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Aziende CDMO produttrici di sciroppi
Servizi di produzione a contratto di sciroppi orali

I tuoi partner di fiducia per la produzione e lo sviluppo a contratto di sciroppi orali

Showing 17 facilities
Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
Spagna

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Impianti all'avanguardia per lo sviluppo e la produzione di antibiotici betalattamici (FDF).

MERCATI: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Autorità sanitarie russe, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

REGIONE: APAC, MENA, LATAM, Europa, America del Nord

COMPLIANCE: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (GMP UE), Health Canada (Canada GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Medio

USO: Umano, Veterinario

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Servizi di produzione, Servizi analitici/QC, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di regolamentazione, Confezione

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (J) Antinfettivi per uso sistemico

SOSTANZE CONTROLLATE: Potenziale di abuso più basso

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

Sidefarma
Portogallo

Sidefarma

Sidefarma SA

CMO specializzata nella produzione di lotti di piccole e medie dimensioni per aziende farmaceutiche di tutto il mondo nei mercati regolamentati.

SOSTANZE CONTROLLATE: Elevato potenziale di abuso e uso medico, Potenziale di abuso più basso, Basso potenziale di abuso, Minore potenziale di abuso

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), TGA (Australia)

REGIONE: Europa

COMPLIANCE: ISO, UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (GMP UE)

USO: Umano

SERVIZI: Servizi di produzione, Servizi analitici/QC, Servizi di garanzia della qualità, Confezione

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

FAES FARMA | DERIO facility
Spagna

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Sviluppatore e produttore di medicinali per uso umano.

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autorità sanitarie russe, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

SERVIZI: Logistica, Servizi di sviluppo, Servizi di produzione, Servizi analitici/QC, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di regolamentazione, Confezione

REGIONE: Europa

COMPLIANCE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), Servizio pubblico francese (CIR), NMPA (Cina GMP), ANMAT (nuove BPF dell'Argentina), EMA (GMP UE), Health Canada (Canada GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

USO: Umano

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (C) Sistema cardiovascolare, (D) Dermatologici, (J) Antinfettivi per uso sistemico, (M) Sistema muscoloscheletrico, (N) Sistema nervoso, (R) Sistema respiratorio, (A) Tratto digestivo e metabolismo, (G) Sistema genito-urinario e ormoni sessuali

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

Adragos Pharma |  Athens
Grecia

Adragos Pharma | Athens

Adragos Pharma

È specializzato nello sviluppo di farmaci a valore aggiunto ed è stato recentemente aggiornato con funzionalità HPAPI.

OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/giorno), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

SOSTANZE CONTROLLATE: Elevato potenziale di abuso e uso medico, Potenziale di abuso più basso, Basso potenziale di abuso, Minore potenziale di abuso

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

SERVIZI: Logistica, Servizi di sviluppo, Servizi di produzione, Servizi analitici/QC, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di regolamentazione, Confezione

REGIONE: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (Cina GMP), EMA (GMP UE), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP), NSF

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

USO: Umano

CATEGORIA / PRODOTTO: SERVIZI, DFF / PRODOTTI MEDICINALI

Seda Pharma Development Services
Regno Unito

Seda Pharma Development Services

Seda Pharma Development Services Ltd

Seda Pharmaceutical Development Services è specializzata nello sviluppo farmaceutico integrato e nella farmacologia clinica.

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (A) Tratto digestivo e metabolismo, (G) Sistema genito-urinario e ormoni sessuali, (C) Sistema cardiovascolare, (D) Dermatologici, (M) Sistema muscoloscheletrico, (N) Sistema nervoso, (B) Sangue e organi emopoietici

MERCATI: TGA (Australia), Resto del mondo, EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autorità sanitarie russe, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/giorno), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno)

COMPLIANCE: MHRA (UK GMP), ECOVADIS

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

REGIONE: Europa

USO: Umano

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Servizi di produzione, Servizi analitici/QC, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di regolamentazione, Confezione

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company
Spagna

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company

Laboratorios Salvat

Soluzioni CDMO completamente integrate per Blow-Fill-Seal (BFS), multidose sterile, multidose non sterile, bustine, capsule e compresse.

MERCATI: EMA (EU), FDA (USA)

REGIONE: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, EMA (GMP UE)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

USO: Umano

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Servizi di produzione, Servizi analitici/QC, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di regolamentazione, Confezione

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (S) Organi di senso, (V01) Allergeni

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI, INGEGNERIA DELLE PARTICELLE

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

Limited view

DFF / PRODOTTI MEDICINALI manufacturing site

MAI network supplier

Il sito produttivo principale di Lannett si trova a Seymour, Indiana, e comprende capacità per la dose solida orale (OSD) e i liquidi.

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COSMETICI manufacturing site

MAI network supplier

CDMO israeliana è specializzata nello sviluppo e nella produzione GMP di complessi prodotti farmaceutici sintetici e dispositivi medici basati sulla chimica.

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CHIMICO-SINTETICO manufacturing site

MAI network supplier

Supportiamo lo sviluppo di farmaci con servizi di produzione in piccoli lotti in tutte le fasi del processo di sviluppo del farmaco.

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Gli sciroppi orali sono la forma di dosaggio preferita per le popolazioni pediatriche e geriatriche grazie alla loro facilità di deglutizione, dosaggio flessibile e gusto gradevole. Sono anche comunemente usati nei prodotti OTC e nutraceutici. Per garantire stabilità, gusto e conformità GMP, i marchi farmaceutici e di prodotti per la salute dei consumatori si rivolgono ad aziende CDMO esperte nella produzione di sciroppi.

