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Empresas líderes de CDMO no Reino Unido

Seus parceiros de confiança no Reino Unido para fabricação e desenvolvimento por contrato.

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Pharmaron API Commercial Synthesis Cramlington (UK)
Reino Unido

Pharmaron API Commercial Synthesis Cramlington (UK)

Pharmaron

Síntese comercial de pequenas moléculas de API.

TAMANHO DO LOTE: Small, Medium, Large

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (V01) Allergens, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (V04) Diagnostic agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (B) Blood and blood forming organs, (V06) Nutrients

CONFORMIDADE: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

REGIÃO: Europa

MERCADOS: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

USAR: Human, Veterinary

SERVIÇOS: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Quality Assurance services

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

CATEGORIA / PRODUTO: QUÍMICO-SINTÉTICO

CARBOGEN AMCIS | Manchester, UK
Reino Unido

CARBOGEN AMCIS | Manchester, UK

CARBOGEN AMCIS

Descubra nossos recursos de fabricação de ingredientes cosméticos, química fina e síntese personalizada de intermediários farmacêuticos.

TAMANHO DO LOTE: Small, Medium, Large

CATEGORIA / PRODUTO: SERVIÇOS, ENGENHARIA DE PARTÍCULAS, QUÍMICO-SINTÉTICO

REGIÃO: Europa

SERVIÇOS: Analytical / QC services, Manufacturing services, Development services

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

CONFORMIDADE: ECOVADIS, ISO, Halal Research Council

Seda Pharma Development Services
Reino Unido

Seda Pharma Development Services

Seda Pharma Development Services Ltd

A Seda Pharmaceutical Development Services é especializada em Desenvolvimento Farmacêutico integrado e Farmacologia Clínica.

MERCADOS: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Rest of World, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

TAMANHO DO LOTE: Small, Medium

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

REGIÃO: Europa

USAR: Human

CONFORMIDADE: MHRA (UK GMP), ECOVADIS

SERVIÇOS: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (M) Musculoskeletal system, (G) Genito urinary system and sex hormones, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs

Visualização limitada

SERVIÇOS manufacturing site

MAI network supplier

Local de fabricação de P&D e GMP, Bowburn, Durham, Reino Unido

Localização disponível após o registo

Visualização limitada

SERVIÇOS manufacturing site

MAI network supplier

Centro de P&D

Localização disponível após o registo

Visualização limitada

FDF / MEDICAMENTOS manufacturing site

MAI network supplier

Frascos líquidos e liofilizados - Dois conjuntos de salas limpas BSL-2 em conformidade com o Anexo I.

Localização disponível após o registo

Resultados Sugeridos

Estas instalações correspondem aos seus critérios principais, mas nem todos os filtros opcionais.

SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland
Suíça

SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Site suíço de pesquisa e desenvolvimento de peptídeos e intermediários de peptídeos com SPPS, LPPS, síntese híbrida, ampliação de laboratório de quilogramas, pu

SERVIÇOS: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGIÃO: Europa

CATEGORIA / PRODUTO: COSMÉTICOS, QUÍMICO-SINTÉTICO, SERVIÇOS, ENGENHARIA DE PARTÍCULAS

TAMANHO DO LOTE: Small

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland
Suíça

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Laboratório de peptídeos GMP e síntese orgânica de pequena escala para projetos clínicos, de nicho e de alto valor que exigem produção flexível de cGMP.

SERVIÇOS: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGIÃO: Europa

CATEGORIA / PRODUTO: QUÍMICO-SINTÉTICO, ENGENHARIA DE PARTÍCULAS

TAMANHO DO LOTE: Small

SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland
Suíça

SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Local suíço de produção de cGMP para fabricação de LPPS, SPPS e peptídeos híbridos, desde a escala piloto até a escala comercial inicial.

SERVIÇOS: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGIÃO: Europa

TAMANHO DO LOTE: Large, Medium

CATEGORIA / PRODUTO: QUÍMICO-SINTÉTICO, ENGENHARIA DE PARTÍCULAS

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
Espanha

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Desenvolvimento e fabricação de antibióticos betalactâmicos (FDF) de última geração.

