Przejdź do głównej treści
Kontakt

Zawieszenia doustne Firmy CDMO
Usługi produkcji kontraktowej zawiesin doustnych

Twoi zaufani partnerzy w zakresie kontraktowej produkcji i rozwoju zawiesin doustnych

Seans 23 udogodnienia
FAES FARMA | DERIO facility
Hiszpania

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Twórca i producent produktów leczniczych dla ludzi.

RYNKI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Władze rosyjskie ds. zdrowia, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Mały, Średni, Duży

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Układ oddechowy, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm, (D) Dermatolodzy, (R) Układ nerwowy

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

ZGODNOŚĆ: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), MSPAS, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), COFEPRIS

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Człowiek

USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Logistyka, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
Hiszpania

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Rozwój i produkcja antybiotyków betalaktamowych (FDF) w najnowocześniejszych zakładach.

RYNKI: DIGEMID (Peru), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), Władze rosyjskie ds. zdrowia, EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Średni, Duży

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

ZGODNOŚĆ: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), DIGEMID, UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ECOVADIS, INVIMA, Health Canada (Canada GMP)

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć

REGION: Europa, APAC, LATAM, Ameryka Północna, MENA

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)
Hiszpania

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Zakłady produkujące produkty do wstrzykiwania (lyo i płyn) oraz płynne.

ROZMIAR PARTII: Średni, Duży

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Układ oddechowy, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm, (D) Dermatolodzy, (R) Układ nerwowy

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

ZGODNOŚĆ: ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), ECOVADIS, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć

REGION: Europa

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 3, 1, 2

RYNKI: ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień)

ALPHAVET Zrt.- Bábolna Manufacturing Plant
Węgry

ALPHAVET Zrt.- Bábolna Manufacturing Plant

Alphavet Zrt.

Zakład posiada certyfikat GMP UE i produkuje weterynaryjne produkty lecznicze dla 18 państw członkowskich UE i 7 innych krajów europejskich spoza UE.

ROZMIAR PARTII: Średni, Duży

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, NUTRACEUTYKI

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), ISO

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Weterynaryjny

USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Opakowanie

RYNKI: EMA (EU)

Sidefarma
Portugalia

Sidefarma

Sidefarma SA

CMO specjalizuje się w produkcji małych i średnich serii dla firm farmaceutycznych na całym świecie na rynkach regulowanych.

RYNKI: DIGEMID (Peru), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), PMDA (Japan), EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Mały, Średni

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ISO

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć, Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Mniejszy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Człowiek

USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi produkcyjne, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień)

Aenova Group - Location Regensburg, Germany
Niemcy

Aenova Group - Location Regensburg, Germany

Aenova

Centrum Kompetencyjne silne substancje stałe (onkologia) konwencjonalne substancje stałe – specjalistyczne produkty półstałe i płynne.

RYNKI: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Władze rosyjskie ds. zdrowia, EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia)

ROZMIAR PARTII: Mały, Średni, Duży

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, KOSMETYKI, INŻYNIERIA CZĄSTEK, NUTRACEUTYKI

ZGODNOŚĆ: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień)

Adragos Pharma |  Athens
Grecja

Adragos Pharma | Athens

Adragos Pharma

Specjalizuje się w opracowywaniu leków o wartości dodanej i został niedawno wzbogacony o możliwości HPAPI.

RYNKI: ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), CDSCO (India), EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Mały, Średni, Duży

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), ISO, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć, Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Mniejszy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Człowiek

USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Logistyka, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień)

Seda Pharma Development Services
Wielka Brytania

Seda Pharma Development Services

Seda Pharma Development Services Ltd

Seda Pharmaceutical Development Services specjalizuje się w zintegrowanym rozwoju farmaceutycznym i farmakologii klinicznej.

