Kontakt

Firmy zajmujące się rozwojem linii komórkowych
Usługi rozwoju linii komórkowych

Twoi zaufani partnerzy w zakresie usług CDMO w zakresie rozwoju linii komórkowych i produkcji produktów biologicznych

Seans 28 udogodnienia
VIVEbiotech
Hiszpania

VIVEbiotech

VIVEbiotech

Twoje wiodące CDMO z certyfikatem GMP, przeznaczone wyłącznie do produkcji wektorów lentiwirusowych.

ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), FDA (cGMP)

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Human

USŁUGI: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

RYNKI: FDA (USA), EMA (EU), MHRA (UK)

KATEGORIA / PRODUKT: BIOLOGIA

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
Hiszpania

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer

HIPRA Biotech Services

Kompleksowe możliwości wewnętrzne, od rozwoju linii komórkowych po produkcję komercyjną.

RYNKI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, BIOLOGIA

ZGODNOŚĆ: ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), FDA (cGMP), ISO, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), MSPAS, COFEPRIS

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

USŁUGI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

53Biologics Production Plant
Hiszpania

53Biologics Production Plant

53Biologics

53Biologics to hiszpańska CDMO specjalizująca się w dekodowaniu produkcji leków biologicznych, od DNA po białka.

RYNKI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), TGA (Australia), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), FDA (cGMP), ISO

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

USŁUGI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Quality Assurance services

KATEGORIA / PRODUKT: BIOLOGIA

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

BDI biotech Production Plant
Hiszpania

BDI biotech Production Plant

BDI biotech

Pracujemy jako dział badawczo-rozwojowy specjalizujący się w opracowywaniu szczepów i bioprocesów, zwiększaniu skali i produkcji seryjnej.

RYNKI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), TGA (Australia), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Small, Medium

REGION: Europa

USŁUGI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services

KATEGORIA / PRODUKT: BIOLOGIA

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1

ZGODNOŚĆ: ISO

Rodon Biologics
Portugalia

Rodon Biologics

Rodon Biologics - RDN Serviços de Biotecnologia

Rodon Biologics zapewnia doskonałość w opracowywaniu produktów biofarmaceutycznych dla stron trzecich.

ROZMIAR PARTII: Small

KATEGORIA / PRODUKT: USŁUGI, BIOLOGIA, NUTRACEUTYKI

REGION: Europa

USŁUGI: Analytical / QC services, Development services

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes
Hiszpania

HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes

HISTOCELL

Histocell to hiszpańska spółka CDMO zajmująca się opracowywaniem i produkcją terapii komórkowych, sekretomów i egzosomów, a także wyrobów medycznych.

RYNKI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Small, Medium

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Respiratory system, (M) Musculoskeletal system, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, KOSMETYKI, USŁUGI, BIOLOGIA

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), ISO

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

USŁUGI: Analytical / QC services, Manufacturing services, Development services, Quality Assurance services

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva
Hiszpania

HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva

HIPRA Biotech Services

Kompleksowe możliwości wewnętrzne, od rozwoju linii komórkowych po produkcję komercyjną.

RYNKI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large

ZGODNOŚĆ: ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), FDA (cGMP), ISO, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), MSPAS, COFEPRIS

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Human

USŁUGI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

KATEGORIA / PRODUKT: BIOLOGIA

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal
Portugalia

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal

CZ Vaccines

Obiekt na skalę komercyjną

ROZMIAR PARTII: Medium, Large

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Respiratory system, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, BIOLOGIA

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), ISO

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Human

USŁUGI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

RYNKI: EMA (EU)

ROZMIAR PARTII: Small

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Respiratory system, (G) Genito urinary system and sex hormones, (A) Digestive tract and metabolism

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, BIOLOGIA

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), ISO

REGION: Europa

RYNKI: ANVISA (Brazil), CDSCO (India), EMA (EU)

UŻYWAĆ: Human

USŁUGI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

CZ Vaccines | Large Scale Plant Spain
Hiszpania

CZ Vaccines | Large Scale Plant Spain

CZ Vaccines

Jednorazowa waga komercyjna

ROZMIAR PARTII: Medium, Large

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Respiratory system, (M) Musculoskeletal system, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (N) Nervous system

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, BIOLOGIA

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), ISO

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Human

USŁUGI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Packaging, Quality Assurance services

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

RYNKI: EMA (EU)

Cellex Cell Professionals
Niemcy

Cellex Cell Professionals

Cellex Cell Professionals

Zakład produkcji ogniw CDMO CGT i centrum gromadzenia materiałów wyjściowych

ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI, BIOLOGIA

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), FDA (cGMP)

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

USŁUGI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

RYNKI: FDA (USA), EMA (EU)

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

Ograniczony widok

USŁUGI manufacturing site

MAI network supplier

Zakład produkcyjny produktów biologicznych zgodny z GMP, specjalizujący się w rekombinowanych enzymach i białkach.

