Empresas líderes de CDMO no Reino Unido

Seus parceiros de confiança no Reino Unido para fabricação e desenvolvimento por contrato.

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Reino Unido

Arcinova Ltd. – Alnwick, UK

Arcinova - A Quotient Sciences Company

A Arcinova acelera o desenvolvimento de medicamentos desde a descoberta precoce até a prova de conceito e além.

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Compliance: FDA (cGMP), ICH, MHRA (UK GMP), EMA (EU GMP), MHRA (UK)

Markets: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

Services: Development services, Logistics, Analytical / QC services, Manufacturing services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

Use: Human

Controlled Substances: Lowest potential for abuse, Lower potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, Low potential for abuse, Narcotic, High potential for abuse & medical use

Batch Size: Small

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 5,000 µg/day)

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS, CRO ANALÍTICO, CHEMICAL-SYNTHETIC

Region: Europe

Reino Unido

CARBOGEN AMCIS | Manchester, UK

CARBOGEN AMCIS

Descubra nossos recursos de fabricação de ingredientes cosméticos, química fina e síntese personalizada de intermediários farmacêuticos.

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Batch Size: Large, Small, Medium

Services: Development services, Analytical / QC services, Manufacturing services

Compliance: ISO, Halal Research Council, ECOVADIS

Category / Product: CRO ANALÍTICO, PARTICLE ENGINEERING, CHEMICAL-SYNTHETIC

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 5,000 µg/day)

Region: Europe

Reino Unido

Seda Pharma Development Services

Seda Pharma Development Services Ltd

A Seda Pharmaceutical Development Services é especializada em Desenvolvimento Farmacêutico integrado e Farmacologia Clínica.

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Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones, (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs

Markets: TGA (Australia), Resto do mundo, EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India)

Batch Size: Small, Medium

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 5,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day)

Compliance: MHRA (UK GMP), ECOVADIS

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS

Region: Europe

Use: Human

Services: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

Registo

Visualização limitada

FDF / DRUG PRODUCTS manufacturing site

MAI network supplier

Acabamento de preenchimento estéril de fase inicial

Localização disponível após o registo

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Registo

Visualização limitada

BIOLOGICS manufacturing site

MAI network supplier

Instalação clínica não estéril (doses sólidas orais)

Localização disponível após o registo

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Registo

Visualização limitada

CHEMICAL-SYNTHETIC manufacturing site

MAI network supplier

Local de fabricação de P&D e GMP, Bowburn, Durham, Reino Unido

Localização disponível após o registo

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Resultados Sugeridos

Estas instalações correspondem aos seus critérios principais, mas nem todos os filtros opcionais.

Polônia

Polpharma API | CDMO

Polpharma API

Integrated CDMO solutions for HP APIs (OEB 6), ADC payload-linkers and oligonucleotides from development to GMP supply.

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Compliance: BRCGS, ISO, ICH, FDA (cGMP), DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), IFS, Halal Research Council, PMDA/MHLW (Japan GMP), TGA (Australia GMP), INVIMA, ECOVADIS, ISP (Chile BPM), TITCK (Turkish Health Authorities), French Service-Public (CIR), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), NMPA (China GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), SQF (Safe Quality Food), NSF, UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), NMPA (China GMP), PMDA (Japan), ANVISA (Brazil), Health Canada, MHRA (UK), TGA (Australia)

Markets: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK), MFDS (South Korea)

Batch Size: Large, Small, Medium

Services: Development services, Analytical / QC services, Manufacturing services, Quality Assurance services, Regulatory services

Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (M) Musculoskeletal system, (G) Genito urinary system and sex hormones, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism

Category / Product: PARTICLE ENGINEERING, SERVICES, CHEMICAL-SYNTHETIC, OLIGONUCLEOTIDES

Use: Human

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 5,000 µg/day)

Region: Europe

Espanha

CZ Vaccines | Investigational and Medicinal Products Plant

CZ Vaccines

Instalação de ensaios clínicos

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Services: Development services, Logistics, Analytical / QC services, Manufacturing services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

Markets: EMA (EU), ANVISA (Brazil), CDSCO (India)

Use: Human

BSL (Biological Safety Level): 1, 2

Compliance: ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), EMA (EU GMP)

Batch Size: Small

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS, BIOLOGICS

Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (R) Respiratory system, (G) Genito urinary system and sex hormones, (A) Digestive tract and metabolism

Region: Europe

Alemanha

Aenova Group - Location Münster, Germany

Aenova

Centro de Competência Sólidos de baixa dosagem e alta potência (hormônios, semelhantes a hormônios), cápsulas de baixa dosagem.

