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Aziende produttrici di polveri CDMO
Servizi di produzione a contratto di polveri

I vostri partner di fiducia per la produzione e lo sviluppo a contratto delle polveri

Showing 36 facilities
Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
Spagna

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Impianti all'avanguardia per lo sviluppo e la produzione di antibiotici betalattamici (FDF).

MERCATI: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

REGIONE: APAC, MENA, LATAM, Europa, America del Nord

COMPLIANCE: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (GMP UE), Health Canada (Canada GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Medio

USO: Umano, Veterinario

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1

SERVIZI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (J) Antiinfectives for systemic use

SOSTANZE CONTROLLATE: Lowest potential for abuse

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

Upperton Pharma Solutions
Regno Unito

Upperton Pharma Solutions

Upperton Pharma Solutions

Sviluppo e produzione di prodotti farmaceutici liquidi a dose solida orale (OSD), nasali, per inalazione e sterili in polvere secca e liquida.

OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

SOSTANZE CONTROLLATE: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, Lower potential for abuse

MERCATI: EMA (EU), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK), TGA (Australia)

REGIONE: Europa

USO: Umano

CATEGORIA / PRODOTTO: OLIGONUCLEOTIDI, BIOLOGIA, SERVIZI, DFF / PRODOTTI MEDICINALI

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1

SERVIZI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (C) Cardiovascular system, (N) Nervous system, (R) Respiratory system

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio

COMPLIANCE: MHRA (UK GMP)

Avara Pharmaceutical Services | Arecibo Site
Stati Uniti

Avara Pharmaceutical Services | Arecibo Site

AVARA

Impianto di produzione di dosaggi solidi orali (OSD) su scala commerciale con una forte esperienza nelle sostanze controllate (DEA II V).

SOSTANZE CONTROLLATE: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

COMPLIANCE: ICH, FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (GMP UE), Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, MFDS (South Korea), TGA (Australia)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Medio

USO: Umano

CATEGORIA / PRODOTTO: CHIMICO-SINTETICO, SERVIZI, DFF / PRODOTTI MEDICINALI, INGEGNERIA DELLE PARTICELLE

SERVIZI: Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Packaging

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (C) Cardiovascular system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (J) Antiinfectives for systemic use, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (S) Sensory organs, (B) Blood and blood forming organs, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

REGIONE: America del Nord

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Avara Pharmaceutical Services | Norman Site
Stati Uniti

Avara Pharmaceutical Services | Norman Site

AVARA

Impianto di produzione a contratto specializzato nel dosaggio solido orale (OSD) per la fornitura clinica e commerciale.

SOSTANZE CONTROLLATE: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

COMPLIANCE: ICH, FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TGA (Australia GMP), EMA (GMP UE), Health Canada (Canada GMP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, MHRA (UK), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

USO: Umano

CATEGORIA / PRODOTTO: CHIMICO-SINTETICO, SERVIZI, DFF / PRODOTTI MEDICINALI, INGEGNERIA DELLE PARTICELLE

SERVIZI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Packaging

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (C) Cardiovascular system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (J) Antiinfectives for systemic use, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (S) Sensory organs, (B) Blood and blood forming organs, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

REGIONE: America del Nord

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Sidefarma
Portogallo

Sidefarma

Sidefarma SA

CMO specializzata nella produzione di lotti di piccole e medie dimensioni per aziende farmaceutiche di tutto il mondo nei mercati regolamentati.

SOSTANZE CONTROLLATE: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), TGA (Australia)

REGIONE: Europa

COMPLIANCE: ISO, UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (GMP UE)

USO: Umano

SERVIZI: Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Packaging

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

FAES FARMA | DERIO facility
Spagna

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Sviluppatore e produttore di medicinali per uso umano.

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

SERVIZI: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGIONE: Europa

COMPLIANCE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), Servizio pubblico francese (CIR), NMPA (Cina GMP), ANMAT (nuove BPF dell'Argentina), EMA (GMP UE), Health Canada (Canada GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

USO: Umano

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Aenova Group - Location Regensburg, Germany
Germania

Aenova Group - Location Regensburg, Germany

Aenova

Centro di competenza solidi ad alta potenza (oncologia) solidi convenzionali - semisolidi e liquidi speciali.

OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

REGIONE: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (GMP UE), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

CATEGORIA / PRODOTTO: COSMETICI, NUTRACEUTICI, DFF / PRODOTTI MEDICINALI, INGEGNERIA DELLE PARTICELLE

USO: Umano, Veterinario

SERVIZI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

Aenova Group - Location Münster, Germany
Germania

Aenova Group - Location Münster, Germany

Aenova

Competence Center solidi potenti a basso dosaggio (ormoni, simili agli ormoni), capsule a basso dosaggio.

OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

MERCATI: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

REGIONE: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), EMA (GMP UE), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

USO: Umano, Veterinario

SERVIZI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

Aenova Group - Location Marburg, Germany
Germania

Aenova Group - Location Marburg, Germany

Aenova

Centro di competenza solidi convenzionali complessi e narcotici.

SOSTANZE CONTROLLATE: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, Lower potential for abuse

MERCATI: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities

REGIONE: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (GMP UE)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

CATEGORIA / PRODOTTO: NUTRACEUTICI, DFF / PRODOTTI MEDICINALI

USO: Umano

SERVIZI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Aenova Group - Location Latina, Italy
Italia

Aenova Group - Location Latina, Italy

Aenova

Centro di Competenza prodotti per la sanità animale e tecnologie sterili.

MERCATI: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities

SERVIZI: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGIONE: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (GMP UE)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

USO: Umano, Veterinario

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1, 2

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

Aenova Group - Location Gronau, Germany
Germania

Aenova Group - Location Gronau, Germany

Aenova

Centro di competenza per solidi convenzionali e servizi clinici.

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, EDE (UAE)

SERVIZI: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGIONE: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (GMP UE)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

USO: Umano, Veterinario

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

Aenova Group - Location Bad Aibling, Germany
Germania

Aenova Group - Location Bad Aibling, Germany

Aenova

Centro di Competenza Confezionamento in blister Confezionamento conto terzi Impianto ad alto volume per effervescenti.

MERCATI: EMA (EU), FDA (USA)

SERVIZI: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Packaging

REGIONE: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, IFS, EMA (GMP UE)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

CATEGORIA / PRODOTTO: COSMETICI, NUTRACEUTICI, DFF / PRODOTTI MEDICINALI

USO: Umano, Veterinario

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

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Le formulazioni in polvere offrono una somministrazione versatile per applicazioni orali, inalate, topiche e persino parenterali. Che tu stia sviluppando bustine, miscele secche, particelle inalabili o polveri topiche, collaborare con aziende CDMO specializzate in polveri garantisce precisione, uniformità e piena conformità normativa.

Con capacità complete di produzione a contratto di polveri, queste CDMO supportano aziende farmaceutiche e nutraceutiche nello sviluppo e nella scalabilità di prodotti in polvere di alta qualità, dal laboratorio alla distribuzione globale.


Come scegliere aziende CDMO di polveri

Quando si selezionano aziende CDMO di polveri, i fattori chiave includono:

  • Flessibilità di formulazione: polveri orali, nasali, inalabili, topiche, per ricostituzione o effervescenti
  • Tecnologie di miscelazione: miscelazione ad alto taglio, a tamburo o a basso taglio in base alla sensibilità dell’API
  • Controllo della dimensione delle particelle per dissoluzione, biodisponibilità e prestazioni inalatorie
  • Gestione della sensibilità all’umidità e al calore con controlli ambientali
  • Formati di confezionamento: bustine, stick-pack, barattoli, sacche e contenitori sfusi
  • Conformità normativa con GMP, FDA, EMA e standard locali

Scegliere una CDMO con ampia esperienza nella lavorazione delle polveri garantisce stabilità, prestazioni e conformità del prodotto.


Servizi chiave offerti dai produttori a contratto di polveri

I principali partner di produzione a contratto di polveri offrono:

  • Sviluppo formulativo e studi di fattibilità
  • Miscelazione e granulazione delle polveri (via umida, secca o miscelazione diretta)
  • Ingegneria delle particelle tramite macinazione, micronizzazione o spray-drying
  • Incapsulamento o riempimento bustine in condizioni GMP
  • Protezione dall’umidità e studi di stabilità
  • Polveri orali aromatizzate e mascherate per uso pediatrico o geriatrico
  • Sviluppo di polveri inalabili per somministrazione polmonare
  • Confezionamento ed etichettatura con completa serializzazione

Questi servizi supportano prodotti in polvere terapeutici e per la salute del consumatore in mercati globali.


