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Pulver CDMO Unternehmen
Pulver Auftragsfertigung Dienstleistungen

Ihr zuverlässiger Partner für Auftragsfertigung und Entwicklung von Pulvern

Applied Filters:Oral solids / OSD×Powders×FDF / Arzneimittelprodukte×Clear All
Showing 36 facilities
Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
Spanien

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Entwicklung und Herstellung von Betalactam-Antibiotika (FDF) in hochmodernen Anlagen.

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MÄRKTE: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

REGION: APAC, MENA, LATAM, Europa, Nordamerika

COMPLIANCE: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1

DIENSTLEISTUNGEN: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (J) Antiinfectives for systemic use

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Lowest potential for abuse

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

Upperton Pharma Solutions
Vereinigtes Königreich

Upperton Pharma Solutions

Upperton Pharma Solutions

Entwicklung und Herstellung oraler fester Dosen (OSD), nasaler, inhalativer und steriler Trockenpulver und flüssiger Arzneimittel.

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OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, Lower potential for abuse

MÄRKTE: EMA (EU), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK), TGA (Australia)

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich

KATEGORIE/PRODUKT: OLIGONUKLEOTIDE, BIOLOGIEN, DIENSTLEISTUNGEN, FDF / Arzneimittelprodukte

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1

DIENSTLEISTUNGEN: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (C) Cardiovascular system, (N) Nervous system, (R) Respiratory system

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

COMPLIANCE: MHRA (UK GMP)

Avara Pharmaceutical Services | Arecibo Site
Vereinigte Staaten

Avara Pharmaceutical Services | Arecibo Site

AVARA

Kommerzielle Produktionsanlage für orale feste Dosierungen (OSD) mit ausgeprägter Expertise im Bereich kontrollierter Substanzen (DEA II V).

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KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

COMPLIANCE: ICH, FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, MFDS (South Korea), TGA (Australia)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich

KATEGORIE/PRODUKT: CHEMISCH-SYNTHETISCH, DIENSTLEISTUNGEN, FDF / Arzneimittelprodukte, PARTIKELTECHNIK

DIENSTLEISTUNGEN: Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Packaging

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (C) Cardiovascular system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (J) Antiinfectives for systemic use, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (S) Sensory organs, (B) Blood and blood forming organs, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

REGION: Nordamerika

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Avara Pharmaceutical Services | Norman Site
Vereinigte Staaten

Avara Pharmaceutical Services | Norman Site

AVARA

Auftragsfertigungsanlage, spezialisiert auf orale feste Dosierung (OSD) für die klinische und kommerzielle Versorgung.

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KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

COMPLIANCE: ICH, FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TGA (Australia GMP), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, MHRA (UK), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich

KATEGORIE/PRODUKT: CHEMISCH-SYNTHETISCH, DIENSTLEISTUNGEN, FDF / Arzneimittelprodukte, PARTIKELTECHNIK

DIENSTLEISTUNGEN: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Packaging

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (C) Cardiovascular system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (J) Antiinfectives for systemic use, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (S) Sensory organs, (B) Blood and blood forming organs, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

REGION: Nordamerika

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Sidefarma
Portugal

Sidefarma

Sidefarma SA

CMO hat sich auf die Herstellung kleiner und mittlerer Chargen für Pharmaunternehmen auf der ganzen Welt in regulierten Märkten spezialisiert.

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KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), TGA (Australia)

REGION: Europa

COMPLIANCE: ISO, UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (EU-GMP)

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Packaging

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

FAES FARMA | DERIO facility
Spanien

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Entwickler und Hersteller von Humanarzneimitteln.

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MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

DIENSTLEISTUNGEN: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europa

COMPLIANCE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), Französischer Dienst - öffentlich (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentinien neue GMP), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Aenova Group - Location Regensburg, Germany
Deutschland

Aenova Group - Location Regensburg, Germany

Aenova

Kompetenzzentrum hochwirksame Feststoffe (Onkologie), konventionelle Feststoffe – spezielle Halbfeststoffe und Flüssigkeiten.

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OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (EU-GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

KATEGORIE/PRODUKT: KOSMETIK, NUTRAZEUTIKA, FDF / Arzneimittelprodukte, PARTIKELTECHNIK

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

Aenova Group - Location Münster, Germany
Deutschland

Aenova Group - Location Münster, Germany

Aenova

Kompetenzzentrum niedrig dosierte hochwirksame Feststoffe (Hormone, hormonähnlich), niedrig dosierte Kapseln.

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OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

MÄRKTE: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), EMA (EU-GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

Aenova Group - Location Marburg, Germany
Deutschland

Aenova Group - Location Marburg, Germany

Aenova

Kompetenzzentrum Komplex konventionelle Feststoffe und Betäubungsmittel.

