Kontakt

Wiodące firmy CDMO w regionie APAC

Twoi zaufani partnerzy w regionie Azji i Pacyfiku w zakresie produkcji kontraktowej i rozwoju

Zastosowane filtry:APAC×Wyczyść wszystko
Seans 41 udogodnienia
SENN India | Non-GMP Plant | Hyderabad, India
Indie

SENN India | Non-GMP Plant | Hyderabad, India

Senn Chemicals

Zakład produkcyjny na dużą skalę niezgodny z GMP, zajmujący się półproduktami peptydowymi, syntezą organiczną, operacjami LPPS i produkcją na większą skalę.

USŁUGI: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: APAC

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

KATEGORIA / PRODUKT: KOSMETYKI, CHEMICZNO-SYNTETYCZNY, USŁUGI, INŻYNIERIA CZĄSTEK

SENN India | R&D Lab | Hyderabad, India
Indie

SENN India | R&D Lab | Hyderabad, India

Senn Chemicals

Centrum badawczo-rozwojowe w dziedzinie chemii peptydów i organicznej z SPPS, oczyszczaniem, liofilizacją, analityką i wsparciem w zakresie inżynierii cząstek.

USŁUGI: Logistics, Development services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Packaging

REGION: APAC

KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY, INŻYNIERIA CZĄSTEK

ROZMIAR PARTII: Small

Viswa Laboratories Pvt Ltd
Indie

Viswa Laboratories Pvt Ltd

Viswa Laboratories Private Limited

CRAMS/CDMO, API, półprodukty i specjalistyczne chemikalia.

RYNKI: EMA (EU), NMPA (China), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, CDSCO (India)

REGION: APAC

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

USŁUGI: Development services, Manufacturing services

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (M) Musculoskeletal system, (R) Respiratory system

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

ZGODNOŚĆ: World Health Organization (GMP / HACCP)

Pharmaron API Commercial Synthesis Shaoxing (China)
Chiny

Pharmaron API Commercial Synthesis Shaoxing (China)

Pharmaron

Komercyjna synteza małych cząsteczek/peptydów API.

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (V04) Diagnostic agents, (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (J) Antiinfectives for systemic use, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (R) Respiratory system, (S) Sensory organs, (V01) Allergens, (V06) Nutrients, (V09-10) Radiopharmaceuticals, (B) Blood and blood forming organs, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

RYNKI: NMPA (China), FDA (USA)

REGION: APAC

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, NMPA (China GMP)

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

USŁUGI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services

Hikal Ltd | Bangalore, India
Indie

Hikal Ltd | Bangalore, India

Hikal Ltd.

Rozwój procesu cGMP, zwiększanie skali i produkcja małocząsteczkowych API, NME i półproduktów od gramów do ton.

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Rest of World

REGION: APAC

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), COFEPRIS, Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), EMA (EU GMP)

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

KATEGORIA / PRODUKT: KOSMETYKI, NUTRACEUTYKI, CHEMICZNO-SYNTETYCZNY, USŁUGI

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

USŁUGI: Development services, Manufacturing services

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (R) Respiratory system, (V06) Nutrients

CARBOGEN AMCIS | Shanghai, China
Chiny

CARBOGEN AMCIS | Shanghai, China

CARBOGEN AMCIS

Produkcja na dużą skalę.

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (V04) Diagnostic agents, (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (S) Sensory organs, (V01) Allergens, (V06) Nutrients, (B) Blood and blood forming organs, (A) Digestive tract and metabolism

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Rest of World

USŁUGI: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: APAC

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human

KATEGORIA / PRODUKT: OLIGONUKLEOTYDY, CHEMICZNO-SYNTETYCZNY, USŁUGI

ZGODNOŚĆ: ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP)

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Apeloa Pharmaceutical Co., Ltd.
Chiny

Apeloa Pharmaceutical Co., Ltd.

Apeloa Pharmaceutical Co., Ltd

Apeloa CDMO świadczy światowej klasy usługi w zakresie odkrywania, rozwoju i produkcji API, półproduktów i RSM.

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

REGION: APAC

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ECOVADIS, NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

USŁUGI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Regulatory services, Packaging

Adragos Pharma | Kawagoe
Japonia

Adragos Pharma | Kawagoe

Adragos Pharma

Nasz zakład zapewnia najlepszą w swojej klasie produkcję tabletek i ampułek.

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

USŁUGI: Logistics, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: APAC

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), EMA (EU GMP)

ROZMIAR PARTII: Large

UŻYWAĆ: Human

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

KATEGORIA / PRODUKT: USŁUGI, FDF / PRODUKTY LEKOWE

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - API Manufacturing Site
Chiny

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - API Manufacturing Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

Jako jeden z trzech głównych zakładów, obok centrum badawczo-rozwojowego i zakładu formułowania, nasz zakład produkcyjny API odgrywa kluczową rolę w zintegrowan

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, Lower potential for abuse

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Rest of World

USŁUGI: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: APAC

ZGODNOŚĆ: DIGEMID, BRCGS, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), IFS, Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), SQF (Safe Quality Food), NSF

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2, 3, 4

KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (J) Antiinfectives for systemic use, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (R) Respiratory system, (S) Sensory organs, (V01) Allergens, (V06) Nutrients, (V09-10) Radiopharmaceuticals, (B) Blood and blood forming organs, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones, (V04) Diagnostic agents

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day)

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site
Chiny

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

Centrum Badawczo-Rozwojowe odgrywa zasadniczą rolę we wspieraniu rozwoju zarówno API, jak i gotowych postaci dawkowania.