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Use: Human, Veterinary

Markets: FDA (USA), EMA (EU), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

Services: Development services, Analytical / QC services, Regulatory services, Packaging, Manufacturing services, Quality Assurance services

Batch Size: Large, Small, Medium

Compliance: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS

Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins

Region: Europe

Itália

Aenova Group - Location Latina, Italy

Aenova

Centro de Competência em produtos de saúde animal e tecnologias estéreis.

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Markets: ANVISA (Brazil), FDA (USA), EMA (EU), Russian Health Authorities, Turkish Health Authorities, SFDA (Saudi Arabia)

Batch Size: Large, Small, Medium

Use: Human, Veterinary

BSL (Biological Safety Level): 1, 2

Compliance: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), EMA (EU GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority)

Services: Development services, Logistics, Analytical / QC services, Manufacturing services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 5,000 µg/day)

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS

Region: Europe

Grécia

Adragos Pharma | Athens

Adragos Pharma

É especializada no desenvolvimento de medicamentos de valor agregado e foi recentemente atualizada com recursos HPAPI.

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Markets: Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), MHRA (UK), CDSCO (India), EDE (UAE), SFDA (Saudi Arabia), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

Batch Size: Large, Small, Medium

Use: Human

Compliance: ISO, FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), NMPA (China GMP), MHRA (UK GMP), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), NSF, UAE Ministry of Health & Prevention

Services: Development services, Logistics, Analytical / QC services, Manufacturing services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

Controlled Substances: Lowest potential for abuse, Lower potential for abuse, Low potential for abuse, High potential for abuse & medical use

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS, CRO ANALÍTICO

Region: Europe

Suíça

CARBOGEN AMCIS | Vionnaz

CARBOGEN AMCIS

Desenvolvimento de APIs altamente potentes e produção de cGMP em pequena escala, incluindo cromatografia e liofilização.

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Services: Development services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Manufacturing services

Markets: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

Compliance: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)

Use: Human, Veterinary

Batch Size: Small

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 5,000 µg/day)

Region: Europe

Category / Product: CHEMICAL-SYNTHETIC

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O Reino Unido tornou-se um centro líder para Organizações de Desenvolvimento e Fabricação de Contratos (CDMOs) no setor farmacêutico. CDMOs no Reino Unido e serviços CDMO farmacêuticos no Reino Unido fornecem soluções completas, desde o desenvolvimento de medicamentos até a fabricação comercial em grande escala, ajudando empresas de biotecnologia e farmacêuticas em toda a Europa e globalmente a trazer terapias inovadoras para o mercado de forma eficiente e econômica.

Por que escolher empresas CDMO no Reino Unido?

Os fornecedores de

CDMO do Reino Unido e as instalações de produção farmacêutica do Reino Unido são conhecidos por sua infraestrutura de alta qualidade, conformidade regulatória e força de trabalho experiente. As principais empresas de CDMO do Reino Unido são especializadas em uma ampla variedade de formas farmacêuticas, incluindo sólidos orais, injetáveis, produtos biológicos e formulações complexas, como produtos liofilizados e sistemas de liberação sustentada. A maioria das instalações do CDMO britânico mantém certificações de autoridades reguladoras globais, incluindo FDA, EMA, MHRA e OMS, garantindo conformidade total durante os estágios de fabricação pré-clínica, clínica e comercial.

A localização estratégica do Reino Unido, o robusto ecossistema de ciências da vida e as redes eficientes da cadeia de fornecimento farmacêutico do Reino Unido proporcionam excelente acesso aos mercados europeus e globais. Com forte apoio governamental à P&D e inovação farmacêutica, os CDMOs do Reino Unido estão bem posicionados para lidar com projetos complexos de desenvolvimento de medicamentos.

Principais serviços oferecidos por CDMOs no Reino Unido

Acelerando a estabilidade da formulação por meio dos Drug Development Services UK: Desenvolvimento completo de formulações, desenvolvimento e validação de métodos analíticos, otimização de processos e serviços de expansão para garantir produtos farmacêuticos robustos e escaláveis.

Aumentando a produção por meio da Fabricação Farmacêutica no Reino Unido: Produção de alto volume em vários formatos, incluindo comprimidos, cápsulas, injetáveis, semissólidos e produtos biológicos, fornecendo soluções de fabricação flexíveis e de alta qualidade.

