Przejdź do głównej treści
Kontakt

Wiodące firmy CDMO w Polsce

Twoi zaufani polscy partnerzy w zakresie produkcji kontraktowej i rozwoju

Zastosowane filtry:Europa×Wyczyść wszystko
Seans 3 udogodnienia
Ograniczony widok

BIOLOGIA manufacturing site

MAI network supplier

Mabion to europejski partner zajmujący się rozwojem i produkcją leków biologicznych, koncentrujący się na programach innowacyjnych dotyczących produktów biopodobnych, produkcji wielkocząsteczkowej.

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Ograniczony widok

USŁUGI manufacturing site

MAI network supplier

Polpharma API to europejski CDMO oferujący małocząsteczkowe, oligonukleotydowe i łączniki ładunku do rozwoju i produkcji ADC

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Ograniczony widok

FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site

MAI network supplier

Produkcja mRNA i LNP oraz wypełnienie i wykończenie.

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Sugerowane wyniki

Obiekty te spełniają Twoje główne kryteria, ale nie wszystkie opcjonalne filtry.

HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva
Hiszpania

HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva

HIPRA Biotech Services

Kompleksowe możliwości wewnętrzne, od rozwoju linii komórkowych po produkcję komercyjną.

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

ZGODNOŚĆ: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

UŻYWAĆ: Człowiek

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień)

REGION: Europa

KATEGORIA / PRODUKT: BIOLOGIA

Adare Pharma | EU
Włochy

Adare Pharma | EU

Adare Pharma Solutions

Globalne CDMO oferujące rozwój produktów „pod klucz” w oparciu o specjalistyczną wiedzę dotyczącą produkcji komercyjnej, skupiającą się na doustnych postaciach

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Układ nerwowy, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (V01) Alergeny, (R) Układ oddechowy, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, INŻYNIERIA CZĄSTEK, USŁUGI

REGION: Europa

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal
Portugalia

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal

CZ Vaccines

Obiekt na skalę komercyjną

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

RYNKI: EMA (EU)

ZGODNOŚĆ: ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

UŻYWAĆ: Człowiek

ROZMIAR PARTII: Duży, Średni

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (R) Układ oddechowy, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, BIOLOGIA

REGION: Europa

FAES FARMA | DERIO facility
Hiszpania

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Twórca i producent produktów leczniczych dla ludzi.

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

ZGODNOŚĆ: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

UŻYWAĆ: Człowiek

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Układ nerwowy, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (D) Dermatolodzy, (R) Układ oddechowy, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

REGION: Europa

Laboratorios Grifols | Murcia Plant
Hiszpania

Laboratorios Grifols | Murcia Plant

Grifols International

Sterylne roztwory produkcyjne (małe cząsteczki) w elastycznych workach.

RYNKI: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

USŁUGI: Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Układ nerwowy, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

REGION: Europa

Cenexi
Francja

Cenexi

Cenexi

Zakład GMP na czterohektarowym terenie położony jest 9 km na wschód od Paryża. Jest to centrum doskonałości w zakresie ampułek do wstrzykiwań.

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć, Wysoki potencjał nadużyć i brak zastosowania medycznego, Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Niski potencjał do nadużyć

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Układ nerwowy, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (D) Dermatolodzy, (P) Produkty przeciwpasożytnicze, insektycydy i repelenty, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (L) Środki przeciwnowotworowe i immunomodulujące, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

REGION: Europa

Nexora Cell and Tissue Therapy Manufacturing Site
Niemcy

Nexora Cell and Tissue Therapy Manufacturing Site

Green Phoenix Labs GmbH

Licencjonowana witryna ATMP w Niemczech. Produkcja GMP i zwolnienie partii QP do terapii komórkowych i tkankowych.

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

RYNKI: EMA (EU)

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

UŻYWAĆ: Człowiek

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (S) Narządy zmysłów, (R) Układ nerwowy, (D) Dermatolodzy, (B) Krew i narządy krwiotwórcze, (R) Układ oddechowy, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

ROZMIAR PARTII: Mały, Średni

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień)

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI, BIOLOGIA

REGION: Europa

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
Hiszpania

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer

HIPRA Biotech Services

Kompleksowe możliwości wewnętrzne, od rozwoju linii komórkowych po produkcję komercyjną.

