Przejdź do głównej treści
Kontakt

Pastylki CDMO Firmy
Usługi produkcji kontraktowej pastylek do ssania

Twoi zaufani partnerzy w zakresie produkcji kontraktowej i rozwoju pastylek do ssania

Seans 11 udogodnienia
Aenova Group - Location Marburg, Germany
Niemcy

Aenova Group - Location Marburg, Germany

Aenova

Centrum Kompetencji kompleks konwencjonalnych substancji stałych i narkotyków.

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Najniższy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć, Wysoki potencjał nadużyć i brak zastosowania medycznego, Mniejszy potencjał nadużyć

RYNKI: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Władze rosyjskie ds. zdrowia

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

KATEGORIA / PRODUKT: NUTRACEUTYKI, FDF / PRODUKTY LEKOWE

UŻYWAĆ: Człowiek

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

Aenova Group - Location Latina, Italy
Włochy

Aenova Group - Location Latina, Italy

Aenova

Centrum Kompetencji Produkty zdrowotne dla zwierząt i technologie sterylne.

RYNKI: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Władze rosyjskie ds. zdrowia, SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities

USŁUGI: Logistyka, Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (EU GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG
Niemcy

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG

Twoje CDMO zgodne z cGMP, zapewniające kompleksowe usługi w dziedzinie złożonych postaci doustnych substancji stałych, z siedzibą w Binzen w Niemczech.

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Najniższy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć, Wysoki potencjał nadużyć i brak zastosowania medycznego, Mniejszy potencjał nadużyć

RYNKI: EMA (EU), FDA (USA)

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), EMA (EU GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Układ sercowo-naczyniowy, (H) Preparaty hormonalne o działaniu ogólnoustrojowym, z wył. hormony płciowe i insuliny, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (L) Środki przeciwnowotworowe i immunomodulujące, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (R) Układ nerwowy, (R) Układ oddechowy, (S) Narządy zmysłów, (V06) Składniki odżywcze, (B) Krew i narządy krwiotwórcze, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

Seda Pharma Development Services
Wielka Brytania

Seda Pharma Development Services

Seda Pharma Development Services Ltd

Seda Pharmaceutical Development Services specjalizuje się w zintegrowanym rozwoju farmaceutycznym i farmakologii klinicznej.

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (A) Przewód pokarmowy i metabolizm, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (D) Dermatolodzy, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (R) Układ nerwowy, (B) Krew i narządy krwiotwórcze

RYNKI: TGA (Australia), Reszta świata, EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India)

ROZMIAR PARTII: Mały, Średni

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień)

ZGODNOŚĆ: MHRA (UK GMP), ECOVADIS

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Człowiek

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site
Chiny

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

Zakład produkcyjny receptur zajmuje się opracowywaniem i produkcją złożonych postaci dawkowania o wysokiej wartości.

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (V04) Środki diagnostyczne, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (D) Dermatolodzy, (H) Preparaty hormonalne o działaniu ogólnoustrojowym, z wył. hormony płciowe i insuliny, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (L) Środki przeciwnowotworowe i immunomodulujące, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (R) Układ nerwowy, (P) Produkty przeciwpasożytnicze, insektycydy i repelenty, (R) Układ oddechowy, (S) Narządy zmysłów, (V01) Alergeny, (V06) Składniki odżywcze, (B) Krew i narządy krwiotwórcze, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 3, 4, 1, 2

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Najniższy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć, Wysoki potencjał nadużyć i brak zastosowania medycznego, Mniejszy potencjał nadużyć

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Reszta świata

USŁUGI: Logistyka, Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

REGION: APAC

ZGODNOŚĆ: DIGEMID, BRCGS, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), IFS, Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), SQF (Safe Quality Food), NSF

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek

KATEGORIA / PRODUKT: USŁUGI, FDF / PRODUKTY LEKOWE

STE PRASFARMA
Hiszpania

STE PRASFARMA

STE PRASFARMA

Cytostatyki CMO/CDMO i produkty o dużej sile działania.

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień)

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 3, 4

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych

ZGODNOŚĆ: ICH, ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP)

RYNKI: EMA (EU), NMPA (China), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities

USŁUGI: Logistyka, Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

REGION: Europa

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (L) Środki przeciwnowotworowe i immunomodulujące

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

Ograniczony widok

KOSMETYKI manufacturing site

MAI network supplier

Twórca i producent nowych produktów leczniczych z technologiami kontroli uwalniania.

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Ograniczony widok

KOSMETYKI manufacturing site

MAI network supplier

Kompleksowe rozwiązania CDMO dla APl i kluczowych półproduktów.

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Ograniczony widok

FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site

MAI network supplier

Francuski CDMO, kluczowy gracz w opracowywaniu leków i dostarczaniu technologii doustnych dla przemysłu farmaceutycznego i bio.

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Więcej udogodnień w sieci

Zarejestruj się, aby odblokować pełny katalog z danymi kontaktowymi i lokalizacjami.

+2 więcej udogodnień

Utwórz darmowe konto

Pasy do ssania to popularna postać dawkowania umożliwiająca miejscowe dostarczanie składników aktywnych do jamy ustnej lub gardła, a także wchłanianie ogólnoustrojowe drogą policzkową lub podjęzykową. Niezależnie od tego, czy opracowujesz lecznicze pastylki do ssania, preparaty ziołowe czy innowacyjne systemy podawania, współpraca z doświadczonymi firmami CDMO zajmującymi się pastylkami do ssania zapewnia precyzję, zgodność i konstrukcję przyjazną pacjentowi.

