Wyszukaj i znajdź CMO/CDMO, którego potrzebujesz
Odkryj wysoko wykwalifikowanych partnerów do swojego projektu opracowywania i produkcji leków.
HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva
HIPRA Biotech Services
Kompleksowe możliwości wewnętrzne, od rozwoju linii komórkowych po produkcję komercyjną.
RYNKI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)
ROZMIAR PARTII: Mały, Średni, Duży
ZGODNOŚĆ: ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), FDA (cGMP), ISO, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), MSPAS, COFEPRIS
REGION: Europa
UŻYWAĆ: Człowiek
USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Logistyka, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości
OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień)
KATEGORIA / PRODUKT: BIOLOGIA
BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2
ROZMIAR PARTII: Średni, Duży
TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Układ oddechowy, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego
KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, BIOLOGIA
ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), ISO
REGION: Europa
UŻYWAĆ: Człowiek
USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Logistyka, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości
BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2
RYNKI: EMA (EU)
Nexora Cell and Tissue Therapy Manufacturing Site
Green Phoenix Labs GmbH
Licencjonowana witryna ATMP w Niemczech. Produkcja GMP i zwolnienie partii QP do terapii komórkowych i tkankowych.
ROZMIAR PARTII: Mały, Średni
TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Układ oddechowy, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (S) Narządy zmysłów, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm, (D) Dermatolodzy, (R) Układ nerwowy, (B) Krew i narządy krwiotwórcze
KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI, BIOLOGIA
ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP)
SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć
REGION: Europa
UŻYWAĆ: Człowiek
USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości
OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień)
BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2
RYNKI: EMA (EU)
HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
HIPRA Biotech Services
Kompleksowe możliwości wewnętrzne, od rozwoju linii komórkowych po produkcję komercyjną.
RYNKI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)
ROZMIAR PARTII: Mały, Średni, Duży
KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, BIOLOGIA
ZGODNOŚĆ: ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), FDA (cGMP), ISO, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), MSPAS, COFEPRIS
REGION: Europa
UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny
USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Logistyka, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości
OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień)
BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2
JAFRAL
JAFRAL
Zintegrowany zakład biotechnologiczny zapewniający badania i rozwój, produkcję niezgodną z GMP i GMP, testy kontroli jakości oraz usługi napełniania i wykończenia zaawansowanych produktów…
RYNKI: Turkish Health Authorities, EDE (UAE), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), CDSCO (India), EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)
ROZMIAR PARTII: Mały, Średni, Duży
TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Układ oddechowy, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm, (D) Dermatolodzy, (V06) Składniki odżywcze
KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, KOSMETYKI, USŁUGI, BIOLOGIA, NUTRACEUTYKI
ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), FDA (cGMP), ISO, SQF (Safe Quality Food), ICH
SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć
REGION: Europa
UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny
USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Logistyka, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości
BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2
Bilthoven Biologicals Drug Substance and Drug Product Facilities
Bilthoven Biologicals BV
Wieloproduktowe obiekty GMP dla substancji i produktów leczniczych.
ROZMIAR PARTII: Mały, Średni, Duży
KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI, BIOLOGIA
ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP)
REGION: Europa
UŻYWAĆ: Człowiek
USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Logistyka, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości
BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2
RYNKI: EMA (EU), MHRA (UK)
VIVEbiotech
VIVEbiotech
Twoje wiodące CDMO z certyfikatem GMP, przeznaczone wyłącznie do produkcji wektorów lentiwirusowych.
ROZMIAR PARTII: Mały, Średni, Duży
ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), FDA (cGMP)
REGION: Europa
UŻYWAĆ: Człowiek
USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości
RYNKI: FDA (USA), EMA (EU), MHRA (UK)
KATEGORIA / PRODUKT: BIOLOGIA
BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2
ProBio CDMO | Biologics Platform
Probio
Globalne GCT i leki biologiczne CDMO, przyspieszające proces przejścia od genu do rynku komercyjnego.
ROZMIAR PARTII: Mały, Średni, Duży
ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), FDA (cGMP), ISO
UŻYWAĆ: Człowiek
REGION: APAC
KATEGORIA / PRODUKT: BIOLOGIA
Cultiply
Cultiply
Hiszpańskie CDMO, które opracowuje procesy produkcji i oczyszczania rekombinowanych białek, enzymów, DNA i innych produktów pochodzenia biologicznego.
