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カートリッジ充填 CDMO 会社
注射用カートリッジの製造サービス

注射用カートリッジの製造および開発の信頼できるパートナー

表示中 21 設備
Lifecore Injectables CDMO
アメリカ合衆国

Lifecore Injectables CDMO

Lifecore Biomedical

臨床用および商業用の無菌注射薬製品を製造する CDMO。

市場: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), 世界のその他の地域, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), ロシア保健当局, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

バッチサイズ: 小さい, 中くらい, 大きい

カテゴリ / 製品: FDF / 医薬品

コンプライアンス: EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), ECOVADIS, ISO, Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

規制物質: 虐待の可能性が最も低い

BSL (生物学的安全性レベル): 3, 1, 2

使用: 人間, 獣医

サービス: 分析・品質管理サービス, ロジスティクス, 製造サービス, 規制サービス, 開発サービス, 包装, 品質保証サービス

OEB (職業性暴露バンディング): 2 (PDE = 1,000 ~ 10,000 μg/日), 4 / HPAPI (PDE = 10 ~ 100 μg/日), 1 / 低危険性 (PDE > 10,000 µg/日), 3 (PDE = 100 ~ 1,000 μg/日)

地域: 北米

EVER Pharma Jena GmbH
ドイツ

EVER Pharma Jena GmbH

EVER Neuro Pharma GmbH

小分子注射剤の開発と生産に特化した CDMO。

市場: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), 世界のその他の地域, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), ロシア保健当局, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

バッチサイズ: 小さい, 中くらい, 大きい

カテゴリ / 製品: FDF / 医薬品

コンプライアンス: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP), ISO, TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

規制物質: 虐待の可能性が最も低い, 乱用および医療用途の可能性が高い, 虐待の可能性が低い, 虐待の可能性が低い

地域: ヨーロッパ

使用: 人間

サービス: 分析・品質管理サービス, ロジスティクス, 製造サービス, 規制サービス, 開発サービス, 包装, 品質保証サービス

治療専門分野 (ATC): (H) 全身性ホルモン製剤(除く)性ホルモンとインスリン, (L) 抗腫瘍剤および免疫調節剤, (N) 神経系

OEB (職業性暴露バンディング): 2 (PDE = 1,000 ~ 10,000 μg/日), 5 / HPAPI (PDE < 10 μg/日), 4 / HPAPI (PDE = 10 ~ 100 μg/日), 1 / 低危険性 (PDE > 10,000 µg/日), 3 (PDE = 100 ~ 1,000 μg/日)

BSL (生物学的安全性レベル): 1, 2

Aenova Group - Location Latina, Italy
イタリア

Aenova Group - Location Latina, Italy

Aenova

コンピテンス センターの動物用健康製品と無菌技術。

市場: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), FDA (USA), ロシア保健当局, EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia)

バッチサイズ: 小さい, 中くらい, 大きい

カテゴリ / 製品: FDF / 医薬品

コンプライアンス: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), TITCK (Turkish Health Authorities)

地域: ヨーロッパ

使用: 人間, 獣医

サービス: 分析・品質管理サービス, ロジスティクス, 製造サービス, 規制サービス, 開発サービス, 包装, 品質保証サービス

OEB (職業性暴露バンディング): 2 (PDE = 1,000 ~ 10,000 μg/日), 1 / 低危険性 (PDE > 10,000 µg/日), 3 (PDE = 100 ~ 1,000 μg/日)

BSL (生物学的安全性レベル): 1, 2

GENSENTA ILAC SANAYI AS
トルコ

GENSENTA ILAC SANAYI AS

GENSENTA

CMO、CDMO、FDF メーカー

市場: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), ロシア保健当局, EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

バッチサイズ: 小さい, 中くらい, 大きい

カテゴリ / 製品: FDF / 医薬品, サービス

コンプライアンス: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), Health Canada (Canada GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

規制物質: 虐待の可能性が最も低い, 乱用および医療用途の可能性が高い, 虐待の可能性が低い, 虐待の可能性が低い

地域: ヨーロッパ

使用: 人間

サービス: 分析・品質管理サービス, 製造サービス, 開発サービス, 包装, 品質保証サービス

OEB (職業性暴露バンディング): 2 (PDE = 1,000 ~ 10,000 μg/日), 4 / HPAPI (PDE = 10 ~ 100 μg/日), 1 / 低危険性 (PDE > 10,000 µg/日), 3 (PDE = 100 ~ 1,000 μg/日)