Con un servizio completo di produzione conto terzi di sciroppi orali, questi CDMO forniscono sviluppo di formulazioni, mascheramento del sapore, riempimento sterile o pulito e opzioni di confezionamento scalabili per la distribuzione globale.

Come scegliere le aziende CDMO per la produzione di sciroppi

Quando si seleziona tra le aziende CDMO produttrici di sciroppi, i fattori chiave includono:

  • Esperienza con formulazioni a base di zucchero e senza zucchero
  • Esperienza con API, estratti di erbe, vitamine e minerali
  • Flessibilità dei lotti per la produzione clinica e commerciale
  • Capacità di controllo della viscosità e omogeneizzazione
  • Mascheramento del gusto e sviluppo del sapore per prodotti pediatrici
  • Riempimento di bottiglie con chiusure antimanomissione e a prova di bambino
  • Supporto normativo per prodotti OTC, Rx e nutraceutici
  • Gestione della catena del freddo e degli ingredienti sensibili alla luce, se necessario

Il CDMO ideale garantisce che lo sciroppo sia stabile, appetibile e conforme agli standard globali.

Servizi chiave offerti dai produttori a contratto di sciroppi orali

I fornitori di produzione conto terzi di sciroppi orali di alto livello offrono in genere:

  • Formulazione e sviluppo della stabilità
  • Progettazione del sistema dolcificante e conservante
  • Selezione degli aromi e tecnologia di mascheramento
  • Miscelazione e omogeneizzazione di liquidi viscosi
  • Riempimento GMP in flaconi, monodosi o stick pack
  • Tappatura, etichettatura e serializzazione
  • Stabilità e test microbici in condizioni ICH
  • Documentazione normativa per le presentazioni globali

Questi servizi coprono tutto, dagli sciroppi antitosse ai tonici multivitaminici e alle formulazioni pediatriche.

Vantaggi della collaborazione con aziende CDMO produttrici di sciroppi

Lavorare con aziende CDMO esperte nella produzione di sciroppi offre vantaggi chiave:

  • Migliore compliance del paziente grazie a prodotti dal gusto ottimizzato e facili da deglutire
  • Sviluppo rapido utilizzando piattaforme di formulazione di sciroppi e processi pronti su scala
  • Opzioni di confezionamento globali per più mercati
  • Supporto per le tendenze senza zucchero, senza alcol e con etichetta pulita
  • Gestione del progetto end-to-end dalla formulazione alla fornitura commerciale

Gli sciroppi rimangono la forma di dosaggio preferita per le terapie croniche e da banco e il giusto CDMO garantisce che soddisfino le aspettative dei pazienti e delle normative.

Aziende CDMO produttrici di sciroppi

Alcune delle aziende CDMO produttrici di sciroppi più affidabili includono:

  • Lannett: Dose solida orale (OSD) e liquidi, inclusi sciroppi. [Vedi profilo CDMO]
  • Pharmaloop (una società Salvat): Soluzioni CDMO completamente integrate per Blow-Fill-Seal (BFS), multidose sterile, multidose non sterile, sciroppi, bustine, soluzioni orali e compresse. [Vedi il profilo CDMO]
  • Reig Jofre: sviluppo e produzione di FDF in strutture all'avanguardia. [Vedi profilo CDMO]
  • FAES FARMA: Sviluppatore e produttore di medicinali per uso umano. [Vedi profilo CDMO]
  • I+Med: sviluppatore e produttore di nuovi prodotti farmaceutici con tecnologie a rilascio controllato. [Vedi il profilo CDMO]
  • Adragos Pharma: è specializzata in farmaci a valore aggiunto, produce liquidi orali, sciroppi, semisolidi e solidi orali (OSD). [Vedi profilo CDMO]
  • Sidefarma: Specializzata nella produzione di piccoli e medi lotti per aziende farmaceutiche, producendo liquidi orali, semisolidi, sciroppi e solidi orali (OSD). [Vedi profilo CDMO]
  • Darnytsia Kyiv: strutture avanzate con severi controlli di qualità e personale esperto, che offrono soluzioni conformi e innovative. Produzione di liquidi orali, semisolidi, sciroppi e solidi orali (OSD). [Vedi il profilo CDMO]
  • Servizi di sviluppo farmaceutico di Seda: specializzato nello sviluppo farmaceutico integrato e nella farmacologia clinica per facilitare lo sviluppo efficiente di prodotti medicinali ottimali, che vanno dalle formulazioni convenzionali a quelle complesse, sfruttando l'eccellenza scientifica. [Vedi il profilo CDMO]

Informazioni correlate

Lascia che MAI CDMO ti aiuti a trovare il giusto partner CDMO per la produzione di sciroppi

In MAI CDMO, colleghiamo aziende farmaceutiche e nutraceutiche con aziende CDMO esperte nella produzione di sciroppi che offrono produzione a contratto di sciroppi orali a servizio completo. Che tu stia sviluppando uno sciroppo pediatrico, lanciando un prodotto multivitaminico globale o ridimensionando un estratto di erbe, ti aiuteremo a trovare il partner giusto per le tue esigenze di formulazione, riempimento e confezionamento.

Hai bisogno di un partner affidabile per la tua produzione di sciroppi? Contattaci oggi e trova il tuo abbinamento CDMO ideale.