Przejdź do głównej treści
Kontakt

Firmy zajmujące się emulsjami doustnymi CDMO
Usługi produkcji kontraktowej emulsji doustnych

Twoi zaufani partnerzy w zakresie produkcji kontraktowej i rozwoju emulsji doustnych

Seans 17 udogodnienia
FAES FARMA | DERIO facility
Hiszpania

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Twórca i producent produktów leczniczych dla ludzi.

RYNKI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Władze rosyjskie ds. zdrowia, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Mały, Średni, Duży

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Układ oddechowy, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm, (D) Dermatolodzy, (R) Układ nerwowy

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

ZGODNOŚĆ: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), MSPAS, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), COFEPRIS

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Człowiek

USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Logistyka, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

Sidefarma
Portugalia

Sidefarma

Sidefarma SA

CMO specjalizuje się w produkcji małych i średnich serii dla firm farmaceutycznych na całym świecie na rynkach regulowanych.

RYNKI: DIGEMID (Peru), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), PMDA (Japan), EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Mały, Średni

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ISO

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć, Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Mniejszy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Człowiek

USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi produkcyjne, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień)

Aenova Group - Location Regensburg, Germany
Niemcy

Aenova Group - Location Regensburg, Germany

Aenova

Centrum Kompetencyjne silne substancje stałe (onkologia) konwencjonalne substancje stałe – specjalistyczne produkty półstałe i płynne.

RYNKI: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Władze rosyjskie ds. zdrowia, EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia)

ROZMIAR PARTII: Mały, Średni, Duży

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, KOSMETYKI, INŻYNIERIA CZĄSTEK, NUTRACEUTYKI

ZGODNOŚĆ: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień)

Adragos Pharma |  Athens
Grecja

Adragos Pharma | Athens

Adragos Pharma

Specjalizuje się w opracowywaniu leków o wartości dodanej i został niedawno wzbogacony o możliwości HPAPI.

RYNKI: ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), CDSCO (India), EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Mały, Średni, Duży

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), ISO, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć, Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Mniejszy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Człowiek

USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Logistyka, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień)

Seda Pharma Development Services
Wielka Brytania

Seda Pharma Development Services

Seda Pharma Development Services Ltd

Seda Pharmaceutical Development Services specjalizuje się w zintegrowanym rozwoju farmaceutycznym i farmakologii klinicznej.

RYNKI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Reszta świata, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Władze rosyjskie ds. zdrowia, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Mały, Średni

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Człowiek

ZGODNOŚĆ: MHRA (UK GMP), ECOVADIS

USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień)

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm, (D) Dermatolodzy, (R) Układ nerwowy, (B) Krew i narządy krwiotwórcze

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company
Hiszpania

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company

Laboratorios Salvat

W pełni zintegrowane rozwiązania CDMO do opakowań typu Blow-Fill-Seal (BFS), sterylnych wielodawkowych, niesterylnych wielodawkowych, saszetek, kapsułek i table

ROZMIAR PARTII: Mały, Średni, Duży

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, INŻYNIERIA CZĄSTEK

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), FDA (cGMP), ISO

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Człowiek

USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości

RYNKI: FDA (USA), EMA (EU)

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (V01) Alergeny, (S) Narządy zmysłów

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

Ograniczony widok

FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site

MAI network supplier

Twórca i producent nowych produktów leczniczych z technologiami kontroli uwalniania.

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Ograniczony widok

FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site

MAI network supplier

Główny zakład produkcyjny Lannetts znajduje się w Seymour w stanie Indiana i obejmuje zakłady produkujące doustne dawki stałe (OSD) i płyny.

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Ograniczony widok

FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site

MAI network supplier

Izraelskie CDMO specjalizowało się w opracowywaniu i wytwarzaniu zgodnie z GMP złożonych syntetycznych produktów leczniczych i wyrobów medycznych opartych na ch

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Więcej udogodnień w sieci

Zarejestruj się, aby odblokować pełny katalog z danymi kontaktowymi i lokalizacjami.

+8 więcej udogodnień

Utwórz darmowe konto

Emulsje doustne są niezbędne do dostarczania słabo rozpuszczalnych API, związków lipofilowych i specjalistycznych terapii wymagających zwiększonej biodostępności. Od preparatów na bazie lipidów po samoemulgujące systemy dostarczania leków (SEDDS), formaty te wymagają zaawansowanej formuły i ścisłej kontroli procesu. Dlatego firmy farmaceutyczne polegają na specjalistycznych firmach CDMO zajmujących się emulsjami doustnymi w zakresie opracowywania, skalowania i produkcji stabilnych, skutecznych emulsji.

Dzięki produkcji kontraktowej emulsji doustnych z pełnym zakresem usług, te CDMO oferują rozwiązania w zakresie formułowania, homogenizacji, napełniania GMP i pakowania dostosowane do doustnych postaci dawkowania na bazie lipidów.

Jak wybrać firmy CDMO produkujące emulsje doustne

Podczas oceny firm CDMO produkujących emulsje doustne, kluczowe kryteria obejmują:

  • Doświadczenie z API na bazie lipidów i słabo rozpuszczalnymi w wodzie
  • Doświadczenie w zakresie typów emulsji: olej w wodzie (O/W), woda w oleju (W/O) i SEDDS
  • Technologie mieszania i homogenizacji przy wysokim ścinaniu
  • Wsparcie dotyczące produktów pediatrycznych, geriatrycznych i produktów do użytku przewlekłego
  • Testowanie stabilności i kontrola rozkładu wielkości kropel
  • Elastyczność serii w skali klinicznej, pilotażowej i komercyjnej
  • Zgodność z GMP i gotowość do regulacji (FDA, EMA itp.)
  • Przechowywanie w łańcuchu chłodniczym, jeśli jest to wymagane w przypadku emulgowanych substancji czynnych

Właściwy CDMO zapewnia jednorodność emulsji, biodostępność i długoterminową stabilność produktu.

