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Contacto

Spray Empresas CDMO
Serviços de fabricação por contrato de spray estéril

Seus parceiros de confiança para fabricação e desenvolvimento de contrato de spray estéril

Exibir 9 facilidades
PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company
Espanha

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company

Laboratorios Salvat

Soluções CDMO totalmente integradas para Blow-Fill-Seal (BFS), multidose estéril, multidose não estéril, sachês, cápsulas e comprimidos.

TAMANHO DO LOTE: Pequeno, Médio, Grande

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, ENGENHARIA DE PARTÍCULAS

CONFORMIDADE: EMA (EU GMP), FDA (cGMP), ISO

REGIÃO: Europa

USAR: Humano

SERVIÇOS: Serviços analíticos/de controle de qualidade, Serviços de fabricação, Serviços regulatórios, Serviços de desenvolvimento, Embalagem, Serviços de garantia de qualidade

MERCADOS: FDA (USA), EMA (EU)

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (V01) Alérgenos, (S) Órgãos sensoriais

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia)

Visualização limitada

FDF / MEDICAMENTOS manufacturing site

MAI network supplier

Soluções para programas de distribuição não viral

Localização disponível após o registo

Visualização limitada

FDF / MEDICAMENTOS manufacturing site

MAI network supplier

Desenvolvedor e fabricante de novos medicamentos com tecnologias de liberação de controle.

Localização disponível após o registo

Visualização limitada

FDF / MEDICAMENTOS manufacturing site

MAI network supplier

A CDMO israelense especializou-se no desenvolvimento e fabricação de GMP de medicamentos sintéticos complexos e dispositivos médicos baseados em produtos químic

Localização disponível após o registo

Resultados Sugeridos

Estas instalações correspondem aos seus critérios principais, mas nem todos os filtros opcionais.

HBM Pharma
Eslováquia

HBM Pharma

Hbm Pharma

CMO com certificação EU-GMP com sede em Martin, Eslováquia. A empresa fornece serviços de fabricação e embalagem para produtos farmacêuticos estéreis. produtos e formas farmacêuticas orais sólidas

MERCADOS: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), Autoridades de Saúde Russas, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

TAMANHO DO LOTE: Pequeno, Médio, Grande

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, SERVIÇOS

CONFORMIDADE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil), TGA (Australia GMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, Health Canada (Canada GMP)

REGIÃO: Europa

USAR: Humano

SERVIÇOS: Serviços analíticos/de controle de qualidade, Serviços de fabricação, Embalagem, Serviços de garantia de qualidade

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia)

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Alto potencial para abuso e uso médico

Lifecore Injectables CDMO
Estados Unidos

Lifecore Injectables CDMO

Lifecore Biomedical

CDMO que fabrica medicamentos injetáveis ​​estéreis clínicos e comerciais.

MERCADOS: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Resto do mundo, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Autoridades de Saúde Russas, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

TAMANHO DO LOTE: Pequeno, Médio, Grande

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

CONFORMIDADE: EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), ECOVADIS, ISO, Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Menor potencial de abuso

BSL (Nível de Segurança Biológica): 3, 1, 2

USAR: Humano, Veterinário

SERVIÇOS: Serviços analíticos/de controle de qualidade, Logística, Serviços de fabricação, Serviços regulatórios, Serviços de desenvolvimento, Embalagem, Serviços de garantia de qualidade

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia)

REGIÃO: América do Norte

FAES FARMA | DERIO facility
Espanha

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Desenvolvedor e fabricante de medicamentos humanos.

MERCADOS: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Autoridades de Saúde Russas, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

TAMANHO DO LOTE: Pequeno, Médio, Grande

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (R) Sistema respiratório, (M) Sistema musculoesquelético, (G) Sistema genito-urinário e hormônios sexuais, (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (C) Sistema cardiovascular, (A) Trato digestivo e metabolismo, (D) Dermatológicos, (N) Sistema nervoso

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

CONFORMIDADE: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), MSPAS, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), COFEPRIS

REGIÃO: Europa

USAR: Humano

SERVIÇOS: Serviços analíticos/de controle de qualidade, Logística, Serviços de fabricação, Serviços regulatórios, Serviços de desenvolvimento, Embalagem, Serviços de garantia de qualidade

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia)

JAFRAL
Eslovênia

JAFRAL

JAFRAL

Instalação integrada de biotecnologia que fornece P&D, fabricação não-GMP e GMP, testes de controle de qualidade e serviços de preenchimento e acabamento para produtos biológicos avançados.

MERCADOS: Turkish Health Authorities, EDE (UAE), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), CDSCO (India), EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

TAMANHO DO LOTE: Pequeno, Médio, Grande

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (R) Sistema respiratório, (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (A) Trato digestivo e metabolismo, (D) Dermatológicos, (V06) Nutrientes

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, COSMÉTICOS, SERVIÇOS, BIOLÓGICA, NUTRACÊUTICOS

CONFORMIDADE: EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), FDA (cGMP), ISO, SQF (Safe Quality Food), ICH

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Menor potencial de abuso

REGIÃO: Europa

USAR: Humano, Veterinário

SERVIÇOS: Serviços analíticos/de controle de qualidade, Logística, Serviços de fabricação, Serviços regulatórios, Serviços de desenvolvimento, Embalagem, Serviços de garantia de qualidade

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1, 2

Aenova Group - Location Latina, Italy
Itália

Aenova Group - Location Latina, Italy

Aenova

Centro de Competência em produtos de saúde animal e tecnologias estéreis.

