製品カタログ

このシステムは、購入者に明確で実用的な情報を提供するように設計されています。 ⬢ 製品名 + 強度 + 剤形: 例: 「アモキシシリン 500 mg 錠」または「アトルバスタチン 20 mg カプセル」。 ⬢ マーケット: 世界の地域と主要国をカバーするドロップダウン セレクター。 ⬢ オファーのタイプ: リストが製造のみ、販売権のみ、販売承認 (MA)、または MA + 製造および MA + 販売権などの組み合わせであるかを選択します。

ライセンスの機会は 1 つの地域に限定されません。 MAI CDMO ネットワークは広範囲の地域をカバーしており、ユーザーは地域または主要国ごとにフィルタリングできます。 ⬢ グローバル: 世界中でライセンスと配布が可能な製品。 ⬢ 欧州連合 (EU): 集中型または分散型の EMA 申請に適しています。 ⬢ 欧州経済領域 (EEA): 対象範囲を EU を超えて欧州の追加市場に拡大。 ⬢ 北米 (米国、カナダ、メキシコ): FDA およびカナダ保健省に準拠した書類と配布の機会が含まれます。 ⬢ ラテンアメリカ（LATAM）：ブラジル、アルゼンチン、メキシコなどの市場で、ライセンス取得のためのジェネリック医薬品の需要が高まっています。 ⬢ 中東および北アフリカ (MENA): 地域の認可と販売権は現地機関に適用されます。 ⬢ サハラ以南のアフリカ：必須医薬品とすぐに認可できる医薬品の多様な機会。 ⬢ アジア太平洋 (APAC): 中国、インド、日本、オーストラリアなどの急成長市場。 ⬢ CIS 諸国: ロシアおよび特定の規制枠組みを持つ近隣市場を含む。 Key individual markets are also listed for more precise targeting: United States, Canada, Mexico, Brazil, Argentina, United Kingdom, Germany, France, Italy, Spain, China, India, Japan, and Australia.この粒度により、医薬品ライセンスの機会を地域のニーズに正確に合わせることが可能になります。

各リストにはオファーのタイプが指定されているため、テーブルにあるものを識別できます。 ⬢ 製造のみ: ライセンスや販売権のない委託製造。 ⬢ 販売権のみ: 定められた地域内で販売する商業権。 ⬢ マーケティング認可 (MA): 既存の MA へのアクセス、またはそのライセンスを付与する機能。 ⬢ 製造 + 販売権: 選択された市場での供給と販売認可。 ⬢ MA + Manufacturing: 製造権と組み合わせた認可のライセンス。 ⬢ MA + 製造 + 販売権: 規制、供給、商品化を含む完全なパッケージ。 この透明性の高い分類により、企業は、CDMO からの調達、販売権の取得、販売承認ライセンスの取得など、製品が自社のビジネス モデルに適合しているかどうかを迅速に評価することができます。

MAI CDMO ネットワーク ライセンス カタログは、次の目的で設計されています。 ⬢ 製薬会社：ライセンスされた資産によるパイプラインを拡大し、市場参入を加速します。 ⬢ 販売代理店: 最小限のリードタイムで各地域での販売権を確保します。 ⬢ CDMO とメーカー: 製造サービスを提供できる製品を紹介します。 ⬢ 新興企業および小規模企業: 迅速な立ち上げのために、書類ライセンスと CDMO 製造を使用します。

MAI CDMO ネットワークは、ライセンスを取得する医薬品を 1 つの検索可能なデータベースに統合することで、新しい機会を特定する時間と複雑さを軽減します。製品名、強度、剤形、市場、提供タイプなどの構造により、明確さと比較可能性が得られます。 MA/MAH ライセンス、ドシエ ライセンス、または配布権を求めている場合でも、このプラットフォームを使用すると、適切なパートナーの検索、フィルタリング、接続が簡単になります。 EU、EEA、北米、中南米、中南米、サハラ以南のアフリカ、APAC、CIS、および米国、英国、ドイツ、中国、インド、日本などの主要国をカバーするこのカタログは、すぐにライセンスを取得できる世界中の医薬品への入り口となります。