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Otic CDMO Companies
Otic Contract Manufacturing Services

Votre partenaire CDMO de confiance pour la fabrication à façon de produits Otic

Applied Filters:Sterile forms (ophtalmic, nasal, otic)×FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX×Clear All
Showing 38 facilities
Lifecore Injectables CDMO
États-Unis

Lifecore Injectables CDMO

Lifecore Biomedical

CDMO qui fabrique des produits pharmaceutiques injectables stériles cliniques et commerciaux.

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BSL (niveau de sécurité biologique): 3, 1, 2

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Rest of World

SERVICES: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), EMA (BPF DE L'UE), Santé Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

USAGE: Humain, Vétérinaire

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Lowest potential for abuse

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

RÉGION: Amérique du Nord

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

Avara Pharmaceutical Services | Liscate Site (Italy)
Italie

Avara Pharmaceutical Services | Liscate Site (Italy)

AVARA

Site de fabrication de remplissage-finition stérile de produits médicamenteux injectables (flacons, ampoules, lyophilisés).

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BSL (niveau de sécurité biologique): 3, 1, 2

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, MHRA (UK), MFDS (South Korea)

RÉGION: Europe

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

USAGE: Humain

SERVICES: Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Packaging

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (C) Cardiovascular system, (J) Antiinfectives for systemic use, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

CATÉGORIE / PRODUIT: SERVICES, FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

FAES FARMA | DERIO facility
Espagne

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Développeur et fabricant de médicaments à usage humain.

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MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

SERVICES: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

RÉGION: Europe

COMPLIANCE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), Service public français (CIR), NMPA (BPF de Chine), ANMAT (Argentine nouveau GMP), EMA (BPF DE L'UE), Santé Canada (Canada GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

USAGE: Humain

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Aenova Group - Location Latina, Italy
Italie

Aenova Group - Location Latina, Italy

Aenova

Centre de compétences produits de santé animale et technologies stériles.

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MARCHÉS: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities

SERVICES: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

RÉGION: Europe

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (BPF DE L'UE)

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

USAGE: Humain, Vétérinaire

BSL (niveau de sécurité biologique): 1, 2

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

Adragos Pharma | Halden
Norvège

Adragos Pharma | Halden

Adragos Pharma

Nous sommes spécialisés dans la fabrication de poches IV, d'ampoules et de flacons en plastique utilisant la technologie Blow-Fill-Seal (BFS) et d'autres formes

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SUBSTANCES CONTRÔLÉES: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), TGA (Australia)

SERVICES: Logistics, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

RÉGION: Europe

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (BPF de Chine), EMA (BPF DE L'UE), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), MFDS/KFDA (République de Corée GMP), NSF

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

USAGE: Humain

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (D) Dermatologicals, (V06) Nutrients, (A) Digestive tract and metabolism

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

Adragos Pharma | Athens
Grèce

Adragos Pharma | Athens

Adragos Pharma

Spécialisé dans le développement de médicaments à valeur ajoutée et a été récemment mis à niveau avec les capacités HPAPI.

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OEB (bandes d´exposition professionnelle): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

SERVICES: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

RÉGION: Europe

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (BPF de Chine), EMA (BPF DE L'UE), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), MFDS/KFDA (République de Corée GMP), NSF

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

USAGE: Humain

CATÉGORIE / PRODUIT: SERVICES, FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site
Chine

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

Le centre de R&D joue un rôle fondamental en soutenant le développement d’API et de formes posologiques finies.

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COMPLIANCE: MFDS/KFDA (République de Corée GMP), SQF (Safe Quality Food), NSF, DIGEMID, BRCGS, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), IFS, Conseil de recherche sur le halal, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), Service public français (CIR), NMPA (BPF de Chine), ANMAT (Argentine nouveau GMP), EMA (BPF DE L'UE), Santé Canada (Canada GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX, CHIMIQUE-SYNTHÉTIQUE

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour)

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (V04) Diagnostic agents, (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (J) Antiinfectives for systemic use, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (R) Respiratory system, (S) Sensory organs, (V01) Allergens, (V06) Nutrients, (V09-10) Radiopharmaceuticals, (B) Blood and blood forming organs, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

BSL (niveau de sécurité biologique): 3, 4, 1, 2

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, Lower potential for abuse

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Rest of World

SERVICES: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

RÉGION: Asie-Pacifique

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

USAGE: Humain

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site
Chine

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

Le site de fabrication de formulations est dédié au développement et à la production de formes galéniques complexes et de grande valeur.

