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Empresas líderes de CDMO na APAC

Seus parceiros de confiança na Ásia-Pacífico para fabricação e desenvolvimento por contrato

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Adragos Pharma | Kawagoe
Japão

Adragos Pharma | Kawagoe

Adragos Pharma

Nossas instalações oferecem a melhor fabricação de comprimidos e ampolas.

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), EMA (EU GMP)

USAR: Humano

TAMANHO DO LOTE: Grande

SERVIÇOS: Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Menor potencial de abuso, Menor potencial de abuso, Alto potencial para abuso e uso médico, Baixo potencial de abuso

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, SERVIÇOS

REGIÃO: APAC

SENN India | Non-GMP Plant | Hyderabad, India
Índia

SENN India | Non-GMP Plant | Hyderabad, India

Senn Chemicals

Local de fabricação não GMP em grande escala para intermediários peptídicos, síntese orgânica, operações LPPS e aumento de produção.

SERVIÇOS: Logística, Serviços de desenvolvimento, Serviços de fabricação, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Serviços de garantia de qualidade, Serviços regulatórios, Embalagem

REGIÃO: APAC

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

CATEGORIA / PRODUTO: COSMÉTICOS, QUÍMICO-SINTÉTICO, SERVIÇOS, ENGENHARIA DE PARTÍCULAS

SENN India | R&D Lab | Hyderabad, India
Índia

SENN India | R&D Lab | Hyderabad, India

Senn Chemicals

Centro de P&D para peptídeos e química orgânica com SPPS, purificação, liofilização, análise e suporte de engenharia de partículas.

SERVIÇOS: Logística, Serviços de desenvolvimento, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Serviços de garantia de qualidade, Embalagem

REGIÃO: APAC

CATEGORIA / PRODUTO: QUÍMICO-SINTÉTICO, ENGENHARIA DE PARTÍCULAS

TAMANHO DO LOTE: Pequeno

Viswa Laboratories Pvt Ltd
Índia

Viswa Laboratories Pvt Ltd

Viswa Laboratories Private Limited

CRAMS/CDMO, APIs, intermediários e especialidades químicas.

MERCADOS: EMA (EU), NMPA (China), ANVISA (Brazil), Autoridades de Saúde Russas, CDSCO (India)

REGIÃO: APAC

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

USAR: Humano, Veterinário

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1, 2

CATEGORIA / PRODUTO: QUÍMICO-SINTÉTICO

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Serviços de fabricação

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (C) Sistema cardiovascular, (D) Dermatológicos, (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (M) Sistema musculoesquelético, (R) Sistema respiratório

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Menor potencial de abuso, Baixo potencial de abuso, Menor potencial de abuso

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia)

CONFORMIDADE: World Health Organization (GMP / HACCP)

Pharmaron API Commercial Synthesis Shaoxing (China)
China

Pharmaron API Commercial Synthesis Shaoxing (China)

Pharmaron

Síntese comercial de pequenas moléculas/peptídeos de API.

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (V04) Agentes de diagnóstico, (C) Sistema cardiovascular, (D) Dermatológicos, (H) Preparações hormonais sistêmicas excl. hormônios sexuais e insulinas, (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (L) Agentes antineoplásicos e imunomoduladores, (M) Sistema musculoesquelético, (N) Sistema nervoso, (P) Produtos antiparasitários, inseticidas e repelentes, (R) Sistema respiratório, (S) Órgãos sensoriais, (V01) Alérgenos, (V06) Nutrientes, (V09-10) Radiofármacos, (B) Sangue e órgãos formadores de sangue, (A) Trato digestivo e metabolismo, (G) Sistema genito-urinário e hormônios sexuais

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dia), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia)

MERCADOS: NMPA (China), FDA (USA)

REGIÃO: APAC

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ISO, NMPA (China GMP)

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

USAR: Humano, Veterinário

CATEGORIA / PRODUTO: QUÍMICO-SINTÉTICO

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Serviços de fabricação, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Serviços de garantia de qualidade, Serviços regulatórios

ProBio CDMO | Biologics Platform
China

ProBio CDMO | Biologics Platform

Probio

GCT global e CDMO de produtos biológicos, acelerando seu pipeline do gene ao mercado comercial.