RYNKI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Reszta świata, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Władze rosyjskie ds. zdrowia, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Mały, Średni

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Człowiek

ZGODNOŚĆ: MHRA (UK GMP), ECOVADIS

USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień)

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm, (D) Dermatolodzy, (R) Układ nerwowy, (B) Krew i narządy krwiotwórcze

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company
Hiszpania

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company

Laboratorios Salvat

W pełni zintegrowane rozwiązania CDMO do opakowań typu Blow-Fill-Seal (BFS), sterylnych wielodawkowych, niesterylnych wielodawkowych, saszetek, kapsułek i table

ROZMIAR PARTII: Mały, Średni, Duży

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, INŻYNIERIA CZĄSTEK

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), FDA (cGMP), ISO

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Człowiek

USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości

RYNKI: FDA (USA), EMA (EU)

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (V01) Alergeny, (S) Narządy zmysłów

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

Ograniczony widok

FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site

MAI network supplier

Twórca i producent nowych produktów leczniczych z technologiami kontroli uwalniania.

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Ograniczony widok

FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site

MAI network supplier

Główny zakład produkcyjny Lannetts znajduje się w Seymour w stanie Indiana i obejmuje zakłady produkujące doustne dawki stałe (OSD) i płyny.

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Ograniczony widok

FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site

MAI network supplier

Izraelskie CDMO specjalizowało się w opracowywaniu i wytwarzaniu zgodnie z GMP złożonych syntetycznych produktów leczniczych i wyrobów medycznych opartych na ch

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Więcej udogodnień w sieci

Zarejestruj się, aby odblokować pełny katalog z danymi kontaktowymi i lokalizacjami.

+11 więcej udogodnień

Utwórz darmowe konto

Zawiesiny doustne mają kluczowe znaczenie w przypadku API, które są słabo rozpuszczalne lub niestabilne w roztworze, oferując elastyczne dawkowanie i lepsze podawanie dla grup pacjentów pediatrycznych, geriatrycznych i specjalnych. Te półpłynne preparaty wymagają precyzyjnego opracowania, kontroli cząstek i stabilności mikrobiologicznej, co sprawia, że doświadczone firmy CDMO zajmujące się zawiesinami doustnymi są niezbędnymi partnerami.

Dzięki kompletnym usługom produkcji kontraktowej zawiesin doustnych te CDMO wspierają Twój projekt od formułowania, poprzez aseptyczne lub czyste napełnianie, pakowanie i złożenie wniosku do organów regulacyjnych.

Jak wybrać firmy CDMO z zawieszeniami ustnymi

Wybierając firmy CDMO zajmujące się zawiesinami doustnymi, weź pod uwagę:

  • Doświadczenie w zakresie stabilności fizycznej (zawiesina cząstek, kontrola sedymentacji)
  • Obsługa preparatów o dużej lepkości i zamaskowanych smakach
  • Elastyczne wielkości partii na skalę kliniczną lub komercyjną
  • Doświadczenie z produktami pediatrycznymi, geriatrycznymi i produktami do użytku przewlekłego
  • Technologie homogenizacji i mielenia na mokro
  • Typy pojemników: butelki, kubki jednodawkowe, saszetki
  • Opracowanie systemu bez konserwantów
  • Zgodność z przepisami FDA, EMA i innymi organami

Właściwy CDMO zapewni, że Twoje zawieszenie będzie stabilne, jednolite, smaczne i gotowe do wprowadzenia na rynek.

Kluczowe usługi oferowane przez producentów kontraktowych zawiesin doustnych

Najwyższej klasy kontraktowa produkcja zawiesin doustnych obejmuje:

  • Opracowanie receptury z kontrolowaną wielkością cząstek i sedymentacją
  • Wybór środka zawieszającego i substancji pomocniczej
  • Maskowanie i optymalizacja smaku
  • Mieszanie i homogenizacja GMP API i substancji pomocniczych
  • Napełnianie butelek lub dawek jednostkowych, zamykanie, etykietowanie i serializacja
  • Badanie mikrobiologiczne i walidacja systemu konserwującego
  • Test stabilności w warunkach ICH
  • Obsługa zgłoszeń regulacyjnych (CMC, NDA, ANDA)

Te usługi są niezbędne w przypadku leków przeznaczonych dla populacji pediatrycznej, chorób rzadkich i terapii przewlekłych.

