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Contacto

Empresas líderes de CDMO na Austrália

Seus parceiros australianos de confiança para fabricação e desenvolvimento por contrato

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Visualização limitada

FDF / MEDICAMENTOS manufacturing site

MAI network supplier

Boronia, VIC, Austrália

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Resultados Sugeridos

Estas instalações correspondem aos seus critérios principais, mas nem todos os filtros opcionais.

Adragos Pharma | Kawagoe
Japão

Adragos Pharma | Kawagoe

Adragos Pharma

Nossas instalações oferecem a melhor fabricação de comprimidos e ampolas.

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), EMA (EU GMP)

USAR: Humano

TAMANHO DO LOTE: Grande

SERVIÇOS: Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Menor potencial de abuso, Menor potencial de abuso, Alto potencial para abuso e uso médico, Baixo potencial de abuso

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, SERVIÇOS

REGIÃO: APAC

SENN India | Non-GMP Plant | Hyderabad, India
Índia

SENN India | Non-GMP Plant | Hyderabad, India

Senn Chemicals

Local de fabricação não GMP em grande escala para intermediários peptídicos, síntese orgânica, operações LPPS e aumento de produção.

SERVIÇOS: Logística, Serviços de desenvolvimento, Serviços de fabricação, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Serviços de garantia de qualidade, Serviços regulatórios, Embalagem

REGIÃO: APAC

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

CATEGORIA / PRODUTO: COSMÉTICOS, QUÍMICO-SINTÉTICO, SERVIÇOS, ENGENHARIA DE PARTÍCULAS

SENN India | R&D Lab | Hyderabad, India
Índia

SENN India | R&D Lab | Hyderabad, India

Senn Chemicals

Centro de P&D para peptídeos e química orgânica com SPPS, purificação, liofilização, análise e suporte de engenharia de partículas.

SERVIÇOS: Logística, Serviços de desenvolvimento, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Serviços de garantia de qualidade, Embalagem

REGIÃO: APAC

CATEGORIA / PRODUTO: QUÍMICO-SINTÉTICO, ENGENHARIA DE PARTÍCULAS

TAMANHO DO LOTE: Pequeno

Viswa Laboratories Pvt Ltd
Índia

Viswa Laboratories Pvt Ltd

Viswa Laboratories Private Limited

CRAMS/CDMO, APIs, intermediários e especialidades químicas.

MERCADOS: EMA (EU), NMPA (China), ANVISA (Brazil), Autoridades de Saúde Russas, CDSCO (India)

REGIÃO: APAC

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

USAR: Humano, Veterinário

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1, 2

CATEGORIA / PRODUTO: QUÍMICO-SINTÉTICO

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Serviços de fabricação

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (C) Sistema cardiovascular, (D) Dermatológicos, (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (M) Sistema musculoesquelético, (R) Sistema respiratório

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Menor potencial de abuso, Baixo potencial de abuso, Menor potencial de abuso

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia)

CONFORMIDADE: World Health Organization (GMP / HACCP)

Pharmaron API Commercial Synthesis Shaoxing (China)
China

Pharmaron API Commercial Synthesis Shaoxing (China)

Pharmaron

Síntese comercial de pequenas moléculas/peptídeos de API.

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (V04) Agentes de diagnóstico, (C) Sistema cardiovascular, (D) Dermatológicos, (H) Preparações hormonais sistêmicas excl. hormônios sexuais e insulinas, (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (L) Agentes antineoplásicos e imunomoduladores, (M) Sistema musculoesquelético, (N) Sistema nervoso, (P) Produtos antiparasitários, inseticidas e repelentes, (R) Sistema respiratório, (S) Órgãos sensoriais, (V01) Alérgenos, (V06) Nutrientes, (V09-10) Radiofármacos, (B) Sangue e órgãos formadores de sangue, (A) Trato digestivo e metabolismo, (G) Sistema genito-urinário e hormônios sexuais

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dia), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia)

MERCADOS: NMPA (China), FDA (USA)

REGIÃO: APAC

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ISO, NMPA (China GMP)

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

USAR: Humano, Veterinário

CATEGORIA / PRODUTO: QUÍMICO-SINTÉTICO

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Serviços de fabricação, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Serviços de garantia de qualidade, Serviços regulatórios

ProBio CDMO | Biologics Platform
China

ProBio CDMO | Biologics Platform

Probio

GCT global e CDMO de produtos biológicos, acelerando seu pipeline do gene ao mercado comercial.

REGIÃO: APAC

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), EMA (EU GMP)

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

USAR: Humano

CATEGORIA / PRODUTO: BIOLÓGICA

Hikal Ltd | Bangalore, India
Índia

Hikal Ltd | Bangalore, India

Hikal Ltd.

Desenvolvimento de processos cGMP, aumento de escala e fabricação de APIs de pequenas moléculas, NMEs e intermediários de gramas a toneladas.