治療専門分野 (ATC): (M) 筋骨格系, (J) 全身使用のための抗感染症薬, (C) 心血管系, (A) 消化管と代謝, (D) 皮膚科, (N) 神経系, (P) 駆虫製品、殺虫剤および忌避剤

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site
中国

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

R&D センターは、API と最終剤形の両方の開発をサポートする上で基本的な役割を果たします。

市場: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), 世界のその他の地域, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), ロシア保健当局, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

バッチサイズ: 小さい, 中くらい, 大きい

治療専門分野 (ATC): (R) 呼吸器系, (V09-10) 放射性医薬品, (H) 全身性ホルモン製剤(除く)性ホルモンとインスリン, (V01) アレルゲン, (M) 筋骨格系, (L) 抗腫瘍剤および免疫調節剤, (V04) 診断薬, (S) 感覚器官, (G) 生殖器泌尿器系と性ホルモン, (J) 全身使用のための抗感染症薬, (C) 心血管系, (A) 消化管と代謝, (D) 皮膚科, (N) 神経系, (P) 駆虫製品、殺虫剤および忌避剤, (B) 血液および造血器官, (V06) 栄養素

カテゴリ / 製品: FDF / 医薬品, 化学合成品

コンプライアンス: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), IFS, DIGEMID, UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), BRCGS, ECOVADIS, ISO, Halal Research Council, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), SQF (Safe Quality Food), TITCK (Turkish Health Authorities), MSPAS, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), COFEPRIS

規制物質: 虐待の可能性が最も低い, 乱用の可能性が高く、医療目的での使用は禁止, 乱用および医療用途の可能性が高い, 虐待の可能性が低い, 虐待の可能性が低い

BSL (生物学的安全性レベル): 3, 4, 1, 2

使用: 人間

サービス: 分析・品質管理サービス, ロジスティクス, 製造サービス, 規制サービス, 開発サービス, 包装, 品質保証サービス

地域: アジア太平洋

OEB (職業性暴露バンディング): 2 (PDE = 1,000 ~ 10,000 μg/日), 5 / HPAPI (PDE < 10 μg/日), 4 / HPAPI (PDE = 10 ~ 100 μg/日), 1 / 低危険性 (PDE > 10,000 µg/日), 3 (PDE = 100 ~ 1,000 μg/日)

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site
中国

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

製剤製造サイトは、複雑で高価値の剤形の開発と生産に特化しています。

市場: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), 世界のその他の地域, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), ロシア保健当局, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

バッチサイズ: 小さい, 中くらい, 大きい

治療専門分野 (ATC): (R) 呼吸器系, (H) 全身性ホルモン製剤(除く)性ホルモンとインスリン, (V01) アレルゲン, (M) 筋骨格系, (L) 抗腫瘍剤および免疫調節剤, (V04) 診断薬, (S) 感覚器官, (G) 生殖器泌尿器系と性ホルモン, (J) 全身使用のための抗感染症薬, (C) 心血管系, (A) 消化管と代謝, (D) 皮膚科, (N) 神経系, (P) 駆虫製品、殺虫剤および忌避剤, (B) 血液および造血器官, (V06) 栄養素

カテゴリ / 製品: FDF / 医薬品, サービス

コンプライアンス: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), IFS, DIGEMID, UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), BRCGS, ECOVADIS, ISO, Halal Research Council, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), SQF (Safe Quality Food), TITCK (Turkish Health Authorities), MSPAS, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), COFEPRIS

規制物質: 虐待の可能性が最も低い, 乱用の可能性が高く、医療目的での使用は禁止, 乱用および医療用途の可能性が高い, 虐待の可能性が低い, 虐待の可能性が低い

BSL (生物学的安全性レベル): 3, 4, 1, 2

使用: 人間

サービス: 分析・品質管理サービス, ロジスティクス, 製造サービス, 規制サービス, 開発サービス, 包装, 品質保証サービス

地域: アジア太平洋

OEB (職業性暴露バンディング): 2 (PDE = 1,000 ~ 10,000 μg/日), 5 / HPAPI (PDE < 10 μg/日), 4 / HPAPI (PDE = 10 ~ 100 μg/日), 1 / 低危険性 (PDE > 10,000 µg/日), 3 (PDE = 100 ~ 1,000 μg/日)