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DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (V04) Diagnostic agents, (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (J) Antiinfectives for systemic use, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (R) Respiratory system, (S) Sensory organs, (V01) Allergens, (V06) Nutrients, (B) Blood and blood forming organs, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

BSL (niveau de sécurité biologique): 3, 4, 1, 2

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, Lower potential for abuse

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Rest of World

SERVICES: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

RÉGION: Asie-Pacifique

COMPLIANCE: DIGEMID, BRCGS, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), IFS, Conseil de recherche sur le halal, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), Service public français (CIR), NMPA (BPF de Chine), ANMAT (Argentine nouveau GMP), EMA (BPF DE L'UE), Santé Canada (Canada GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), MFDS/KFDA (République de Corée GMP), SQF (Safe Quality Food), NSF

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

USAGE: Humain

CATÉGORIE / PRODUIT: SERVICES, FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company
Espagne

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company

Laboratorios Salvat

Solutions CDMO entièrement intégrées pour Blow-Fill-Seal (BFS), multidoses stériles, multidoses non stériles, sachets, gélules et comprimés.

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MARCHÉS: EMA (EU), FDA (USA)

RÉGION: Europe

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, EMA (BPF DE L'UE)

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

USAGE: Humain

BSL (niveau de sécurité biologique): 1

SERVICES: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (S) Sensory organs, (V01) Allergens

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX, INGÉNIERIE DES PARTICULES

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Ophtapharm, a Sentiss Company
Suisse

Ophtapharm, a Sentiss Company

Ophtapharm, a Sentiss Company

Ophtalmique et otique - Solutions, suspensions, émulsions, pommades et gels - Installation approuvée par la FDA.

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MARCHÉS: EMA (EU), FDA (USA)

RÉGION: Europe

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, EMA (BPF DE L'UE), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP)

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

USAGE: Humain, Vétérinaire

SERVICES: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

Cenexi Hérouville Saint Clair
France

Cenexi Hérouville Saint Clair

Cenexi

Le site d'Hérouville-Saint-Clair, situé près de Caen, en Normandie, est spécialisé dans la fabrication et le remplissage de liquides stériles injectables et non

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SUBSTANCES CONTRÔLÉES: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, Lower potential for abuse

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, MHRA (UK), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

RÉGION: Europe

COMPLIANCE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (BPF de Chine), EMA (BPF DE L'UE), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

USAGE: Humain

SERVICES: Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (J) Antiinfectives for systemic use, (N) Nervous system, (A) Digestive tract and metabolism

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

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Les produits pharmaceutiques otiques - y compris les gouttes auriculaires, les solutions stériles et les suspensions - nécessitent des conditions de fabrication hautement spécialisées pour garantir leur sécurité, leur stabilité et leur efficacité. Qu´il s´agisse de traiter des infections, des inflammations ou des douleurs, les entreprises pharmaceutiques s´appuient sur des sociétés CDMO expérimentées dans le domaine otique pour développer et fabriquer des produits de haute qualité destinés à être administrés par voie otique.

De la conception de la formulation au remplissage stérile GMP, la collaboration avec un partenaire spécialisé dans la fabrication en sous-traitance de produits otiques garantit la conformité réglementaire, l´intégrité microbienne et le confort du patient - des facteurs clés du succès des produits otiques.

Comment choisir les entreprises de CDMO pour produits otiques

Lors de l´évaluation des sociétés de CDMO pour produits otiques, il est essentiel de prendre en compte les partenaires ayant de l´expérience à la fois dans la formulation et la production stérile. Les critères clés sont les suivants

  • Spécialisation dans les formes de dosage: Solutions, suspensions, gels et poudres pour usage otique

  • Capacités de fabrication stérile et sans conservateur

  • Expérience des formulations sensibles au pH et compatibles avec le canal auditif

  • Contrôle de la viscosité pour optimiser le temps de séjour dans l´oreille

  • Contrôle microbien et tests de charge microbienne spécifiques aux applications otiques

  • Expertise réglementaire pour l´approbation des médicaments otiques par la FDA, l´EMA et d´autres organismes internationaux.