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dia), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia)

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autoridades de Saúde Russas, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Resto do mundo

REGIÃO: APAC

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), COFEPRIS, Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), EMA (EU GMP)

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

CATEGORIA / PRODUTO: COSMÉTICOS, NUTRACÊUTICOS, QUÍMICO-SINTÉTICO, SERVIÇOS

USAR: Humano, Veterinário

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Serviços de fabricação

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (C) Sistema cardiovascular, (D) Dermatológicos, (N) Sistema nervoso, (P) Produtos antiparasitários, inseticidas e repelentes, (R) Sistema respiratório, (V06) Nutrientes

Apeloa Pharmaceutical Co., Ltd.
China

Apeloa Pharmaceutical Co., Ltd.

Apeloa Pharmaceutical Co., Ltd

Apeloa CDMO fornece serviços de descoberta, desenvolvimento e fabricação de classe mundial para APIs, intermediários e RSMs.

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dia), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia)

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autoridades de Saúde Russas, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

REGIÃO: APAC

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ECOVADIS, NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

USAR: Humano, Veterinário

CATEGORIA / PRODUTO: QUÍMICO-SINTÉTICO

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Serviços de fabricação, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Serviços regulatórios, Embalagem

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - API Manufacturing Site
China

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - API Manufacturing Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

Como um dos três locais principais, juntamente com o centro de P&D e a fábrica de formulação, nossa unidade de fabricação de API desempenha um papel vital na ca

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Alto potencial para abuso e uso médico, Menor potencial de abuso, Baixo potencial de abuso, Alto potencial para abuso e sem uso médico, Menor potencial de abuso

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autoridades de Saúde Russas, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Resto do mundo

SERVIÇOS: Logística, Serviços de desenvolvimento, Serviços de fabricação, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Serviços de garantia de qualidade, Serviços regulatórios, Embalagem

REGIÃO: APAC

CONFORMIDADE: DIGEMID, BRCGS, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), IFS, Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), SQF (Safe Quality Food), NSF

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

USAR: Humano

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1, 2, 3, 4

CATEGORIA / PRODUTO: QUÍMICO-SINTÉTICO

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (C) Sistema cardiovascular, (D) Dermatológicos, (H) Preparações hormonais sistêmicas excl. hormônios sexuais e insulinas, (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (L) Agentes antineoplásicos e imunomoduladores, (M) Sistema musculoesquelético, (N) Sistema nervoso, (P) Produtos antiparasitários, inseticidas e repelentes, (R) Sistema respiratório, (S) Órgãos sensoriais, (V01) Alérgenos, (V06) Nutrientes, (V09-10) Radiofármacos, (B) Sangue e órgãos formadores de sangue, (A) Trato digestivo e metabolismo, (G) Sistema genito-urinário e hormônios sexuais, (V04) Agentes de diagnóstico

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dia)

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site
China

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

O Centro de P&D desempenha um papel fundamental no apoio ao desenvolvimento tanto de APIs quanto de formas farmacêuticas acabadas.

CONFORMIDADE: MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), SQF (Safe Quality Food), NSF, DIGEMID, BRCGS, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), IFS, Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, QUÍMICO-SINTÉTICO

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dia), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia)

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (V04) Agentes de diagnóstico, (C) Sistema cardiovascular, (D) Dermatológicos, (H) Preparações hormonais sistêmicas excl. hormônios sexuais e insulinas, (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (L) Agentes antineoplásicos e imunomoduladores, (M) Sistema musculoesquelético, (N) Sistema nervoso, (P) Produtos antiparasitários, inseticidas e repelentes, (R) Sistema respiratório, (S) Órgãos sensoriais, (V01) Alérgenos, (V06) Nutrientes, (V09-10) Radiofármacos, (B) Sangue e órgãos formadores de sangue, (A) Trato digestivo e metabolismo, (G) Sistema genito-urinário e hormônios sexuais

BSL (Nível de Segurança Biológica): 3, 4, 1, 2

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Alto potencial para abuso e uso médico, Menor potencial de abuso, Baixo potencial de abuso, Alto potencial para abuso e sem uso médico, Menor potencial de abuso

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autoridades de Saúde Russas, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Resto do mundo

SERVIÇOS: Logística, Serviços de desenvolvimento, Serviços de fabricação, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Serviços de garantia de qualidade, Serviços regulatórios, Embalagem

REGIÃO: APAC

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

USAR: Humano

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site
China

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

O Centro de Fabricação de Formulações é dedicado ao desenvolvimento e produção de formas farmacêuticas complexas e de alto valor.

