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Sirup herstellende CDMO-Unternehmen
Auftragsfertigung von oralen Sirupen

Ihre vertrauenswürdigen Partner für die Auftragsherstellung und -entwicklung von oralen Sirupen

Showing 18 facilities
Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
Spanien

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Entwicklung und Herstellung von Betalactam-Antibiotika (FDF) in hochmodernen Anlagen.

MÄRKTE: DIGEMID (Peru), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), Russische Gesundheitsbehörden, EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

BATCH-GRÖSSE: Mittel, Groß

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

COMPLIANCE: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU-GMP), DIGEMID, UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ECOVADIS, INVIMA, Gesundheit Kanada (Kanada GMP)

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Geringstes Missbrauchspotenzial

REGION: Europa, APAC, LATAM, Nordamerika, MENA

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Analytische/QC-Dienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Entwicklungsdienstleistungen, Verpackung, Qualitätssicherungsdienstleistungen

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung

Sidefarma
Portugal

Sidefarma

Sidefarma SA

CMO hat sich auf die Herstellung kleiner und mittlerer Chargen für Pharmaunternehmen auf der ganzen Welt in regulierten Märkten spezialisiert.

MÄRKTE: DIGEMID (Peru), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), PMDA (Japan), EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ISO

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Geringstes Missbrauchspotenzial, Hohes Missbrauchs- und medizinisches Potenzial, Geringeres Missbrauchspotenzial, Geringes Missbrauchspotenzial

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Analytische/QC-Dienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Verpackung, Qualitätssicherungsdienstleistungen

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

FAES FARMA | DERIO facility
Spanien

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Entwickler und Hersteller von Humanarzneimitteln.

MÄRKTE: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Russische Gesundheitsbehörden, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (R) Atmungssystem, (M) Bewegungsapparat, (G) Urogenitalsystem und Sexualhormone, (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung, (C) Herz-Kreislauf-System, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel, (D) Dermatologische Arzneimittel, (N) Nervensystem

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

COMPLIANCE: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentinien neue GMP), EMA (EU-GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), Französischer Dienst - öffentlich (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, INVIMA, Gesundheit Kanada (Kanada GMP), MSPAS, MFDS/KFDA (Republik Korea GMP), COFEPRIS

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Analytische/QC-Dienstleistungen, Logistik, Fertigungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Entwicklungsdienstleistungen, Verpackung, Qualitätssicherungsdienstleistungen

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

Adragos Pharma |  Athens
Griechenland

Adragos Pharma | Athens

Adragos Pharma

Spezialisiert auf die Entwicklung von Arzneimitteln mit Mehrwert und wurde kürzlich mit HPAPI-Funktionen aufgerüstet.

MÄRKTE: ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), CDSCO (India), EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, DIENSTLEISTUNGEN

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), ISO, MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Geringstes Missbrauchspotenzial, Hohes Missbrauchs- und medizinisches Potenzial, Geringeres Missbrauchspotenzial, Geringes Missbrauchspotenzial

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Analytische/QC-Dienstleistungen, Logistik, Fertigungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Entwicklungsdienstleistungen, Verpackung, Qualitätssicherungsdienstleistungen

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/Tag), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

Seda Pharma Development Services
Vereinigtes Königreich

Seda Pharma Development Services

Seda Pharma Development Services Ltd

Seda Pharmaceutical Development Services ist auf integrierte pharmazeutische Entwicklung und klinische Pharmakologie spezialisiert.

MÄRKTE: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Rest der Welt, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Russische Gesundheitsbehörden, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich

COMPLIANCE: MHRA (UK GMP), ECOVADIS

DIENSTLEISTUNGEN: Analytische/QC-Dienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Entwicklungsdienstleistungen, Verpackung, Qualitätssicherungsdienstleistungen

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/Tag), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (M) Bewegungsapparat, (G) Urogenitalsystem und Sexualhormone, (C) Herz-Kreislauf-System, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel, (D) Dermatologische Arzneimittel, (N) Nervensystem, (B) Blut und blutbildende Organe

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company
Spanien

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company

Laboratorios Salvat

Vollständig integrierte CDMO-Lösungen für Blow-Fill-Seal (BFS), sterile Mehrfachdosen, unsterile Mehrfachdosen, Beutel, Kapseln und Tabletten.