Cenexi Laboratoires Thissen
ベルギー

Cenexi Laboratoires Thissen

Cenexi

この工場はブリュッセルの南20kmに位置し、約7ヘクタールの敷地に建物が点在する8,000平方メートルの工場で、従業員数は340名*です。

バッチサイズ: 小さい, 中くらい, 大きい

カテゴリ / 製品: FDF / 医薬品

コンプライアンス: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

規制物質: 虐待の可能性が最も低い, 乱用および医療用途の可能性が高い, 虐待の可能性が低い, 虐待の可能性が低い

地域: ヨーロッパ

BSL (生物学的安全性レベル): 3, 4, 1, 2

市場: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

使用: 人間, 獣医

サービス: 分析・品質管理サービス, 製造サービス, 規制サービス, 開発サービス, 包装, 品質保証サービス

治療専門分野 (ATC): (H) 全身性ホルモン製剤(除く)性ホルモンとインスリン, (L) 抗腫瘍剤および免疫調節剤, (G) 生殖器泌尿器系と性ホルモン

OEB (職業性暴露バンディング): 2 (PDE = 1,000 ~ 10,000 μg/日), 5 / HPAPI (PDE < 10 μg/日), 4 / HPAPI (PDE = 10 ~ 100 μg/日), 1 / 低危険性 (PDE > 10,000 µg/日), 3 (PDE = 100 ~ 1,000 μg/日)

限られたビュー

FDF / 医薬品 manufacturing site

MAI network supplier

CDMO グローバル サービス インテグラル エン バイオロジクス

登録後に利用できる場所

限られたビュー

FDF / 医薬品 manufacturing site

MAI network supplier

GMP 製剤および滅菌液体注射剤の無菌充填専用の充填および仕上げサイト。

登録後に利用できる場所

限られたビュー

FDF / 医薬品 manufacturing site

MAI network supplier

エンドツーエンドの製薬 CDMO

登録後に利用できる場所

提案される結果

これらの機能は主な基準に一致しますが、オプションのフィルターのすべてに一致するとは限りません。

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
スペイン

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer

HIPRA Biotech Services

細胞株の開発から商業生産までのエンドツーエンドの社内機能。

市場: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

バッチサイズ: 小さい, 中くらい, 大きい

カテゴリ / 製品: FDF / 医薬品, 生物製剤

コンプライアンス: ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), FDA (cGMP), ISO, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), MSPAS, COFEPRIS

地域: ヨーロッパ

使用: 人間, 獣医

サービス: 分析・品質管理サービス, ロジスティクス, 製造サービス, 規制サービス, 開発サービス, 包装, 品質保証サービス

OEB (職業性暴露バンディング): 2 (PDE = 1,000 ~ 10,000 μg/日), 1 / 低危険性 (PDE > 10,000 µg/日), 3 (PDE = 100 ~ 1,000 μg/日)

BSL (生物学的安全性レベル): 1, 2

HBM Pharma
スロバキア

HBM Pharma

Hbm Pharma

スロバキアのマーティンを拠点とする EU-GMP 認定 CMO。同社は、無菌医薬品の製造および包装サービスを提供しています。製品および固体経口剤形

市場: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), ロシア保健当局, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

バッチサイズ: 小さい, 中くらい, 大きい

カテゴリ / 製品: FDF / 医薬品, サービス

コンプライアンス: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil), TGA (Australia GMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, Health Canada (Canada GMP)

地域: ヨーロッパ

使用: 人間

サービス: 分析・品質管理サービス, 製造サービス, 包装, 品質保証サービス

OEB (職業性暴露バンディング): 2 (PDE = 1,000 ~ 10,000 μg/日), 1 / 低危険性 (PDE > 10,000 µg/日), 3 (PDE = 100 ~ 1,000 μg/日)

規制物質: 乱用および医療用途の可能性が高い

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Cartridges are a key format for injectable drug delivery — especially in combination products like insulin pens, autoinjectors, and multi-dose delivery systems. Their precision, user convenience, and compatibility with self-administration devices make them ideal for chronic therapies. To meet strict quality and regulatory standards, pharma and biotech innovators rely on specialized cartridge filling CDMO companies.

With full-service injectable cartridge manufacturing, these CDMOs offer formulation, aseptic filling, device integration, and packaging support under global GMP conditions.

How to Choose Cartridge Filling CDMO Companies

When selecting among cartridge filling CDMO companies, important factors include:

  • Sterile fill-finish capabilities in ISO 5 environments (RABS/isolators)
  • Device compatibility with 1.5 mL, 3 mL, and custom cartridge sizes
  • Handling of high-viscosity or sensitive biologics
  • Support for dual-chamber and lyophilized formats
  • Cold chain and high-containment infrastructure, if needed
  • Track record with combination products and regulatory support for DMF, NDA, and CE filings
  • Integrated labeling, serialization, and packaging

A qualified CDMO ensures your cartridge product meets clinical, technical, and commercial goals.

