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ATMP CDMO Entreprises
Services de fabrication sous contrat de thérapies avancées

Vos partenaires de confiance pour la fabrication et le développement sous contrat de thérapies avancées

Showing 13 facilities
HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes
Espagne

HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes

HISTOCELL

Histocell est une CDMO espagnole qui développe et fabrique des thérapies cellulaires, des sécrétomes et des exosomes, ainsi que des dispositifs médicaux.

SERVICES: Services de développement, Services d'analyse/CQ, Services d'assurance qualité, Services de fabrication

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autorités sanitaires russes, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

COMPLIANCE: ISO, EMA (BPF DE L'UE)

BSL (niveau de sécurité biologique): 1, 2

CATÉGORIE / PRODUIT: COSMETICS, FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX, SERVICES, BIOLOGIE

USAGE: Humain, Vétérinaire

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (N) Système nerveux, (D) Dermatologiques, (B) Sang et organes hématopoïétiques, (R) Système respiratoire, (M) Système musculo-squelettique, (C) Système cardiovasculaire, (A) Tube digestif et métabolisme

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen

RÉGION: Europe

Nexora Cell and Tissue Therapy Manufacturing Site
Allemagne

Nexora Cell and Tissue Therapy Manufacturing Site

Green Phoenix Labs GmbH

Site ATMP sous licence en Allemagne. Fabrication GMP et libération de lots QP pour les thérapies cellulaires et tissulaires.

SERVICES: Services de développement, Services d'analyse/CQ, Conditionnement, Services de réglementation, Services d'assurance qualité, Services de fabrication

MARCHÉS: EMA (EU)

BSL (niveau de sécurité biologique): 1, 2

USAGE: Humain

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Potentiel d’abus le plus faible, Faible potentiel d’abus, Faible potentiel d’abus

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (S) Organes sensoriels, (N) Système nerveux, (D) Dermatologiques, (B) Sang et organes hématopoïétiques, (R) Système respiratoire, (M) Système musculo-squelettique, (G) Système génito-urinaire et hormones sexuelles, (C) Système cardiovasculaire, (A) Tube digestif et métabolisme

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour), 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour)

COMPLIANCE: EMA (BPF DE L'UE)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX, SERVICES, BIOLOGIE

RÉGION: Europe

JAFRAL
Slovénie

JAFRAL

JAFRAL

Installation de biotechnologie intégrée fournissant des services de R&D, de fabrication non BPF et BPF, de tests de contrôle qualité et de remplissage et de finition pour les produits biologiques…

SERVICES: Services de développement, Logistique, Services d'analyse/CQ, Conditionnement, Services de réglementation, Services d'assurance qualité, Services de fabrication

COMPLIANCE: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (BPF DE L'UE), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), SQF (Safe Quality Food)

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

BSL (niveau de sécurité biologique): 1, 2

CATÉGORIE / PRODUIT: COSMETICS, NUTRACEUTICALS, FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX, SERVICES, BIOLOGIE

USAGE: Humain, Vétérinaire

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Potentiel d’abus le plus faible

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (J) Antiinfectieux à usage systémique, (D) Dermatologiques, (V06) Nutriments, (R) Système respiratoire, (A) Tube digestif et métabolisme

RÉGION: Europe

VIVEbiotech
Espagne

VIVEbiotech

VIVEbiotech

Votre CDMO leader certifié GMP exclusivement dédié à la production de vecteurs lentiviraux.