MERCADOS: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), FDA (USA), Autoridades de Saúde Russas, EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia)

TAMANHO DO LOTE: Pequeno, Médio, Grande

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

CONFORMIDADE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), TITCK (Turkish Health Authorities)

REGIÃO: Europa

USAR: Humano, Veterinário

SERVIÇOS: Serviços analíticos/de controle de qualidade, Logística, Serviços de fabricação, Serviços regulatórios, Serviços de desenvolvimento, Embalagem, Serviços de garantia de qualidade

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia)

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1, 2

Adragos Pharma | Halden
Noruega

Adragos Pharma | Halden

Adragos Pharma

Somos especializados na fabricação de bolsas intravenosas, ampolas plásticas e frascos usando tecnologia Blow-Fill-Seal (BFS) e outras formas farmacêuticas.

MERCADOS: Turkish Health Authorities, EDE (UAE), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), MHRA (UK)

TAMANHO DO LOTE: Pequeno, Médio, Grande

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

CONFORMIDADE: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), ISO, TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Menor potencial de abuso, Alto potencial para abuso e uso médico, Menor potencial de abuso, Baixo potencial de abuso

REGIÃO: Europa

USAR: Humano

SERVIÇOS: Serviços analíticos/de controle de qualidade, Logística, Serviços de fabricação, Serviços regulatórios, Embalagem, Serviços de garantia de qualidade

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia)

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (A) Trato digestivo e metabolismo, (D) Dermatológicos, (V06) Nutrientes

Adragos Pharma |  Athens
Grécia

Adragos Pharma | Athens

Adragos Pharma

É especializada no desenvolvimento de medicamentos de valor agregado e foi recentemente atualizada com recursos HPAPI.

MERCADOS: ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), CDSCO (India), EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

TAMANHO DO LOTE: Pequeno, Médio, Grande

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, SERVIÇOS

CONFORMIDADE: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), ISO, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Menor potencial de abuso, Alto potencial para abuso e uso médico, Menor potencial de abuso, Baixo potencial de abuso

REGIÃO: Europa

USAR: Humano

SERVIÇOS: Serviços analíticos/de controle de qualidade, Logística, Serviços de fabricação, Serviços regulatórios, Serviços de desenvolvimento, Embalagem, Serviços de garantia de qualidade

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dia), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia)

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site
China

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

O Centro de P&D desempenha um papel fundamental no apoio ao desenvolvimento tanto de APIs quanto de formas farmacêuticas acabadas.

MERCADOS: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Resto do mundo, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Autoridades de Saúde Russas, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

TAMANHO DO LOTE: Pequeno, Médio, Grande

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (R) Sistema respiratório, (V09-10) Radiofármacos, (H) Preparações hormonais sistêmicas excl. hormônios sexuais e insulinas, (V01) Alérgenos, (M) Sistema musculoesquelético, (L) Agentes antineoplásicos e imunomoduladores, (V04) Agentes de diagnóstico, (S) Órgãos sensoriais, (G) Sistema genito-urinário e hormônios sexuais, (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (C) Sistema cardiovascular, (A) Trato digestivo e metabolismo, (D) Dermatológicos, (N) Sistema nervoso, (P) Produtos antiparasitários, inseticidas e repelentes, (B) Sangue e órgãos formadores de sangue, (V06) Nutrientes

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, QUÍMICO-SINTÉTICO

CONFORMIDADE: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), IFS, DIGEMID, UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), BRCGS, ECOVADIS, ISO, Halal Research Council, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), SQF (Safe Quality Food), TITCK (Turkish Health Authorities), MSPAS, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), COFEPRIS

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Menor potencial de abuso, Alto potencial para abuso e sem uso médico, Alto potencial para abuso e uso médico, Menor potencial de abuso, Baixo potencial de abuso

BSL (Nível de Segurança Biológica): 3, 4, 1, 2

USAR: Humano

SERVIÇOS: Serviços analíticos/de controle de qualidade, Logística, Serviços de fabricação, Serviços regulatórios, Serviços de desenvolvimento, Embalagem, Serviços de garantia de qualidade

REGIÃO: APAC

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dia), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia)

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Os sprays estéreis oferecem administração direcionada e não invasiva de medicamentos para aplicações nasais, orais, tópicas, respiratórias e de tratamento de feridas. Esses produtos exigem dosagem precisa, envase especializado e condições assépticas rigorosas, tornando fundamental trabalhar com empresas CDMO de pulverização experientes.

Por meio de serviços integrados de fabricação por contrato de spray estéril, esses CDMOs fornecem suporte completo, desde o desenvolvimento da formulação até o envase asséptico, integração de dispositivos e conformidade regulatória para mercados globais.