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Więcej udogodnień w sieci

Zarejestruj się, aby odblokować pełny katalog z danymi kontaktowymi i lokalizacjami.

+14 więcej udogodnień

Utwórz darmowe konto

W rozwoju leków biologicznych linia komórkowa stanowi podstawę produktu terapeutycznego. Niezależnie od tego, czy produkujesz przeciwciała monoklonalne, białka rekombinowane czy szczepionki, współpraca z zaufanymi firmami zajmującymi się rozwojem linii komórkowych gwarantuje, że Twój system ekspresyjny będzie wydajny, stabilny i zgodny z oczekiwaniami regulacyjnymi.

Od syntezy genów po selekcję klonów i testy stabilności – wyspecjalizowani dostawcy usług w zakresie rozwoju linii komórkowych odgrywają kluczową rolę w wyznaczaniu trajektorii sukcesu w dalszej fazie produkcji.

Jak wybrać CDMO do rozwoju linii komórkowych

Wybór odpowiedniego partnera zajmującego się rozwojem linii komórkowych obejmuje ocenę możliwości naukowych, harmonogramów i zgodności ze strategią produktu. Kluczowe kwestie obejmują:

Maksymalizacja platform ekspresyjnych dzięki specjalizacji w zakresie systemów ekspresji: CHO, HEK293, NS0, E. coli, drożdże lub systemy komórek owadzich.

Umożliwienie wysokiej wydajności dzięki technologiom transfekcji: elektroporacja, wektory wirusowe, metody oparte na lipidach.

Optymalizacja jakości produkcji poprzez wybór klonów: w oparciu o produktywność, stabilność i jakość produktu.

Zapewnienie płynnego przejścia komercyjnego poprzez Skalowalność procesu: Możliwość przeniesienia linii komórkowej do produkcji GMP.

Spełnianie światowych standardów dokumentacji z zgodnością z przepisami: sprawdzona dokumentacja wspierająca zgłoszenia IND, BLA i dotyczące bezpieczeństwa biologicznego.

Zrównoważenie wymagań czasowych poprzez szybkość i elastyczność: podejście szybkie a podejście niestandardowe w zależności od potrzeb projektu.

Właściwy partner zrównoważy innowacje, pewność regulacyjną i szybkość rozwoju.

Kluczowe usługi oferowane przez dostawców rozwoju linii komórkowych

Najwyższej jakości usługi rozwoju linii komórkowych obejmują:

Optymalizacja projektu konstruktu poprzez syntezę genów zoptymalizowaną pod kątem kodonów i konstrukcję wektora.

Generowanie solidnych platform ekspresyjnych poprzez generowanie stabilnych linii komórkowych przy użyciu wybieralnych markerów lub integracji specyficznej dla miejsca.

Izolowanie najlepszych wyników poprzez przesiewanie i selekcję klonów pod kątem miana, jakości i wydajności wzrostu.

Weryfikacja linii jednokomórkowej poprzez Zapewnienie monoklonalności za pomocą obrazowania i genotypowania.

Ocena długoterminowej żywotności za pomocą badań charakterystyki: stabilność ekspresji, glikozylacja i produktywność.

Ochrona nasion pierwotnych poprzez bankowość komórek: główne i działające banki komórek w ramach GMP.

Ułatwianie zwiększania skali poprzez transfer technologii do partnerów produkcyjnych GMP lub CDMO.

Usługi te zapewniają solidne podstawy do produkcji leków biologicznych — od skali laboratoryjnej po komercyjną.

Zalety partnerstwa

Współpraca z firmami zajmującymi się rozwojem linii komórkowych przynosi liczne korzyści:

Szybki rozwój dzięki przyspieszonym harmonogramom ze wstępnie zoptymalizowanymi wektorami i przepływami pracy.

Obniżenie kosztu na gram dzięki wysokiej wydajności ekspresyjnej, która zmniejsza koszt produkcji na gram.

