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Services de fabrication à façon d´anticorps monoclonaux
Services de fabrication à façon d´anticorps monoclonaux

Votre partenaire de confiance pour la fabrication et le développement à façon d´anticorps monoclonaux

Showing 17 facilities
Upperton Pharma Solutions
Royaume-Uni

Upperton Pharma Solutions

Upperton Pharma Solutions

Développement et fabrication de produits pharmaceutiques sous forme de poudres et de liquides secs et stériles à dose orale solide (OSD), nasale, pour inhalatio

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (R) Respiratory system, (C) Cardiovascular system, (N) Nervous system

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX, SERVICES, OLIGONUCLÉOTIDES, BIOLOGIE

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

RÉGION: Europe

USAGE: Humain

COMPLIANCE: MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI)

SERVICES: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour)

MARCHÉS: FDA (USA), EMA (EU), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

BSL (niveau de sécurité biologique): 1

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
Espagne

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer

HIPRA Biotech Services

Capacités internes de bout en bout, du développement de lignées cellulaires à la fabrication commerciale.

MARCHÉS: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen, Grandes dimensions

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX, BIOLOGIE

COMPLIANCE: ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentine nouveau GMP), EMA (BPF DE L'UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), FDA (cGMP), ISO, INVIMA, Santé Canada (Canada GMP), MSPAS, COFEPRIS

RÉGION: Europe

USAGE: Humain, Vétérinaire

SERVICES: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour)

BSL (niveau de sécurité biologique): 1, 2

53Biologics Production Plant
Espagne

53Biologics Production Plant

53Biologics

53Biologics est un CDMO espagnol spécialisé dans le décodage de la production de produits biologiques, de l'ADN aux protéines.

MARCHÉS: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), TGA (Australia), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen, Grandes dimensions

COMPLIANCE: EMA (BPF DE L'UE), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), FDA (cGMP), ISO

RÉGION: Europe

USAGE: Humain, Vétérinaire

SERVICES: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Quality Assurance services

CATÉGORIE / PRODUIT: BIOLOGIE

BSL (niveau de sécurité biologique): 1, 2

Cultiply
Espagne

Cultiply

Cultiply

CDMO espagnol qui développe des procédés de production et de purification de protéines recombinantes, d'enzymes, d'ADN et d'autres produits biodérivés.

MARCHÉS: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Lowest potential for abuse

RÉGION: Europe

SERVICES: Manufacturing services, Development services

CATÉGORIE / PRODUIT: BIOLOGIE

BSL (niveau de sécurité biologique): 1, 2

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

COMPLIANCE: ISO

HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva
Espagne

HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva

HIPRA Biotech Services

Capacités internes de bout en bout, du développement de lignées cellulaires à la fabrication commerciale.

MARCHÉS: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen, Grandes dimensions

COMPLIANCE: ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentine nouveau GMP), EMA (BPF DE L'UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), FDA (cGMP), ISO, INVIMA, Santé Canada (Canada GMP), MSPAS, COFEPRIS

RÉGION: Europe

USAGE: Humain

SERVICES: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour)

CATÉGORIE / PRODUIT: BIOLOGIE

BSL (niveau de sécurité biologique): 1, 2

Northway Biotech Vilnius
Lituanie

Northway Biotech Vilnius

Northway Biotech

CDMO global de services intégraux en biologie

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen, Grandes dimensions

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX, SERVICES, BIOLOGIE

MARCHÉS: EDE (UAE), PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

COMPLIANCE: EMA (BPF DE L'UE), Service public français (CIR), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ISO

RÉGION: Europe

BSL (niveau de sécurité biologique): 3, 1, 2

USAGE: Humain, Vétérinaire

SERVICES: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Quality Assurance services

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Northway Biotech Waltham (MA)
États-Unis

Northway Biotech Waltham (MA)

Northway Biotech

CDMO mondial de bout en bout pour les produits biologiques

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen, Grandes dimensions

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX, SERVICES, BIOLOGIE

MARCHÉS: EDE (UAE), PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

COMPLIANCE: EMA (BPF DE L'UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), Service public français (CIR), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ISO

BSL (niveau de sécurité biologique): 3, 1, 2

USAGE: Humain, Vétérinaire

SERVICES: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Quality Assurance services

RÉGION: Amérique du Nord

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Limited view

FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX manufacturing site

MAI network supplier

Organisation de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) spécialisée dans les protéines recombinantes et les anticorps monoclonaux (mAb).