Como escolher empresas de spray CDMO

Ao avaliar empresas de CDMO de spray, considere:

  • Experiência em formas farmacêuticas em spray: nasal, oral, dermatológica, tratamento de feridas e sublingual
  • Compatibilidade de dispositivos: pulverizadores de bomba, válvulas acionadas, sistemas sem conservantes
  • Suporte à formulação para otimização de isotonicidade, viscosidade e pH
  • Infraestrutura de enchimento asséptico com RABS ou isoladores
  • Precisão de baixo volume de enchimento e teste de padrão de pulverização
  • Experiência regulatória para produtos OTC, Rx e dispositivos de medicamentos combinados
  • Cadeia de frio e manuseio de produtos sensíveis à luz, se necessário

Um CDMO forte garante que seu produto em spray estéril seja eficaz, seguro e comercialmente viável.

Principais serviços oferecidos por fabricantes contratados de spray estéril

Provedores de fabricação por contrato de spray estéril de primeira linha normalmente oferecem:

  • Desenvolvimento de formulações para sprays nasais, orais ou tópicos
  • Enchimento asséptico GMP em frascos spray de vidro ou plástico
  • Montagem do dispositivo: válvulas, atuadores, bombas, vedações invioláveis
  • Caracterização da pulverização: geometria da pluma, padrão de pulverização, tamanho das gotas
  • Inspeção visual e testes de precisão de volume
  • Armazenamento e distribuição na cadeia de frio
  • Rotulagem, embalagem e serialização
  • Suporte para submissões regulatórias (FDA, EMA, etc.)

Esses serviços garantem consistência, esterilidade e entrega precisa em produtos em spray.

Vantagens da parceria com empresas Spray CDMO

A parceria com empresas CDMO de pulverização experientes oferece:

  • Alta precisão de dosagem através de mecanismos de pulverização validados
  • Melhor adesão do paciente para formatos não invasivos
  • Tranquilidade regulatória com experiência em combinação de medicamentos e dispositivos
  • Agilidade de lançamento no mercado por meio de formulação e acabamento integrados
  • Adaptabilidade para classificações de Rx, OTC e dispositivos médicos

A administração de medicamentos baseados em spray está crescendo rapidamente, especialmente para os segmentos nasal, de mucosas e de tratamento de feridas, e seu parceiro CDMO deve estar pronto para apoiar isso.

Pulverizar empresas CDMO

Algumas das empresas de CDMO de spray mais confiáveis incluem:

  • Pharmaloop (uma empresa Salvat): Soluções CDMO totalmente integradas para Blow-Fill-Seal (BFS), multidose estéril, multidose não estéril, sachês, cápsulas e comprimidos. [Ver perfil CDMO]
  • I+Med: Desenvolvedor e fabricante de novos medicamentos com tecnologias de liberação controlada, inclusive nasal. [Ver perfil CDMO]
  • Adragos Pharma: Especialista na produção de bolsas intravenosas, ampolas plásticas, frascos com tecnologia Blow-Fill-Seal (BFS) e formulações estéreis oftálmicas, nasais e óticas. [Ver perfil CDMO]
  • Basic Pharma: Fabricação por contrato de formas farmacêuticas sólidas orais e produtos oftálmicos estéreis, adaptados às necessidades do cliente e às diretrizes de qualidade. [Ver perfil CDMO]
  • Grupo de Conteúdo: Fabricação de formas oftálmicas, nasais e óticas estéreis, apoiando a produção de dosagem completa final (FDF). [Ver perfil CDMO]
  • Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd: Desenvolvimento e produção de formulações complexas e de alto valor, incluindo implantes, formas farmacêuticas sólidas orais e produtos estéreis. [Ver perfil CDMO]
  • Grupo Aenova: Centro de competência na fabricação de produtos para saúde animal com especialização em tecnologias estéreis. [Ver perfil CDMO]
  • Faes Farma: Desenvolvedora e fabricante de medicamentos para a saúde humana. [Ver perfil CDMO]
  • Liof Pharma S.L.U.: Parceiro CDMO confiável para fabricação asséptica e liofilização de produtos biológicos e injetáveis. [Ver perfil CDMO]
  • ASCIL Biopharm: P&D e desenvolvimento farmacêutico para lotes de produtos estéreis técnicos e clínicos. [Ver perfil CDMO]
  • Ophtapharm, uma empresa Sentiss: Soluções, suspensões, emulsões, pomadas e géis oftálmicos e óticos; Instalação aprovada pela FDA. [Ver perfil CDMO]

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Na MAI CDMO, conectamos empresas farmacêuticas e de biotecnologia com os principais CDMOs de spray estéril, oferecendo serviço completo de fabricação por contrato de spray estéril. Seja desenvolvendo um spray nasal, otimizando uma formulação oral ou ampliando um produto tópico ou para tratamento de feridas, ajudaremos você a encontrar um CDMO que atenda às suas necessidades técnicas, regulatórias e comerciais.

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