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

ZGODNOŚĆ: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, BIOLOGIA

REGION: Europa

JAFRAL
Słowenia

JAFRAL

JAFRAL

Zintegrowany zakład biotechnologiczny zapewniający badania i rozwój, produkcję niezgodną z GMP i GMP, testy kontroli jakości oraz usługi napełniania i wykończenia zaawansowanych produktów…

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

ZGODNOŚĆ: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), SQF (Safe Quality Food)

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

KATEGORIA / PRODUKT: KOSMETYKI, NUTRACEUTYKI, FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI, BIOLOGIA

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (D) Dermatolodzy, (V06) Składniki odżywcze, (R) Układ oddechowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

REGION: Europa

Polska staje się jednym z najszybciej rozwijających się ośrodków innowacji farmaceutycznych i produkcji kontraktowej w Europie. Współpraca z CDMO w Polsce zapewnia firmom farmaceutycznym i biotechnologicznym dostęp do wysokiej jakości opracowywania leków, produkcji kontraktowej i produkcji leków biologicznych, przy wsparciu doświadczonych zespołów i zgodnych z przepisami obiektów.

Niezależnie od tego, czy szukasz produkcji kontraktowej w Polsce, usług opracowywania leków, czy skalowalnej produkcji komercyjnej, polskie CDMO oferują konkurencyjne koszty, zgodność z przepisami i zaawansowane możliwości technologiczne, które pomagają efektywnie wprowadzać produkty na rynek.

Dlaczego warto wybierać firmy CDMO w Polsce?

Polska zapewnia połączenie europejskich standardów jakości, wykwalifikowanej siły roboczej i opłacalności działania. Oto dlaczego firmy farmaceutyczne wybierają polskie CDMO do produkcji kontraktowej i rozwoju:

Zapewnianie zgodności poprzez zgodność z przepisami: CDMO w Polsce przestrzegają standardów EMA i FDA, zapewniając opracowywanie i produkcję leków zgodnie z GMP.

Zaawansowane terapie dzięki zaawansowanemu rozwojowi leków: od wstępnej formuły po optymalizację procesu, polskie CDMO oferują specjalistyczną wiedzę w zakresie małych cząsteczek, leków biologicznych i leków o dużej mocy.

Łączenie rynków światowych poprzez strategiczną lokalizację w Europie: Centralnie zlokalizowani producenci kontraktowi w Polsce zapewniają efektywną dystrybucję na rynkach UE i świata.

Wykorzystanie wiedzy technicznej wysoko wykwalifikowanej siły roboczej: Polska dysponuje silną grupą chemików, inżynierów i ekspertów technicznych wspierających projekty rozwojowe i produkcyjne.

Maksymalizacja wartości poprzez Efektywną kosztowo produkcję: Konkurencyjne koszty operacyjne sprawiają, że polskie CDMO są atrakcyjne dla start-upów, średnich firm i globalnych marek farmaceutycznych.

Pionierskie rozwiązania dzięki innowacji i technologii: nowoczesne obiekty, integracja cyfrowa oraz zaawansowane możliwości produkcji produktów biologicznych i sterylności.

Kluczowe usługi oferowane przez polskie CDMO

WiększośćCDMO w Polsce świadczy kompleksowe usługi w zakresie rozwoju i produkcji farmaceutycznej, w tym:

Optymalizacja receptur podczas opracowywania i formułowania leków: formułowanie wstępne, opracowywanie analityczne, optymalizacja procesów i projektowanie receptur.

Zaopatrywanie badań klinicznych w produkcji klinicznej: Produkcja małych partii GMP na potrzeby badań klinicznych fazy I-III.

Skalowanie produkcji poprzez produkcję komercyjną: produkcja na pełną skalę, pakowanie, etykietowanie i logistyka na rynki europejskie i światowe.

Utrzymanie bezpieczeństwa w produkcji sterylnej i aseptycznej: postacie do wstrzykiwań, do oczu i inne sterylne postacie dawkowania.