Un CDMO qualifié garantit la performance du produit tout en respectant des normes strictes de stérilité et de sécurité.

Principaux services proposés par les fabricants à façon de produits otiques

Les partenaires professionnels de fabrication à façon de produits otiques offrent généralement les services suivants

  • Développement de formulations pour les solutions otiques, les suspensions et les produits combinés

  • Fabrication stérile par remplissage aseptique ou stérilisation terminale

  • Remplissage de flacons compte-gouttes, de flacons à dose unique ou de systèmes à dose unitaire

  • Études de stabilité dans les conditions ICH spécifiques aux environnements de stockage des produits otiques

  • Tests microbiologiques: stérilité, endotoxine et efficacité des conservateurs

  • Contrôle de la taille des particules dans les suspensions pour le confort et l´absorption

  • Soutien réglementaire pour les soumissions IND, ANDA ou NDA

Ces services garantissent la qualité, la stérilité et la conformité tout au long du cycle de vie du produit.

Avantages d´un partenariat avec des sociétés CDMO spécialisées dans les produits otiques

Travailler avec des entreprises CDMO expérimentées dans le domaine de l´otique présente d´importants avantages :

  • Expertise ciblée en matière de formulations et de formats d´administration spécifiques à l´oreille

  • Réduction du temps de développement grâce à des plates-formes technologiques prêtes à l´emploi

  • Amélioration de l´expérience des patients grâce à l´optimisation de la viscosité et de la tolérabilité

  • Efficacité réglementaire grâce à une réussite avérée dans les soumissions de produits otiques

  • Fabrication évolutive pour les petits lots cliniques et les volumes commerciaux.

Une CDMO spécialisée vous aide à mettre votre médicament otique sur le marché avec confiance, rapidité et assurance qualité.

Sociétés de CDMO pour produits otiques

Voici quelques-unes des entreprises CDMO les plus réputées dans le domaine de l´otique:

  • Pharmaloop (groupe Salvat): Services CDMO intégrés pour Blow-Fill-Seal (BFS), multidoses stériles et non stériles, sachets, solutions otologiques, gélules et comprimés. [Voir le profil CDMO]
  • Cenexi: Fabrication d’injectables stériles. [Voir le profil CDMO]
  • Liof Pharma: Fabrication aseptique et lyophilisation de produits biologiques et injectables. [Voir le profil CDMO]
  • FAES FARMA: Développement et fabrication de médicaments à usage humain, y compris otologiques. [Voir le profil CDMO]
  • ASCIL Biopharm: Site GMP équipé pour la R&D et le développement pharmaceutique, incluant une unité pilote pour lots stériles cliniques. [Voir le profil CDMO]
  • Ophtapharm (Sentiss): Solutions ophtalmiques et otologiques — solutions, suspensions, émulsions, pommades et gels — site approuvé FDA. [Voir le profil CDMO]
  • Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd: Développement et production de formes complexes à haute valeur ajoutée : implants, formes orales (OSD) et stériles. [Voir le profil CDMO]
  • Content Group: Fabrication stérile ophtalmique, nasale et otologique, ainsi que production FDF. [Voir le profil CDMO]
  • i+Med: Développement et fabrication de produits innovants à libération contrôlée, y compris stériles. [Voir le profil CDMO]
  • Aenova Group: Centre d’expertise dédié aux produits de santé animale et technologies stériles. [Voir le profil CDMO]
  • Adragos Pharma: Production de poches IV, ampoules et flacons plastiques via BFS, ainsi que de formes stériles ophtalmiques, nasales et otologiques. [Voir le profil CDMO]
  • Basic Pharma: Services CDMO personnalisés respectant des normes strictes de qualité pour OSD et produits stériles ophtalmiques. [Voir le profil CDMO]

 

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MAI CDMO vous aide à trouver le bon partenaire CDMO pour les produits otiques

Chez MAI CDMO, nous mettons en relation les entreprises pharmaceutiques avec les sociétés CDMO otiques les plus qualifiées pour répondre à vos besoins en matière de formulation, de fabrication et de réglementation. Que vous lanciez une nouvelle goutte auriculaire ou que vous reformuliez un produit otique existant, notre réseau de partenaires de fabrication à façon de produits otiques vous garantit des solutions stériles, évolutives et conformes.

 

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