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Pellets CDMO Unternehmen
Pellets Contract Manufacturing Services

Ihr zuverlässiger Partner für die Auftragsfertigung und Entwicklung von Pellets

Applied Filters:Oral solids / OSD×Granules / Pellets×FDF / Arzneimittelprodukte×Clear All
Showing 28 facilities
Avara Pharmaceutical Services | Arecibo Site
Vereinigte Staaten

Avara Pharmaceutical Services | Arecibo Site

AVARA

Kommerzielle Produktionsanlage für orale feste Dosierungen (OSD) mit ausgeprägter Expertise im Bereich kontrollierter Substanzen (DEA II V).

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BATCH-GRÖSSE: Mittel, Groß

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, DIENSTLEISTUNGEN, PARTIKELTECHNIK, CHEMISCH-SYNTHETISCH

COMPLIANCE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU-GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP), ICH

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

MÄRKTE: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), Health Canada (Canada)

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Manufacturing services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

REGION: Nordamerika

Avara Pharmaceutical Services | Norman Site
Vereinigte Staaten

Avara Pharmaceutical Services | Norman Site

AVARA

Auftragsfertigungsanlage, spezialisiert auf orale feste Dosierung (OSD) für die klinische und kommerzielle Versorgung.

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BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, DIENSTLEISTUNGEN, PARTIKELTECHNIK, CHEMISCH-SYNTHETISCH

COMPLIANCE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU-GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP), ICH

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

MÄRKTE: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Manufacturing services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

REGION: Nordamerika

Sidefarma
Portugal

Sidefarma

Sidefarma SA

CMO hat sich auf die Herstellung kleiner und mittlerer Chargen für Pharmaunternehmen auf der ganzen Welt in regulierten Märkten spezialisiert.

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MÄRKTE: DIGEMID (Peru), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), PMDA (Japan), EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ISO

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Manufacturing services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

FAES FARMA | DERIO facility
Spanien

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Entwickler und Hersteller von Humanarzneimitteln.

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MÄRKTE: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (R) Respiratory system, (M) Musculoskeletal system, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

COMPLIANCE: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentinien neue GMP), EMA (EU-GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), Französischer Dienst - öffentlich (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, INVIMA, Gesundheit Kanada (Kanada GMP), MSPAS, MFDS/KFDA (Republik Korea GMP), COFEPRIS

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Aenova Group - Location Sisseln, Switzerland
Schweiz

Aenova Group - Location Sisseln, Switzerland

Aenova

Kompetenzzentrum komplexe konventionelle Feststoffe.

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MÄRKTE: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), FDA (USA), Russian Health Authorities, MFDS (South Korea)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, NUTRAZEUTIKA

COMPLIANCE: Roszdravnadzor (Russia GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), FDA (cGMP), ISO, MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

Aenova Group - Location Regensburg, Germany
Deutschland

Aenova Group - Location Regensburg, Germany

Aenova

Kompetenzzentrum hochwirksame Feststoffe (Onkologie), konventionelle Feststoffe – spezielle Halbfeststoffe und Flüssigkeiten.

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MÄRKTE: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, KOSMETIK, PARTIKELTECHNIK, NUTRAZEUTIKA

COMPLIANCE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU-GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

Aenova Group - Location Marburg, Germany
Deutschland

Aenova Group - Location Marburg, Germany

Aenova

Kompetenzzentrum Komplex konventionelle Feststoffe und Betäubungsmittel.

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BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, NUTRAZEUTIKA

COMPLIANCE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU-GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP)

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

REGION: Europa

MÄRKTE: ANVISA (Brazil), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU)

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

Aenova Group - Location Killorglin, Ireland
Irland

Aenova Group - Location Killorglin, Ireland

Aenova

Kompetenzzentrum für Sprühtrocknung und Pellets mit modifizierter Freisetzung.

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BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, PARTIKELTECHNIK, NUTRAZEUTIKA

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ISO, MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Manufacturing services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

MÄRKTE: PMDA (Japan), EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia)

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

Aenova Group - Location Gronau, Germany
Deutschland

Aenova Group - Location Gronau, Germany

Aenova

Kompetenzzentrum für konventionelle Feststoffe und klinische Dienstleistungen.

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BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

COMPLIANCE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU-GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP)

MÄRKTE: EDE (UAE), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU)

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

Adragos Pharma | Athens
Griechenland

Adragos Pharma | Athens

Adragos Pharma

Spezialisiert auf die Entwicklung von Arzneimitteln mit Mehrwert und wurde kürzlich mit HPAPI-Funktionen aufgerüstet.