MARCHÉS: EMA (EU), FDA (USA), MHRA (UK)

RÉGION: Europe

COMPLIANCE: FDA (cGMP), Service public français (CIR), EMA (BPF DE L'UE), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI)

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

USAGE: Humain

BSL (niveau de sécurité biologique): 1, 2

SERVICES: Services de développement, Services de fabrication, Services d'analyse/CQ, Services d'assurance qualité, Services de réglementation, Conditionnement

CATÉGORIE / PRODUIT: BIOLOGIE

MARCHÉS: EMA (EU), ANVISA (Brazil), CDSCO (India)

SERVICES: Logistique, Services de développement, Services de fabrication, Services d'analyse/CQ, Services d'assurance qualité, Services de réglementation, Conditionnement

RÉGION: Europe

COMPLIANCE: ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), EMA (BPF DE L'UE), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP)

USAGE: Humain

BSL (niveau de sécurité biologique): 1, 2

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (R) Système respiratoire, (A) Tube digestif et métabolisme, (G) Système génito-urinaire et hormones sexuelles

TAILLE DU LOT: Petit

CATÉGORIE / PRODUIT: BIOLOGIE, FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

Cellex Cell Professionals
Allemagne

Cellex Cell Professionals

Cellex Cell Professionals

Usine de fabrication de cellules CGT CDMO et centre de collecte de matières premières

MARCHÉS: EMA (EU), FDA (USA)

SERVICES: Logistique, Services de développement, Services de fabrication, Services d'analyse/CQ, Services d'assurance qualité, Services de réglementation, Conditionnement

RÉGION: Europe

COMPLIANCE: FDA (cGMP), EMA (BPF DE L'UE)

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

USAGE: Humain, Vétérinaire

BSL (niveau de sécurité biologique): 1, 2

CATÉGORIE / PRODUIT: BIOLOGIE, SERVICES, FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

Limited view

COSMETICS manufacturing site

MAI network supplier

Creative Biostructure a été fondée en mettant fortement l'accent sur la biologie structurale et la recherche sur les protéines membranaires.

Location available after registration

Limited view

COSMETICS manufacturing site

MAI network supplier

Solutions CDMO à guichet unique pour les APL et les intermédiaires clés.

Location available after registration

Limited view

BIOLOGIE manufacturing site

MAI network supplier

Votre partenaire CDMO de confiance avec une expérience dans le développement et la fabrication de produits biopharmaceutiques, de vecteurs viraux et de vaccins.

Location available after registration

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Alors que les thérapies cellulaires, géniques et tissulaires continuent de redéfinir les frontières de la médecine,sociétés ATMP CDMO spécialiséessont devenus des partenaires incontournables pour donner vie à ces traitements complexes. Les produits médicaux de thérapie avancée (MTI), notamment les cellules CAR-T, les thérapies à base de cellules souches et les traitements génétiquement modifiés, nécessitent une fabrication de pointe, une conformité stricte et des approches de développement personnalisées.

Que vous soyez une startup de biotechnologie développant une thérapie génique pionnière ou une société pharmaceutique développant un produit issu de l'ingénierie tissulaire, en vous associant à un fournisseur fiablefabricant sous contrat pour les thérapies avancéesgarantit que votre innovation passe sans problème du concept à la clinique.

Comment choisir une société ATMP CDMO

Tous les CDMO ne sont pas équipés pour gérer les thérapies avancées. Voici les principaux critères à considérer lors de la sélection d'unCDMO ATMP:

  • Préparation réglementaire: Expérience avérée des exigences BPF pour les ATMP, y compris les directives spécifiques de l'EMA et de la FDA
  • Installations spécialisées: Salles blanches pour le traitement aseptique, suites de vecteurs viraux et environnements séparés pour les thérapies autologues ou allogéniques
  • Évolutivité: Capacité à accompagner la transition des lots précliniques vers la production commerciale
  • Contrôle qualité et analyses: Outils de caractérisation avancés pour évaluer la puissance, la pureté et la sécurité des thérapies cellulaires et géniques
  • Expertise en transfert de technologie: Intégration transparente des plateformes académiques, de R&D ou de démarrage dans les opérations GMP

Choisir le bon partenaire dès le départ permet d’éviter des retards coûteux et des risques de non-conformité à long terme.

