Przejdź do głównej treści
Kontakt

Wiodące firmy CDMO w Chinach

Twoi zaufani partnerzy w Chinach w zakresie produkcji kontraktowej i rozwoju.

Zastosowane filtry:APAC×Wyczyść wszystko
Seans 15 udogodnienia
Pharmaron API Commercial Synthesis Shaoxing (China)
Chiny

Pharmaron API Commercial Synthesis Shaoxing (China)

Pharmaron

Komercyjna synteza małych cząsteczek/peptydów API.

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (V04) Środki diagnostyczne, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (D) Dermatolodzy, (H) Preparaty hormonalne o działaniu ogólnoustrojowym, z wył. hormony płciowe i insuliny, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (L) Środki przeciwnowotworowe i immunomodulujące, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (R) Układ nerwowy, (P) Produkty przeciwpasożytnicze, insektycydy i repelenty, (R) Układ oddechowy, (S) Narządy zmysłów, (V01) Alergeny, (V06) Składniki odżywcze, (V09-10) Radiofarmaceutyki, (B) Krew i narządy krwiotwórcze, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

RYNKI: NMPA (China), FDA (USA)

REGION: APAC

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, NMPA (China GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne

ProBio CDMO | Biologics Platform
Chiny

ProBio CDMO | Biologics Platform

Probio

Globalne GCT i leki biologiczne CDMO, przyspieszające proces przejścia od genu do rynku komercyjnego.

REGION: APAC

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), EMA (EU GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek

KATEGORIA / PRODUKT: BIOLOGIA

Apeloa Pharmaceutical Co., Ltd.
Chiny

Apeloa Pharmaceutical Co., Ltd.

Apeloa Pharmaceutical Co., Ltd

Apeloa CDMO świadczy światowej klasy usługi w zakresie odkrywania, rozwoju i produkcji API, półproduktów i RSM.

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

REGION: APAC

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ECOVADIS, NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - API Manufacturing Site
Chiny

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - API Manufacturing Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

Jako jeden z trzech głównych zakładów, obok centrum badawczo-rozwojowego i zakładu formułowania, nasz zakład produkcyjny API odgrywa kluczową rolę w zintegrowan

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Najniższy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć, Wysoki potencjał nadużyć i brak zastosowania medycznego, Mniejszy potencjał nadużyć

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Reszta świata

USŁUGI: Logistyka, Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

REGION: APAC

ZGODNOŚĆ: DIGEMID, BRCGS, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), IFS, Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), SQF (Safe Quality Food), NSF

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2, 3, 4

KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Układ sercowo-naczyniowy, (D) Dermatolodzy, (H) Preparaty hormonalne o działaniu ogólnoustrojowym, z wył. hormony płciowe i insuliny, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (L) Środki przeciwnowotworowe i immunomodulujące, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (R) Układ nerwowy, (P) Produkty przeciwpasożytnicze, insektycydy i repelenty, (R) Układ oddechowy, (S) Narządy zmysłów, (V01) Alergeny, (V06) Składniki odżywcze, (V09-10) Radiofarmaceutyki, (B) Krew i narządy krwiotwórcze, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe, (V04) Środki diagnostyczne

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dzień)

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site
Chiny

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

Centrum Badawczo-Rozwojowe odgrywa zasadniczą rolę we wspieraniu rozwoju zarówno API, jak i gotowych postaci dawkowania.

ZGODNOŚĆ: MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), SQF (Safe Quality Food), NSF, DIGEMID, BRCGS, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), IFS, Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień)

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (V04) Środki diagnostyczne, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (D) Dermatolodzy, (H) Preparaty hormonalne o działaniu ogólnoustrojowym, z wył. hormony płciowe i insuliny, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (L) Środki przeciwnowotworowe i immunomodulujące, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (R) Układ nerwowy, (P) Produkty przeciwpasożytnicze, insektycydy i repelenty, (R) Układ oddechowy, (S) Narządy zmysłów, (V01) Alergeny, (V06) Składniki odżywcze, (V09-10) Radiofarmaceutyki, (B) Krew i narządy krwiotwórcze, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 3, 4, 1, 2

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Najniższy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć, Wysoki potencjał nadużyć i brak zastosowania medycznego, Mniejszy potencjał nadużyć

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Reszta świata

USŁUGI: Logistyka, Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

REGION: APAC

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site
Chiny

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

Zakład produkcyjny receptur zajmuje się opracowywaniem i produkcją złożonych postaci dawkowania o wysokiej wartości.