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MÄRKTE: ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), CDSCO (India), EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, DIENSTLEISTUNGEN

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), ISO, MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG
Deutschland

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG

Ihr cGMP-konformes CDMO für End-to-End-Dienstleistungen im Bereich komplexer oraler fester Darreichungsformen mit Sitz in Binzen, Deutschland.

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BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (S) Sensory organs, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs, (V06) Nutrients

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP)

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Manufacturing services, Development services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

MÄRKTE: FDA (USA), EMA (EU)

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1

Adare Pharma | US
Vereinigte Staaten

Adare Pharma | US

Adare Pharma Solutions

Adare Pharma ist ein weltweit tätiges CDMO mit Installationen in EE.UU. In der EU haben wir viele Produkte entwickelt, die viel Erfahrung bei der Herstellung im

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MÄRKTE: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, DIENSTLEISTUNGEN, PARTIKELTECHNIK

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), Französischer Dienst - öffentlich (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, Halal-Forschungsrat, Gesundheit Kanada (Kanada GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

REGION: Nordamerika

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism

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Pharmazeutische Pellets – auch bekannt als Multipartikel – werden häufig für kontrollierte Freisetzung, Geschmacksmaskierung und kombinierte orale Darreichungsformen verwendet. Ob in Kapseln, Beuteln oder als geschichtete Tabletten verabreicht, erfordern Pellets eine präzise Prozesskontrolle, Fachwissen in funktionellen Beschichtungen und skalierbare GMP-Infrastruktur. Deshalb verlassen sich führende Marken auf spezialisierte Pellets-CDMO-Unternehmen für Entwicklung und Produktion.

Mit integrierten Pellets-Auftragsfertigungsdiensten unterstützen diese CDMOs die vollständige Entwicklung – von der Schichtauftragung und Sphäronisierung bis hin zu Beschichtung, Kapselung und Verpackung.

Wie man Pellets-CDMO-Unternehmen auswählt

Bei der Bewertung von Pellets-CDMO-Unternehmen sollten Sie Folgendes berücksichtigen:

  • Expertise in Pelletisierungstechniken: Extrusion-Sphäronisierung, Schichtauftrag oder Prilling
  • Fähigkeiten zur kontrollierten Freisetzung: magensaftresistent, verlängert, verzögerte Freisetzung
  • Erfahrung mit funktionellen Hilfsstoffen und Polymeren (z. B. Eudragit®, HPMC)
  • Partikelgrößenverteilungskontrolle und Gleichmäßigkeitsprüfungen
  • Skalierbarkeit von Chargen für klinische, Pilot- und kommerzielle Volumina
  • Optionen für Kapsel- oder Beutelbefüllung für pelletbasierte Darreichung
  • GMP-Konformität und Bereitschaft für behördliche Inspektionen

Die ideale CDMO gewährleistet Formulierungsleistung, Dosierungsgenauigkeit und Patientenadhärenz – insbesondere bei Produkten mit modifizierter Freisetzung.

Schlüsselservices von Pellets-Auftragsfertigungspartnern

Top-Anbieter der Pellets-Auftragsfertigung bieten:

  • Formulierungsentwicklung für IR, SR, ER, DR oder pulsatile Freisetzung
  • Schichtauftrag auf inerte Kerne oder Wirkstoffe (APIs)
  • Extrusion und Sphäronisierung für gleichmäßige Pelletproduktion
  • Funktionelle Beschichtung mit Polymeren für gezielte Freisetzung
  • Mischen und Kapselung in Hartgelatin- oder HPMC-Kapseln
  • Beutel- oder Stickpack-Befüllung für orale Granulata
  • In-vitro-Auflösungstests und Validierung des Freisetzungsprofils
  • Stabilitätstests und regulatorische Dokumentation

Diese Services ermöglichen vielseitige, patientenfreundliche orale Darreichungssysteme mit überlegener therapeutischer Leistung.

