTECH-DIENSTLEISTUNGEN: Durchgängige interne Fähigkeiten von der Zelllinienentwicklung bis zur kommerziellen Herstellung. [Siehe CDMO-Profil]

HISTOCELL S.L: Entwickelt und produziert Zelltherapien aus iPSCs, MSCs, Sekretomen, Exosomen und anderen Zelltypen sowie medizinische Geräte und Dermokosmetika. [Siehe CDMO-Profil]

Cellex Cell Professionals: CGT-fokussiertes CDMO mit einer spezialisierten Zellfertigungsanlage und einem Sammelzentrum für Ausgangsmaterialien für fortschrittliche Therapien. [Siehe CDMO-Profil]

Kemwell Biopharma Pvt Ltd: Ein auf Biologika spezialisiertes CDMO-Unternehmen (Contract Development and Manufacturing), das Entwicklungs- und Fertigungsdienstleistungen für globale biopharmazeutische Organisationen bereitstellt. [Siehe CDMO-Profil]

Arzneimittel- und Arzneimittelproduktanlagen von Bilthoven Biologicals: Multiprodukt-GMP-Anlagen für Arzneimittelsubstanzen und Arzneimittelprodukte. [Siehe CDMO-Profil]

Zugehörige Informationen

Biologics CDMO-Unternehmen | Biopharmazeutische Auftragsfertigung

Cell-Banking-Unternehmen | Zellbankdienstleistungen für Biologika und Impfstoffe

Lassen Sie sich vom MAI CDMO Network dabei helfen, den richtigen Partner für die Entwicklung von Zelllinien zu finden

Im MAI CDMO Network helfen wir Ihnen, mit führenden Unternehmen für die Entwicklung von Zelllinien in Kontakt zu treten, die zu Ihrem Expressionssystem, Ihren regulatorischen Zielen und Ihrem Projektzeitplan passen. Ganz gleich, ob Sie mit der Gensynthese beginnen oder ein Protein für die klinische Produktion optimieren, unser globales Netzwerk von Anbietern von Zelllinien-Entwicklungsdienstleistungen kann die Grundlage für skalierbaren Erfolg liefern.

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