Services clés offerts par les fabricants sous contrat de thérapie avancée

Des services de premier plan dansfabrication sous contrat pour les thérapies avancéesinclure:

  • Développement de processuspour les vecteurs viraux, les cellules souches et les cellules génétiquement modifiées
  • Fabrication BPFde la phase I jusqu'à l'échelle commerciale
  • Production de vecteurs viraux(lentivirus, AAV, adénovirus, rétrovirus)
  • Services de thérapie cellulaire, y compris l'expansion, la transduction et la cryoconservation
  • Services de remplissage et de finitiondans des conditions aseptiques
  • Développement et validation de méthodes analytiquespour les tests d'activité et d'identité
  • Logistique de la chaîne du froidet distribution contrôlée

Ces services sont essentiels pour les ATMP, où le produit est souvent vivant, très sensible et spécifique au patient.

Avantages du partenariat avec les sociétés ATMP CDMO

Travailler avec des expérimentésCDMO ATMPoffre des avantages majeurs :

  • Réduction des risques: Les CDMO expérimentés anticipent des défis scientifiques et réglementaires complexes
  • Des délais plus rapides: Le développement intégré et la préparation aux BPF accélèrent les soumissions IND/IMPD
  • Une infrastructure spécialement conçue: Installations et procédés spécialement conçus pour les thérapies complexes
  • Assurance de conformité: Ces CDMO ont passé avec succès des inspections rigoureuses spécifiques à l'ATMP
  • Focus sur l'innovation: Vos équipes internes peuvent se concentrer sur la R&D pendant que le CDMO gère le scale-up et la production

Le droitCDMO ATMPne se contente pas de fabriquer votre thérapie : elle devient partie intégrante de votre stratégie de développement.

Sociétés ATMP CDMO

Parmi les leadersEntreprises ATMP CDMOdans le monde sont :

  • JAFRAL :Installation de biotechnologie intégrée fournissant des services de R&D, de fabrication non BPF et BPF, de tests de contrôle qualité et de remplissage et de finition pour les produits biologiques avancés.[Voir le profil CDMO]
  • Vaccins CZ :Centre d'essais cliniques soutenant le développement et la fabrication de produits expérimentaux et médicinaux.[Voir le profil CDMO]
  • VIVEbiotech :CDMO certifié GMP et entreprise leader exclusivement dédiée à la production de vecteurs lentiviraux.[Voir le profil CDMO]
  • Histocellule : CDMO ATMPqui développe et fabrique des thérapies cellulaires à partir d'iPSC, de MSC, de sécrétomes, d'exosomes et d'autres types de cellules, ainsi que des dispositifs médicaux et des produits dermocosmétiques.[Voir le profil CDMO]
  • Professionnels des cellules Cellex :CGT CDMO avec une usine de fabrication de cellules et un centre de collecte de matières premières.[Voir le profil CDMO]
  • Green Phoenix Labs GmbH :Entreprise de thérapie cellulaire offrant une capacité excédentaire de salles blanches pour soutenir les activités de fabrication pharmaceutique et biotechnologique avancées.[Voir le profil CDMO]

Ces entreprises disposent des ressources nécessaires pour répondre aux normes strictes de développement ATMP tout en soutenant une croissance et une innovation rapides.

Informations connexes

Laissez le réseau MAI CDMO vous aider à trouver le bon partenaire ATMP CDMO

Chez MAI CDMO Network, nous vous aidons à naviguer dans le monde complexe deEntreprises ATMP CDMO. Que vous ayez besoin de développement de vecteurs viraux, de fabrication clinique de thérapies cellulaires ou d'accompagnement à l'industrialisation d'une thérapie génique commerciale, nous vous mettons en relation avec les experts les plus qualifiés enfabrication sous contrat de thérapie avancéemondial.

Prêt à accélérer votre développement ATMP ? Contactez-nousaujourd'hui pour trouver un CDMO adapté à votre thérapie, votre calendrier et votre stratégie réglementaire.