Location available after registration

Limited view

BIOLOGIE manufacturing site

MAI network supplier

Mabion est un partenaire européen de développement et de fabrication de produits biologiques axé sur les programmes de fabrication de biosimilaires, de grandes molécules et d'innovation.

Location available after registration

Limited view

BIOLOGIE manufacturing site

MAI network supplier

Kemwell Biopharma est une société CDMO axée sur les produits biologiques qui fournit des services aux organisations biopharmaceutiques mondiales.

Location available after registration

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Rodon Biologics
Portugal

Rodon Biologics

Rodon Biologics - RDN Serviços de Biotecnologia

Rodon Biologics offre l'excellence dans le développement de produits biopharmaceutiques pour des tiers.

TAILLE DU LOT: Petit

CATÉGORIE / PRODUIT: SERVICES, BIOLOGIE, NUTRACEUTICALS

RÉGION: Europe

SERVICES: Analytical / QC services, Development services

BSL (niveau de sécurité biologique): 1, 2

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal
Portugal

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal

CZ Vaccines

Installation à l’échelle commerciale

TAILLE DU LOT: Moyen, Grandes dimensions

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (R) Respiratory system, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX, BIOLOGIE

COMPLIANCE: EMA (BPF DE L'UE), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), ISO

RÉGION: Europe

USAGE: Humain

SERVICES: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

BSL (niveau de sécurité biologique): 1, 2

MARCHÉS: EMA (EU)

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Les anticorps monoclonaux (mAbs) restent au premier plan de l´innovation thérapeutique, offrant de nouveaux traitements en oncologie, immunologie, maladies infectieuses et autres. Avec la complexité croissante de ces produits biologiques et la rigueur réglementaire, travailler avec des entreprises CDMO spécialisées en mAbs devient essentiel pour répondre aux exigences de qualité, d´échelle et de conformité.

Les partenaires de premier plan en fabrication sous contrat d’anticorps monoclonaux offrent des capacités de bout en bout — du développement de lignées cellulaires à la production GMP — aidant les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques à accélérer les délais et réduire les risques à chaque étape du cycle de vie du biologique.


Comment choisir les entreprises CDMO de mAbs

Lors de la sélection des entreprises CDMO de mAbs, prenez en compte les facteurs suivants :

  • Plateformes de développement des anticorps : Recherchez des systèmes d´expression basés sur CHO et des processus modulaires qui réduisent les délais.
  • Expérience éprouvée : Expérience dans la production de mAbs à l’échelle clinique et commerciale.
  • Expertise analytique : Capacité à caractériser la structure, la glycosylation, l’agrégation et l’activité fonctionnelle.
  • Scalabilité : Capacité de l’installation à produire à la fois des lots cliniques et de la production commerciale à grande échelle.
  • Succès réglementaire : Soutien passé pour les dossiers IND, BLA et EMA spécifiques aux anticorps monoclonaux.

Le bon CDMO offre plus que l’infrastructure : il apporte une expertise spécifique aux biologiques qui accélère et sécurise le développement.


Services clés offerts par les fabricants sous contrat d’anticorps monoclonaux

La fabrication sous contrat d’anticorps monoclonaux comprend une gamme de services spécialisés :

  • Développement de lignées cellulaires stables utilisant des cellules CHO ou HEK293.
  • Optimisation des processus upstream avec cultures fed-batch ou perfusion.
  • Purification downstream utilisant chromatographie Protein A, échange ionique et exclusion de taille.
  • Formulation et remplissage-finalisation sous GMP avec support pour les présentations lyophilisées ou liquides.
  • Développement analytique : ELISA, HPLC, bioessais et glycoanalyse.
  • Documentation CMC pour les soumissions réglementaires internationales.
  • Logistique de la chaîne du froid et emballage pour les biologiques sensibles à la température.