Od formułowania i aromatyzowania po kompresję i pakowanie GMP – partnerzy świadczący pełen zakres usług w zakresie produkcji kontraktowej pastylek do ssania pomagają szybko i skutecznie wprowadzać na rynek stabilne, smaczne i skuteczne produkty.

Jak wybrać firmy produkujące pastylki CDMO

Wybierając firmy CDMO produkujące pastylki, należy koniecznie ocenić zarówno wiedzę techniczną, jak i możliwości produkcyjne. Kluczowe czynniki, które należy wziąć pod uwagę, to:

  • Możliwości formułowania: składniki lecznicze, ziołowe, na bazie witamin lub funkcjonalne
  • Rodzaje pastylek: formaty sprasowanych, formowanych, miękkich do żucia lub twardych cukierków
  • Doświadczenie w maskowaniu smaku w przypadku gorzkich API lub silnych substancji aktywnych
  • Obsługa wrażliwości na ciepło podczas przetwarzania
  • Jednorodność dawkowania w układach wielocząstkowych
  • Zgodność z przepisami FDA, EMA i innymi agencjami ds. zdrowia w przypadku produktów OTC lub Rx
  • Opcje pakowania: blistry, słoiki, paski i torebki foliowe

Wybór CDMO ze sprawdzonym doświadczeniem w zakresie pastylek do ssania minimalizuje ryzyko i przyspiesza harmonogram rozwoju.

Kluczowe usługi oferowane przez kontraktowych producentów pastylek do ssania

Najwyższej klasy firmy produkujące kontraktowo pastylki do ssania zazwyczaj oferują:

  • Wstępna formuła oraz prace badawczo-rozwojowe w celu optymalizacji smaku, tekstury i odczuć w ustach
  • Technologie kompresji i formowania dla różnych formatów pastylek do ssania
  • Rozwój systemu maskowania i słodzenia smaku
  • Testy stabilności i badania okresu przydatności do spożycia zgodnie z wytycznymi ICH
  • Dostosowywanie koloru i kształtu w celu wyróżnienia marki
  • Strategie ochrony przed wilgocią poprzez formułę i opakowanie
  • Opakowania podstawowe i wtórne z elementami zabezpieczającymi przed manipulacją
  • Wsparcie regulacyjne w zakresie zgodności monografii OTC lub zgłoszeń NDA/ANDA

Dzięki tym usługom Twoje pastylki do ssania są skuteczne, stabilne i przyjemne w użyciu.

Zalety współpracy z firmami CDMO produkującymi pastylki do ssania

Współpraca z ekspertami firmami CDMO zajmującymi się pastylkami oferuje kluczowe korzyści:

  • Większa zgodność pacjentów dzięki przyjemnym w smaku i łatwym w użyciu formatom
  • Elastyczne dostosowywanie postaci dawkowania do celów terapeutycznych
  • Efektywne zwiększanie skali od partii pilotażowych do pełnej produkcji komercyjnej
  • Wsparcie zarówno rynku nutraceutycznego, jak i farmaceutycznego
  • Opłacalna produkcja dzięki sprawdzonym procesom tworzenia pastylek

Niezależnie od tego, czy dostarczasz interfejsy API, składniki botaniczne czy witaminy, odpowiednie CDMO może poprawić zarówno wydajność produktu, jak i wygodę użytkownika.

Firmy CDMO zajmujące się pastylkami

Niektóre z najlepszych firm CDMO w zakresie pastylek do ssania to:

  • Aenova: Centrum kompetencyjne i kompleksowy sklep z miękkimi kapsułkami żelatynowymi i VegaGelami®. [Zobacz profil CDMO]
  • Sichuan Huiyu Pharmaceuticals: specjalizuje się w usługach związanych z API i złożonymi lekami do wstrzykiwań, w tym implantami, liposomami, lekami o dużej mocy, lekami onkologicznymi, cytotoksycznymi i kortykosteroidami. [Zobacz profil CDMO]
  • I+Med: Twórca i producent nowych produktów leczniczych wykorzystujących technologie kontrolowanego uwalniania, w tym donosowych. [Zobacz profil CDMO]
  • Skyepharma: światowy gracz w technologiach podawania doustnego dla branży farmaceutycznej, biotechnologicznej i zdrowia konsumentów. [Zobacz profil CDMO]
  • Darnytsia Kyiv: Producent posiadający rygorystyczną kontrolę jakości i innowacyjne rozwiązania w zakresie płynów doustnych, substancji półstałych i doustnych stałych postaci dawkowania (OSD). [Zobacz profil CDMO]

Powiązane informacje

Pozwól, że MAI CDMO pomoże Ci znaleźć odpowiedniego partnera CDMO w zakresie pastylek

W MAI CDMO specjalizujemy się w kontaktowaniu Cię z wiodącymi firmami CDMO produkującymi pastylki do ssania, które odpowiadają Twoim celom produktowym — niezależnie od tego, czy opracowujesz leczniczą pastylkę do ssania na gardło, produkt z ekstraktem botanicznym, czy innowacyjny preparat do stosowania podpoliczkowego. Nasza sieć partnerów produkujących kontraktowo pastylki do ssania zapewnia zgodność z przepisami, doskonały smak i skalowalną produkcję.

Czy chcesz osłodzić swoją strategię produkcyjną? Skontaktuj się z nami już dziś i znajdź idealną pastylkę CDMO dla siebie.