Rozwój bioterapeutyki dzięki lekom biologicznym i lekom biopodobnym: rozwój linii komórkowych, przetwarzanie na początku i na końcu oraz usługi związane z wykończeniem.

Obsługa złożonych związków w substancjach o dużej mocy i substancjach kontrolowanych: Specjalizowana infrastruktura zabezpieczająca i zapewniająca bezpieczeństwo.

Zapewnianie zgodności poprzez wsparcie w zakresie przepisów i jakości: zgłoszenia EMA/FDA, audyty i pomoc w zakresie zgodności.

Dostarczanie rozwiązań niszowych poprzez usługi specjalistyczne: leki sieroce, leki generyczne o wysokiej barierowości, zaawansowane systemy dostarczania i formuły nanocząstek.

Wybór polskich CDMO zapewnia dostęp do wysoce doświadczonych zespołów zdolnych do obsługi skomplikowanych projektów przy zachowaniu standardów jakościowych i regulacyjnych.

Korzyści ze współpracy z CDMO w Polsce

Współpraca z polskim CDMO oferuje wiele korzyści firmom farmaceutycznym i biotechnologicznym:

Zapewnianie wysokich standardów dzięki Standardom wysokiej jakości: Pełna zgodność z GMP zapewnia bezpieczną i efektywną produkcję.

Optymalizacja inwestycji dzięki oszczędnym operacjom: niższe koszty operacyjne bez utraty jakości.

Krótsze terminy szybkiego wprowadzenia produktu na rynek: efektywne zarządzanie projektami i wiedza z zakresu przepisów prawnych przyspieszają terminy rozwoju.

Budowanie sukcesu poprzez Zaufane partnerstwa: polskie CDMO traktują priorytetowo przejrzystość, odpowiedzialność i długoterminową współpracę.

Większa wydajność dzięki możliwościom technologicznym: najnowocześniejsze urządzenia do produkcji produktów sterylnych, biologicznych i o dużej mocy.

Poszerzanie zasięgu poprzez globalną zgodność: bezproblemowe przestrzeganie międzynarodowych standardów regulacyjnych, upraszczające wejście na rynek.

Najlepsze firmy CDMO w Polsce

Do wiodących CDMO w Polsce należą:

Syvento: specjalizuje się w produkcji mRNA i LNP, a także usługach wypełnij i wykończ (F&F) dla produktów farmaceutycznych i biotechnologicznych. [Zobacz profil CDMO]

Mabion: Wiodący CDMO w Polsce oferujący kompleksowy rozwój i produkcję leków bioterapeutycznych zgodnie z GMP, w tym przeciwciał monoklonalnych i produktów białek rekombinowanych. [Zobacz profil CDMO]

Powiązane informacje

Wiodące firmy CDMO w Europie

Wiodące firmy CDMO w Belgii

Wiodące firmy CDMO we Francji

Wiodące firmy CDMO w Niemczech

Wiodące firmy CDMO w Irlandii

Wiodące firmy CDMO we Włoszech

Wiodące firmy CDMO w Holandii

Wiodące firmy CDMO w Portugalii

Wiodące firmy CDMO w Hiszpanii

Wiodące firmy CDMO w Szwajcarii

Wiodące firmy CDMO w Wielkiej Brytanii

Niech sieć MAI CDMO pomoże Ci znaleźć odpowiedniego polskiego partnera

W MAI CDMO łączymy firmy farmaceutyczne i biotechnologiczne z najbardziej odpowiednimi CDMO w Polsce. Niezależnie od tego, czy potrzebujesz wsparcia przy opracowywaniu leków, produkcji kontraktowej, produkcji leków biologicznych czy produkcji sterylnej, usprawniamy proces wyszukiwania, kwalifikacji i współpracy z odpowiednią polską CDMO, aby osiągnąć cele Twojego projektu.

Chcesz poznać dostępne opcje? Skontaktuj się z nami już dziś, a pomożemy Ci znaleźć polskiego partnera, który spełni Twoje oczekiwania, standardy jakości i cele rozwoju.