MERCADOS: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

REGIÃO: APAC, MENA, LATAM, Europa, América do Norte

CONFORMIDADE: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

TAMANHO DO LOTE: Large, Medium

USAR: Human, Veterinary

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1

SERVIÇOS: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (J) Antiinfectives for systemic use

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Lowest potential for abuse

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant
Espanha

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant

Grifols International

Soluções de fabricação estéreis (pequenas moléculas) em sacos flexíveis e frascos.

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

SERVIÇOS: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGIÃO: Europa

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

TAMANHO DO LOTE: Large, Small, Medium

USAR: Human, Veterinary

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (C) Cardiovascular system, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (A) Digestive tract and metabolism

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

White Raven - Legiapark
Bélgica

White Raven - Legiapark

White Raven

Site de preenchimento e acabamento dedicado à formulação GMP e ao envase asséptico de injetáveis ​​líquidos estéreis.

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

MERCADOS: EMA (EU)

REGIÃO: Europa

USAR: Human

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1, 2

SERVIÇOS: Manufacturing services, Packaging

TAMANHO DO LOTE: Small, Medium

CONFORMIDADE: EMA (EU GMP)

CATEGORIA / PRODUTO: BIOLÓGICA, FDF / MEDICAMENTOS

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O Reino Unido tornou-se um centro líder para Organizações de Desenvolvimento e Fabricação de Contratos (CDMOs) no setor farmacêutico. CDMOs no Reino Unido e serviços CDMO farmacêuticos no Reino Unido fornecem soluções completas, desde o desenvolvimento de medicamentos até a fabricação comercial em grande escala, ajudando empresas de biotecnologia e farmacêuticas em toda a Europa e globalmente a trazer terapias inovadoras para o mercado de forma eficiente e econômica.

Por que escolher empresas CDMO no Reino Unido?

Os fornecedores de

CDMO do Reino Unido e as instalações de produção farmacêutica do Reino Unido são conhecidos por sua infraestrutura de alta qualidade, conformidade regulatória e força de trabalho experiente. As principais empresas de CDMO do Reino Unido são especializadas em uma ampla variedade de formas farmacêuticas, incluindo sólidos orais, injetáveis, produtos biológicos e formulações complexas, como produtos liofilizados e sistemas de liberação sustentada. A maioria das instalações do CDMO britânico mantém certificações de autoridades reguladoras globais, incluindo FDA, EMA, MHRA e OMS, garantindo conformidade total durante os estágios de fabricação pré-clínica, clínica e comercial.

A localização estratégica do Reino Unido, o robusto ecossistema de ciências da vida e as redes eficientes da cadeia de fornecimento farmacêutico do Reino Unido proporcionam excelente acesso aos mercados europeus e globais. Com forte apoio governamental à P&D e inovação farmacêutica, os CDMOs do Reino Unido estão bem posicionados para lidar com projetos complexos de desenvolvimento de medicamentos.

Principais serviços oferecidos por CDMOs no Reino Unido

Acelerando a estabilidade da formulação por meio dos Drug Development Services UK: Desenvolvimento completo de formulações, desenvolvimento e validação de métodos analíticos, otimização de processos e serviços de expansão para garantir produtos farmacêuticos robustos e escaláveis.

Aumentando a produção por meio da Fabricação Farmacêutica no Reino Unido: Produção de alto volume em vários formatos, incluindo comprimidos, cápsulas, injetáveis, semissólidos e produtos biológicos, fornecendo soluções de fabricação flexíveis e de alta qualidade.

Sintetizando compostos ativos com API Manufacturing UK: Ampla experiência em síntese de ingredientes farmacêuticos ativos, desenvolvimento de processos e fabricação de API em escala comercial com rigoroso controle de qualidade.

