Kontakt

Firmy CDMO zajmujące się produkcją syropów
Usługi produkcji kontraktowej syropów doustnych

Twoi zaufani partnerzy w zakresie kontraktowej produkcji i rozwoju syropów doustnych

Seans 18 udogodnienia
Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
Hiszpania

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Rozwój i produkcja antybiotyków betalaktamowych (FDF) w najnowocześniejszych zakładach.

RYNKI: DIGEMID (Peru), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), Russian Health Authorities, EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Medium, Large

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

ZGODNOŚĆ: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), DIGEMID, UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ECOVADIS, INVIMA, Health Canada (Canada GMP)

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Lowest potential for abuse

REGION: Europa, APAC, LATAM, Ameryka Północna, MENA

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

USŁUGI: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (J) Antiinfectives for systemic use

Sidefarma
Portugalia

Sidefarma

Sidefarma SA

CMO specjalizuje się w produkcji małych i średnich serii dla firm farmaceutycznych na całym świecie na rynkach regulowanych.

RYNKI: DIGEMID (Peru), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), PMDA (Japan), EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Small, Medium

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ISO

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Human

USŁUGI: Analytical / QC services, Manufacturing services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

FAES FARMA | DERIO facility
Hiszpania

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Twórca i producent produktów leczniczych dla ludzi.

RYNKI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Respiratory system, (M) Musculoskeletal system, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

ZGODNOŚĆ: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), MSPAS, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), COFEPRIS

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Human

USŁUGI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Adragos Pharma |  Athens
Grecja

Adragos Pharma | Athens

Adragos Pharma

Specjalizuje się w opracowywaniu leków o wartości dodanej i został niedawno wzbogacony o możliwości HPAPI.

RYNKI: ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), CDSCO (India), EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), ISO, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Human

USŁUGI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

Seda Pharma Development Services
Wielka Brytania

Seda Pharma Development Services

Seda Pharma Development Services Ltd

Seda Pharmaceutical Development Services specjalizuje się w zintegrowanym rozwoju farmaceutycznym i farmakologii klinicznej.

RYNKI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Rest of World, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Small, Medium

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Human

ZGODNOŚĆ: MHRA (UK GMP), ECOVADIS

USŁUGI: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (M) Musculoskeletal system, (G) Genito urinary system and sex hormones, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company
Hiszpania

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company

Laboratorios Salvat

W pełni zintegrowane rozwiązania CDMO do opakowań typu Blow-Fill-Seal (BFS), sterylnych wielodawkowych, niesterylnych wielodawkowych, saszetek, kapsułek i table

ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, INŻYNIERIA CZĄSTEK

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), FDA (cGMP), ISO

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Human

USŁUGI: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

RYNKI: FDA (USA), EMA (EU)

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (V01) Allergens, (S) Sensory organs

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Ograniczony widok

FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site

MAI network supplier

Główny zakład produkcyjny Lannetts znajduje się w Seymour w stanie Indiana i obejmuje zakłady produkujące doustne dawki stałe (OSD) i płyny.

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Ograniczony widok

FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site

MAI network supplier

Izraelskie CDMO specjalizowało się w opracowywaniu i wytwarzaniu zgodnie z GMP złożonych syntetycznych produktów leczniczych i wyrobów medycznych opartych na ch

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Ograniczony widok

FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site

MAI network supplier

Wspieramy rozwój leków usługami produkcji małoseryjnej na wszystkich etapach procesu opracowywania leków.

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Więcej udogodnień w sieci

Zarejestruj się, aby odblokować pełny katalog z danymi kontaktowymi i lokalizacjami.

+9 więcej udogodnień

Utwórz darmowe konto

Syropy doustne są preferowaną formą dawkowania dla populacji pediatrycznej i geriatrycznej ze względu na łatwość połykania, elastyczne dawkowanie i smaczny smak. Są również powszechnie stosowane w produktach OTC i nutraceutykach. Aby zapewnić stabilność, smak i zgodność z GMP, marki farmaceutyczne i konsumenckie zwracają się do doświadczonych firm CDMO produkujących syropy.

Dzięki produkcji kontraktowej syropów doustnych z pełnym zakresem usług te CDMO zapewniają opracowywanie receptur, maskowanie smaku, sterylne lub czyste napełnianie oraz skalowalne opcje pakowania na potrzeby globalnej dystrybucji.

Jak wybrać firmy CDMO produkujące syropy

Przy wyborze firm CDMO produkujących syropy kluczowymi czynnikami są:

  • Doświadczenie w zakresie preparatów na bazie cukru i bez cukru
  • Doświadczenie z API, ekstraktami ziołowymi, witaminami i minerałami
  • Elastyczność partii do produkcji klinicznej i komercyjnej
  • Kontrola lepkości i możliwości homogenizacji
  • Maskowanie i rozwój smaku produktów pediatrycznych
  • Napełnianie butelek z zamknięciami zabezpieczającymi przed manipulacją i dziećmi
  • Wsparcie regulacyjne dla produktów OTC, Rx i nutraceutyków
  • Obsługa łańcucha chłodniczego i składników wrażliwych na światło, jeśli to konieczne

Idealny CDMO gwarantuje, że syrop jest stabilny, smaczny i zgodny ze światowymi standardami.