REGIÃO: APAC

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), EMA (EU GMP)

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

USAR: Humano

CATEGORIA / PRODUTO: BIOLÓGICA

Hikal Ltd | Bangalore, India
Índia

Hikal Ltd | Bangalore, India

Hikal Ltd.

Desenvolvimento de processos cGMP, aumento de escala e fabricação de APIs de pequenas moléculas, NMEs e intermediários de gramas a toneladas.

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dia), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia)

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autoridades de Saúde Russas, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Resto do mundo

REGIÃO: APAC

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), COFEPRIS, Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), EMA (EU GMP)

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

CATEGORIA / PRODUTO: COSMÉTICOS, NUTRACÊUTICOS, QUÍMICO-SINTÉTICO, SERVIÇOS

USAR: Humano, Veterinário

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Serviços de fabricação

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (C) Sistema cardiovascular, (D) Dermatológicos, (N) Sistema nervoso, (P) Produtos antiparasitários, inseticidas e repelentes, (R) Sistema respiratório, (V06) Nutrientes

Apeloa Pharmaceutical Co., Ltd.
China

Apeloa Pharmaceutical Co., Ltd.

Apeloa Pharmaceutical Co., Ltd

Apeloa CDMO fornece serviços de descoberta, desenvolvimento e fabricação de classe mundial para APIs, intermediários e RSMs.

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dia), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia)

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autoridades de Saúde Russas, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

REGIÃO: APAC

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ECOVADIS, NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

USAR: Humano, Veterinário

CATEGORIA / PRODUTO: QUÍMICO-SINTÉTICO

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Serviços de fabricação, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Serviços regulatórios, Embalagem

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - API Manufacturing Site
China

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - API Manufacturing Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

Como um dos três locais principais, juntamente com o centro de P&D e a fábrica de formulação, nossa unidade de fabricação de API desempenha um papel vital na ca

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Alto potencial para abuso e uso médico, Menor potencial de abuso, Baixo potencial de abuso, Alto potencial para abuso e sem uso médico, Menor potencial de abuso

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autoridades de Saúde Russas, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Resto do mundo

SERVIÇOS: Logística, Serviços de desenvolvimento, Serviços de fabricação, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Serviços de garantia de qualidade, Serviços regulatórios, Embalagem

REGIÃO: APAC

CONFORMIDADE: DIGEMID, BRCGS, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), IFS, Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), SQF (Safe Quality Food), NSF

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

USAR: Humano

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1, 2, 3, 4

CATEGORIA / PRODUTO: QUÍMICO-SINTÉTICO

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (C) Sistema cardiovascular, (D) Dermatológicos, (H) Preparações hormonais sistêmicas excl. hormônios sexuais e insulinas, (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (L) Agentes antineoplásicos e imunomoduladores, (M) Sistema musculoesquelético, (N) Sistema nervoso, (P) Produtos antiparasitários, inseticidas e repelentes, (R) Sistema respiratório, (S) Órgãos sensoriais, (V01) Alérgenos, (V06) Nutrientes, (V09-10) Radiofármacos, (B) Sangue e órgãos formadores de sangue, (A) Trato digestivo e metabolismo, (G) Sistema genito-urinário e hormônios sexuais, (V04) Agentes de diagnóstico

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dia)

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site
China

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

O Centro de P&D desempenha um papel fundamental no apoio ao desenvolvimento tanto de APIs quanto de formas farmacêuticas acabadas.

CONFORMIDADE: MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), SQF (Safe Quality Food), NSF, DIGEMID, BRCGS, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), IFS, Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, QUÍMICO-SINTÉTICO

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dia), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia)

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (V04) Agentes de diagnóstico, (C) Sistema cardiovascular, (D) Dermatológicos, (H) Preparações hormonais sistêmicas excl. hormônios sexuais e insulinas, (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (L) Agentes antineoplásicos e imunomoduladores, (M) Sistema musculoesquelético, (N) Sistema nervoso, (P) Produtos antiparasitários, inseticidas e repelentes, (R) Sistema respiratório, (S) Órgãos sensoriais, (V01) Alérgenos, (V06) Nutrientes, (V09-10) Radiofármacos, (B) Sangue e órgãos formadores de sangue, (A) Trato digestivo e metabolismo, (G) Sistema genito-urinário e hormônios sexuais