ZGODNOŚĆ: MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), SQF (Safe Quality Food), NSF, DIGEMID, BRCGS, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), IFS, Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (V04) Diagnostic agents, (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (J) Antiinfectives for systemic use, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (R) Respiratory system, (S) Sensory organs, (V01) Allergens, (V06) Nutrients, (V09-10) Radiopharmaceuticals, (B) Blood and blood forming organs, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 3, 4, 1, 2

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, Lower potential for abuse

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Rest of World

USŁUGI: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: APAC

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site
Chiny

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

Zakład produkcyjny receptur zajmuje się opracowywaniem i produkcją złożonych postaci dawkowania o wysokiej wartości.

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (V04) Diagnostic agents, (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (J) Antiinfectives for systemic use, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (R) Respiratory system, (S) Sensory organs, (V01) Allergens, (V06) Nutrients, (B) Blood and blood forming organs, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 3, 4, 1, 2

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, Lower potential for abuse

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Rest of World

USŁUGI: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: APAC

ZGODNOŚĆ: DIGEMID, BRCGS, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), IFS, Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), SQF (Safe Quality Food), NSF

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human

KATEGORIA / PRODUKT: USŁUGI, FDF / PRODUKTY LEKOWE

Ograniczony widok

CHEMICZNO-SYNTETYCZNY manufacturing site

MAI network supplier

Producent API i półproduktów posiadający światowe certyfikaty.

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Więcej udogodnień w sieci

Zarejestruj się, aby odblokować pełny katalog z danymi kontaktowymi i lokalizacjami.

+27 więcej udogodnień

Utwórz darmowe konto

Region APAC stał się potęgą dla organizacji zajmujących się opracowywaniem kontraktów i produkcją (CDMO) w przemyśle farmaceutycznym. Organizacje CDMO w regionie APAC oferują szeroki zakres usług, od opracowywania leków po produkcję komercyjną na dużą skalę, pomagając firmom farmaceutycznym i biotechnologicznym na całym świecie skutecznie wprowadzać na rynek innowacyjne terapie.

Dlaczego warto wybrać CDMO w regionie APAC?

Wiodące CDMO w regionie APAC są znane z najnowocześniejszej technologii, światowej klasy obiektów i konkurencyjnych cen. Specjalizują się w obsłudze różnych postaci dawkowania, w tym doustnych substancji stałych, preparatów do wstrzykiwań, leków biologicznych i złożonych preparatów, takich jak produkty liofilizowane i produkty o przedłużonym uwalnianiu. Wiele CDMO regionu APAC posiada certyfikaty światowych organów regulacyjnych, takich jak EMA, FDA i WHO, zapewniające zgodność na wszystkich etapach – przedklinicznym, klinicznym i komercyjnym.

Strategiczna lokalizacja regionu APAC i dobrze rozwinięta infrastruktura zapewniają łatwy dostęp do rynków światowych, zapewniając sprawną logistykę i szybką dystrybucję. Dzięki silnemu skupieniu się na innowacjach oraz badaniach i rozwoju jednostki CDMO regionu APAC są przygotowane do sprostania nawet najtrudniejszym projektom farmaceutycznym.

Kluczowe usługi oferowane przez CDMO w regionie APAC

  • Opracowywanie leków: wiedza specjalistyczna w zakresie opracowywania receptur, testów analitycznych i optymalizacji procesów w celu zapewnienia stabilnych i skalowalnych produktów farmaceutycznych.
  • Produkcja: Produkcja na dużą skalę w różnych formatach, w tym w postaci stałej doustnej, do wstrzykiwań, półstałej i biologicznej, zapewniająca elastyczne rozwiązania o wysokiej jakości.
  • Wsparcie regulacyjne: pomoc w składaniu wniosków regulacyjnych i zapewnianiu zgodności dla EMA, FDA i światowych agencji regulacyjnych w celu spełnienia wymagań rynku międzynarodowego.
  • Rozwiązania w zakresie opakowań: kompleksowe usługi w zakresie pakowania pierwotnego i wtórnego dostosowane do konkretnych potrzeb produktu, zapewniające zgodność z przepisami i bezpieczeństwo produktu.