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (V04) Agentes de diagnóstico, (C) Sistema cardiovascular, (D) Dermatológicos, (H) Preparações hormonais sistêmicas excl. hormônios sexuais e insulinas, (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (L) Agentes antineoplásicos e imunomoduladores, (M) Sistema musculoesquelético, (N) Sistema nervoso, (P) Produtos antiparasitários, inseticidas e repelentes, (R) Sistema respiratório, (S) Órgãos sensoriais, (V01) Alérgenos, (V06) Nutrientes, (B) Sangue e órgãos formadores de sangue, (A) Trato digestivo e metabolismo, (G) Sistema genito-urinário e hormônios sexuais

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dia), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia)

BSL (Nível de Segurança Biológica): 3, 4, 1, 2

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Alto potencial para abuso e uso médico, Menor potencial de abuso, Baixo potencial de abuso, Alto potencial para abuso e sem uso médico, Menor potencial de abuso

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autoridades de Saúde Russas, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Resto do mundo

SERVIÇOS: Logística, Serviços de desenvolvimento, Serviços de fabricação, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Serviços de garantia de qualidade, Serviços regulatórios, Embalagem

REGIÃO: APAC

CONFORMIDADE: DIGEMID, BRCGS, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), IFS, Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), SQF (Safe Quality Food), NSF

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

USAR: Humano

CATEGORIA / PRODUTO: SERVIÇOS, FDF / MEDICAMENTOS

A Austrália possui um ecossistema de empresas CDMO em rápida expansão que oferecem serviços de desenvolvimento e fabricação farmacêutica de alta qualidade. Conhecidos pela sua forte conformidade regulamentar, tecnologias inovadoras e capacidades científicas robustas, os CDMOs australianos desempenham um papel estratégico crescente no fornecimento de produtos farmacêuticos avançados aos mercados globais. Quer você precise de desenvolvimento em estágio inicial ou fabricação comercial em grande escala, o cenário CDMO da Austrália oferece soluções confiáveis e de classe mundial, adaptadas às necessidades do seu projeto.

Por que escolher CDMOs australianos?

Apresentando instalações e tecnologia de ponta: CDMOs australianos investem pesadamente em infraestrutura moderna, automação e instalações com certificação GMP. Seu foco na precisão, integridade de dados e tecnologias avançadas os torna parceiros confiáveis para produtos farmacêuticos complexos.

Garantir excelência regulatória: a estrutura regulatória da Austrália, regida pela TGA e alinhada com padrões globais como EMA e FDA, garante que os CDMOs na Austrália forneçam produtos que atendam a rigorosos requisitos de segurança, eficácia e qualidade.

Atuando como um Portal Estratégico Ásia-Pacífico: Posicionada como uma ponte entre os mercados ocidentais e asiáticos, a Austrália oferece vantagens logísticas excepcionais. Os CDMOs australianos podem fornecer produtos farmacêuticos com eficiência para regiões de alto crescimento da APAC, ao mesmo tempo em que mantêm a conformidade com a qualidade ocidental.

Principais serviços oferecidos por fabricantes contratados australianos

Fornecendo serviços analíticos e de controle de qualidade de alta qualidade: Os fabricantes australianos contratados mantêm sistemas de controle de qualidade rigorosos em todas as etapas de desenvolvimento e produção, garantindo consistência, conformidade e mitigação de riscos de fabricação.

Fomentar a inovação e o desenvolvimento avançado: CDMOs australianos são reconhecidos internacionalmente por seu forte foco em pesquisa, tecnologias de formulação avançada, bioprocessamento e modalidades emergentes, como plataformas de RNA e terapias celulares.

Oferecendo produção flexível e escalável: os fabricantes contratados na Austrália oferecem opções de produção adaptáveis, desde lotes em escala piloto até capacidade comercial total, apoiando startups de biotecnologia, bem como empresas farmacêuticas globais.

Vantagens da parceria com CDMOs na Austrália

Manutenção de padrões de qualidade globais: CDMOs australianos são amplamente respeitados por sua estrita adesão aos padrões GMP, práticas robustas de documentação e desempenho de entrega confiável.

Aproveitando centros de inovação em toda a Austrália:

  • Nova Gales do Sul: lar de clusters de produtos biológicos avançados, fabricação de RNA e biotecnologia.
  • Victoria: forte em moléculas pequenas, fabricação estéril e pesquisa e desenvolvimento farmacêutico.
  • Queensland e Austrália Ocidental: ecossistemas em crescimento para fornecimento de ensaios clínicos, bioprocessamento e fabricação de especialidades.

Empresas CDMO na Austrália

Algumas das principais empresas de CDMO na Austrália:

  • IDT Austrália: CDMO com certificação GMP que oferece fabricação de ingredientes farmacêuticos ativos (API), desenvolvimento de doses orais sólidas, fornecimento de ensaios clínicos e serviços analíticos. [Ver perfil CDMO]

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Deixe a MAI CDMO Network ajudá-lo a encontrar o parceiro CDMO australiano certo

Escolher o CDMO certo é essencial para o sucesso do seu projeto farmacêutico. Com sua forte base científica, padrões regulatórios alinhados globalmente e capacidades robustas de fabricação, os CDMOs australianos fornecem soluções confiáveis ​​e compatíveis para qualquer estágio de desenvolvimento. Quer você seja um inovador em biotecnologia ou uma empresa farmacêutica estabelecida, a Austrália oferece um ambiente de classe mundial para terceirização.

Deixe-nos ajudá-lo a identificar o parceiro CDMO ideal na Austrália. Entre em contato conosco hoje mesmo para descobrir soluções personalizadas para o seu projeto.