Kluczowe usługi oferowane przez producentów kontraktowych emulsji doustnych

Oferują czołowi dostawcy produkcji kontraktowej emulsji doustnych:

  • Opracowanie receptur dla emulsji, nanoemulsji i mikroemulsji
  • Wybór emulgatorów, stabilizatorów i solubilizatorów
  • Redukcja wielkości cząstek poprzez homogenizację pod wysokim ciśnieniem lub mikrofluidyzację
  • Dostosowanie pH i osmolalności w celu uzyskania tolerancji pacjenta
  • Rozlewanie GMP do butelek, dawek jednostkowych lub opakowań typu stick
  • Etykietowanie, pakowanie i serializacja
  • Test stabilności w warunkach ICH
  • Dokumentacja prawna i wsparcie dla zgłoszeń globalnych

Dzięki tym usługom Twoja emulsja doustna będzie spójna, stabilna i przyjazna dla pacjenta.

Zalety współpracy z firmami CDMO produkującymi emulsje doustne

Współpraca ze specjalistami firmami CDMO zajmującymi się emulsjami doustnymi zapewnia krytyczne korzyści:

  • Poprawiona biodostępność leków lipofilowych lub słabo rozpuszczalnych
  • Ulepszone profile wchłaniania dzięki zoptymalizowanej wielkości kropelek
  • Poród przyjazny dla pacjenta dla populacji pediatrycznej i geriatrycznej
  • Zmniejszona zmienność działania leku dzięki stabilizowanym emulsjom
  • Szybszy rozwój przy użyciu sprawdzonych platform emulsyjnych

Niezależnie od tego, czy chodzi o produkty odżywcze, leczenie przewlekłe, czy terapie celowane, emulsje pozostają wszechstronną i skuteczną formą dawkowania doustnego.

Firmy CDMO zajmujące się emulsjami doustnymi

Niektóre z najbardziej zaufanych firm CDMO produkujących emulsje doustne to:

  • Lannett: doustna dawka stała (OSD) i płyny. [Zobacz profil CDMO]
  • Pharmaloop (firma Salvat): W pełni zintegrowane rozwiązania CDMO do Blow-Fill-Seal (BFS), sterylnych wielodawkowych, niesterylnych wielodawkowych, saszetek, roztworów doustnych i tabletek. [Zobacz profil CDMO]
  • Reig Jofre: FDF zajmuje się rozwojem i produkcją najnowocześniejszych obiektów. [Zobacz profil CDMO]
  • FAES FARMA: Twórca i producent produktów leczniczych dla ludzi, w tym roztworów doustnych. [Zobacz profil CDMO]
  • Cambrex: Firma specjalizuje się we wczesnym opracowywaniu małocząsteczkowych produktów farmaceutycznych we w pełni zintegrowanym zakładzie zajmującym się produkcją kontraktową substancji leczniczych i gotowych form. [Zobacz profil CDMO]
  • i+Med: Twórca i producent nowych produktów leczniczych wykorzystujących technologie kontrolowanego uwalniania, w tym implantów, preparatów stałych, płynów doustnych, emulsji doustnych i produktów półstałych. [Zobacz profil CDMO]
  • Adragos Pharma: Specjalista w opracowywaniu leków o wartości dodanej, produkujący płyny doustne, emulsje doustne, produkty półstałe i ciała stałe doustne (OSD). [Zobacz profil CDMO]
  • Sidefarma: Specjalizuje się w produkcji małych i średnich partii: płynów doustnych, emulsji doustnych, produktów półstałych i stałych produktów doustnych (OSD). [Zobacz profil CDMO]
  • Grupa Aenova: Centrum Kompetencyjne zajmujące się produkcją produktów półstałych, emulsji doustnych i postaci płynnych. [Zobacz profil CDMO]
  • Ascendia Pharmaceutical Solutions: CDMO z certyfikatem GMP zapewnia zaawansowaną produkcję farmaceutyczną produktów sterylnych i niesterylnych, wraz z opracowywaniem receptur i kompleksowymi usługami testów analitycznych. [Zobacz profil CDMO]
  • Usługi rozwojowe firmy Seda Pharma: Firma specjalizuje się w zintegrowanym rozwoju farmaceutycznym i farmakologii klinicznej, wspierając skuteczny rozwój zoptymalizowanych produktów leczniczych, od postaci konwencjonalnych po złożone, dzięki doskonałości naukowej. [Zobacz profil CDMO]

Powiązane informacje

Pozwól, że MAI CDMO pomoże Ci znaleźć odpowiedniego partnera CDMO w zakresie emulsji doustnych

W MAI CDMO łączymy firmy farmaceutyczne i zajmujące się zdrowiem konsumenckim z wiodącymi firmami CDMO zajmującymi się emulsjami doustnymi oferującymi kompleksowe usługi produkcji kontraktowej emulsji doustnych. Niezależnie od tego, czy pracujesz z nutraceutykiem, emulsją pediatryczną, czy cząsteczką o ograniczonej biodostępności, pomożemy Ci znaleźć odpowiedniego partnera, który zapewni sukces techniczny i pewność przepisów.

Potrzebujesz partnera w zakresie rozwoju i produkcji emulsji doustnej? Skontaktuj się z nami już dziś, aby rozpocząć.