Zalety współpracy z CDMO w regionie APAC

  • Doświadczenie w zakresie przepisów: CDMO w regionie APAC dogłębnie rozumieją lokalne, regionalne i globalne standardy regulacyjne, dzięki czemu produkty spełniają rygorystyczne kryteria bezpieczeństwa i skuteczności.
  • Najnowocześniejsze udogodnienia: CDMO regionu APAC są wyposażone w najnowocześniejsze technologie, w tym możliwości produkcji w warunkach aseptycznych i o dużej szczelności, co zapewnia najwyższą jakość i wydajność.
  • Efektywność kosztowa: CDMO regionu APAC oferują konkurencyjne ceny bez uszczerbku dla jakości produktu, co czyni je opłacalnym rozwiązaniem dla firm farmaceutycznych.
  • Lokalizacja strategiczna: dobrze rozwinięte sieci logistyczne i dystrybucyjne w regionie APAC umożliwiają skuteczny dostęp do rynku i terminową dostawę produktów na całym świecie.
  • Innowacja i zrównoważony rozwój: wiele CDMO w regionie APAC koncentruje się na ciągłym doskonaleniu, wykorzystywaniu zaawansowanych technologii i zrównoważonych praktyk w celu tworzenia przyjaznych dla środowiska rozwiązań produkcyjnych.

Firmy CDMO w regionie APAC

Niektóre z czołowych firm CDMO w regionie APAC to:

Współpraca z Shilpa Biologicals: CDMO w regionie APAC wspierająca rozwój procesów, rozwój genu do linii komórkowej, GMP, formułowanie, rozwój analityczny, substancja lecznicza, produkt leczniczy, wykończenie i opakowanie. [Zobacz profil CDMO]

Współpraca z Pharmaron: produkcja małych cząsteczek (RSM/API) i peptydów. [Zobacz profil CDMO]

Obejmujące laboratoria Viswa: CRAMS/CDMO, API, półprodukty i specjalistyczne chemikalia. [Zobacz profil CDMO]

W tym Huiyu (Seacross) Pharma: usługi CMO/CDMO w regionie APAC dla klientów na całym świecie. [Zobacz profil CDMO]

Współpraca z CARBOGEN AMCIS: Produkcja na dużą skalę z zachowaniem wysokich standardów jakości i globalnymi możliwościami CDMO. [Zobacz profil CDMO]

Wiodący dostawca Apeloa Pharmaceutical Co: świadczy usługi w zakresie odkrywania, opracowywania i wytwarzania API, półproduktów i zarejestrowanych materiałów wyjściowych (RSM). [Zobacz profil CDMO]

Doświadczony partner Adragos Pharma: zapewnia najlepszą w swojej klasie produkcję tabletek i ampułek oraz wyjątkową obsługę klienta w języku angielskim i japońskim. Uznawany za jedną z największych chłodni w Japonii. [Zobacz profil CDMO]

Specjalizacja w SINOWAY INDUSTRIAL CO: Kompleksowe rozwiązania CDMO dla API i kluczowych półproduktów. [Zobacz profil CDMO]

Znany dostawca Synfine: Producent i eksporter szerokiej gamy aktywnych składników farmaceutycznych (API) i półproduktów. [Zobacz profil CDMO]

Innowator 3xper: zapewnia najlepsze w swojej klasie usługi CDMO, koncentrując się na innowacjach, obejmujące odkrywanie, rozwój, produkcję seryjną kliniczną i produkcję komercyjną. [Zobacz profil CDMO]

Najwyższej klasy szwajcarskie leki pozajelitowe: wiodący dostawca usług w zakresie sterylnej produkcji farmaceutycznej. [Zobacz profil CDMO]

Stały partner Kemwell Biopharma Pvt Ltd: CDMO skupiające się na produktach biologicznych, świadczące zintegrowane usługi rozwojowe i produkcyjne dla globalnych firm biofarmaceutycznych. [Zobacz profil CDMO]

Światowy lider Hikal Ltd | Bangalore, Indie: rozwój procesów cGMP, zwiększanie skali i produkcja małocząsteczkowych API, NME i półproduktów w skali od gramów do kilogramów i ton, wspieranie projektów od etapu laboratoryjnego po wprowadzenie na rynek. [Zobacz profil CDMO]

Powiązane informacje

Wiodące firmy CDMO w Chinach

Wiodące firmy CDMO w Indiach

Wiodące firmy CDMO w Japonii

Wiodące firmy CDMO w Australii

Pozwól sieci MAI CDMO pomóc Ci znaleźć odpowiedniego partnera CDMO w regionie APAC

Znalezienie odpowiedniego partnera CDMO może być złożonym zadaniem, ale MAI CDMO jest tutaj, aby uprościć ten proces. Łączymy Cię ze wstępnie sprawdzonymi CDMO w regionie APAC, które odpowiadają wymaganiom i celom Twojego projektu. Nasz zespół ekspertów zapewnia spersonalizowane wsparcie, aby zapewnić bezproblemową współpracę i pomyślne wyniki projektów.

Niezależnie od tego, czy potrzebujesz wsparcia na wczesnych etapach opracowywania leku, czy też potrzebujesz niezawodnego partnera do komercyjnej produkcji na dużą skalę, MAI CDMO oferuje niezrównaną wiedzę specjalistyczną i połączenia branżowe.

Chcesz poznać dostępne opcje? Skontaktuj się z nami już dziś, aby odkryć najlepsze firmy CDMO w regionie APAC i rozpocząć swoją farmaceutyczną podróż z zaufanym partnerem.