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (V04) Środki diagnostyczne, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (D) Dermatolodzy, (H) Preparaty hormonalne o działaniu ogólnoustrojowym, z wył. hormony płciowe i insuliny, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (L) Środki przeciwnowotworowe i immunomodulujące, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (R) Układ nerwowy, (P) Produkty przeciwpasożytnicze, insektycydy i repelenty, (R) Układ oddechowy, (S) Narządy zmysłów, (V01) Alergeny, (V06) Składniki odżywcze, (B) Krew i narządy krwiotwórcze, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 3, 4, 1, 2

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Najniższy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć, Wysoki potencjał nadużyć i brak zastosowania medycznego, Mniejszy potencjał nadużyć

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Reszta świata

USŁUGI: Logistyka, Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

REGION: APAC

ZGODNOŚĆ: DIGEMID, BRCGS, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), IFS, Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), SQF (Safe Quality Food), NSF

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek

KATEGORIA / PRODUKT: USŁUGI, FDF / PRODUKTY LEKOWE

Ograniczony widok

CDMO/CMO facility

MAI network supplier

Producent niestandardowych oligonukleotydów DNA i RNA do badań, diagnostyki i rozwoju terapeutycznego.

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Ograniczony widok

CDMO/CMO facility

MAI network supplier

Usługi badawczo-rozwojowe w zakresie peptydów B2B oraz usługi OEM/ODM dla marek i producentów kosmetyków.

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Ograniczony widok

CDMO/CMO facility

MAI network supplier

Usługi badawczo-rozwojowe w zakresie peptydów B2B oraz usługi OEM/ODM dla marek i producentów kosmetyków.

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Sugerowane wyniki

Obiekty te spełniają Twoje główne kryteria, ale nie wszystkie opcjonalne filtry.

Adragos Pharma | Kawagoe
Japonia

Adragos Pharma | Kawagoe

Adragos Pharma

Nasz zakład zapewnia najlepszą w swojej klasie produkcję tabletek i ampułek.

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), EMA (EU GMP)

UŻYWAĆ: Człowiek

ROZMIAR PARTII: Duży

USŁUGI: Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć, Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Niski potencjał do nadużyć

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI

REGION: APAC

SENN India | Non-GMP Plant | Hyderabad, India
Indie

SENN India | Non-GMP Plant | Hyderabad, India

Senn Chemicals

Zakład produkcyjny na dużą skalę niezgodny z GMP, zajmujący się półproduktami peptydowymi, syntezą organiczną, operacjami LPPS i produkcją na większą skalę.

USŁUGI: Logistyka, Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

REGION: APAC

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

KATEGORIA / PRODUKT: KOSMETYKI, CHEMICZNO-SYNTETYCZNY, USŁUGI, INŻYNIERIA CZĄSTEK

SENN India | R&D Lab | Hyderabad, India
Indie

SENN India | R&D Lab | Hyderabad, India

Senn Chemicals

Centrum badawczo-rozwojowe w dziedzinie chemii peptydów i organicznej z SPPS, oczyszczaniem, liofilizacją, analityką i wsparciem w zakresie inżynierii cząstek.

USŁUGI: Logistyka, Usługi deweloperskie, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Opakowanie

REGION: APAC

KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY, INŻYNIERIA CZĄSTEK

ROZMIAR PARTII: Mały

Więcej udogodnień w sieci

Zarejestruj się, aby odblokować pełny katalog z danymi kontaktowymi i lokalizacjami.