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KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, Lower potential for abuse

MÄRKTE: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU-GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

KATEGORIE/PRODUKT: NUTRAZEUTIKA, FDF / Arzneimittelprodukte

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Aenova Group - Location Latina, Italy
Italien

Aenova Group - Location Latina, Italy

Aenova

Kompetenzzentrum Tiergesundheitsprodukte und Steriltechnik.

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MÄRKTE: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities

DIENSTLEISTUNGEN: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (EU-GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

Aenova Group - Location Gronau, Germany
Deutschland

Aenova Group - Location Gronau, Germany

Aenova

Kompetenzzentrum für konventionelle Feststoffe und klinische Dienstleistungen.

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MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, EDE (UAE)

DIENSTLEISTUNGEN: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (EU-GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

Aenova Group - Location Bad Aibling, Germany
Deutschland

Aenova Group - Location Bad Aibling, Germany

Aenova

Kompetenzzentrum Blisterverpackung Fremdverpackung Großserienanlage für Brausemittel.

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MÄRKTE: EMA (EU), FDA (USA)

DIENSTLEISTUNGEN: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Packaging

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, IFS, EMA (EU-GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

KATEGORIE/PRODUKT: KOSMETIK, NUTRAZEUTIKA, FDF / Arzneimittelprodukte

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

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Pulverformulierungen ermöglichen eine vielseitige Verabreichung für orale, inhalative, topische und sogar parenterale Anwendungen. Ob Sie Beutel, Trockenmischungen, inhalierbare Partikel oder topische Pulver entwickeln – die Zusammenarbeit mit CDMO-Unternehmen, die auf Pulver spezialisiert sind, gewährleistet Präzision, Einheitlichkeit und vollständige regulatorische Konformität.

Mit umfassenden Fähigkeiten in der Lohnherstellung von Pulvern unterstützen diese CDMOs pharmazeutische und nutrazeutische Unternehmen dabei, hochwertige Pulverprodukte von der Entwicklung bis zur globalen Distribution zu skalieren.

Wie man CDMO-Unternehmen für Pulver auswählt

Bei der Auswahl unter CDMO-Unternehmen für Pulver sind folgende Schlüsselfaktoren zu berücksichtigen:

  • Formulierungsflexibilität: orale, nasale, inhalierbare, topische, rekonstituierbare oder Brausepulver
  • Mischtechnologien: Hochscher-, Trommel- oder präzise Niedrigscher-Mischung je nach API-Empfindlichkeit
  • Partikelgrößenkontrolle für Auflösung, Bioverfügbarkeit und Leistung bei der Inhalation
  • Umgang mit Feuchtigkeits- und Temperaturempfindlichkeit durch geeignete Umweltkontrollen
  • Verpackungsformate: Beutel, Stickpacks, Dosen, Beutelverpackungen und Großbehälter
  • Regulatorische Konformität mit GMP, FDA, EMA und lokalen Marktstandards

Die Wahl einer CDMO mit umfassender Erfahrung in der Pulververarbeitung gewährleistet Produktstabilität, Leistungsfähigkeit und Compliance.

Zentrale Dienstleistungen von Lohnherstellern für Pulver

Führende Partner für Lohnherstellung von Pulvern bieten:

  • Formulierungsentwicklung und Machbarkeitsstudien
  • Pulvermischung und Granulierung (feucht, trocken oder Direktmischung)
  • Partikelengineering durch Mahlen, Mikronisierung oder Sprühtrocknung
  • Verkapselung oder Abfüllung von Sachets unter GMP-Bedingungen
  • Feuchtigkeitsschutz und Stabilitätsprüfungen
  • Aromatisierte und geschmacksmaskierte orale Pulver für pädiatrische oder geriatrische Anwendungen
  • Entwicklung inhalierbarer Pulver für die pulmonale Verabreichung
  • Verpackung und Etikettierung mit vollständiger Serialisierung

Diese Dienstleistungen unterstützen therapeutische und Consumer-Health-Pulverprodukte in globalen Märkten.

Vorteile der Zusammenarbeit mit CDMO-Unternehmen für Pulver

Die Kooperation mit erfahrenen CDMO-Unternehmen für Pulver bietet strategische Vorteile:

  • Präzise Dosierung und homogene Mischungen
  • Hohe Formulierungsvielfalt über verschiedene Applikationswege und Produktkategorien hinweg
  • Verbesserte Haltbarkeit durch fortschrittliche Feuchtigkeitskontrolltechnologien
  • Verbraucherpräferierte Formate wie Stickpacks oder aromatisierte orale Pulver
  • Regulatorische Sicherheit durch GMP-zertifizierte Produktion und validierte Methoden

Pulverbasierte Produkte bieten erhebliche kommerzielle Flexibilität, und die richtige CDMO maximiert das technische und marktseitige Potenzial Ihres Produkts.