Spełnianie wymogów regulacyjnych dzięki pewności regulacyjnej wynikającej z dobrze udokumentowanej i możliwej do prześledzenia historii rozwoju.

Zapewnienie przejścia na bioprocesy dzięki płynnemu zwiększaniu skali na bioreaktory i procesy GMP.

Dostosowanie do formatów terapeutycznych z możliwością dostosowania w celu obsługi leków biopodobnych, nowych leków biologicznych i szczepionek.

Zoptymalizowana linia komórkowa to nie tylko punkt wyjścia — to strategiczny atut zapewniający sukces kliniczny i komercyjny.

CDMO do rozwoju linii komórkowych

Niektóre z najlepszych CDMO zajmujących się rozwojem linii komórkowych obejmują:

Hipra: Kompleksowe możliwości wewnętrzne, od rozwoju linii komórkowych po produkcję komercyjną. [Zobacz profil CDMO]

VIVEbiotech: CDMO z certyfikatem GMP, przeznaczone wyłącznie do produkcji wektorów lentiwirusowych. [Zobacz profil CDMO]

Shilpa Biologicals: gen wspierający CDMO w celu rozwoju linii komórkowych, GMP, formułowania, usług analitycznych i wykończenia. [Zobacz profil CDMO]

53Biologics: specjalizuje się w produkcji leków biologicznych od DNA do białek, oferując produkcję przedkliniczną do cGMP i usługi rozwoju linii komórkowych. [Zobacz profil CDMO]

Cultiply: opracowuje procesy produkcji i oczyszczania rekombinowanych białek, enzymów, DNA i innych produktów pochodzenia biologicznego. [Zobacz profil CDMO]

BDI Biotech: Działa jako dział badawczo-rozwojowy specjalizujący się w opracowywaniu szczepów i bioprocesów, zwiększaniu skali i produkcji seryjnej. [Zobacz profil CDMO]

Mabion: W pełni zintegrowane CDMO oferujące rozwój i produkcję leków bioterapeutycznych zgodnie z GMP, w tym usługi rozwoju linii komórkowych. [Zobacz profil CDMO]

CZ Szczepionki: placówka zajmująca się badaniami klinicznymi. [Zobacz profil CDMO]

Rodon Biologics: zapewnia doskonałość w opracowywaniu produktów biofarmaceutycznych dla stron trzecich. [Zobacz profil CDMO]

USŁUGI HIPRA BIOTECH: Kompleksowe możliwości wewnętrzne, od rozwoju linii komórkowych po produkcję komercyjną. [Zobacz profil CDMO]

HISTOCELL S.L: opracowuje i produkuje terapie komórkowe z iPSC, MSC, sekretomów, egzosomów i innych typów komórek, a także wyroby medyczne i dermokosmetyki. [Zobacz profil CDMO]

Specjaliści Cellex Cell: CDMO skupione na CGT ze specjalistycznym zakładem produkującym komórki i centrum gromadzenia materiałów wyjściowych stosowanych w terapiach zaawansowanych. [Zobacz profil CDMO]

Kemwell Biopharma Pvt Ltd: firma zajmująca się rozwojem kontraktów i produkcją (CDMO) skupiająca się na produktach biologicznych, świadcząca usługi rozwojowe i produkcyjne dla globalnych organizacji biofarmaceutycznych. [Zobacz profil CDMO]

Bilthoven Biologicals Zakłady zajmujące się substancjami i produktami leczniczymi: Wieloproduktowe obiekty GMP dla substancji i produktów leczniczych. [Zobacz profil CDMO]

Powiązane informacje

Biologiczne firmy CDMO | Biofarmaceutyczna produkcja kontraktowa

Firmy zajmujące się bankowością komórkową | Usługi bankowości komórkowej dla leków biologicznych i szczepionek

Niech sieć MAI CDMO pomoże Ci znaleźć odpowiedniego partnera w rozwoju linii komórkowych

W MAI CDMO Network pomagamy Ci nawiązać kontakt z wiodącymi firmami zajmującymi się rozwojem linii komórkowych, które pasują do Twojego systemu ekspresji, celów regulacyjnych i harmonogramu projektu. Niezależnie od tego, czy zaczynasz od syntezy genów, czy optymalizacji białka do produkcji klinicznej, nasza globalna sieć dostawców usług w zakresie rozwoju linii komórkowych może zapewnić podstawę skalowalnego sukcesu.

Skontaktuj się z nami już dziś, aby znaleźć odpowiedniego partnera.