BSL (Nível de Segurança Biológica): 3, 4, 1, 2

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Alto potencial para abuso e uso médico, Menor potencial de abuso, Baixo potencial de abuso, Alto potencial para abuso e sem uso médico, Menor potencial de abuso

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autoridades de Saúde Russas, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Resto do mundo

SERVIÇOS: Logística, Serviços de desenvolvimento, Serviços de fabricação, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Serviços de garantia de qualidade, Serviços regulatórios, Embalagem

REGIÃO: APAC

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

USAR: Humano

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site
China

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

O Centro de Fabricação de Formulações é dedicado ao desenvolvimento e produção de formas farmacêuticas complexas e de alto valor.

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (V04) Agentes de diagnóstico, (C) Sistema cardiovascular, (D) Dermatológicos, (H) Preparações hormonais sistêmicas excl. hormônios sexuais e insulinas, (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (L) Agentes antineoplásicos e imunomoduladores, (M) Sistema musculoesquelético, (N) Sistema nervoso, (P) Produtos antiparasitários, inseticidas e repelentes, (R) Sistema respiratório, (S) Órgãos sensoriais, (V01) Alérgenos, (V06) Nutrientes, (B) Sangue e órgãos formadores de sangue, (A) Trato digestivo e metabolismo, (G) Sistema genito-urinário e hormônios sexuais

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dia), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia)

BSL (Nível de Segurança Biológica): 3, 4, 1, 2

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Alto potencial para abuso e uso médico, Menor potencial de abuso, Baixo potencial de abuso, Alto potencial para abuso e sem uso médico, Menor potencial de abuso

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autoridades de Saúde Russas, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Resto do mundo

SERVIÇOS: Logística, Serviços de desenvolvimento, Serviços de fabricação, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Serviços de garantia de qualidade, Serviços regulatórios, Embalagem

REGIÃO: APAC

CONFORMIDADE: DIGEMID, BRCGS, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), IFS, Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), SQF (Safe Quality Food), NSF

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

USAR: Humano

CATEGORIA / PRODUTO: SERVIÇOS, FDF / MEDICAMENTOS

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QUÍMICO-SINTÉTICO manufacturing site

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A região APAC emergiu como uma potência para Organizações de Desenvolvimento e Fabricação de Contratos (CDMOs) na indústria farmacêutica.CDMOs na APACoferecem uma ampla gama de serviços, desde o desenvolvimento de medicamentos até a fabricação comercial em grande escala, ajudando empresas farmacêuticas e de biotecnologia em todo o mundo a trazer terapias inovadoras para o mercado de forma eficiente.

Por que escolher CDMOs na APAC?

PrincipalCDMOs na APACsão conhecidos por sua tecnologia de ponta, instalações de classe mundial e preços competitivos. Eles são especializados no manuseio de diversas formas farmacêuticas, incluindo sólidos orais, injetáveis, produtos biológicos e formulações complexas, como produtos liofilizados e de liberação sustentada. MuitosCDMOs da APACpossuem certificações de órgãos reguladores globais como EMA, FDA e OMS, garantindo a conformidade em todas as fases – pré-clínica, clínica e comercial.

A localização estratégica da APAC e a infraestrutura bem desenvolvida proporcionam fácil acesso aos mercados globais, garantindo uma logística tranquila e uma distribuição rápida. Com um forte foco em inovação e P&D,CDMOs da APACestão equipados para enfrentar até mesmo os projetos farmacêuticos mais desafiadores.

Principais serviços oferecidos por CDMOs na APAC

  • Desenvolvimento de medicamentos:Experiência no desenvolvimento de formulações, testes analíticos e otimização de processos para garantir produtos farmacêuticos estáveis ​​e escaláveis.
  • Fabricação:Produção de alto volume em vários formatos, incluindo sólidos orais, injetáveis, semissólidos e produtos biológicos, garantindo soluções flexíveis e de alta qualidade.
  • Apoio Regulatório:Assistência com registros regulatórios e conformidade para EMA, FDA e agências reguladoras globais para atender aos requisitos do mercado internacional.
  • Soluções de embalagem:Serviços abrangentes de embalagem primária e secundária adaptados às necessidades específicas do produto, garantindo a conformidade regulatória e a segurança do produto.