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, PARTIKELTECHNIK

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), ISO

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Analytische/QC-Dienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Entwicklungsdienstleistungen, Verpackung, Qualitätssicherungsdienstleistungen

MÄRKTE: FDA (USA), EMA (EU)

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (V01) Allergene, (S) Sinnesorgane

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

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FDF / Arzneimittelprodukte manufacturing site

MAI network supplier

Lannetts Hauptproduktionsstandort befindet sich in Seymour, Indiana, und umfasst Kapazitäten für orale feste Dosen (OSD) und Flüssigkeiten.

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FDF / Arzneimittelprodukte manufacturing site

MAI network supplier

Das israelische CDMO hat sich auf die Entwicklung und GMP-Herstellung komplexer synthetischer Arzneimittelprodukte und chemiebasierter medizinischer Geräte spez

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FDF / Arzneimittelprodukte manufacturing site

MAI network supplier

Wir unterstützen die Arzneimittelentwicklung mit Dienstleistungen zur Herstellung von Kleinserien in allen Phasen des Arzneimittelentwicklungsprozesses.

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Orale Sirupe sind aufgrund ihrer einfachen Schluckbarkeit, flexiblen Dosierung und ihres angenehmen Geschmacks eine bevorzugte Darreichungsform für Kinder und Geriatrie. Sie werden auch häufig in rezeptfreien und nutrazeutischen Produkten verwendet. Um Stabilität, Geschmack und GMP-Konformität sicherzustellen, wenden sich Pharma- und Verbrauchergesundheitsmarken an erfahrene CDMO-Unternehmen, die Sirup herstellen.

Mit Full-Service-Auftragsfertigung für oralen Sirup bieten diese CDMOs Formulierungsentwicklung, Geschmacksmaskierung, sterile oder saubere Abfüllung und skalierbare Verpackungsoptionen für den weltweiten Vertrieb.

So wählen Sie CDMO-Unternehmen für die Herstellung von Sirup aus

Bei der Auswahl unter CDMO-Unternehmen, die Sirup herstellen, sind unter anderem folgende Schlüsselfaktoren zu berücksichtigen:

  • Kompetenz mit zuckerbasierten und zuckerfreien Formulierungen
  • Erfahrung mit Wirkstoffen, Kräuterextrakten, Vitaminen und Mineralien
  • Chargenflexibilität für die klinische und kommerzielle Produktion
  • Viskositätskontroll- und Homogenisierungsmöglichkeiten
  • Geschmacksmaskierung und Geschmacksentwicklung für pädiatrische Produkte
  • Flaschenabfüllung mit Originalitäts- und Kindersicherungsverschlüssen
  • Regulatorische Unterstützung für OTC-, Rx- und nutrazeutische Produkte
  • Kühlkette und Umgang mit lichtempfindlichen Zutaten, falls erforderlich

Das ideale CDMO stellt sicher, dass der Sirup stabil und schmackhaft ist und den globalen Standards entspricht.

Wichtige Dienstleistungen, die von Vertragsherstellern oraler Sirupe angeboten werden

Erstklassige Auftragshersteller für oralen Sirup bieten in der Regel Folgendes an:

  • Formulierungs- und Stabilitätsentwicklung
  • Design von Süßstoff- und Konservierungssystemen
  • Geschmacksauswahl und Maskierungstechnologie
  • Mischen und Homogenisieren von viskosen Flüssigkeiten
  • GMP-Abfüllung in Flaschen, Einzeldosen oder Stickpacks
  • Verschließen, Etikettieren und Serialisieren
  • Stabilitäts- und Mikrobentests unter ICH-Bedingungen
  • Regulatorische Dokumentation für globale Einreichungen

Diese Dienstleistungen umfassen alles von Hustensirupen über Multivitamin-Tonika bis hin zu pädiatrischen Formulierungen.