+6 więcej udogodnień

Utwórz darmowe konto

Chiny wyrosły na światową potęgę Organizacji zajmujących się opracowywaniem i produkcją kontraktów (CDMO) w przemyśle farmaceutycznym. Usługi CDMO w Chinach i farmaceutycznego CDMO w Chinach oferują kompleksowe rozwiązania, od opracowywania leków po produkcję komercyjną na dużą skalę, pomagając firmom biotechnologicznym i firmom farmaceutycznym na całym świecie skutecznie i opłacalnie wprowadzać na rynek innowacyjne terapie.

Dlaczego warto wybierać firmy CDMO w Chinach?

Wiodący chińscy dostawcy CDMO i chińskie zakłady produkcji farmaceutycznej słyną z najnowocześniejszej technologii, światowej klasy infrastruktury i wysoce konkurencyjnych cen. Wiodące firmy CDMO China specjalizują się w obsłudze różnych postaci dawkowania, w tym preparatów stałych doustnych, preparatów do wstrzykiwań, leków biologicznych i preparatów złożonych, takich jak produkty liofilizowane i preparaty o przedłużonym uwalnianiu. Większość chińskich zakładów CDMO posiada certyfikaty światowych organów regulacyjnych, w tym FDA, EMA, PMDA i WHO, zapewniające pełną zgodność na wszystkich etapach produkcji przedklinicznej, klinicznej i komercyjnej.

Strategiczne położenie geograficzne Chin i zaawansowana infrastruktura zapewniają wyjątkowy dostęp do rynków światowych, a wydajna logistyka farmaceutycznego łańcucha dostaw w Chinach zapewnia sprawne działanie i szybką dystrybucję. Dzięki znacznym inwestycjom rządowym w innowacje farmaceutyczne w Chinach chińskie CDMO są przygotowane do obsługi nawet najbardziej złożonych projektów rozwoju farmaceutycznego.

Kluczowe usługi oferowane przez CDMO w Chinach

Oferta usług w zakresie opracowywania leków w Chinach: kompleksowy rozwój receptur, rozwój i walidacja metod analitycznych, optymalizacja procesów i usługi zwiększania skali w celu zapewnienia stabilnych, skalowalnych produktów farmaceutycznych.

Zapewnianie Pharmaceutical Manufacturing China: Możliwości produkcyjne na dużą skalę w wielu formatach, w tym tabletek, kapsułek, preparatów do wstrzykiwań, produktów półstałych i produktów biologicznych, zapewniając elastyczne rozwiązania produkcyjne wysokiej jakości.

Dostarczanie API Manufacturing China: obszerna wiedza specjalistyczna w zakresie syntezy aktywnych składników farmaceutycznych, rozwoju procesów i produkcji API na skalę komercyjną przy ścisłej kontroli jakości.

Zapewnianie wsparcia regulacyjnego w Chinach: pełna pomoc przy składaniu wniosków regulacyjnych, zgłoszeniach do NMPA (Krajowej Agencji ds. Produktów Medycznych) oraz zapewnianiu zgodności z FDA, EMA i innymi międzynarodowymi wymogami regulacyjnymi.

Specjalizacja w opakowaniach farmaceutycznych w Chinach: kompleksowe usługi w zakresie opakowań pierwotnych i wtórnych, w tym pakowanie blistrowe, napełnianie fiolek i niestandardowe rozwiązania w zakresie opakowań spełniające światowe standardy regulacyjne.

Zalety współpracy z chińskimi firmami CDMO

Wykorzystywanie opłacalnej produkcji w Chinach: chińscy dostawcy CDMO oferują znaczne korzyści kosztowe bez utraty jakości, przy kosztach produkcji zazwyczaj o 30–50% niższych w porównaniu z zachodnimi odpowiednikami, przy jednoczesnym zachowaniu międzynarodowych standardów jakości.