Sintetizando compostos ativos com API Manufacturing UK: Ampla experiência em síntese de ingredientes farmacêuticos ativos, desenvolvimento de processos e fabricação de API em escala comercial com rigoroso controle de qualidade.

Navegando pelas aprovações regulatórias globais por meio do Suporte Regulatório do Reino Unido: assistência com registros regulatórios, submissões da MHRA, conformidade com a EMA e orientação para a FDA ou outras aprovações regulatórias internacionais.

Garantir a integridade global do produto usando Embalagem Farmacêutica do Reino Unido: Soluções completas de embalagens primárias e secundárias, incluindo blisters, enchimento de frascos e embalagens personalizadas que atendem aos padrões regulatórios globais.

Vantagens da parceria com empresas CDMO do Reino Unido

Garantir padrões de conformidade com a fabricação de alta qualidade no Reino Unido: os fornecedores de CDMO do Reino Unido oferecem serviços de fabricação premium com estrita adesão aos padrões internacionais de qualidade.

Utilização de suítes de alta contenção em Instalações Avançadas no Reino Unido: instalações farmacêuticas modernas no Reino Unido apresentam equipamentos de última geração, processamento asséptico e recursos de alta contenção para moléculas complexas e produtos biológicos.

Otimização de registros globais por meio de Experiência Regulatória no Reino Unido: A ampla experiência com MHRA, EMA, FDA e outros requisitos regulatórios globais garante acesso tranquilo ao mercado.

Aproveitando a química especializada por meio da Experiência Técnica do Reino Unido: força de trabalho altamente qualificada com fortes capacidades em química complexa, produtos biológicos e sistemas inovadores de distribuição de medicamentos.

Otimização da logística de matérias-primas por meio de Vantagens da Cadeia de Fornecimento: Redes bem estabelecidas da cadeia de fornecimento farmacêutico do Reino Unido garantem o fornecimento confiável de matérias-primas, intermediários e distribuição global eficiente.

Impulsionar P&D biofarmacêutico com capacidades de inovação: Forte foco na inovação farmacêutica no Reino Unido com investimento significativo em P&D em novas formulações, produtos biológicos e tecnologias de fabricação avançadas.

Empresas líderes em CDMO no Reino Unido

As empresas de CDMO mais bem avaliadas no Reino Unido e os fabricantes farmacêuticos no Reino Unido incluem:

Pharmaron: fornecedor de serviços CDMO no Reino Unido especializado em síntese comercial de pequenas moléculas de API. [Ver perfil CDMO]

Cambrex: A Cambrex Edinburgh oferece triagem de forma sólida de classe mundial, incluindo triagem de sal, polimorfo, cocristal e cristalização, juntamente com outros serviços de triagem especializados. [Ver perfil CDMO]

Seda Pharma Development Services: Especializada em desenvolvimento farmacêutico integrado e farmacologia clínica para apoiar o desenvolvimento eficiente de medicamentos ideais, desde formulações convencionais até formulações complexas, alavancando forte conhecimento científico. [Ver perfil CDMO]

CARBOGÊNIO AMCIS | Manchester, Reino Unido: Desenvolvimento de APIs altamente potentes e fabricação de cGMP em pequena escala, incluindo recursos de cromatografia e liofilização. [Ver perfil CDMO]

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Empresas líderes de CDMO na Irlanda

Encontre o parceiro CDMO certo no Reino Unido

Selecionar o parceiro ideal do CDMO Reino Unido requer uma avaliação cuidadosa das capacidades técnicas, sistemas de qualidade, conformidade regulatória e adequação cultural. Nossa rede conecta você a empresas CDMO do Reino Unido pré-avaliadas que se alinham com as necessidades e objetivos estratégicos do seu projeto.

Se você precisar de suporte de desenvolvimento em estágio inicial, fabricação de materiais para ensaios clínicos ou produção em escala comercial, oferecemos orientação especializada para navegar no cenário da fabricação farmacêutica no Reino Unido e estabelecer parcerias de sucesso com os principais CDMOs do Reino Unido.

Entre em contato com nossos especialistas em CDMO do Reino Unido hoje mesmo para identificar o parceiro de fabricação perfeito e otimizar sua estratégia de desenvolvimento farmacêutico no dinâmico setor de ciências biológicas do Reino Unido.