Vorteile einer Partnerschaft mit CDMO-Unternehmen, die Sirup herstellen

Die Zusammenarbeit mit erfahrenen CDMO-Unternehmen, die Sirup herstellen, bietet entscheidende Vorteile:

  • Bessere Patienten-Compliance durch geschmacksoptimierte, leicht zu schluckende Produkte
  • Schnelle Entwicklung mithilfe von Sirup-Formulierungsplattformen und maßstabsgerechten Prozessen
  • Globale Verpackungsoptionen für mehrere Märkte
  • Unterstützung für zuckerfreie, alkoholfreie und Clean-Label-Trends
  • End-to-End-Projektmanagement von der Formulierung bis zur kommerziellen Lieferung

Sirupe bleiben eine bevorzugte Darreichungsform für chronische und rezeptfreie Therapien – und der richtige CDMO stellt sicher, dass sie die Erwartungen der Patienten und der Aufsichtsbehörden erfüllen.

CDMO-Unternehmen, die Sirup herstellen

Zu den vertrauenswürdigsten CDMO-Unternehmen, die Sirup herstellen gehören:

  • Lannett: Orale feste Dosen (OSD) und Flüssigkeiten, einschließlich Sirupe. [Siehe CDMO-Profil]
  • Pharmaloop (ein Unternehmen von Salvat): Vollständig integrierte CDMO-Lösungen für Blow-Fill-Seal (BFS), sterile Mehrfachdosen, unsterile Mehrfachdosen, Sirupe, Beutel, orale Lösungen und Tabletten. [Siehe CDMO-Profil]
  • Reig Jofre: FDF-Entwicklung und Fertigung in hochmodernen Anlagen. [Siehe CDMO-Profil]
  • FAES FARMA: Entwickler und Hersteller von Humanarzneimitteln. [Siehe CDMO-Profil]
  • I+Med: Entwickler und Hersteller neuer Arzneimittelprodukte mit kontrollierter Freisetzungstechnologie. [Siehe CDMO-Profil]
  • Adragos Pharma: ist auf Arzneimittel mit Mehrwert spezialisiert und stellt orale Flüssigkeiten, Sirupe, Halbfeststoffe und orale Feststoffe (OSD) her. [Siehe CDMO-Profil]
  • Sidefarma: Spezialisiert auf die Herstellung kleiner und mittlerer Chargen für Pharmaunternehmen und produziert orale Flüssigkeiten, Halbfeststoffe, Sirupe und orale Feststoffe (OSD). [Siehe CDMO-Profil]
  • Darnytsia Kiew: Fortschrittliche Einrichtungen mit strenger Qualitätskontrolle und Fachpersonal, die konforme und innovative Lösungen liefern. Herstellung oraler Flüssigkeiten, Halbfeststoffe, Sirupe und oraler Feststoffe (OSD). [Siehe CDMO-Profil]
  • Seda Pharma Development Services: Spezialisiert auf integrierte pharmazeutische Entwicklung und klinische Pharmakologie, um die effiziente Entwicklung optimaler Arzneimittel, von konventionellen bis hin zu komplexen Formulierungen, durch Nutzung wissenschaftlicher Exzellenz zu ermöglichen. [Siehe CDMO-Profil]

Zugehörige Informationen

Lassen Sie MAI CDMO Ihnen dabei helfen, den richtigen CDMO-Partner für die Sirupherstellung

zu finden

Bei MAI CDMO verbinden wir Pharma- und Nutraceutical-Unternehmen mit erfahrenen CDMO-Unternehmen, die Sirup herstellen und bieten Full-Service-Auftragsherstellung für oralen Sirup an. Ganz gleich, ob Sie einen Kindersirup entwickeln, ein globales Multivitaminprodukt auf den Markt bringen oder einen Kräuterextrakt skalieren möchten, wir helfen Ihnen, den richtigen Partner für Ihre Formulierungs-, Abfüll- und Verpackungsanforderungen zu finden.

Sie benötigen einen zuverlässigen Partner für Ihre Sirupproduktion? Kontaktieren Sie uns noch heute und finden Sie Ihren idealen CDMO-Partner.