Wykorzystywanie zaawansowanych obiektów w Chinach: nowoczesne zakłady farmaceutyczne w Chinach wyposażone są w najnowocześniejszy sprzęt, w tym systemy ciągłej produkcji, zaawansowane przetwarzanie aseptyczne i możliwości produkcyjne o dużej szczelności.

Poruszanie się po specjalizacji regulacyjnej w Chinach: rozległe doświadczenie w zakresie chińskich przepisów NMPA oraz głębokie zrozumienie FDA, EMA i innych międzynarodowych wymogów regulacyjnych dotyczących dostępu do rynku globalnego.

Dostęp do specjalizacji technicznej w Chinach: wysoko wykwalifikowana kadra naukowo-techniczna o dużych możliwościach w zakresie złożonej chemii, produkcji leków biologicznych i zaawansowanych systemów dostarczania leków.

Optymalizacja zalet łańcucha dostaw: ugruntowana sieć farmaceutycznego łańcucha dostaw w Chinach z niezawodnym dostępem do surowców, półproduktów i wsparciem logistycznym dla globalnej dystrybucji.

Wspieranie możliwości innowacyjnych: silny nacisk na innowacje farmaceutyczne w Chinach ze znacznymi inwestycjami w badania i rozwój w zakresie nowatorskich preparatów, biofarmaceutyków i zaawansowanych technologii produkcyjnych.

Wiodące firmy CDMO w Chinach

Najwyżej oceniane firmy CDMO w Chinach i producenci farmaceutyków w Chinach obejmują:

  • Pharmaron (Shaoxing): Premier usług CDMO w Chinach, specjalizujący się w małych cząsteczkach, API, peptydach i oligonukleotydach, posiadający szerokie możliwości rozwoju procesów. [Zobacz profil CDMO]
  • Huiyu (Seacross) Pharma: Uznany chiński producent produktów farmaceutycznych świadczący kompleksowe usługi CMO/CDMO dla klientów międzynarodowych z dużą wiedzą regulacyjną. [Zobacz profil CDMO]
  • CARBOGEN AMCIS Szanghaj: Globalny CDMO ze znaczącą obecnością w produkcji farmaceutycznej w Chinach, oferujący produkcję API o dużej mocy i rozwój zaawansowanych receptur. [Zobacz profil CDMO]
  • Apeloa Pharmaceutical Co: Wiodący producent API w Chinach świadczący światowej klasy usługi w zakresie rozwoju i produkcji API, półproduktów i zarejestrowanych materiałów wyjściowych. [Zobacz profil CDMO]
  • SINOWAY INDUSTRIAL CO: Wyspecjalizowany dostawca CDMO China oferujący kompleksowe rozwiązania w zakresie API i kluczowych półproduktów o dużych możliwościach technicznych. [Zobacz profil CDMO]

Powiązane informacje CDMO

Wiodące firmy CDMO w regionie APAC

Wiodące firmy CDMO w Indiach

Znajdź odpowiedniego partnera CDMO w Chinach

Wybór idealnego partnera CDMO China wymaga dokładnej oceny możliwości technicznych, systemów jakości, zgodności z przepisami i dostosowania kulturowego. Nasza sieć łączy Cię ze wstępnie sprawdzonymi firmami CDMO w Chinach, które odpowiadają Twoim konkretnym wymaganiom projektu i celom strategicznym.

Bez względu na to, czy potrzebujesz wsparcia w zakresie rozwoju na wczesnym etapie, produkcji materiałów do badań klinicznych, czy produkcji na skalę komercyjną, zapewniamy fachowe wskazówki, jak poruszać się po krajobrazie produkcji farmaceutycznej w Chinach i nawiązywać udane partnerstwa z wiodącymi chińskimi CDMO.

Skontaktuj się z naszymi specjalistami CDMO w Chinach już dziś, aby znaleźć idealnego partnera produkcyjnego i zoptymalizować strategię rozwoju farmaceutycznego na dynamicznym rynku chińskim.