Vantagens da parceria com CDMOs na APAC

  • Experiência Regulatória: CDMOs na APACter um profundo conhecimento dos padrões regulatórios locais, regionais e globais, garantindo que os produtos atendam aos rigorosos padrões de segurança e eficácia.
  • Instalações de última geração: CDMOs da APACestão equipados com tecnologias de ponta, incluindo capacidades de fabricação asséptica e de alta contenção, garantindo qualidade e eficiência superiores.
  • Eficiência de custos: CDMOs da APACoferecem preços competitivos sem comprometer a qualidade do produto, tornando-os uma solução econômica para empresas farmacêuticas.
  • Localização Estratégica:As redes bem desenvolvidas de logística e distribuição da região APAC permitem acesso eficiente ao mercado e entrega oportuna de produtos em todo o mundo.
  • Inovação e Sustentabilidade:MuitosCDMOs da APACfoco na melhoria contínua, aproveitando tecnologias avançadas e práticas sustentáveis ​​para soluções de produção ecologicamente corretas.

Empresas de CDMO na APAC

Alguns dos principaisEmpresas CDMO na APACincluem:

Parceria comProdutos biológicos Shilpa: CDMO na APACapoiando o desenvolvimento de processos, desenvolvimento de gene para linha celular, GMP, formulação, desenvolvimento analítico, substância medicamentosa, medicamento, preenchimento e acabamento e embalagem.[Ver perfil CDMO]

Trabalhando comFarmarão:Fabricação de pequenas moléculas (RSM/APIs) e peptídeos.[Ver perfil CDMO]

ApresentandoLaboratórios Viswa:CRMS/CDMO, APIs, intermediários e especialidades químicas.[Ver perfil CDMO]

IncluindoHuiyu (Seacross) Farmacêutica: Serviços CMO/CDMO na APACpara clientes globais.[Ver perfil CDMO]

Colaborando comAMCIS DE CARBOGÊNIO:Fabricação em larga escala com padrões de alta qualidade e recursos globais de CDMO.[Ver perfil CDMO]

Senn Química:Local de fabricação não GMP em grande escala para intermediários peptídicos, síntese orgânica, operações LPPS e produção em escala.[Ver perfil CDMO]

Probio:GCT global e CDMO de produtos biológicos, acelerando seu pipeline do gene ao mercado comercial.[Ver perfil CDMO]

Apeloa Farmacêutica Co., Ltd:Fornece serviços de descoberta, desenvolvimento e fabricação de classe mundial para APIs, intermediários e RSMs.[Ver perfil CDMO]

Parceiro experienteAdragos Farma:Fornece a melhor fabricação de comprimidos e ampolas, com excepcional atendimento ao cliente em inglês e japonês. Reconhecida como uma das maiores instalações frigoríficas do Japão.[Ver perfil CDMO]

Especializado emSINOWAY INDUSTRIAL CO:Soluções CDMO completas para APIs e principais intermediários.[Ver perfil CDMO]

Fornecedor renomadoSinfinar:Fabricante e exportador de uma ampla gama de Ingredientes Farmacêuticos Ativos (APIs) e intermediários.[Ver perfil CDMO]

Inovador3x por:Fornece os melhores serviços de CDMO com foco na inovação, abrangendo descoberta, desenvolvimento, fabricação de lotes clínicos e produção comercial.[Ver perfil CDMO]

Nível superiorParenterais Suíços:Fornecedor líder de serviços de fabricação farmacêutica estéril.[Ver perfil CDMO]

Parceiro estabelecidoKemwell Biopharma Pvt Ltd:CDMO com foco em produtos biológicos, oferecendo serviços integrados de desenvolvimento e fabricação para empresas biofarmacêuticas globais.[Ver perfil CDMO]

Líder globalHikal Ltd | Bangalore, Índia:Desenvolvimento de processos cGMP, ampliação e fabricação de APIs de moléculas pequenas, NMEs e intermediários, em escala de grama a quilograma e tonelada, apoiando projetos desde a fase de laboratório até o lançamento comercial.[Ver perfil CDMO]

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