Key Services Offered by Injectable Cartridge Manufacturing Partners

Top-tier providers of injectable cartridge manufacturing services typically include:

  • Formulation development tailored to cartridge systems
  • GMP aseptic filling of glass or polymer cartridges
  • Stopper insertion, plunger assembly, and crimping
  • Labeling, visual inspection, and serialization
  • Container closure integrity testing (CCIT)
  • Lyophilization and dual-chamber filling, if applicable
  • Stability studies under ICH guidelines
  • Regulatory support for combination product and drug filings

These services are critical for therapies in diabetes, hormone replacement, ophthalmology, and rare diseases.

Advantages of Partnering with Cartridge Filling CDMO Companies

Working with expert cartridge filling CDMO companies offers several benefits:

  • Device-ready output for autoinjectors, pens, and reusable systems
  • Reduced time to market with integrated fill-finish workflows
  • Improved patient compliance via convenient formats
  • Regulatory alignment with combination product experience
  • Consistent quality in aseptic filling and device assembly

A capable CDMO helps streamline your injectable program from formulation through final device integration.

Cartridge Filling CDMO Companies

Some of the most trusted cartridge filling CDMO companies include:

  • EVER Neuro Pharma GmbH: Specialized CDMO for the development and production of small-molecule injectables. [See CDMO profile]
  • GENSENTA: CMO, CDMO and FDF manufacturer. [See CDMO profile]
  • HIPRA Biotech Services: End-to-end internal capabilities from cell line development to commercial manufacturing. [See CDMO profile]
  • Hbm Pharma: Manufacturing and packaging services for sterile pharmaceutical products and solid oral dosage forms. [See CDMO profile]
  • BAG Health Care GmbH: Parenteral fill & finish provider for vials in small to mid-sized batches. [See CDMO profile]
  • CZ Vaccines: Commercial-scale manufacturing facility. [See CDMO profile]
  • Green Phoenix Labs GmbH: GMP manufacturing and QP batch release for cell and tissue therapies. [See CDMO profile]
  • LABORATORIO REIG JOFRE SA: State-of-the-art facilities for the development and manufacturing of betalactam antibiotics (FDF). [See CDMO profile]
  • Grifols International: Sterile manufacturing solutions for small molecules in flexible bags and vials. [See CDMO profile]
  • Adragos Pharma: Aseptic fill & finish manufacturing of lyophilized or liquid sterile (bio)pharmaceutical drug products. [See CDMO profile]
  • Seda Pharma Development Services Ltd: Specializes in integrated pharmaceutical development and clinical pharmacology. [See CDMO profile]
  • STE PRASFARMA: CMO/CDMO specializing in cytostatics and high-potency products. [See CDMO profile]
  • Sichuan Huiyu Pharmaceuticals: Specialized in CMO/CDMO services for APIs and complex injectables, including cartridge manufacturing. [See CDMO profile]
  • Cenexi: Injectables manufacturing. [See CDMO profile]
  • ASCIL Biopharm: A GMP facility fully equipped for R&D and pharmaceutical development. Includes laboratories and a pilot plant for technical and clinical batches of sterile products. [See CDMO profile]
  • White Raven: Fill & finish site dedicated to GMP formulation and aseptic filling of sterile liquid injectables, including cartridge manufacturing. [See CDMO profile]
  • Ascendia Pharmaceutical Solutions: GMP-certified CDMO providing advanced sterile and non-sterile pharmaceutical manufacturing, formulation development, and analytical testing services. [See CDMO profile]
  • Aenova Group: Competence center specializing in conventional solid dosage forms and clinical services, as well as semisolids and liquid pharmaceutical products. [See CDMO profile]
  • Lifecore Injectables CDMO: Clinical and commercial manufacturing of sterile injectable drug products. [See CDMO profile]

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Let MAI CDMO Help You Find the Right Cartridge Filling CDMO Partner

At MAI CDMO, we connect pharma and biotech companies with top-tier cartridge filling CDMO companies offering full-service injectable cartridge manufacturing solutions. Whether you’re developing a new combination product or scaling an approved injectable, our network ensures you find the right partner to meet your technical and commercial needs.

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