Vorteile einer Zusammenarbeit mit Pellets-CDMO-Unternehmen

Die Zusammenarbeit mit erfahrenen Pellets-CDMO-Unternehmen bietet wichtige Vorteile:

  • Verbesserte Bioverfügbarkeit durch gezielte Freisetzungsprofile
  • Erhöhte Patientenadhärenz dank Geschmacksmaskierung und flexibler Dosierung
  • Reduzierte gastrointestinale Nebenwirkungen durch verzögerte oder verlängerte Freisetzung
  • Unterstützung für Fixdosis-Kombinationen durch Multipartikel-Mischungen
  • Flexible Befüllformate in Kapseln, Beuteln oder Tabletten

Pelletbasierte Formulierungen werden zunehmend für komplexe orale Therapien bevorzugt, und Ihr CDMO-Partner sollte diese Innovation unterstützen.

Pellets-CDMO-Unternehmen

Einige der vertrauenswürdigsten Pellets-CDMO-Unternehmen sind:

  • Lannett: Orale Feststoffe (OSD) und Flüssigkeiten. [CDMO-Profil ansehen]
  • Pharmaloop (eine Salvat-Firma): Vollständig integrierte CDMO-Lösungen für Blow-Fill-Seal (BFS), sterile und nicht sterile Multidosen, Beutel, Kapseln, Pellets und Tabletten. [CDMO-Profil ansehen]
  • Cenexi: Herstellung von Injektionslösungen. [CDMO-Profil ansehen]
  • Aenova: Kompetenzzentrum für komplexe konventionelle Feststoffe, einschließlich Pellets. [CDMO-Profil ansehen]
  • Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd.: Entwicklung und Produktion komplexer und hochwertiger Darreichungsformen: Implantate, orale Feststoffe (OSD) und sterile Formen. [CDMO-Profil ansehen]
  • I+Med: Entwickler und Hersteller neuer Arzneimittelprodukte unter Verwendung von Technologien der kontrollierten Freisetzung: Implantate, orale Flüssigkeiten und Halbfeststoffe sowie orale Feststoffe. [CDMO-Profil ansehen]
  • Adragos Pharma: Spezialist für die Entwicklung von Value Added Medicines, Herstellung von oralen Flüssigkeiten und Halbfeststoffen sowie oralen Feststoffen (OSD). [CDMO-Profil ansehen]
  • Sidefarma: Spezialisierung auf die Herstellung kleiner und mittlerer Chargen für Pharmaunternehmen: orale Flüssigkeiten, Halbfeststoffe und orale Feststoffe (OSD). [CDMO-Profil ansehen]
  • Skyepharma: Vollständig integrierte FDF-CDMO; Skyepharma ist ein führender Akteur in der Entwicklung von Arzneimitteln und oralen Technologien für die globale Pharma-, Biotech- und Consumer-Health-Industrie. [CDMO-Profil ansehen]
  • FAES FARMA | DERIO facility: Standort von FAES FARMA für die Entwicklung und Herstellung von Humanarzneimitteln mit umfassenden pharmazeutischen Entwicklungs- und Produktionskompetenzen. [CDMO-Profil ansehen]
  • Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG: cGMP-konformes CDMO mit End-to-End-Services für komplexe orale feste Darreichungsformen, von der Entwicklung bis zur kommerziellen Herstellung. [CDMO-Profil ansehen]
  • Adare Pharma: CDMO mit Turnkey-Lösungen für Produktentwicklung und kommerzielle Herstellung, spezialisiert auf orale Darreichungsformen für die Pharma-, Tiergesundheits- und OTC-Märkte. [CDMO-Profil ansehen]
  • Seda Pharma Development Services: Spezialisiertes CDMO für integrierte pharmazeutische Entwicklung und klinische Pharmakologie zur effizienten Entwicklung optimaler Arzneimittel – von konventionellen bis hin zu komplexen Formulierungen. [CDMO-Profil ansehen]

Verwandte Informationen

Lassen Sie MAI CDMO Ihnen helfen, den richtigen Pellets-CDMO-Partner zu finden

Bei MAI CDMO helfen wir pharmazeutischen und nutraceutical-Innovatoren, mit weltklasse Pellets-CDMO-Unternehmen in Kontakt zu treten, die umfassende Auftragsfertigung von Pellets anbieten. Ob Sie ein einmal täglich einzunehmendes Produkt mit verlängerter Freisetzung oder eine pädiatrische, geschmacksmaskierte Formulierung entwickeln – wir verbinden Sie mit dem richtigen Partner für Leistung, Compliance und schnelle Markteinführung.

Benötigen Sie Expertise in Multipartikelformulierung und Pelletproduktion? Kontaktieren Sie uns noch heute, um Ihren idealen CDMO-Partner zu finden.