Navegando pelas aprovações regulatórias globais por meio do Suporte Regulatório do Reino Unido: assistência com registros regulatórios, submissões da MHRA, conformidade com a EMA e orientação para a FDA ou outras aprovações regulatórias internacionais.

Garantir a integridade global do produto usando Embalagem Farmacêutica do Reino Unido: Soluções completas de embalagens primárias e secundárias, incluindo blisters, enchimento de frascos e embalagens personalizadas que atendem aos padrões regulatórios globais.

Vantagens da parceria com empresas CDMO do Reino Unido

Garantir padrões de conformidade com a fabricação de alta qualidade no Reino Unido: os fornecedores de CDMO do Reino Unido oferecem serviços de fabricação premium com estrita adesão aos padrões internacionais de qualidade.

Utilização de suítes de alta contenção em Instalações Avançadas no Reino Unido: instalações farmacêuticas modernas no Reino Unido apresentam equipamentos de última geração, processamento asséptico e recursos de alta contenção para moléculas complexas e produtos biológicos.

Otimização de registros globais por meio de Experiência Regulatória no Reino Unido: A ampla experiência com MHRA, EMA, FDA e outros requisitos regulatórios globais garante acesso tranquilo ao mercado.

Aproveitando a química especializada por meio da Experiência Técnica do Reino Unido: força de trabalho altamente qualificada com fortes capacidades em química complexa, produtos biológicos e sistemas inovadores de distribuição de medicamentos.

Otimização da logística de matérias-primas por meio de Vantagens da Cadeia de Fornecimento: Redes bem estabelecidas da cadeia de fornecimento farmacêutico do Reino Unido garantem o fornecimento confiável de matérias-primas, intermediários e distribuição global eficiente.

Impulsionar P&D biofarmacêutico com capacidades de inovação: Forte foco na inovação farmacêutica no Reino Unido com investimento significativo em P&D em novas formulações, produtos biológicos e tecnologias de fabricação avançadas.

Empresas líderes em CDMO no Reino Unido

As empresas de CDMO mais bem avaliadas no Reino Unido e os fabricantes farmacêuticos no Reino Unido incluem:

Pharmaron: fornecedor de serviços CDMO no Reino Unido especializado em síntese comercial de pequenas moléculas de API. [Ver perfil CDMO]

Cambrex: A Cambrex Edinburgh oferece triagem de forma sólida de classe mundial, incluindo triagem de sal, polimorfo, cocristal e cristalização, juntamente com outros serviços de triagem especializados. [Ver perfil CDMO]

Seda Pharma Development Services: Especializada em desenvolvimento farmacêutico integrado e farmacologia clínica para apoiar o desenvolvimento eficiente de medicamentos ideais, desde formulações convencionais até formulações complexas, alavancando forte conhecimento científico. [Ver perfil CDMO]

CARBOGÊNIO AMCIS | Manchester, Reino Unido: Desenvolvimento de APIs altamente potentes e fabricação de cGMP em pequena escala, incluindo recursos de cromatografia e liofilização. [Ver perfil CDMO]

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Empresas líderes de CDMO na Europa

Empresas líderes de CDMO na Irlanda

Encontre o parceiro CDMO certo no Reino Unido

Selecionar o parceiro ideal do CDMO Reino Unido requer uma avaliação cuidadosa das capacidades técnicas, sistemas de qualidade, conformidade regulatória e adequação cultural. Nossa rede conecta você a empresas CDMO do Reino Unido pré-avaliadas que se alinham com as necessidades e objetivos estratégicos do seu projeto.

Se você precisar de suporte de desenvolvimento em estágio inicial, fabricação de materiais para ensaios clínicos ou produção em escala comercial, oferecemos orientação especializada para navegar no cenário da fabricação farmacêutica no Reino Unido e estabelecer parcerias de sucesso com os principais CDMOs do Reino Unido.

Entre em contato com nossos especialistas em CDMO do Reino Unido hoje mesmo para identificar o parceiro de fabricação perfeito e otimizar sua estratégia de desenvolvimento farmacêutico no dinâmico setor de ciências biológicas do Reino Unido.