Kluczowe usługi oferowane przez kontraktowych producentów syropów doustnych

Najwyżsi dostawcy produkcji syropów doustnych zazwyczaj oferują:

  • Rozwój receptury i stabilności
  • Projekt systemu słodzików i konserwantów
  • Technologia selekcji i maskowania smaku
  • Mieszanie i homogenizacja lepkich cieczy
  • Rozlewanie GMP do butelek, dawek jednostkowych lub opakowań typu stick
  • Zamknięcie, etykietowanie i serializacja
  • Badanie stabilności i mikrobiologii w warunkach ICH
  • Dokumentacja prawna dotycząca zgłoszeń globalnych

Te usługi obejmują wszystko, od syropów przeciwkaszlowych po toniki wielowitaminowe i preparaty pediatryczne.

Zalety współpracy z firmami CDMO produkującymi syropy

Współpraca z wyspecjalizowanymi firmami CDMO produkującymi syropy oferuje kluczowe korzyści:

  • Większe przestrzeganie zasad przez pacjenta dzięki produktom o zoptymalizowanym smaku i łatwym do połknięcia
  • Szybki rozwój przy użyciu platform do formułowania syropów i gotowych do skalowania procesów
  • Globalne opcje pakowania dla wielu rynków
  • Wsparcie trendów bez cukru, alkoholu i czystej etykiety
  • Kompleksowe zarządzanie projektem od receptury po dostawę komercyjną

Syropy pozostają popularną formą dawkowania w terapiach przewlekłych i lekach OTC — a odpowiednie CDMO gwarantuje, że spełnią oczekiwania pacjentów i organów regulacyjnych.

Firmy CDMO produkujące syropy

Niektóre z najbardziej zaufanych firm CDMO produkujących syropy to:

  • Lennett: doustna dawka stała (OSD) i płyny, w tym syropy. [Zobacz profil CDMO]
  • Pharmaloop (firma Salvat): W pełni zintegrowane rozwiązania CDMO do Blow-Fill-Seal (BFS), sterylnych wielodawkowych, niesterylnych wielodawkowych, syropów, saszetek, roztworów doustnych i tabletek. [Zobacz profil CDMO]
  • Reig Jofre: rozwój i produkcja FDF w najnowocześniejszych zakładach. [Zobacz profil CDMO]
  • FAES FARMA: Twórca i producent produktów leczniczych dla ludzi. [Zobacz profil CDMO]
  • I+Med: Twórca i producent nowych produktów leczniczych z technologiami kontrolowanego uwalniania. [Zobacz profil CDMO]
  • Adragos Pharma: specjalizuje się w lekach o wartości dodanej, produkując płyny doustne, syropy, produkty półstałe i ciała stałe doustne (OSD). [Zobacz profil CDMO]
  • Sidefarma: specjalizuje się w produkcji mało- i średnioseryjnej dla firm farmaceutycznych, produkując płyny doustne, produkty półstałe, syropy i produkty stałe doustne (OSD). [Zobacz profil CDMO]
  • Darnytsia Kijów: Zaawansowane obiekty ze ścisłą kontrolą jakości i wykwalifikowanym personelem, dostarczające zgodne i innowacyjne rozwiązania. Produkcja płynów doustnych, półstałych, syropów i stałych produktów doustnych (OSD). [Zobacz profil CDMO]
  • Usługi rozwojowe firmy Seda Pharma: specjalizują się w zintegrowanym rozwoju farmaceutycznym i farmakologii klinicznej, aby ułatwić skuteczny rozwój optymalnych produktów leczniczych, od konwencjonalnych po złożone preparaty, poprzez wykorzystanie doskonałości naukowej. [Zobacz profil CDMO]

Powiązane informacje

Pozwól, że MAI CDMO pomoże Ci znaleźć odpowiedniego partnera CDMO zajmującego się produkcją syropów

W MAI CDMO łączymy firmy farmaceutyczne i nutraceutyczne z doświadczonymi firmami CDMO produkującymi syropy oferującymi pełną obsługę produkcji kontraktowej syropów doustnych. Niezależnie od tego, czy opracowujesz syrop dla dzieci, wprowadzasz na rynek globalny produkt multiwitaminowy, czy skalujesz ekstrakt ziołowy, pomożemy Ci znaleźć odpowiedniego partnera, który spełni Twoje potrzeby w zakresie formułowania, napełniania i pakowania.

Potrzebujesz niezawodnego partnera do produkcji syropów? Skontaktuj się z nami już dziś i znajdź idealne dopasowanie CDMO.