Vantaggi della collaborazione con aziende CDMO di polveri

Collaborare con aziende CDMO di polveri esperte offre vantaggi strategici:

  • Dosaggio preciso e miscele uniformi
  • Alta versatilità formulativa per diverse vie di somministrazione e categorie di prodotto
  • Migliore durata di conservazione grazie a tecnologie avanzate di controllo dell’umidità
  • Formati preferiti dal consumatore, come stick-pack o polveri orali aromatizzate
  • Garanzia normativa con produzione certificata GMP e metodi validati

I prodotti in polvere offrono una notevole flessibilità commerciale, e la CDMO giusta massimizza il potenziale tecnico e commerciale del tuo prodotto.


Aziende CDMO di Polveri

Alcune delle aziende CDMO di polveri più riconosciute includono:

  • Lannett: Forme solide orali (OSD) e liquidi. [Vedi profilo CDMO]
  • Pharmaloop (azienda del gruppo Salvat): Soluzioni CDMO completamente integrate per Blow-Fill-Seal (BFS), multidose sterili, multidose non sterili, bustine, capsule rigide e compresse. [Vedi profilo CDMO]
  • Reig Jofre: Sviluppo e produzione FDF in impianti all’avanguardia. [Vedi profilo CDMO]
  • Cenexi: Produzione di iniettabili. [Vedi profilo CDMO]
  • FAES FARMA: Sviluppo e produzione di medicinali, incluse capsule rigide. [Vedi profilo CDMO]
  • Cambrex: Specializzato nello sviluppo precoce di piccole molecole in un impianto completamente integrato di produzione API e FDF. [Vedi profilo CDMO]
  • I+Med: Sviluppo e produzione di nuovi farmaci mediante tecnologie di rilascio controllato, inclusi impianti, solidi orali, polveri, liquidi orali e semisolidi. [Vedi profilo CDMO]
  • Adragos Pharma: Specialista in Value Added Medicines e nella produzione di liquidi orali, semisolidi, solidi orali e polveri / OSD. [Vedi profilo CDMO]
  • Sidefarma: Produzione di piccoli e medi lotti per aziende farmaceutiche, incluse forme liquide orali, semisolidi, solidi orali e polveri / OSD. [Vedi profilo CDMO]
  • Aenova Group: Centro di competenza dedicato alla produzione di polveri, semisolidi e liquidi. [Vedi profilo CDMO]
  • Darnytsia Kyiv: Impianti avanzati con rigorosi standard di qualità, che offrono soluzioni innovative e affidabili per liquidi orali, semisolidi, solidi orali e polveri / OSD. [Vedi profilo CDMO]
  • Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd.: Sviluppo e produzione di forme complesse ad alto valore, inclusi impianti, solidi orali, polveri / OSD e formulazioni sterili. [Vedi profilo CDMO]
  • Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG: CDMO conforme a cGMP che offre servizi completi per forme orali solide complesse, incluse polveri. [Vedi profilo CDMO]
  • Skyepharma: CDMO FDF completamente integrata e leader nello sviluppo e nella somministrazione di farmaci orali per l’industria farmaceutica, biotecnologica e della salute del consumatore. [Vedi profilo CDMO]
  • Adare Pharma: CDMO che fornisce soluzioni chiavi in mano per lo sviluppo del prodotto e la produzione commerciale, con un focus sulle forme farmaceutiche orali per i mercati farmaceutico, salute animale e OTC. [Vedi profilo CDMO]
  • Ascendia Pharmaceutical Solutions: CDMO certificato GMP che offre produzione avanzata di medicinali sterili e non sterili, sviluppo di formulazioni e servizi analitici completi. [Vedi profilo CDMO]
  • Seda Pharma Development Services: CDMO specializzato nello sviluppo farmaceutico integrato e nella farmacologia clinica, a supporto di uno sviluppo efficiente di medicinali ottimali, dalle formulazioni convenzionali a quelle complesse. [Vedi profilo CDMO]

Informazioni correlate


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