Zalety współpracy z firmami CDMO oferującymi zawiesiny doustne

Wybór doświadczonych firm CDMO zajmujących się zawiesinami doustnymi oferuje kilka korzyści:

  • Konfigurowalne dawkowanie w przypadku terapii opartych na wadze lub wieku
  • Poprawiona biodostępność API poprzez optymalizację wielkości cząstek
  • Większa zgodność pacjenta dzięki maskowaniu smaku i łatwemu do połknięcia formatowi
  • Zmniejszenie ryzyka rozwoju dzięki specjalistycznej wiedzy analitycznej i formułowania
  • Elastyczna produkcja od skali klinicznej do komercyjnej

Zawiesiny pozostają kluczowym rozwiązaniem w przypadku złożonych cząsteczek i grup pacjentów o niedostatecznej obsłudze — i CDMO powinno to odzwierciedlać.

Zawieszenia ustne dla firm CDMO

Niektóre z najbardziej zaufanych firm CDMO zajmujących się zawiesinami doustnymi to:

  • Lannett: doustna dawka stała (OSD) i płyny. [Zobacz profil CDMO]
  • Pharmaloop (firma Salvat): W pełni zintegrowane rozwiązania CDMO do Blow-Fill-Seal (BFS), sterylnych wielodawkowych, niesterylnych wielodawkowych, saszetek i tabletek. [Zobacz profil CDMO]
  • Reig Jofre: rozwój i produkcja FDF w najnowocześniejszych zakładach, w tym zawiesin doustnych. [Zobacz profil CDMO]
  • FAES FARMA: Twórca i producent produktów leczniczych dla ludzi. [Zobacz profil CDMO]
  • Cambrex: specjalizuje się we wczesnym opracowywaniu małocząsteczkowych produktów farmaceutycznych, w tym zawiesin doustnych. [Zobacz profil CDMO]
  • I+Med: twórca i producent nowych produktów leczniczych wykorzystujących technologie kontrolowanego uwalniania, w tym implantów, substancji stałych doustnych, płynów doustnych, zawiesin doustnych i substancji półstałych. [Zobacz profil CDMO]
  • Adragos Pharma: specjalizuje się w lekach o wartości dodanej, produkując płyny doustne, zawiesiny doustne, produkty półstałe i postacie OSD. [Zobacz profil CDMO]
  • Sidefarma: Specjalizuje się w produkcji na małą i średnią skalę, w tym płynów doustnych, półstałych, zawiesin doustnych i form OSD. [Zobacz profil CDMO]
  • Grupa Aenova: Centrum kompetencyjne zajmujące się produkcją produktów półstałych, zawiesin doustnych i postaci płynnych. [Zobacz profil CDMO]
  • Usługi rozwojowe Seda Pharma: Specjalista w zintegrowanym rozwoju farmaceutycznym i farmakologii klinicznej, wspierający skuteczny rozwój zoptymalizowanych produktów leczniczych, od postaci konwencjonalnych po złożone, dzięki doskonałości naukowej. [Zobacz profil CDMO]
  • Ascendia Pharmaceutical Solutions: CDMO z certyfikatem GMP zapewnia zaawansowaną sterylną i niesterylną produkcję farmaceutyczną, opracowywanie receptur i kompleksowe usługi testów analitycznych. [Zobacz profil CDMO]

Powiązane informacje

Pozwól, że MAI CDMO pomoże Ci znaleźć odpowiedniego partnera CDMO w zakresie zawiesin doustnych

W MAI CDMO łączymy firmy farmaceutyczne i biotechnologiczne z najbardziej wykwalifikowanymi firmami CDMO zajmującymi się zawiesinami doustnymi oferującymi kompleksowe rozwiązania w zakresie produkcji kontraktowej zawiesin doustnych. Niezależnie od tego, czy opracowujesz antybiotyk dla dzieci, produkt do stosowania przewlekłego, czy specjalistyczny płyn doustny, pomożemy Ci znaleźć partnera, który spełni Twoje potrzeby techniczne, regulacyjne i komercyjne.

Potrzebujesz pomocy przy wprowadzaniu zawiesiny doustnej na rynek? Skontaktuj się z nami już dziś, aby znaleźć idealnego partnera CDMO.