Ces capacités garantissent que votre anticorps arrive en clinique et sur le marché de manière sûre, stable et efficace.


Avantages de collaborer avec les entreprises CDMO de mAbs

Les entreprises CDMO de mAbs spécialisées offrent une valeur stratégique au-delà de l’exécution technique :

  • Accélération vers la clinique : Avec des plateformes pré-développées et des parcours accélérés.
  • Qualité constante : Entre les lots grâce à des processus biologiques validés.
  • Support complet : Du développement initial aux modifications post-approbation.
  • Préparation réglementaire : Avec conformité GMP mondiale et préparation aux audits.
  • Scalabilité personnalisée : Que vous lanciez un médicament orphelin de niche ou un biologic blockbuster.

Le CDMO approprié n’est pas seulement un fournisseur — c’est une extension stratégique de votre équipe de développement biologique.


Entreprises CDMO de mAbs

Parmi les principales entreprises CDMO de mAbs figurent :

  • 53Biologics : CDMO espagnole spécialisée dans la production de biologiques, de l’ADN aux protéines, offrant des services précliniques et GMP. [Voir le profil CDMO]
  • Mabion : CDMO entièrement intégrée offrant une gamme complète de services pour le développement et la production GMP de biothérapeutiques, y compris la fabrication sous contrat d’anticorps monoclonaux. [Voir le profil CDMO]
  • Shilpa Biologicals : CDMO de mAbs supportant le développement des procédés, du gène à la lignée cellulaire, la production GMP, le développement de formulations, le développement analytique, le principe actif, le produit fini, le remplissage-finalisation et l’emballage. [Voir le profil CDMO]
  • HIPRA BIOTECH SERVICES : Capacités internes de bout en bout, du développement des lignées cellulaires à la production commerciale. [Voir le profil CDMO]
  • Cultiply : CDMO espagnole concevant et optimisant les processus de production et de purification de protéines recombinantes, enzymes, ADN et autres produits biologiques, garantissant scalabilité et conformité GMP. [Voir le profil CDMO]
  • SINOWAY INDUSTRIAL CO : CDMO tout-en-un fournissant des solutions intégrées pour anticorps (Abs), ADC, NDC, API et intermédiaires clés — du développement à la production à grande échelle. [Voir le profil CDMO]
  • Rodon Biologics : CDMO portugais offrant l’excellence dans le développement et la production de produits biopharmaceutiques, y compris anticorps, peptides, protéines et hormones pour des tiers. [Voir le profil CDMO]
  • CZ Vaccines : Installation de pointe à usage unique pour la production bio-pharmaceutique commerciale, garantissant une production GMP flexible et efficace. [Voir le profil CDMO]

  • Kemwell Biopharma Pvt Ltd : CDMO axée sur les produits biologiques, offrant des services intégrés de développement et de production pour les entreprises biopharmaceutiques à l´échelle mondiale. [See CDMO profile]
  • Demo facility: Installation spécialisée dans les thérapies tissulaires, les thérapies cellulaires et les GTMP (thérapie génique). [Voir le profil CDMO]

Ces CDMO sont reconnus pour leur expertise en biologiques, leurs systèmes de qualité et leur infrastructure évolutive.


Informations connexes

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Laissez le réseau MAI CDMO vous aider à trouver le partenaire CDMO de mAbs approprié

Chez MAI CDMO, nous sommes spécialisés dans la mise en relation des entreprises biopharmaceutiques avec les entreprises CDMO de mAbs les plus compétentes au monde. Que vous soyez en phase précoce de développement des anticorps ou en phase de montée en échelle pour la commercialisation mondiale, notre réseau de partenaires en fabrication sous contrat d’anticorps monoclonaux garantit l’adéquation technique et stratégique idéale.

Besoin d’un soutien expert pour votre programme mAb ? Contactez-nous dès aujourd’hui et simplifiez votre recherche.