RYNKI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Władze rosyjskie ds. zdrowia, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)
ROZMIAR PARTII: Mały, Średni
SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć
REGION: Europa
USŁUGI: Usługi produkcyjne, Usługi deweloperskie
KATEGORIA / PRODUKT: BIOLOGIA
BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2
OEB (pasmo narażenia zawodowego): 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)
ZGODNOŚĆ: ISO
CZ Vaccines | Investigational and Medicinal Products Plant
CZ Vaccines
Ośrodek Badań Klinicznych
ROZMIAR PARTII: Mały
TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Układ oddechowy, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm
KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, BIOLOGIA
ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), ISO
REGION: Europa
RYNKI: ANVISA (Brazil), CDSCO (India), EMA (EU)
UŻYWAĆ: Człowiek
USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Logistyka, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości
BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2
ROZMIAR PARTII: Średni, Duży
TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Układ oddechowy, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (R) Układ nerwowy
KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, BIOLOGIA
ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), ISO
REGION: Europa
UŻYWAĆ: Człowiek
USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Logistyka, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości
BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2
RYNKI: EMA (EU)
Cellex Cell Professionals
Cellex Cell Professionals
Zakład produkcji ogniw CDMO CGT i centrum gromadzenia materiałów wyjściowych
ROZMIAR PARTII: Mały, Średni, Duży
KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI, BIOLOGIA
ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), FDA (cGMP)
REGION: Europa
UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny
USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Logistyka, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości
RYNKI: FDA (USA), EMA (EU)
BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2
Więcej udogodnień w sieci
Zarejestruj się, aby odblokować pełny katalog z danymi kontaktowymi i lokalizacjami.
+30 więcej udogodnień
Utwórz darmowe kontoAre you a pharmaceutical company seeking a reliable CMO or CDMO partner to accelerate your drug development process? Look no further than MAI CDMO Network. Our advanced search platform connects you with a vast network of qualified contract manufacturers and development organizations worldwide.
Why Choose MAI CDMO Network?
- Comprehensive Provider Directory: Discover a diverse range of CMOs and CDMOs specializing in various services, including API manufacturing, clinical trial supplies, fill-finish, packaging, and more.
- Tailored Search Capabilities: Our advanced search filters allow you to refine your search based on specific criteria such as location, capabilities, capacity, and regulatory compliance.
- Global Reach: Connect with CMOs and CDMOs from around the world to find the perfect partner for your global projects.
- Time and Cost Savings: Streamline your sourcing process and reduce time-to-market by finding the right partner on our platform.
- Enhanced Decision Making: Access detailed company profiles, case studies, and reviews to make informed decisions.
How MAI CDMO Network Works
- Create a Free Account: Sign up for a free account to access our extensive database of CMOs and CDMOs.
- Refine Your Search: Use our advanced search filters to identify providers that meet your exact requirements.
- Request Quotes: Contact selected providers directly to request quotes and learn more about their services.
- Make Informed Decisions: Compare quotes, review company profiles, and select the best partner for your project.
Key Benefits of Partnering with a CMO/CDMO
- Accelerated Time-to-Market: Leverage the expertise and resources of a CMO/CDMO to expedite your drug development process.
- Reduced Costs: Benefit from economies of scale and specialized equipment to reduce manufacturing costs.
- Improved Quality: Ensure product quality and compliance with regulatory standards through rigorous quality management systems.
- Increased Flexibility: Scale up or down production as needed to meet changing market demands.
- Focus on Core Competencies: Outsource non-core activities to free up internal resources for innovation and strategic initiatives.
Featured Services
- API Manufacturing: Source high-quality active pharmaceutical ingredients from experienced manufacturers.
- Clinical Trial Supplies: Secure reliable and compliant supplies for your clinical trials.
- Fill-Finish and Packaging: Partner with experts in sterile filling, lyophilization, and packaging to ensure product stability and patient safety.
- Analytical Testing: Access a wide range of analytical services to support your drug development program.
Ready to Find Your Ideal CMO/CDMO Partner? Register Now
Explore our platform today and discover how MAI CDMO Network can help you achieve your drug development goals.