CDMO-Unternehmen für Pulver

Zu den bekanntesten CDMO-Unternehmen für Pulver gehören:

  • Lannett: Orale Darreichungsformen (OSD) und Flüssigkeiten. [CDMO-Profil anzeigen]
  • Pharmaloop (ein Unternehmen der Salvat-Gruppe): Vollständig integrierte CDMO-Lösungen für Blow-Fill-Seal (BFS), sterile Multidosis, nicht sterile Multidosis, Sachets, Hartkapseln und Tabletten. [CDMO-Profil anzeigen]
  • Reig Jofre: FDF-Entwicklung und -Herstellung in modernsten Anlagen. [CDMO-Profil anzeigen]
  • Cenexi: Herstellung von Injektabilia. [CDMO-Profil anzeigen]
  • FAES FARMA: Entwickler und Hersteller von Arzneimitteln, einschließlich Hartkapseln. [CDMO-Profil anzeigen]
  • Cambrex: Spezialist für die frühe Entwicklung kleiner Moleküle in einer vollständig integrierten Anlage für Wirkstoffe und Fertigprodukte. [CDMO-Profil anzeigen]
  • I+Med: Entwickler und Hersteller neuer Arzneimittel mithilfe von Technologien zur kontrollierten Freisetzung, einschließlich Implantaten, oralen Solida, Pulvern, oralen Flüssigkeiten und Halbfesten. [CDMO-Profil anzeigen]
  • Adragos Pharma: Spezialist für Value Added Medicines sowie für die Herstellung von oralen Flüssigkeiten, Halbfesten, oralen Solida und Pulvern / OSD. [CDMO-Profil anzeigen]
  • Sidefarma: Herstellung von Klein- und Mittelserien für pharmazeutische Unternehmen, einschließlich oraler Flüssigkeiten, Halbfesten, oraler Solida und Pulvern / OSD. [CDMO-Profil anzeigen]
  • Aenova Group: Kompetenzzentrum für die Herstellung von Pulvern, Halbfesten und Flüssigkeiten. [CDMO-Profil anzeigen]
  • Darnytsia Kyiv: Fortschrittliche Anlagen mit strengen Qualitätsstandards, die zuverlässige und innovative Lösungen für orale Flüssigkeiten, Halbfeste, orale Solida und Pulver / OSD bieten. [CDMO-Profil anzeigen]
  • Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd.: Entwicklung und Herstellung komplexer, hochwertiger Darreichungsformen, einschließlich Implantaten, oralen Solida, Pulvern / OSD und sterilen Formulierungen. [CDMO-Profil anzeigen]
  • Glatt Pharmaceutical Services GmbH & KG: cGMP-konforme CDMO mit End-to-End-Dienstleistungen für komplexe orale Darreichungsformen, einschließlich Pulver. [CDMO-Profil anzeigen]
  • Skyepharma: Vollständig integrierte FDF-CDMO und führender Anbieter in der Entwicklung und Verabreichung oraler Arzneimittel für Pharma, Biotech und Consumer Health. [CDMO-Profil anzeigen]
  • Adare Pharma: CDMO mit umfassenden Turnkey-Lösungen für Produktentwicklung und kommerzielle Herstellung, spezialisiert auf orale Darreichungsformen für die Pharma-, Tiergesundheits- und OTC-Märkte. [CDMO-Profil ansehen]
  • Ascendia Pharmaceutical Solutions: GMP-zertifizierter CDMO für die fortschrittliche Herstellung steriler und nicht-steriler Arzneimittel, Formulierungsentwicklung und umfassende Analytikdienstleistungen. [CDMO-Profil ansehen]
  • Seda Pharma Development Services: Spezialisierter CDMO für integrierte Arzneimittelentwicklung und klinische Pharmakologie, der eine effiziente Entwicklung optimaler Arzneimittel von konventionellen bis hin zu komplexen Formulierungen ermöglicht. [CDMO-Profil ansehen]

Verwandte Informationen

Lassen Sie MAI CDMO Ihnen helfen, den besten CDMO-Partner für Pulver zu finden

Bei MAI CDMO unterstützen wir pharmazeutische und nutrazeutische Innovatoren dabei, mit den leistungsfähigsten CDMO-Unternehmen für Pulver in Kontakt zu treten. Ob Sie ein rekonstituierbares Orales Pulver, eine inhalative Formulierung oder eine funktionelle Supplementmischung entwickeln – unser Netzwerk von Partnern in der Lohnherstellung von Pulvern gewährleistet Qualität, Compliance und Skalierbarkeit.

Bereit, Ihr pulverbasiertes Produkt zu entwickeln oder zu skalieren? Kontaktieren Sie uns noch heute, um den idealen CDMO-Partner zu finden.